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以下是含有受試的搜尋結果,共230

  • 豬皮製成的人工眼角膜成效良好 20名受試者全部復明

    豬皮製成的人工眼角膜成效良好 20名受試者全部復明

    眼角膜是眼睛表面的透明組織,然而它也極易受損,角膜病變與受損會造成嚴重視力障礙。一項重要的臨床試驗試驗中,利用豬皮所製成人工眼角膜相當成功, 20名受試者都恢復了視力,而且其中14名被判定零視力的盲人也都如上,其中 3 人也達到完美的 20/20 (也就是視力1.0)。

  • 《生醫股》巴國三期試驗結果 高端新冠疫苗對比AZ達到優越性

    高端疫苗(6547)於巴拉圭執行的新冠疫苗三期臨床試驗,在2022年2月14日完成期中分析解盲後,受試者追蹤期已滿。8月1日亞松森大學執行團隊在當地分享巴國實驗室分析成果。不論是曾感染過新冠病毒的血清陽性受試者、或是未曾感染過的血清陰性受試者,高端對比AZ疫苗皆達到「優越性(superiority)」基準。

  • 《生醫股》除權日好猛 高端鎖漲停

    高端疫苗(6547)今日除權4.83元,開盤參考價為127元,今日挾著新冠疫苗巴拉圭三期試驗結果,對比AZ達到優越性,今日開高直衝漲停板鎖在139元,快步朝填權之路奔進,至10:55,買單有超過900張等著要買進。

  • 《生醫股》中裕愛滋合併用藥首位受試者接受治療 股價漲幅近3%

    中裕新藥(4147)候選新藥TMB-365與TMB-380合併用藥,第一位受試者已經成功開始接受治療,晨盤股價漲幅在2.8%以上。

  • BA.4與BA.5夠毒 專家籲兒童打3劑

    BA.4與BA.5夠毒 專家籲兒童打3劑

     國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》22日刊出美國哈佛大學最新研究,指新型冠狀病毒Omicron亞型變異株BA.4和BA.5在染疫後康復及已接種疫苗追加劑的人身上,都能逃避由抗體引發的免疫攻擊反應且傳染力更高,正逐漸取代BA.2,成為新的主流變種病毒。

  • 新冠疫苗有望行銷海外 高端上演類慶祝行情

     WHO主導執行的新冠疫苗STV(Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,數據進入分析階段,法人看好三個月內有結果,成為高端取得進軍國際的門票,台灣的疫苗有機會行銷海外,此一發展激勵高端13日股價飆漲停,並帶動母公司基亞、代工廠台康生跟進,上演慶祝行情。高端則對此表示,該臨床試驗結果將由WHO公布。

  • 英擴大輝瑞新冠口服藥臨床試驗 受試者上萬人

    英國衛生部今天表示,將把輝瑞(Pfizer)COVID-19口服藥加入一項全國試驗中,並擴大使用對象,受試者達到上萬人,以評估如何在英國高度接種人口中最有效地使用該藥物。

  • 陸國產新冠口服藥三期臨床試驗效果良好 將申請緊急許可

    陸國產新冠口服藥三期臨床試驗效果良好 將申請緊急許可

    據觀察者網報導,開拓藥業6日公布了新冠口服藥「普克魯胺」治療輕中症、非住院新冠患者三期臨床試驗的關鍵數據結果,結果表明,「普克魯胺」可有效降低輕中症新冠患者的住院/死亡率,並改善相關症狀。受此影響,開拓藥業股價當天從13.9港元上漲到28.5港元,漲幅超過100%。

  • 脊椎受損癱瘓者曙光 電脈衝刺激 受試者站起來了

    脊椎受損癱瘓者曙光 電脈衝刺激 受試者站起來了

    2017 年,米克爾·羅卡提(Michel Roccati)出了一場摩托車意外,這使他的下半身完全地癱瘓。2020 年,他再度恢復行走能力,這要歸功於新的脊髓植入技術的突破。植入的設備模擬大腦動作,將電脈衝傳送到他的肌肉。這有一天可能可以幫助脊髓嚴重受損的人們再次站立、走路、以及運動。

  • 《熱門族群》巴拉圭EUA到手 高端飆漲停、基亞敲邊鼓

    高端(6547)新冠疫苗三期解盲達標,獲巴拉圭緊急使用授權,今日跳空鎖在漲停板265元,至10:10,買單有超過3700張排隊等著要買,大股東基亞(3176)股價也強漲逾9%。

