美國藥廠莫德納(Moderna)14日宣布,其研發的新冠肺炎疫苗mRNA-1273獲歐洲藥品管理局(EMA)確認,符合申請歐盟市場授權的要求。疫苗目前進入第三期臨床試驗,9日已有約2.8萬人參與試驗,當中2.2萬人曾注射第二劑疫苗,最快下周完成最後階段註冊程序。

莫德納執行長邦塞爾(Stephane Bancel)表示,很高興獲得歐洲監管機構的肯定,希望能擴大全球生產規模,每年生產約5億劑疫苗;而從2021年起,達到每年生產10億劑。莫德納將與瑞士和西班牙的生產商合作,生產供應予美國境外的疫苗。

莫德納15日得悉獲EMA確認授權後,已向加拿大衛生部提交候選疫苗的申請,衛生部長亦初步接納疫苗申請;惟須完成安全及有效性審查後才完全核准。

(中時 )

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