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以下是含有基因變異的搜尋結果,共136

  • 超級人瑞身上 暫找嘸長壽基因

     有些人可以活到110歲以上,他們是怎麼辦到的?是因為基因優越、生活嗜好良好、運氣好,還是跟上述條件都有關? \n 研究這些「超級人瑞」的科學家今天說,他們為17名110到116歲的人瑞進行基因組測序,試著判斷他們是否擁有能躋身「超級人瑞俱樂部」的基因特徵。全球目前只有75人擁有超級人瑞俱樂部會員資格,幾乎都是女性。 \n 美國史丹佛大學(Stanford University)發育生物學和遺傳學教授史徒華金(Stuart Kim)說:「這揭開了探索超級長壽關鍵基因的序幕。」他的研究刊於科學期刊「公共科學圖書館」(PLOS ONE)。 \n 能如此長壽,答案沒那麼簡單。研究人員說,這項研究並沒有在超級人瑞身上發現共通的基因特徵,但倒是強化了1個觀念:活到極高齡可能牽涉了許多因素。 \n 金教授說:「我們本來希望可以找到長壽基因。我們很失望。」 \n 這項研究首次以多名超級人瑞的基因組作樣本。金教授說,之前的3次研究只有參考1、2名超級人瑞的基因組。 \n 研究對象包含16名女性和1名男性,他們都來自美國,其中15人為白人,另外2人分別為非裔和拉丁裔。自研究開始以來,他們都一一過世了。 \n 金教授說,他相信人能活到極度高齡是因為有著基因幫助,但可能並非只是能在某些人身上延緩老化過程的單一基因變異那麼簡單。 \n 和美國老人醫學研究組織(Gerontology ResearchGroup)及其他研究人員一起合作的金教授表示:「這些超級人瑞有不同的生理時鐘,讓他們長期維持高效能。我們想知道他們擁有什麼,很顯然是基因的問題。」 \n 其中1名超級人瑞丹瑪克(Leila Denmark)擔任小兒科醫師直到106歲,116歲辭世。 \n 金教授說:「她思緒敏銳,也能獨立工作,所以我想她應該比我們其他人擁有較慢的生理時鐘。」 \n 金教授補充說:「研究結果指出,基因影響一定是複雜的。每個超級人瑞身上一定有許多、或者不同的基因,讓他們擁有能活到極度高齡的優勢。」 \n 金教授說,17名超級人瑞並沒有什麼明顯的健康習慣能解釋他們長壽的原因。他說,這群人並沒有特別健康的飲食或運動習慣。 \n 金教授補充說:「他們約一半的人會抽菸。」 \n 1898年出生、116歲的日本人大川美佐緒是世界紀錄認證最老的人。她今年在大阪過生日時,將她長壽的原因歸功於壽司和睡眠。(譯者:中央社李佩珊)1031113 \n

  • 捲斗櫟果實 怪怪惹人愛

    捲斗櫟果實 怪怪惹人愛

     生態樣貌,無奇不有!魚池鄉蓮華池山區有1種殼斗科植物「捲斗櫟」,前陣子果熟大量脫落;與其他錐果不同的是,不同棵的捲斗櫟樹,結出來的果實形狀都不一樣,甚至連同1棵的每1顆果實,長相也不相同。 \n 植物專家、台灣生態學會理事長楊國禎教授讚嘆說,很少有殼斗會這樣變化;蓮華池地區知名導覽老師蘇健輝指出,常有學者被這些果實搞得既迷糊、不解,卻又不失興奮、驚奇。 \n 中興大學教授楊正澤解釋,生物學與理化,最大的不同是前者有著特色和變異;生長發育期因來自父母不同的基因,以及環境變化而發生個體變異、甚至物種變異,讓生態更多元和豐富。

