長興(1717)新冠抗體快篩試劑獲疾管署授權,自新冠肺炎疫情爆發後,長興生醫團隊運用過去累積技術經驗,承接疾管署研發新型冠狀肺炎抗體快篩試劑並完成技術移轉。目前產品已進入量產階段,待取得快篩試劑專案製造後即可協助國內外防疫應用。

長興將量產的新型冠狀病毒抗體快篩試劑,為偵檢人體內是否有因感染新型冠狀病毒而產生的免疫球蛋白,可追蹤受測者是否曾遭受病毒侵入之感染史,透過檢驗兩個抗體IgM/IgG,判別是感染初期(IgM抗體)或是感染中後期(IgG抗體)。其操作流程簡單,僅需採血即可使用,亦無需搭配設備機台,15分鐘內即能有效判別是否曾經感染新型冠狀病毒。檢測方便快速,而且準確率達98%,敏感性93%,特異性99%,即使是無症狀感染者也能有效篩檢。

長興自2013年佈局切入生醫領域以來,秉持集團著重技術研發的挑戰態度,不斷研發創新產品,在生醫團隊建立初期就和學研單位合作,透過雙方產學計畫來加速長興生醫團隊學習曲線;其後並結合政府單位的研發能量.取得疾管署的登革熱血清抗原分型快篩試片授權並完成生產.透過一次又一次的實戰經驗累積,方能在此次的新冠肺癌快篩檢驗試劑中,快速的將研發成果轉換為產品。

(時報資訊)

#長興材料 #長興 #抗體快篩試劑 #疾管署 #生醫