輝瑞在11月發表的初步研究指出,Paxlovid避免高風險成年染疫者住院或死亡的功效達89%,而最新分析結果再度驗證這項功效,讓Paxlovid更有希望在今年底前獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准上市。

最新分析顯示,697名高風險成年染疫者在發現症狀三天內服用Paxlovid後,只有5人住院或死亡。相較之下,對照組的682名染疫者服用安慰劑後,有44人住院或死亡。即便高風險成年染疫者在發現症狀五天內服用Paxlovid,降低住院或死亡風險的功效仍達88%。

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