  • 威今基因 推心率變異檢測儀

     適當的壓力,或許是激發人類潛能的最佳動力,但是,當壓力超乎自己所能承受的程度範圍時,便很容易引發自律神經的失調。 \n 威今基因科技董事長盧崑山表示,醫療照護產業的發展趨勢與新機會,將在於資通訊相關技術的應用,亦即透過大量醫療照護資訊的整合、管理與分析能力,減輕醫護人員在處理日常事務的負擔並降低失誤率,使醫護人力能更有效率的專注於處理專業本身的問題。該公司著重於心率變異分析(HRV)、心電圖(ECG)與無線應用等相關產品的研發與行銷,在台灣各大醫院已導入自律神經相關產品與系統。同時於2012年整頓大陸資源,布局大陸市場,同年11月取得ZSY-1心率變異檢測儀醫療器材上市許可,將台灣經驗與臨床經驗導入大陸市場,亦積極與當地醫院、健診單位與科研學校單位密切合作。 \n 該產品特色包含:1.不僅可迅速得知平均心律(包括RR平均間距),更可以獲得自律神經總體功能、交感神經功能與副交感神經功能,並可將數值自動比對因不同年齡、性別所建立的不同標準值的資料庫、2.具有完整且公信力的臨床測試、3.靈敏且自動排除不良訊號的標準運算法、4.簡易圖形檢視自律神經功能、5.強大、精準的即時運算解析分析能力等。因此心律變異分析儀將成為臨床檢查自律神經功能的新利器。

  • 英國研究:丹麥最幸福 與基因有關

    英國研究:丹麥最幸福 與基因有關

    去年美國哥倫比亞大學發布《2013全球幸福指數報告》,丹麥為世界上最幸福的國家,類似的調查中,丹麥也總是名列前茅。這些結果固然與丹麥的社會福利制度完備有極大關聯,但你應該沒想到,幸福度居然與基因也有關係! \n英國華威大學經濟學家Eugenio Proto博士的研究指出,丹麥人幸福度高,其實和基因有關。Proto博士根據蓋洛普民調、世界價值觀調查、歐洲生活品質調查等資料分析世界131國,再綜合考慮各國GDP、文化、宗教、社福、地理條件後,發現丹麥人與幸福度低的國家人民基因有很大的差別。由於血清素能夠主宰人類心情,於是他接著調查與分泌血清素有關的基因,發現該基因較短的時候,生活滿意度容易偏低,並有精神病的傾向。 \n丹麥人和其他國家人民相比,有此基因變異的比例極低,除了丹麥人之外,荷蘭人也少有此基因變異。他接著以美國人為對象調查幸福度,發現覺得幸福、擁有正向人生觀的美國人,則多是丹麥人或荷蘭人後代。共同研究的Andrew Oswald教授因此指出,「經濟學者和社會學者此後更應注意基因變異的影響」。

  • 嗅覺基因像 會當麻吉

     一個人與另一人交朋友,原來是受到基因導引?美國最新研究發現,人們較容易選擇與自己基因類似的人當朋友,彼此基因近似程度相當於第4代表親,尤以嗅覺基因相似度最高。第4代表親指擁有共同的曾曾曾祖父母。 \n 耶魯大學和加州大學聖地牙哥分校科學家,以麻州1932名參與長期心臟研究的受試者為研究對象,檢驗近150萬組基因變異標記,比較友人與非友人的差異性。結果發現,同一社交圈的朋友約1%基因相同,高於陌生人。 \n 耶魯大學社會學、演化生物學與醫學教授克里斯塔基斯表示,擁有1%相同基因聽起來不是很多,但「對遺傳學而言,是很顯著的數字」。研究也發現,人們和朋友最近似的是嗅覺基因,相似度最低的是免疫基因。 \n 加州大學聖地牙哥分校醫學遺傳學與政治科學教授佛勒說,這可能是因為具有相似味覺基因的人,容易被相似環境吸引。譬如,喜歡咖啡香的人會經常光顧咖啡店,因而與志趣相投者結交。 \n 這份研究刊登在美國最新的《國家科學院學報》(PNAS)。

