大陸官方表示,已有13個疫苗進入臨床階段,其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術共4個疫苗進入三期臨床,總體進展順利,截至目前,共計約6萬名受試者接種,未接到嚴重不良反應報告。

陸媒報導,大陸國務院聯防聯控機制20日舉行記者會,科技部社會發展科技司副司長田保國表示,截至目前共計約6萬名受試者接種,未接到嚴重不良反應報告。

大陸國家衛生健康委科技發展中心主任鄭忠偉指出,預計今年年底大陸疫苗的產能能達到6.1億劑。明年大陸新冠疫苗的年產能,將在此基礎上有效擴大,切實滿足大陸以及其他國家對大陸新冠疫苗的需求。

對於新冠疫苗定價,鄭忠偉表示,堅持幾個原則,第一,公共產品屬性原則,定價一定不是以供需作為定價基礎,而是以成本作為定價基礎;第二,以大眾對新冠疫苗的接種意願和接種需求來開展定價。因此,中國新冠疫苗的定價一定是在大眾可接受的範圍內。

大陸研發的新冠疫苗何時能上市?大陸國家藥監局藥審中心首席審評員王濤說,疫苗的研發受制於樣本量、受試者情況等許多因素。一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數據,證明疫苗具有足夠保護力,具有可接受的安全性基礎且質量符合要求,申請人就可以提交疫苗的上市申請。

哪些人可以優先接種新冠疫苗,鄭忠偉說,第一類人群是醫護等高風險人群,第二類人群是高危人群,主要是指老人、兒童、孕婦以及患有基礎疾病的人群,這類人群一旦感染新冠病毒,出現重症或者危重症的比例遠遠大於其他人群。第三類人群是普通人群。

(旺報 )

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