永昕生醫(4726)受惠於CDMO業務帶來的穩定性收入,前10月營收2.77億元,年增110%,力拼明年現金流兩平。因應後續訂單佈局,永昕將擴充一廠及興建二廠全力衝刺產能,預計2021全面投產後可增加兩倍接案量,並協助客戶達成產能的目標。

永昕今年初調整組織營運方向,以產程(CMC)開發為基礎,GMP生產製造為支柱,專注於生物藥品委託開發暨製造服務(CDMO)業務的發展,打造成為「從DNA到GMP的一站式服務平台」。

董事長林榮錦表示,組織再定位效益已逐步彰顯,具備從DNA到GMP的完整生物藥開發鏈,並將藥品更快速地帶入臨床試驗及GMP生產,並以五年內成為供應全球市場的生物藥生產基地為衝刺目標。

永昕擬定新案源拓展、全力衝刺產能及精進創新技術三大策略深化利基。其中,合併金樺生醫生物藥技術服務(CRO)業務後,吸引數個來自日本及新加坡等亞太國家的早期新客戶委託案。

永昕指出,今年CDMO業務大幅上漲,哺乳類案件及微生物案件各佔37.7%及43.1%;其中,微生物案件包含1件臨床前開發、1件美國二期及3件臨床一期用藥GMP生產製造。

哺乳類案件主為協助韓國上市公司SCD開發黃斑部病變Eylea生物相似藥,執行全球臨床三期試驗及後續上市藥品生產之專案。

此外,永昕與澳洲Biosana合作,以連續性製程一生物相似藥,今年3月成為全球第一個以此技術進入歐盟一期臨床試驗用藥的案例。

有鑑細胞治療市場規模佔全球再生醫療市場98.9%,永昕協助客戶完成異體幹細胞治療200公升的開發與生產,預計明年進入美國一期臨床試驗,可望增添後續營收能量。

(工商 )

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