長庚醫療財團法人16日宣布與生物科技製藥領導者台灣安進,正式簽署合作意向書,開啟雙方在臨床試驗領域深化合作的新篇章。長庚豐富的臨床經驗,搭配安進的生技醫藥技術,雙方專注於「血液腫瘤」、「心血管疾病」、「免疫醫學」及「腎臟疾病」四大領域的臨床試驗發展,為病人提供更合適的治療方案,提升醫療品質。

過去14年間,長庚與安進已共同執行超過50項臨床試驗,取得豐碩成果,雙方16日在林口長庚醫院舉行簽署儀式,進一步深化合作關係,期望發揮1加1大於2的協同效應,推動創新醫療技術。

長庚每年診斷全台18%、約2萬名的新癌症病例,新增300件臨床試驗,其中新藥研究占比高達74%,參與早期臨床試驗的病患比率則為1、2%。此外,每年亦有200件廠商委託的臨床試驗案,顯示其在臨床試驗領域的領先地位和強大實力。

安進將生物技術轉化為病患治療的新方法,應用尖端科學和分子工程技術開發一系列革命性藥物。安進在多項治療領域取得突破性成就,聚焦骨骼健康、血液腫瘤、心血管疾病、免疫醫學和腎臟疾病等重要治療領域,也積極開發異味性皮膚炎、氣喘等發炎疾病及代謝性疾病的治療藥物。

長庚醫療財團法人決策委員會程文俊主任委員表示,透過長庚的臨床與醫學研究量能,連結安進生技創新研發能量,能促進產業的研發動能與醫學進展,實現病人、醫院與產業的三贏局面。台灣安進總經理韋立格表示,安進能發揮生物科技潛能,為醫療帶來創新突破,此次與長庚合作,將結合彼此優勢、資源,加速新藥可近性,擴大對病患的照護。

為確保人體研究受試者安全,長庚醫療體系自1986年成立人體試驗倫理委員會,並通過美國「人類研究受試者保護認證(AAHRPP)」的最高標準「完全認證」。林口長庚醫院更於2014年以全球最大單一容量醫療機構獲得JCI 認證,展現卓越醫療服務與管理水平。

隨著細胞治療技術蓬勃發展,桃園長庚醫院新設立的細胞治療中心,協助醫師執行細胞治療臨床試驗,推動新興細胞治療產品的研發。中心目前已開始DC、DC-CIK、CIK等特管細胞培養,並與具CAP認證的檢驗醫學部合作製造高品質細胞製品。

林口長庚紀念醫院林永昌副院長強調,2022年長庚成立體系臨床試驗中心,推動臨床試驗發展及協調跨院區多中心資源整合,並提供IRB、合約審查資訊作業、臨床試驗服務單一窗口等優質臨床試驗服務,提升臨床試驗執行品質。

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