  • 研究:基因相似 才會當朋友

     科學家今天表示,人們較容易選擇與自己基因類似的人當朋友,尤以嗅覺基因相似度最高。一個人與朋友的基因近似程度,相當於與第4代表親相近程度。 \n 研究對象是美國麻州一群參加長期健康研究、近2000人約150萬組的基因變異標記,研究人員比較友人與非友人的差異性。 \n 研究發現,同一社交圈的人約1%基因相同,遠高於周遭陌生人。 \n 研究今天刊登在美國「國家科學院學報」(PNAS)。 \n 耶魯大學(Yale University)社會學、演化生物學與醫學教授克里斯塔基斯(Nicholas Christakis)表示,擁有1%相同基因聽起來不是很多,但「對遺傳學而言,是很顯著的數字」。 \n 研究也發現,人們和朋友最近似的是嗅覺基因,相似度最低的是免疫系統基因。 \n 加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學遺傳學與政治科學教授佛勒(James Fowler)說:「在嗅覺基因方面有直接解釋:喜歡相同味道的人容易被類似環境吸引,會在那裡結識有相同傾向的朋友。」 \n 在這份研究出爐前,1篇5月發表的研究指出,民眾容易選擇和自己有類似基因的配偶。 \n 佛勒表示,這項新研究明顯指出,在同個群體中,彼此基因類似的人會比全然陌生人更容易成為朋友。第4代表親指的是擁有共同的曾曾曾祖父母。(譯者:中央社陳怡君)1030715 \n

  • 研究:好友之間基因可能相似

    研究:好友之間基因可能相似

    新華網指出,西方有句諺語:朋友是我們選擇的家人。而美國一項新研究從遺傳學角度證明了這句話的正確性:朋友之間雖沒有血緣關係,但他們在基因上確實有一定相似性。 \n這項研究14日發表在美國《國家科學院學報》上。參與研究的加州大學聖地牙哥分校教授詹姆斯•福勒說:「全基因組分析表明,平均而言,我們與我們的朋友具有遺傳上的相似性。與陌生人相比,我們選擇做朋友的人通常與我們有著更多相似的DNA(去氧核醣核酸)。」 \n福勒與耶魯大學教授尼古拉斯•克里斯塔基斯分析了近2000人約150萬個基因變異標記。他們發現,從統計學角度看,朋友之間有約1%的相似基因,這相當於擁有共同玄祖父母的人之間的基因相似度。 \n研究人員表示,1%看上去不多,但在遺傳學上是一個較大數字。「許多人甚至都不認識與他們擁有共同玄祖父母的親戚,但我們會在某種程度上選擇類似這種親戚的人做朋友,」克里斯塔基斯說。 \n新研究顯示,朋友之間最相似的基因是味覺基因。研究人員說,這可能是因為具有相似味覺基因的人容易被相似的環境吸引。比如,喜歡咖啡香味的人可能會經常光顧咖啡店,因而容易與志趣相投者成為朋友。 \n相較而言,朋友之間差異較大的是免疫基因。一個可能的解釋是,這對人類的進化有好處,因為當朋友之間能抵抗的病原不同時,他們就可能減少彼此之間傳播疾病的可能性。 \n最讓研究人員驚訝的是,朋友間最相似的基因似乎比其他基因進化得更快。研究人員說,這也許有助於解釋過去3萬年中人類為什麼會加速進化,也說明社會環境自身可能是一種進化的力量。

  • 愛挑食?基因決定口味偏好

    愛挑食?基因決定口味偏好

    有人愛吃甜、有人愛吃辣,科學家研究證實,味覺和嗅覺基因決定了每個人的口味偏好,因此挑食或許只是基因不同罷了。 \n以香菜為例,喜歡香菜的人吃什麼都想放點香菜進去,厭惡香菜的人光聞味道就很排斥。不同人種間,討厭香菜的人比例存在極大差別,2位加拿大科學家統計發現,東亞人討厭香菜的比例最多,有21%﹔拉丁裔和中東地區討厭香菜的人比例最少,分別有4%和3%。 \n研究發現這是11號染色體rs72921001的位點多態性的緣故。而且,如果OR6A2嗅覺受體基因出現變異,就會明顯表現出對香菜的排斥,覺得聞起來像鹼性肥皂。 \n苦味是口腔中最發達的味蕾,苦味基因也是味覺基因中種類最多的,達數10種,說明苦味基因是受自然選擇而被最多保留下來的基因,對人體有幫助。復旦大學研究發現,中國人的TAS2R16苦味基因最發達,他們推測5000—6000年前,中國曾發生過大規模的自然篩選,那些不能嘗出有毒植物中苦味的人被淘汰,而那些無毒或毒性很低的植物被保留下來並進化至今。 \n至於甜味,哺乳動物透過對舌頭神經細胞產生的味覺受體來辨別味道,甜味物質與甜味受體結合便會產生電流刺激,令大腦感知這種味道。美國科學家在人類第4對染色體上鑒別出感受甜味的基因。哈佛醫學院研究小組則通過老鼠實驗,發現特定基因控制甜味受體產生。 \n辣味基因的發現,源自義大利科學家對古絲路上的原始部落進行研究,從他們長久以來的飲食習慣中探究出基因對口味的影響。在已知基因中發現8個突變位點,其中就包括一個與感受辣味相關的離子通道蛋白編碼基因,這個基因決定了人們對辣味的偏好。 \n佛羅里達大學嗅覺和味覺中心科學家更進一步指出,女性的味覺明顯地較男性敏銳,而亞洲人和非洲裔美國人的味覺又比白種人來得敏銳,。

