美國政府為了加速新冠肺炎疫苗問世,預定今夏針對Moderna、阿斯特捷利康(AstraZeneca)及嬌生研發的疫苗展開第三階段人體試驗,目標在6~8個月內確認疫苗的安全性及效用。

先前在5月宣布新冠肺炎疫苗早期測試獲得正面結果的Moderna,將率先在7月展開第三階段人體試驗。阿斯特捷利康與牛津大學共同開發的疫苗預定8月展開第三階段人體試驗,而嬌生疫苗預定9月展開第三階段人體試驗。

上述試驗將由美國國家衛生研究所(NIH)參與實驗設計,預計包含上萬個實驗主題。每項疫苗的試驗對象分別在3萬人上下,實驗地點多達50處,主要在美國境內。

身為NIH顧問委員的疫苗及傳染病學家柯瑞(Larry Corey)表示:「我們將盡可能動員全美研究資源,盼能盡速找到預防新冠肺炎的方法。」

嬌生10日宣布,今年1月投入研發的新冠肺炎疫苗將在7月下旬展開第一階段人體試驗,比先前預期的9月提前進度。這款疫苗運用的技術與2019年嬌生在剛果提供的實驗性伊波拉疫苗相同,假設人體試驗證明安全無虞且預防效果顯著,預計明年4月前可生產6~9億劑。

美國國家過敏傳染病研究所疫苗研發中心主任瑪斯科拉(John Mascola)表示:「業界看好美國研發出新冠肺炎疫苗,但我們非常堅持疫苗必須通過臨床試驗。」

目前全球還沒有任何新冠肺炎疫苗問世,但已有至少124款實驗性疫苗正在研發中。除了上述三大藥廠之外,美國政府也考慮資助賽諾菲(Sanofi)及默克(Merck)的疫苗臨床試驗。另一方面,未參與政府合作的輝瑞(Pfizer)則和BioNTech合作開發疫苗,預計最快7月展開第三階段人體試驗。

(工商時報)

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