據美聯社引述知情人士透露,美國食品藥品監督管理局(FDA)趕在11日前批准由美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯手開發的新冠疫苗緊急使用,預計讓醫療人員以及局家看護優先施打,下周起運送首批290萬劑。不過白宮幕僚長梅多斯(Mark Meadows)同日也向FDA局長哈恩(Stephen Hahn)施壓要仍在實驗中的輝瑞疫苗緊急授權通過,否則要他準備走人。

報導指出,根據疫苗研發計畫「神速行動」(Operation Warp Speed)相關官員指出,將有首批290萬劑疫苗。總統川普也在推特上在特別拍攝影片說明,「我們將確保讓全美國人免費施打疫苗,24小時之內就會有人施打」,而接受看護的高齡長者與前線醫療人員會是優先施打對象。

根據最後試驗階段顯示,輝瑞疫苗防護力達95%。FDA表示,這款疫苗可提供給16歲(含)以上民眾施打。路透社報導,衛生照護人員與長照設施內的年長人士,預計將是首批約290萬劑疫苗的主要接種者。

不過,美聯社報導指出,「緊急使用」意味疫苗仍在實驗階段,在第1劑之後才會起部分防護作用,過3周後才可施打第2劑,屆時才會有全面防護作用。但目前仍不清楚防護時效長度。另外,疫苗可以防止新冠肺炎所出現的病狀,但目前不清楚可否阻止無症狀確診下的病毒傳播。

此外,1名未授權對外發言的知情人士透露,為了讓疫苗能迅速通過緊急使用授權,梅多斯親自致電哈恩,如果到12日周六FDA仍未批准疫苗緊急使用,「那他的工作將會危險不保」,而哈恩也表示他會讓疫苗緊急使用。報導稱,此舉為川普政府官員最新一次無視科學家們的專業。

文章來源:US allows emergency COVID-19 vaccine in bid to end pandemic
文章來源:White House threatens FDA chief’s job over vaccine approval

(中時新聞網)

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