  • 沙發馬鈴薯 是基因讓你變懶?

    沙發馬鈴薯 是基因讓你變懶?

    懶得活動也是基因變異作祟?英國與中國研究團隊以老鼠做實驗,找到所謂的「沙發馬鈴薯基因」,還著眼研發藥劑來矯正。 \n大腦分泌的神經傳導物質「多巴胺」與運動功能息息相關。蘇格蘭亞伯丁大學(University of Aberdeen)和中國科學院遺傳與發育生物研究所共同從事的研究發現,大鼠特定基因製造的蛋白質,在其腦部的多巴胺系統扮演重要角色,這個基因若發生變異,腦細胞表面刺激多巴胺分泌的受器就少得多,反而泰半沈陷在細胞裡,也就是說,神經訊號的傳送無法正常運作。 \n研究團隊說,以走動次數來看,特定基因變異的實驗鼠比正常鼠要少三分之二,步伐也較慢;之後,基因變異鼠會罹患與人類「新陳代謝症候群」(metabolic syndrome)相似的病症,集高血脂、高血壓、高血糖等危險因子於一身,「像是典型的沙發馬鈴薯」。 \n但研究人員以藥物活化基因變異鼠的多巴胺受器後,情況就大幅改善,鼠隻變得比較活躍,體重也減輕。 \n研究小組並在中國大陸篩檢400名過胖的代謝症候群患者,發現其中兩例有同樣的基因變異。 \n研究團隊期望未來能大量篩檢代謝症候群患者,調查這種基因變異是否普遍,進而研發藥劑對治。

  • 突破基因限制 後天努力可增5至10公分

    現今醫學發達,矮個子家長想突破基因限制,期許孩子高人一等已不是難事,榮新診所丁綺文副院長表示,以遺傳的部分來說,目前已知有24個基因變異位點與身高潛能有關,透過後天的努力,男孩的身高有正負7.5公分的修正空間,女孩則有正負5公分的修正空間。 \n丁綺文說,影響身高的因素,遺傳佔70%、後天努力佔30%,影身高發育的後天因素與生活習慣息息相關,例如營養攝取、睡眠的時間、運動習慣等都會影響身高。 \n飲食除了不偏食、多吃蔬果外,穀芽、黃耆含天然GABA可促進生長激素分泌、龜鹿二仙還可促進骨骼發展,近年來市面上有許多方便的飲品和膠囊,但選擇通過國家品質保證、針對青春期以純天然本草調配的補給品,才能將一生的骨本打好基礎。 \n現今轉骨方多以「健脾補腎」為基調,龜板、鹿角、人參、穀芽、黃耆、紅花、西洋蔘、天麻等都有調整體質、促進食慾、思緒清晰的效果,中醫師表示,只要掌握一生一次長高關鍵,便能突破基因瓶頸、長得比父母還高,但必需要注意進補時機,男生需足歲滿11歲、女生則是9足歲後,或者根據第二性徵的出現為判斷的基準點。 \n京城中醫診所劉美雪醫師表示,現今孩童平均身高逐年增加,若孩子長不高,針對關鍵成長期,可藉由適時補養及適度運動幫助孩子成長,除了先天遺傳因素,後天調理可協助增加5至10公分。 \n更多詳細資訊請上PChome愛健康:http://icare.pchome.com.tw/index.html \n