  • 高端疫苗巴拉圭第三期解盲達標 獲巴拉圭EUA

    高端疫苗今公布,COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床第3期試驗解盲結果,數據顯示,疫苗安全耐受性良好,且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍,通過試驗設定優越性基準(superiority),巴國今同步核准EUA緊急授權。

  • 日本研究 邊聽音樂邊念書效率可能不佳

    日本東北大學教授川瀨哲明等人組成的研究團隊日前進行研究,得知邊聽音樂或廣播邊念書或開車,有可能會影響效率。

  • 過年前醫美正夯 諮詢專業醫師選擇合適產品 安全有保障

    過年前醫美正夯 諮詢專業醫師選擇合適產品 安全有保障

    春節快到了,大家都希望美美地過年,根據國內知名美妝流行網站調查,近8成女性想要嘗試醫學美容,其中近半數遲遲未採取行動,醫師提醒,民眾在接受醫美療程前要睜大眼睛,除要詳細諮詢專業醫師外,也要選擇符合自身需求的醫美產品,讓治療安全性及效果更有保障。

  • 受試者不足 塩野義新冠口服藥延後申請核准

    日本塩野義製藥公司今天宣布,有關正在研發中的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)口服藥,由於難以確保足夠臨床試驗受試者,已趕不及在2021年底前提出核准申請。

  • 聯亞疫苗受試者  間隔滿28天後可補打他廠疫苗

    聯亞疫苗受試者 間隔滿28天後可補打他廠疫苗

    中央流行疫情指揮中心今(23)日表示,衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)建議,考量目前國內部分民眾加入COVID-19疫苗臨床試驗計畫,ACIP參酌各國疫苗接種政策,建議該類民眾如後續有疫苗接種需求,可與臨床試驗研究單位討論後,經醫師評估接種其他國內核准之COVID-19疫苗,並建議與最後一劑試驗COVID-19疫苗間隔28天。

  • 回應補打疫苗新措施 聯亞呼籲政府重啟UB-612疫苗EUA 2.0審查

    指揮中心因應「強化24場所(域)人員COVID-19疫苗接種規範」,提出已施打聯亞疫苗三針再補打其它家疫苗之新措施,導致受試者可能要變成施打五針疫苗的「白老鼠」;聯亞生技23日晚間表示,UB-612疫苗具極佳保護力,呼籲政府重啟UB-612疫苗EUA 2.0與時俱進的審查,正視新型設計的多抗原表位疫苗貢獻,給國人多一個安全與高效疫苗的新選擇。

  • 聯亞受試者如何打第三劑?陳時中:28天後就能打這4疫苗

    聯亞受試者如何打第三劑?陳時中:28天後就能打這4疫苗

    國內還有數千名參與聯亞疫苗臨床試驗的受試者,正面臨該不該打他廠疫苗的抉擇,不少第一線醫護人員曾參與臨床試驗,但現在卻不知道如何接種第三劑。中央流行疫情指揮中心今天表示,參與聯亞疫苗臨床試驗的受試者,只要間隔滿28天就能接種他廠疫苗,建議接種國內核准的四大品牌,如AZ、BNT、莫德納、高端。

  • 《熱門族群》高端喜事頻傳衝漲停 基亞同慶也亮燈

    高端疫苗(6547)近期喜事頻傳,除了巴拉圭3期試驗完成受試者第2劑施打之外,也獲國際組織補助6千萬在台進行第3劑混打試驗,今日開高後直飆漲停鎖在279元,帶動集團的基亞(3176)也衝上漲停板58.4元,原液代工廠台康生技(6589)漲幅也在7%以上。

  • 刺胳針期刊:追加疫苗研究 莫德納、BNT效果最佳

    刺胳針期刊:追加疫苗研究 莫德納、BNT效果最佳

     醫學期刊《刺胳針》(The Lancet)2日刊登一項最新大型研究顯示,施打7種不同廠牌的新冠疫苗當追加針,大多能誘發強大免疫反應,其中又以莫德納、輝瑞/BioNTech這兩款mRNA疫苗的效果最佳。不過科學家表示,另5款疫苗提供的保護力也足夠,民眾在選擇第3劑時不應斤斤計較。

  • CEPI撥230萬美元 補助高端第三劑混打試驗

     流行病預防創新聯盟(CEPI)公告,將提供230萬美元,補助高端進行第三針混打試驗。該試驗將在台灣進行,預計收案約960名受試者,最快2022年第一季取得首項期中分析結果。該數據試驗所獲得的結果,將為開源(Open Source)資料,可作政策決策者及法規單位的新冠疫苗使用建議。

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