杜蕙蓉文章總覽

  • 寶齡前進歐洲 授權金可期

     寶齡富錦(1760)因授權夥伴Keryx被Akebia合併,歐洲商轉計劃也出現變化,公司表示,不管Akebia是否放棄經營歐洲,寶齡都享有授權金,有足夠的籌碼可布局。  寶齡表示,目前與Akebia仍在洽談中,雙方都以歐洲上市為最主要考量,若Akebia放棄歐洲專利權,寶齡將與其他廠商商談再授權事宜,並獨享授權金及

  • 新客戶+新品加持 醫揚毛利有看頭

     醫揚(6569)繼去年獲利創新高,EPS交出9.74元佳績後,總經理王鳳翔表示,今年在新高毛利產品線、新客戶及新技術開發挹注,首季營運表現不錯,對今年的毛利變化「很樂觀」。  醫揚去年營運表現耀眼,營收以14.25億元創下新高,稅後盈餘雖有1.94億元、年增率68.2%表現;不過,與法人圈預期的大賺一個股本出現落差

  • 生達火力全開 搶大陸醫改商機

     生達(1720)去年EPS以2.09元改寫新高,總經理范滋庭18日在法說會中表示,近年積極布局大陸一致性評價合作商機,已陸續展現效益,今年簽約品項會高於七個,授權合約金額也在1億元以上,均優於去年,未來藥品上市後並享有銷售分潤。  另外,積極拓展的日本市場,除了在原料藥與生泰合作,進行垂直整合外,用於治療細支氣管炎

  • 浩鼎現增每股135元 估募資20億

     浩鼎(4174)加速啟動臨床,擬辦理現金增資1,500萬股,每股訂價135元,預計募資20.25億元,將用於支應新藥研發專案。法人預期,隨著資金到位,浩鼎在未來三年內除了自主開發的新藥項目外,應會有授權或與國際藥廠的合作開發案,將扮演新藥族群的指標角色。  浩鼎此次的現增案,原股東每仟股可認購64.98057046

  • 聯生藥治愛滋臨床試驗結果 登英醫學期刊

    聯生藥18日宣布,旗下治療 HIV 感染之抗體新藥 UB-421 之臨床 II 期試驗結果,以「Effect of Anti-CD4 Antibody UB-421 on HIV-1 Rebound after Treatment Interruption」為題的原創論文,榮獲刊登於最新一期的新英格 蘭醫學期刊(The

  • 熱門股-大江 業績支撐多頭未變

    熱門股-大江 業績支撐多頭未變

     大江(8436)繼去年每股大賺17.79元後,今年首季營收25.84億元,年成長率也高達103%,法人看好該公司今年獲利將超過二個股本下,已連續多日買超,17日股價上漲4.11%,以443元作收,技術面多頭排列。  大江為迎接大陸保健品爆炸成長商機,去年底總產能大增一倍,液態包也在今年第一季正式出貨,由於接單情況良

  • 生華科 皮膚癌新藥臨床啟動

     瞄準百億商機!生華科(6492)17日宣布,開發中新藥CX-4945用於治療皮膚癌-基底細胞瘤(簡稱BCC)的人體臨床試驗正式啟動,目前已在美國德州的Texas Oncology臨床試驗中心完成第一位病人收案,合計收案人數為23~26人。  生華科表示,該項臨床將陸續在全美六個臨床中心同步展開收案,試驗設計為「一期

  • 藥華 美藥證申請露曙光 新藥最快明年下半年上市

     藥華藥(6446)用於治療真性紅血球增生症(PV)新藥,美國藥證申請進度加速!由於美國FDA建議藥華提出Pre-BLA Meeting(新藥查驗登記送件前諮詢會議),市場樂觀認為,該新藥可望不用在美國再進行任何橋接臨床,即可在諮詢會議後即可送件申請,以罕病藥審查約需六至九個月來看,該新藥有機會在明年下半年上市。  

  • 生華科皮膚癌臨床啟動 瞄準百億台幣商機

    生華科(6492)17日宣布,開發中新藥CX-4945用於治療皮膚癌-基底細胞瘤(Basal Cell Carcinoma,簡稱BCC)的人體臨床試驗正式啟動,同時在美國德州的Texas Oncology臨床試驗中心完成第一位病人收案。此項臨床將陸續在全美六個臨床中心同步展開收案,試驗設計為「一期臨床及療效擴展族群試驗

  • 藥華醫美國藥證申請 FDA希望再開一次諮詢會議

    藥華藥(6446)17日上午公告,旗下用於治療真性紅血球增生症新藥Besremi美國藥證申請,FDA希望能再召開一次諮詢Pre-BLA Meeting(新藥查驗登記送件前會議),討論送件格式。法人預期,該藥最快可於明年下半年取得藥證。 藥華藥表示,該公司今天收到4月 11 日和美國FDA面對面討論用於治療真性紅血球增

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