美國針對潛在抗新冠藥物瑞德西韋的療效驗證結果出爐,美國FDA批准瑞德西韋可以治療重症。對此,中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示,在美國國家衛生研究院取得臨床試驗有初步結果後,美國FDA就有緊急授權通過的模式,用這樣的資料先通過重症的緊急使用。

張上淳說,除了美國國衛院外,另外還有由公司主導的跨國多中心試驗,有兩個臨床試驗同時進行,一個是對於重症病人是全球搜集四百個個案,第二個是中等程度的病人全球搜集六百個個案。重症已經有結果,臨床試驗個案很快完成,初步看起來結果很不錯。

張上淳表示,結果出爐後,美國FDA就有緊急授權通過的模式,用這樣的資料先通過重症的緊急使用。至於中等程度個案,張上淳說,還要等第二個實驗結果出爐。

(中時 )

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