台灣2026年後,將嚴格執行必須取得LDTS審查列冊的實驗室,才能做合法基因檢測,衛福部建買的精準醫療研宄合作計畫,必須交給已取得LDTS審查列冊的實驗室,以對於各研究機構及醫療院所帶起示範作用。威健已在2020年向衛福部申請LDIS審查列冊,待取得列冊後,將有利未來業務推廣。

威健生技成立於2003年,主要提供基因晶片檢測及次世代基因定序服務基因檢測服務,範疇包含科學研究基因檢測(含括基礎研究及醫學研究)、臨床應用基因檢測(產前羊水晶片檢測、胚胎植入前染色體檢測,及非侵入性產前染色體檢測)等二大類,並將基因檢測技術結合代理產品,整合成客戶所需的基因檢測完整解決方案。一般而言,同業的營運方向是以B2C為主,但是威健生技營運模式是以B2B為主,並協助客戶建置檢測平台,透過技術支援及代理銷售與客戶維持長遠關係,以降低同業競爭及建立市場區隔。

威健生技成立於2003年,專長為基因生物晶片、世代定序(NGS)及即時定量PCR分析等檢測技術,絕大多數為台灣公司內銷,公司營收如以終端應用區分,以癌症、遺傳的醫學研究為主相關科學研究基因檢測服務約占4成、婦幼及生殖領域基因檢測服務約1成、代理銷售基因檢測晶片及試劑約3成,及消化道內視鏡約2成。

威健今年前3季營收占比為基因檢測--科學研究類(包括生命科學及醫學研究領域,其中醫學研究以應用癌症相關研究為主)占38.84%、基因檢測--臨床應用類(生殖及產前檢測)占8.4%、晶片及試劑占27.05%、儀器銷售占24.26%,其它則占1.44%。

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