  • 基因變異+3因子 巴金森氏症高危險群

    基因變異+3因子 巴金森氏症高危險群

     台大醫院發表最新研究發現,部分基因變異加上「曾喝地下水」、「習慣喝酒」、「男性」3項危險因子,提高罹患巴金森氏症風險;而且好發於50歲以前的早發型巴金森氏症,則與FBOX7基因變異有關。 \n 巴金森氏症初期症狀如手抖、關節僵硬、動作遲緩等運動障礙症狀,常被誤認為是中風、五十肩、風濕性關節炎。 \n 台灣約有3至5萬名巴金森氏症病患,據台大醫院統計,其中早發型患者占15%,發病主因包括遺傳及FBOX7基因變異。然而,全年齡巴金森氏症患者中,僅5%屬於遺傳型,另高達95%是沒有家族史的偶發型病人。 \n 台大醫院研究團隊為巴金森氏症病因揭密。台大醫院神經部主任吳瑞美表示,研究針對巴金森症患者與健康者各500名進行基因比對,發現部分基因變異加上環境因子交互作用,可能增加偶發型巴金森氏症的罹病風險。 \n 她說明,研究證實FBOX7基因、GAK基因的變異會增加巴金森氏症罹患風險,另BST1基因變異雖未證實與巴金森氏症的關聯,但這些人若曾喝過地下水,罹患巴金森症的風險高出一般人1.6倍。 \n 吳瑞美推測,這與水中重金屬物質有關。地下水中的錳、鐵、銅等重金屬物質,遇到代謝緩慢者,將累積沉澱在大腦,減少腦中多巴胺分泌,原本與一般人無異的基因多形性者,可能被重金屬物質誘發而患病。 \n 除了地下水,吳瑞美也指出,歐美及國內研究都顯示,70歲男性的巴金森氏症發生率高出同齡女性1.5倍;天天習慣喝酒者罹病率也較高,如果有基因多形性的人同時有上述3項環境危險因子,罹病機會可能再提升。 \n 台大醫院神經部醫師戴春暉提醒,巴金森氏症不只有動作障礙症狀,患者平均發病8年後,約2至4成有失智現象,應早期診斷、治療。吳瑞美說,根據該研究可望未來發展出基因篩檢工具,讓有基因變異的人提早確診,就能事先進行患病心理準備與人生規畫、預防失智,或接受進一步治療。 \n \n★(未成年請勿飲酒)(飲酒過量,有礙健康)(開車不喝酒,安全有保障)

  • 神經醫學-失智症 漸凍人 同一基因變異

     失智症及漸凍人兩種疾病,可能因為同一基因變異引起。長庚醫院研究發現,C9orf72基因變異的額顳葉型失智症患者以及漸凍人,其兄弟姊妹或雙親也有同樣的遺傳性疾病;此研究發現可望未來成為遺傳性疾病的診斷技術。 \n 林口長庚醫院神經內科副教授葉篤學表示,林口長庚神經科學研究中心在2011年底與美國國家衛生研究院Traynor博士合作,發現一名50歲女性個案,45歲開始出現記憶減退、動作緩慢等認知能力及個性改變,同時臉部出現嘟嘴、吸吮等不自主動作,半年後即失去工作能力,兩年後病情惡化到幾乎無法言語,49歲後四肢肌肉萎縮、關節攣縮,只能依賴別人照顧,臨床診斷為額顳葉型失智症。 \n 進一步調查她的家族發現,兩位兄長及雙親其一也有類似失智症現象,經基因篩檢證實,是C9orf72基因變異的家族遺傳性為額顳葉型失智症。長庚研究中心後來又找到另一類似的失智症家族,另在一家族性漸凍人病患體內找到C9orf72基因變異,而病患的父親也因漸凍人過世;由此推論,C9orf72基因變異可引起兩種不同的神經退化疾病。 \n 研究另發現,有家族史的額顳葉型失智症及漸凍人,C9orf72基因變異分別占25.1%及37.6%,是無家族史的5至6倍。 \n 葉篤學指出,據分析,帶有C9orf72家族性基因變異的人,雖無法預測發病年齡,但據分析,50至60歲有一半左右額顳葉型失智症的發病機會,80歲以上更高達100%,且無論額顳葉型失智症或漸凍人,C9orf72基因變異者發病年齡都較無基因變異者早。 \n 林口長庚醫院動作障礙科主任陳柔賢表示,研究發現未來可望應用在疾病診斷上,將目前原本診斷失智症的神經影像學等方式,從「臨床前」往前拉到「生理狀態前」,即毫無任何症狀或其他高危險因子時,就判斷出未來致病可能。

