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以下是含有三力的搜尋結果,共820

  • 特許疫苗缺乏人權保障

    特許疫苗缺乏人權保障

     民進黨所展現的人權,是一種不一樣的「價值」;植基於顏色、集體特權與穿著聖袍的貪婪,因人而異、因利益而轉彎,伴隨吹噓唬爛與踐踏弱勢。萊豬如此,運動員待遇如此,疫苗更是如此。

  • 疫苗混打間隔不一致 陳時中:一至三類對象風險高先接種

    疫苗混打間隔不一致 陳時中:一至三類對象風險高先接種

    中央疫情指揮中心指揮官陳時中昨天宣布,擬接種AZ疫苗者第2劑可混打mRNA疫苗,例如莫德納或BNT,初步以第一類至第三類接種對象為主,2劑須間隔8周以上,其餘接種對象則以間隔10至12周規畫。醫師質疑為何要分不同對象、間隔不同天數。指揮官陳時中今天回應表示,由於一到三類接觸病毒的頻率和風險較高,希望及早打完讓他們有保護力。

  • 中信金射三箭 力抗經濟變數

     中信金23日召開110年股東會,金控董事長顏文隆表示,市場劇烈波動的風險還是存在,預期2021年仍是嚴峻的一年,全球經濟充滿變數。中信金總經理吳一揆則表示,中信金今年發展三主軸:擴大海外布局、穩健保險發展、強化數位金融。

  • 副作用愈大保護力愈好?醫師揭一疲二發三嘔四痛真相

    副作用愈大保護力愈好?醫師揭一疲二發三嘔四痛真相

    公費疫苗平台開放登記預約以來,到底該選哪一種疫苗仍讓許多人猶豫不決,雖然大部人都害怕接種後產生強烈副作用,不過也有一說「外傳副作用愈大的疫苗,可能保護力愈好?」不料醫師答案意外,恐怕要讓民眾失望了,因為科學研究並不是如此。

  • 陳美霞:疫苗審查 應有民主問責過程

    陳美霞:疫苗審查 應有民主問責過程

     食藥署核准國產高端疫苗的緊急使用授權(EUA),過程未對外公開。台灣公共衛生促進協會常務理事、成大公衛研究所特聘教授陳美霞表示,高端疫苗在審查EUA的過程並不符合公共衛生中「公共」與「民主」原則,「疫苗也應該要有民主問責的過程,缺少公眾對話就像黑箱作業,難以服人。」

  • 食藥署稱高端疫苗數據漂亮 保護力卻遭質疑!陳培哲:最終要看國人接不接受

    食藥署稱高端疫苗數據漂亮 保護力卻遭質疑!陳培哲:最終要看國人接不接受

     食藥署通過高端疫苗緊急使用授權(EUA),並稱數據漂亮。中央研究院院院士陳培哲說:「這是沒有用的數字,我連看都不想看。」他強調政府施政要人民認為合理才有用,高端疫苗雖取得EUA,但最終能不能被國人接受,大家等著看到最後。

  • 誰要打高端疫苗

    誰要打高端疫苗

     雖然外界批評、質疑不斷,衛福部19日還是宣布通過高端的新冠肺炎疫苗專案製造申請案,如此為企業大開方便之門,連民眾的健康與生命都不管,真讓人感嘆搖頭。

  • 審查黑箱作業 在野轟照劇本走

    審查黑箱作業 在野轟照劇本走

     食藥署核准高端疫苗專案製造,國民黨立委鄭麗文昨說,高端疫苗6月4日已經生產9萬劑,專家會議只是過場;民眾黨立委高虹安也質疑審查會議未公開,根本是照著民進黨劇本走;時力立委陳椒華更要求國產疫苗完成三期試驗前不准開放國人施打,也不能供給友邦施打。

  • 三巨頭齊逆襲 太陽無力招架

    三巨頭齊逆襲 太陽無力招架

     眾所皆知公鹿唯一主將與攻擊重心就是「字母哥」阿提托康波,只要成功降低字母哥的破壞力,太陽在今年總冠軍賽自然贏面很大,問題是當公鹿「三巨頭」阿提托康波、米德頓與哈勒戴同場爆發,太陽簡直毫無機會反擊。

  • 一路護航綠媒到底 獨立機關之恥

    一路護航綠媒到底 獨立機關之恥

     不許年代下架,只許三立擴編!NCC赤裸裸護航綠媒,今年首開7年先例,安插三立財經台(iNews)進入中嘉系統台的48頻道,讓三立在新聞台區塊蛋黃區就地擴編還不夠,更蠻橫駁回台固系統台要下架年代新聞、壹電視新聞台,對綠媒開綠燈、一路放行的作法,已是獨立機關之恥。

