歐洲藥物管理局(EMA)在周四建議了兩種新冠肺炎抗體治療法,分別是美國/瑞士合作夥伴Regeneron/羅氏製藥的Ronapreve,以及南韓賽特瑞恩(Celltrion)的Regkirona。歐洲現在有疫情再起的跡象。

歐盟自去年批准吉利德(Gilead)的瑞德西韋藥物(remdesivir)以來,將再次批准新冠治療法。

Regeneron/羅氏的抗體混合療法是建議對成年人和12歲以上兒童,且無須氧氣支援並有重症高風險者來使用。

賽特瑞恩的Regkirona試驗是適用於類似情況的僅限於成年人使用。

兩種治療法都基於一種稱為單株抗體的藥物,這種藥物模仿了人體為對抗感染而產生的天然抗體。

儘管最後還需要執委會的批准,但歐盟的一些患者已經可以使用這兩種藥物,因為EMA已經同意和協助成員國,在某些病例下可以提前使用這兩種藥物。

Regeneron/羅氏的藥物已經在去年獲得美國緊急授權,今年八月獲得英國有條件的授權。

歐盟和南韓的賽特瑞恩沒有供應合約,至今為止,賽特瑞恩的抗體療法僅在南韓獲得批准。

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