  • 基因變異 失智症家族史高

     長庚醫院神經科學研究中心今天表示,額顳葉型失智症、漸凍人家族史者的C9orf72基因變異是沒有家族史的5至6倍。 \n 長庚醫院神經科學研究中心主任陸清松表示,2011年美國國家衛生研究院及梅約醫學中心研究團隊,首次找到額顳葉型失智症及運動神經元疾病(漸凍人)的共同致病基因「C9orf72基因變異」,發表在該年10月神經元期刊。 \n 陸清松說,2011年底長庚醫院參與美國國家衛生研究院,研究收集來自17個國家/地區(包括美國、歐洲、印度、中東、澳洲、日本及台灣)的患者,漸凍人有4448名、額顳葉型失智症有1425名。 \n 陸清松說,長庚醫院在該研究中分享,在兩個失智症家族中找到C9orf72基因變異,文章研究結果在2012年與美國共同發表神經學知名期刊「刺絡針神經學(Lancet Neurology)」。 \n 長庚醫院腦神經內科系動作障礙科醫師葉篤學表示,美國研究結果顯示,有額顳葉失智症家族史者、有運動神經元疾病家族史者帶有C9orf72基因變異是沒有家族史的5至6倍。 \n 此外,葉篤學表示,C9orf72基因每個人都有,進行基因檢測時,GGGGCC六核(廿甘)酸重覆序列數目在一般人是低於23,而額顳葉失智症或運動神經元疾病的患者重覆數目遠超過30以上。 \n 葉篤學表示,長庚醫院另外研究發現,在帕金森症患者中,C9orf72基因變異並不是主要致病基因,結果發表在今年4月的「老化神經生物學(Neurobiology ofAging)」。 \n 長庚醫院神經科學研究中心與長庚大學進行動物實驗也發現,C9orf72基因變異會造成動作障礙,也會影響神經細胞存活。 \n 研究團隊表示,目前對額顳葉失智症或運動神經元疾病並沒有有效藥物能治癒或延緩神經退化,希望透過斑馬魚及基因轉殖鼠實驗研究C9orf72基因功能,了解致病機制並發展有效治療方法。1021121 \n

  • 失智症與漸凍人 共同基因

     一名中年女性記憶減退等症狀就醫,確診「額顳葉型失智症」與漸凍人皆帶有「C9orf72」基因變異,家中3人有類似失智症現象。 \n 林口長庚醫院神經科學研究中心、長庚醫院神經內科系動作障礙科、長庚大學生化暨分子生物學科今天共同發表研究,在失智症患者及漸凍人身上,找到共同致病基因「C9orf72」。 \n 研究團隊由長庚醫院醫師葉篤學表示,一名50歲女性自45歲出現記憶減退與動作變慢,及異常行為如亂買東西及在屋頂徘徊,此外,患者臉部也出現不自主動作,如口舌頰異動、嘟嘴及吸吮等,症狀發展很快,半年時間就無法工作。 \n 葉篤學指出,患者2年後病情惡化到完全無法言語溝通,49歲後漸漸四肢肌肉萎縮,關節攣縮,需完全仰賴他人照顧。經臨床判斷為失智症狀、精神症狀、帕金森症狀等病合併,屬於「額顳葉型失智症」。 \n 葉篤學表示,調查患者家族發現,2位年長同輩及1位雙親也有類似失智症狀,經基因篩檢,證明是C9orf72基因變異的家族遺傳性額顳葉型失智症。 \n 他表示,最近在一個家族性漸凍人病患找到C9orf72基因變異,其臨床表現是40多歲開始的進行性全身肌肉萎縮但無失智症。因此,C9orf72基因變異確實會引起兩種不同的神經退化疾病。 \n 長庚醫院神經科學研究中心主任陸清松說,雖然C9orf72基因功能還不清楚,不過一個基因變異竟可引起兩種截然不同神經退化性疾病,有基因會發病只是時間長短,對於帶有此基因者提供基因諮詢。 \n 他指出,目前額顳葉失智症與漸凍人疾病並沒有有效藥物能治癒或延緩神經退化,透過C9orf72基因變異檢驗,可有效協助疾病的提早診斷和預後推測,有利於阻止或減緩疾病進展。1021121 \n

