育世博在南港甫落成的細胞新藥製造新廠占地約500坪,擁有高規的無塵室設計,可滿足GMP對於細胞及無菌製劑產品的生產製造高標準環境要求;同時,充足的品管實驗室空間及理化、細胞生物學、微生物學和分子生物學等檢測能力,以滿足育世博自行檢測產品並放行的需求。
該廠目前產能可供應育世博細胞新藥的臨床試驗所需,未來在生產人力充足及模組化生產製造的設計下,將可進一步提高產能。育世博還建立了基於風險管理的品質系統來支援臨床開發,以確保產品品質和合規性。育世博執行長蕭世嘉表示,美國是公司主要發展的市場,因此該廠未來也將朝通過美國FDA的GMP查廠為目標。
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