生華科(6492)18日表示,願意無償提供兩項正在美國進行兩項新冠人體臨床的新藥Silmitasertib (CX-4945),給台灣各大醫院申請用於治療重症病患之恩慈療法。

本土群聚感染疫情爆發,目前共784例本土確診中,有41例重症,生華科的新藥Silmitasertib ,由於之前在美國同樣申請緊急臨床試驗治療重症患者,五天就康復出院的正向結果,因此,公司希望和政府攜手抗疫,共同守護我們的家園和國人健康。

生華科董事長胡定吾表示,Silmitasertib,先前已經有逾200人在膽管癌人體臨床試驗使用治療,安全性無虞,加上在兩項進行中的新冠人體臨床試驗也都看到Silmitasertib對於治療新冠肺炎的積極助益,因此,希望Silmitasertib能及時用於治療可能無藥可用的重症患者,為他們爭取恢復健康的機會。

總經理宋台生博士進一步說明,台灣這一波疫情重症比例較過去高,是否和病毒株變異有關可能還要了解,而生華科Silmitasertib的作用機制正是阻斷病程加遽和減少肺部發炎反應,這已經在接受緊急臨床試驗的美國新冠重症病患具體體現。這名患者是在使用包括瑞德西韋、地塞米松、兩種抗生素和抗凝血劑等藥物治療都沒有效的情況下,接受Silmitasertib的治療,在第一次給藥後患者就明顯好轉不需要再使用氧氣設備,治療五天就康復出院,希望Silmitasertib能在台灣新冠患者身上重現療效,為防疫盡最大努力!

生華科認為,新冠肺炎從去年爆發迄今已一年多,目前仍無特效藥,美國FDA僅核准Gilead藥廠開發之瑞德西韋為新冠肺炎住院患者治療藥物,但該藥物僅能減少住院天數,無益於降低死亡率。

全球生技產業包括疫苗和藥物研發公司,隨著病毒株不斷產生變異而時時面臨更困難的挑戰,生華科新藥Silmitasertib已經在二期人體臨床安全性無虞,且Silmitasertib直接針對宿主細胞,較不受病毒變異影響藥物機制,公司表示,如果Silmitasertib能協助政府守住這波疫情,無疑是台灣之光,更有機會開發成功,成為終結全球疫情的新冠特效藥物。

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