儘管藥廠阿斯利康(AstraZeneca)宣稱,已經提供足夠的數據給歐盟監管單位,然歐洲醫藥署(EMA)在本周稍早仍表示,該公司提供的數據不夠,要批准則需要更多的數據。

EMA表示,阿斯利康沒有提供足夠的細節和數據,無法為其與牛津大學共同開發的藥劑提供有條件的市場授權。

阿斯利康一直對EMA提供滾動式的數據,並表示將繼續與EMA合作。

英國藥物監管單位在周三率先批准了阿斯利康/牛津疫苗。

EMA最新一份聲明中表示,已收到12月21日最新的臨床數據包裹。

德國首席疫苗官員則在周三樂觀表示,認為歐盟將很快地批准牛津疫苗。

歐盟國家正在尋求填補疫苗供應鏈,目前歐盟僅通過輝瑞/BioNTech疫苗的使用。

身為歐盟人口最大國家,德國接種疫苗進度快速,但是媒體報導指出,部分接種中心出現暫時的供應短缺。柏林市、布蘭登堡和巴伐利亞邦都有輝瑞疫苗短缺的抱怨聲,德國衛生部指出,1月8日和1月18日將有進一步的運送。

德國周三出現破紀錄的突破千人的死亡數。

德國一醫學研究中心主管表示,歐盟採取滾動式審查,所以一旦有新的正式申請提交,單位將會很快地做出批准決定。

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