衛福部19日表示,高端疫苗通過緊急使用授權(EUA)後,允許專案製造,最快8月就能供貨,卻傳出高端要擴大疫苗產能時,出現數據偏差太大的情形,對此,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,衛福部確認的是封緘檢驗後的品質,「一定要符合標準才會放行」。

陳時中表示,製程從小放大時有相關的製程確效等管理措施,但應由廠商來做批次的確效與檢驗,但衛福部重視的是成品,只要封緘檢驗後的成品就是符合品質的要求,「成品要符合我們標準才會放行」。

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