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以下是含有台睿生技的搜尋結果,共24

  • 與台睿生技合作 保瑞參與口服抗癌藥CDMO案

     保瑞藥業(6472)宣布與台睿生技(6580)合作,協助CVM-1118口服癌症製劑的委託研發與生產。

  • 保瑞 承接台睿生技口服癌症新藥CDMO案

    保瑞藥業(6472)宣布與台睿生技(6580)合作,協助CVM-1118口服癌症製劑之委託研發生產。保瑞表示,與台睿合作的CVM-1118即從前端開發的品項之一,該品項為全新合成的小分子原料,在藥品的製程開發與試製層面難度極高,也展現保瑞在CDMO的開發實力。

  • 台睿 新藥開發火力全開

     台睿生技(6580)新藥開發火力全開。董事長林群18日表示,除了瑞克西(Rexis)爭取敗部復活,擴大適應症至重症病人和多重器官衰竭治療;另外,新投入開發口服的化療新藥TRX-920,預計年底以505(b)(2)(新劑型新藥)申請IND(人體臨床)。

  • 《傳產》亞洲生技論壇 探討CDMO等最新技術與趨勢

    2022 BIO Asia–Taiwan亞洲生技大會(BIO Asia–Taiwan 2022)持續進行,為期三天的亞洲生技論壇來到最後一天,從創新的藥物研發平台、細胞與基因等先進療法,到小分子藥物與生物製藥的CDMO商業模式,以及生技與資通訊技術(ICT)的跨域結合,為聽眾帶來全方位的生技最新進展與國際趨勢。

  • 台睿生技違反暫停交易規定 遭處違約金30萬元

    櫃買中心4日表示,對台睿生物科技公司(6580)違反暫停交易規定處以違約金30萬元。

  • 台睿x共信 開發新藥放眼陸市

     由台睿生技(6580)所研發之CVM-1118是新一代的口服抗癌新藥,為能加快擴展產品之研發效益,台睿與共信醫藥(6617) 簽訂一項合作協議,將共同針對CVM-1118與其他藥物合併用於非小細胞肺癌治療進行研究,並放眼中國肺癌市場的開發。

  • 台睿攜瑪里士 贈硒針劑助抗疫

     根據行政院衛生福利部疾病管制署編製之「新型冠狀病毒SARS-CoV-2感染臨床處置暫行指引」第十版(5/14/2021更新),新增建議SARS-CoV-2患者之支持性治療包括營養與輸液支持。

  • 台睿攜手經銷商瑪里士 提供西寧特R硒針劑藥品協助抗疫

    愛心不落人後,台睿生技(5680)31日宣布,攜手經銷商瑪里士公司無償提供西寧特R硒針劑藥品,協助抗疫。患者如有相關醫療需求,請諮詢專業醫師。

  • 台睿:補充硒等微量營養素 對抗新冠疾病

    台睿(6580)24日表示,根據「歐洲臨床營養與代謝學會(ESPEN)」,對於感染冠狀病毒患者的營養管理指南,患者體內微量營養素(例如硒、鋅和維生素 A、E、B6、 B12)含量低或攝入量少與病毒感染期間的不良臨床結果有關, ESPEN 建議將營養不良的預防、診斷和治療納入新冠肺炎的處治之一。

  • 專家傳真-微量元素硒 防禦病毒小尖兵

    專家傳真-微量元素硒 防禦病毒小尖兵

     新冠肺炎(COVID-19)至今尚未有減緩的趨勢,造成人心惶惶,除了政府極力倡導的勤洗手,避免出入公共場所及大型聚會,身體有狀況時要戴口罩,最重要的是增加自身的免疫力來抵抗病毒的侵襲。

  • 4家台灣生技業者上榜 擠身亞太中小型創新百大

    台睿生技、太景生技、基亞生技、國光生技等4家台灣藥廠,入列2019亞太區百大中小型創新製藥企業,調查單位科睿唯安(Clarivate Analytics)表示,主要是篩選各業者在早期合作、新藥研發,和成熟度的三個主要指標,再搭配分析新創企業所在的國家層面、企業層面等外部創新驅動因素。

  • 台睿生技在美台啟動 CVM-1118癌症二期臨床試驗

     台睿生技取得國內「科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」之意見書,並在台美啟動抗癌藥物CVM-1118(Foslinanib)二期臨床試驗,台睿生技公司(6580)於跨入2019年之際,首傳捷報,獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書,也順利地在美國及台灣啟動CVM-1118的兩項癌症二期臨床試驗,2019 可望成為台睿生技之豐收年。

  • 《興櫃股》台睿生技在台美啟動抗癌藥物CVM-1118二期臨床試驗

    台睿生技(6580)取得國內「科技事業及產品或技術開發成功且具市場性」意見書,並在台美啟動抗癌藥物CVM-1118 (Foslinanib)二期臨床試驗。

  • 台睿攜手美國BHI 攻癌症標靶抗體藥物

    台睿生技(6580)和 BioHealth Innovation, Inc (BHI)今(23 )日宣布合作成立台睿美國子公司。美國台睿的目標是開發對抗 Nodal 蛋白的癌症標靶抗體藥 物及精準醫療檢驗試劑。

  • 台睿生技抗癌新藥 二期臨床試驗獲准

     台睿生物科技公司(6580)之抗癌小分子藥物CVM-1118,於4月15日獲美國食品藥物管理局(US FDA)核准在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗,以CVM-1118 與蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。台睿的新藥第二期臨床試驗申請核准,再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。

  • 《興櫃股》台睿生技CVM-1118獲准在美啟動第二期臨床試驗

    台睿生技(6580)CVM-1118獲准在美國啟動第二期臨床試驗。台睿抗癌小分子藥物CVM-1118獲美FDA核准在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗,以CVM-1118與蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。

  • 《興櫃股》台睿擬利用Nodal基因開發癌症標靶診斷與治療

    台睿生技(6580)與美國西北大學及芝加哥Ann Robert H. Lurie兒童醫院完成授權協議,台睿生技將取得以Nodal蛋白做為新的腫瘤標記用以診斷與治療癌症的全球開發權利。此項專利是由當時在美國西北大學醫學院的Mary Hendrix博士所領導的研究團隊所發現;Mary Hendrix博士為癌症醫學的專家,尤其在癌細胞生成及轉移機制的探討為國際上重要的領導人之一。

  • 台睿生技 申請登錄興櫃

     櫃買中心表示台睿生技公司(6580)已在上周四(8日)送件申請登錄興櫃股票。

  • 櫃買中心:台睿生技申請登錄興櫃股票

    櫃買中心今(8)日表示,台睿生技公司(6580)已在8日送件申請登錄興櫃股票。

  • 《未上市個股》台睿生技在ASCO發表CVM-1118一期臨床試驗進度

    台睿生技(6580)在美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)發表CVM-1118一期臨床試驗進度。台睿CVM-1118在2015年獲美國FDA核可進行臨床試驗後,即在美國德州及密西根州臨床試驗中心啟動收案,後又獲台灣FDA同意也在台灣成大醫院啟動亞洲人的臨床試驗,可同時比較東方人與白種人的藥物動力特性及安全性,是台灣藥廠少數能在早期即打入國際的新藥開發公司。目前CVM-1118第一期試驗已於美國及台灣共招收36位病患,已接近完成階段。

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