  • 陸團隊 完成黃瓜全基因組圖譜

     中國農業科學院今天表示,科學院蔬菜花卉研究所研究員黃三文領銜的國際黃瓜基因組,對11個黃瓜品種系統進行深度測序,建構出全基因組遺傳變異圖譜,為基因設計育種打下基礎。 \n 新華社報導,上述科研團隊一共構建包含360多萬個位點的全基因遺傳變異圖譜,為全面了解黃瓜這一重要蔬菜作物的進化和多樣性提供新思路,也為全基因組設計育種打下基礎。 \n 國際學術期刊「自然-遺傳學」20日在線上發表了相關研究成果。 \n 黃三文介紹,黃瓜源自喜馬拉雅山脈南麓,本是印度境內土生土長的植物。野生黃瓜果實和植株都比較矮小,果實極苦,原本在印度被作為草藥使用。 \n 他指出,經人類馴化,黃瓜果實和葉片都變大,果實也失去苦味,由一種草藥變成品種多樣的可口蔬菜,如今在世界廣泛種植。在科研上,黃瓜常被用來作為研究植物性別決定、維管束形成的重要模式系統。 \n 這隻科研團隊挑選的115個黃瓜品係分為印度類群、歐亞類群、東亞類群和西雙版納類群等4大類,其中印度類群主要來自於野生變種,其餘3個品種均來自栽培變種。 \n 科研團隊比較分析發現,印度類群遺傳多樣性遠遠超過其他3個類群。這一結果證實印度是黃瓜發源地,也意味著野生資源中尚有很多待挖掘的基因資源。 \n 研究發現,黃瓜基因組中有100多個區域受到馴化選擇,包含2000多個基因。其中7個區域包括控制葉片和果實大小的基因,果實失去苦味的關鍵基因已明確定位在染色體5上包含67個基因的一個區域裏,為下一步複製這一重要蔬菜馴化基因打下了基礎。 \n 報導說,研究人員還發現西雙版納黃瓜一個特有的突變。突變導致西雙版納黃瓜在果實成熟期不能降解β胡蘿蔔素,使得這款黃瓜具有特有的橙色果肉,而不是大部分黃瓜所呈現的白色或淺綠色果肉顏色。 \n 科研人員表示,這一發現不僅為培育營養價值更高的黃瓜品種提供了分子育種工具,也為透過變異組快速挖掘重要性狀基因提供了新思路。1021021 \n

