指揮中心指揮官陳時中表示,國光公司從一期臨床試驗結果,無法決定最適劑量,建議重新執行劑量探索臨床試驗。對此,國光生科(4142)表示,政府對國光新冠疫苗臨床試驗的建議,待接獲正式公文通知後再詳細研究內容,持續向二期前進。

國光強調,有無政府補助款從來不影響國光新冠疫苗開發計畫,未來仍將持續進行國內外二、三期臨床試驗規劃,國光全力開發新冠疫苗成功的初衷和決心未曾改變。

國光生新冠肺炎疫苗開發於11月20日送件申請二期臨床試驗,但恐無法趕在12月底前完成第一例收案。

國光生指出,一期臨床主要是安全性實驗,目前看起來安全性沒問題,免疫反應也有,產生抗體量沒有預期的高,二期臨床就會針對此部分進行調整。整體時程不致重大影響,有無補助都會做到底。

國光生技認為,12月底來不及進入二期,希望1月上旬可啟動,預計整體時程不會遞延太久。規劃二期臨床試驗將在台灣與東南亞某國同時進行,海外臨床試驗部分已談妥,但還不能透露地點。

此外,繼成功布局大陸、歐洲、美國等市場後,國光生明年除強化耕耘台灣四價流感疫苗、東南亞四價流感疫苗銷售量、Sanofi專業分工生產(北半球)、大陸天道醫藥專業分工生產(歐洲)、新冠疫苗檢驗試劑銷售(安特羅)外,還將新增大陸四價流感疫苗銷售、Sanofi專業分工生產(南半球)。另與日本sumitomo集團合作開發新一代流感疫苗,蓄勢切入日本市場,國際布局更上層樓。

(工商 )

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