  • 張書偉外遇被抓包 正宮粉專留言:別找小三

    張書偉外遇被抓包 正宮粉專留言:別找小三

    張書偉與王宇婕在TVBS《女力報到-男人止步》飾演夫妻,卻在外偷吃與小三激情開房,近期被王宇婕找到出軌證據,對象竟是公司高層的女兒。

  • 憲法訴訟明年1月4日施行 許宗力:不是用來救濟冤案

    憲法訴訟明年1月4日施行 許宗力:不是用來救濟冤案

    明年1月4日憲法訴訟施行,司法院院長許宗力12日舉辦線上演講,他說,憲法法庭的裁判憲法審查與終審法院之間不存在傳統的審級救濟關係,也不是用來救濟冤案,而是一種特殊的憲法審查制度。

  • 國泰金 發布企業社會責任報告書

    國泰金 發布企業社會責任報告書

     國泰金控發布2020年企業社會責任報告書,首度以國泰永續策略三大主軸「氣候、健康、培力」核心架構揭露永續作為。國泰金控指出,國泰金控遵循GRI及SASB準則,揭露國泰各項重大議題的管理機制、進展作為及相關指標之歷年數據績效等,成為利害關係人檢視國泰一年來努力與成果的最佳媒介。

  • 力積電明年產能被搶光 年底拚上市跟這檔掀比價

    力積電明年產能被搶光 年底拚上市跟這檔掀比價

    近期以來,半導體產業數一數二受到國內外法人以及散戶投資人關注的其中一項重大消息,當然非國內晶圓代工廠商力積電從興櫃轉上市掛牌的進度莫屬。日前,力積電在新竹煙波飯店召開股東常會,且實體與網路直播同步進行,會中正式通過了申請股票上市一案,董事長黃崇仁表示,後續將會以最快的速度向主管機關提出申請,若是一切進展順利的話,預計年底前可以掛牌上市。

  • 高端巴拉圭三期臨床 免疫橋接AZ比對

    高端巴拉圭三期臨床 免疫橋接AZ比對

     國產疫苗股價波動,引起檢調等單位注意。民眾黨立委張其祿昨以高端疫苗為例,指去年至今出現幾波不實訊息,卻只被開罰3萬元,呼籲政府重視。不過,高端昨晚公告將到友邦巴拉圭做三期臨床試驗,並將採「免疫橋接」設計,與AZ疫苗進行比對性試驗。

  • 力達-KY股東會 通過每股現金股利1.11元

    力達-KY股東會 通過每股現金股利1.11元

    (力達-KY 2日舉行股東會,獨立董事馬嘉應擔任代理主席。圖/力達提供)

  • 《熱門族群》國巨併奇力新 外資多正面看待

    國巨(2327)及奇力新(2456)6月30日董事會通過以股份對價,由國巨取得奇力新100%股權,國巨及奇力新董事長陳泰銘表示,新國巨將可提供客戶被動元件一站式購足服務,符合全球客戶優化供應鏈策略,外資法人多正面看待此項合併案,僅一家美系外資較為保守,給予「持股續抱」評等。

  • 聯亞疫苗二期數據稱保護力有9成 專家:沒越線?

    聯亞疫苗二期數據稱保護力有9成 專家:沒越線?

    國產疫苗聯亞生技集團27日公布新冠疫苗「UB-612」二期臨床試驗期中數據,稱結果符合預期,免疫反應還可對抗Delta病毒,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,然而衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員劉宏恩指出,聯亞公開宣稱疫苗保護力有80%到90%非常不當,沒做三期是不可能有保護力數據的,質疑「聯亞,你們沒有越線嗎?」 政治大學法律科際整合研究所副教授、衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員劉宏恩昨天(28日)在臉書PO文,問有沒有人跟他一樣,認為聯亞在記者會中公開宣稱「疫苗保護力應該有80%到90%」,在科學上以及對股市影響上非常不當? 劉宏恩表示,疫苗沒有做三期試驗,是不可能有實際臨床保護力的數據,至於聯亞生技公司內部估算的「理論上保護力」,目前在科學上根本難以確認,適合這樣子拿出來在記者會上講、並且因此影響股市投資大眾嗎? 劉宏恩指出,兩週前的高端解盲記者會,他們絕口不提「保護力」三個字,高端的說明至少在科學上守住了某個底線,「但是聯亞,你們沒有越線嗎?」 對此,聯亞生技營運長彭文君指出,新冠疫苗「UB-612」是次單位疫苗,從二期分析數據顯示,安全耐受性良好,免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天的血清陽轉率,成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,年長者(65歲以上)施打疫苗組達88.57%;中和抗體效價為102.3,推估保護力有80%至90%,在臨床一期實驗中,以各國變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應可抗Delta病毒。 聯亞藥行政副總經理范瀛云也表示,將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨床試驗,分析疫苗保護力。

