東生華(8432)搶攻精準醫療商機!27日與酷氏基因簽約,取得其第一個產品安蓓基因檢測的台灣獨家專屬代理權、東南亞區域的優先承購權,雙方合作的項目為子宮內膜癌的篩檢輔助工具。

酷氏基因是2018年自臺北醫學大學衍生的新創公司,致力於子宮內膜癌的檢驗試劑開發,專注於表觀遺傳學(Epigenetics)的研究,不斷在DNA甲基化研究領域中尋求更多應用的可能性,第一項產品就是開發子宮內膜癌檢驗試劑-安蓓基因檢測試劑(MPap)。

根據最新2016年的癌登資料庫,台灣子宮內膜癌發生率每10萬人約20.83人,2016年新增案例為2,462人。

子宮內膜癌最常見的初始症狀,為異常子宮出血及子宮內膜異常增生,其他可能出現的症狀包括解尿疼痛、骨盆痛等。子宮內膜癌目前主要的篩檢及確診,都是透過侵入性的內膜採樣手術,但這類型高侵入式的檢測容易造成受檢者不適,以及因採檢引起的出血等風險,進而影響受檢率。

積極布局精準醫療領域的東生華,年初已與美商CellMax Cayman旗下CellMax Life(合度精密生技)簽訂經銷合約後,此次與酷氏基因合作,取得其第一個產品安蓓基因檢測的台灣獨家專屬代理權、東南亞區域市場及未來酷氏基因新產品的優先承購權,讓東生華基因檢測的產品組合更加豐富。

(工商時報)

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