浩鼎(4174)免疫抗癌藥OBI-822通過南韓食品藥物安全部核准進行第三期人體臨床試驗,預計2025年評估主要試驗指標,不過,實際時程將依執行進度調整。

浩鼎開始進行第三期人體臨床試驗,必須給付美國Optimer公司研發進度里程碑金100萬美元。OBI-822是以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌藥,將Globo H連結於載體蛋白KLH,打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體以治療癌症。

據IQVIA公開的研究報告,全球2018年整體抗腫瘤用藥市場規模為1,500億美元,佔全球前十大類別用藥第一位;浩鼎說,公司研發中主動免疫抗癌藥OBI-822尚處於臨床試驗階段,適應症的開發以尚未被滿足醫療需求為主要目標,未來發展將與公司整體產品線開發策略綜合考量後擬定。

(時報資訊)

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