  • 聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

    聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

     聯亞藥昨代母公司聯亞生技召開重大訊息記者會,新冠疫苗「UB-612」二期期中數據出爐,不僅「符合預期」,免疫反應可抗Delta病毒。聯亞藥行政副總經理范瀛云說,6月底前遞交期中分析報告,並向食藥署申請緊急使用授權(EUA),待取得EUA後,政府採購的500萬劑疫苗即可陸續出貨。惟生技產業分析師直言,聯亞效價數據偏低,要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。  聯亞生技營運長彭文君表示,UB-612是次單位疫苗,從二期分析數據顯示,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,在臨床一期實驗中,以各國變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應可抗Delta病毒。  彭文君指出,聯亞對變異病毒株是「有策略」,實驗拿各國變異株做測試,僅對Beta南非變異株免疫反應下降,其他如英國、印度等變異株的實驗結果,保護力的影響不大。  面對病毒不斷變異,聯亞不敢輕忽,范瀛云表示,將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨床試驗,預計下半年可以量產,預估年產量超過1億劑;友邦巴拉圭日前向聯亞關係企業Vaxxinity採購的100萬劑疫苗,范瀛云證實,將由聯亞負責出貨,已算在年產量中。  外界關切聯亞未來如何與Vaxxinity合作?范瀛云表示,聯亞生技與Vaxxinity同屬美國聯亞旗下,聯亞生技研發、聯亞藥生產,主要對應台灣市場;Vaxxinity則負責協助在美國、印度與巴西市場取得藥證,並執行在印度的第三期臨床試驗。  對於投資人好奇,聯亞生技美國大股東與黑水保全為何關係?聯亞則是四兩撥千金,僅表示,美國投資者眾多,不乏知名人士,台灣聯亞對黑水保全創辦人普林斯一無所知。  聯亞報告顯示,疫苗對受試者未出現嚴重不良反應,但中和抗體效價僅102.3,雖符合EUA標準,但與高端測試的662相比,有明顯差異。  國產疫苗高端、聯亞二期報告皆已出爐,分析師表示,聯亞二期結果符合預期,股價短期仍有上漲空間,但疫苗股要走得長久,有2重點,第一,背後要有大咖力挺,不論是政府、黑水集團等,都稱得上「有力人士」,其次,是疫苗保護力,尤其應付愈來愈複雜的變種病毒,聯亞、高端唯有做第三期臨床,以結果證明疫苗有保護力。

  • 德疫苗三期失敗 陳培哲籲引以為鑑

    德疫苗三期失敗 陳培哲籲引以為鑑

     德國CureVac藥廠研發疫苗三期解盲保護力僅47%,無法取得歐盟EUA緊急授權。中研院院士陳培哲表示,該疫苗在第一、二期臨床試驗成果佳,注射後綜合抗體效果高,三期沒效引發國際關注,由此反觀我國產疫苗,同樣一、二期抗體反應不錯,卻無法證明是否具保護力,更批總統蔡英文「說的只是場面話」。  陳培哲指出,德國CureVac藥廠研發的CVnCoV疫苗,第一期志願者施打完後,體內產生綜合抗體,與感染新冠病毒後的病人血清抗體相當,能讓病患自然康復,該公司才會依照程序,進入三期臨床階段並解盲,卻仍出現沒有保護力的情況。  CVnCoV疫苗三期成果不到5成,沒通過歐盟EUA,可做為國產疫苗很重要經驗參考,陳培哲說,疫苗最重要是得具備保護率、抗體好,才能獲得國際認可。  至於總統蔡英文接受媒體專訪談到國產疫苗施打時間,改口7月底供貨僅是目標,強調沒有說一定要在何時施打,而是希望7月底能有第一波供貨,與先前5月時,強調希望7月底供應首波國產疫苗的說法有出入。  「小英的講話,話術是合理的,但要聽其言,觀其行」,陳培哲直說,蔡英文曾在6月17日對外宣稱,國產疫苗審查要通過國際標準,現階段的標準就是第三期期中完成,而食藥署公布的審查國產疫苗標準,卻不是國際標準,「這個標準是獨一無二、量身訂做的標準,食藥署在打臉蔡英文,根本是總統說一套,食藥署作一套」,呼籲中央對國產疫苗審查政策必須一致,否則讓全民無所適從。

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