美國食品藥物管理局(FDA)的外部諮詢委員會建議,授權緊急使用輝瑞與BioNTech聯手開發的新冠疫苗。

美國食品藥物管理局(FDA)的外部諮詢委員會10日投票,以17票贊成,4票反對和1票棄權的壓倒性多數,建議授權美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯手開發的新冠疫苗緊急使用。

不過,據《每日郵報》(Daily Mail)報導,報告顯示,美國接受輝瑞新冠疫苗的志願測試者中,有4人出現顏面神經失調的貝爾氏麻痺症(Bell's palsy),而這種口歪眼斜通常是暫時性的。

在美國的21,720名自願測試者中,有4人出現這種狀況。不過,在21,728名接受安慰劑疫苗的人中,卻沒有人出現這種狀況。而美國FDA在報告中說,這4宗出現在疫苗對照組的病例,發病率並未高於大眾預期的發病率。

而這意味著這4人會出現在疫苗組,幾乎可以肯定是隨機的,只是這次都剛好出現在疫苗組。報告說,無論有沒有打疫苗,都可能出現在同樣數量的人身上。

英國國家醫療保健服務(NHS)說,貝爾氏麻痺症口歪眼斜的症狀通常會在9個月,或更短的時間內自行痊癒。而那些在疫苗測試中出現症狀的人,最多不到3星期症狀就消失了。

文章來源:UK regulator dismisses Bell's palsy fears over Pfizer vaccine after report reveals four cases of face paralysis in 22,000 people in the US – but the condition happens JUST as often in the general population
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