  • 基因醫學-年過20仍滿頭胎毛 可能基因變異

     一名22歲的社會新鮮人何小姐,自述嬰兒時期剃胎毛後,長出的頭髮仍是胎毛,全頭髮量等同於一般人的瀏海,18歲時試著留長髮,結果過於稀疏慘不忍睹,至皮膚科看診兩次,醫師都直呼從未看過這種病例, \n 何小姐說,父母和所有親戚都沒有這種現象,就診時醫師推測是遺傳因素,拿她束手無策,使用生髮水也不見效果。走在路上時常因為頭髮稀疏,被外人投以異樣眼光,讓她現在一定要戴髮片才敢出門,想植髮又擔心成功率不高。 \n 書田診所皮膚科雷射美容中心主任醫師徐嘉琪指出,胎毛通常在出生3個月後陸續掉落,而寒毛、腳毛等柔毛則只能長2至3公分;若能長到一定程度,就是一般人的「恆久毛」,頭髮、腋毛、眉毛都屬於恆久毛,推測上述個案應屬基因變異,使恆久毛這類皮膚附屬組織或器官特別稀疏。 \n 馬偕醫院小兒遺傳科主任林炫沛表示,這種基因變異醫學上稱為「外胚層增生不良症」,美國研究每年發生率約10萬分之1,症狀包括指甲、牙齒、毛髮(包括頭髮、睫毛、腋毛、眉毛)稀疏,牙齒較尖細,因為影響汗腺,患者不易流汗。 \n 他指出,外胚層增生不良症好發於男性,症狀通常較典型,女性則症狀不一,可能只出現單一或較輕微的表徵。 \n 林炫沛表示,剃胎毛跟未來長出的毛髮沒有直接關係,且目前都不建議嬰兒出生後剃胎毛,讓它自然掉落即可。建議有外胚層增生不良症徵兆的民眾,可先找有經驗的皮膚專科醫師做皮膚切片,再進一步到大醫院做基因檢測,診斷是基因變異或另有其他疾病。

  • H7N9病毒基因變異 可人傳人

    日本東京大學研究指出,中國多名H7N9禽流感患者的病毒基因發生變異,病毒更容易使哺乳類動物染病及繁殖,病毒一旦變成可在人類之間迅速傳播,很可能在全球出現大範圍蔓延,專家相信,病毒變異後更易附於人體細胞。 \n研究小組利用從中國患者和野鴨採集的病毒進行實驗,讓屬於哺乳類動物的雪貂分別感染兩種病毒,結果顯示,有1頭通過飛沫傳播感染來自人體的病毒。 \n \n

  • H7N9就像SARS 傳染性會變強

    H7N9就像SARS 傳染性會變強

     中國工程院院士鍾南山警告,H7N9禽流感「現在沒發現人傳人,不代表不會人傳人。」他強調H7N9病毒可能會出現變異,「就像SARS早期傳染性不強,但後來傳染性就變強了。」 \n H7N9禽流感2月在上海引爆,但疫情持續悶燒,直到近2周像掀開壓力鍋,每一天都新增確診病例。而且確診病例的平均死亡率超過25%,也就是說每4名患者中,就有1例死亡。 \n 鍾南山是呼吸科專家,在央視《面對面》專訪時證實,重症的H7N9病人,死亡率相對較高。但是抗病的藥物「現在是已經找到一些」,所謂的「多病毒抗原,多功能的綜合抗體」到底能不能救命?鍾南山認為,「我看還有幾個還要死亡」。 \n 抗體療法 證明可行 \n 不過,「多病毒抗原,多功能的綜合抗體」療法,鍾南山說,現在是可行的,他透露在深圳東湖醫院,就針對重症施打康復病人的血漿,他強調,國際間用多功能的綜合抗體,救活多抗體衰竭的重症病人,經驗證明目前是可行的。 \n 但畢竟康復病人血漿來源用量有限,所以,現在防制H7N9病毒蔓延最重要的任務,鍾南山指出,就是臨床診斷一發現有異,立即送監護,搶救分秒必爭,「連1小時都很關鍵」。 \n 他也預測,現在是候鳥往北遷徙的季節,H7N9病毒恐將會從目前浙江、上海、安徽、江蘇疫區之外,再向北方帶原傳播,鍾南山說,隨著鳥群基因重配,出現新的變異病毒,的確是「有這個可能」。 \n 病毒源頭 仍不清楚 \n 各界擔憂,一旦H7N9病毒突發新變異,就可能不僅是鳥傳鳥和鳥傳人,如果與人類上呼吸道受體結合,病毒就有可能人傳人。 \n 鍾南山說,根據現在的疫情控制,雖然沒發現有人傳人,但不等於已經證實不可能傳染。「病毒還在變化,所以『人傳人』這個可能性是存在的。」 \n 世界衛生組織駐大陸代表藍睿明表示,H7N9禽流感在不同地區都有出現新增確診個案,他坦言目前仍未清楚病毒源頭及蔓延途徑,也擔心當病毒基因發生新的變異,就有人傳人的風險。

  • 破解H7N9基因 發現正在適應人類

     兩岸合作破解H7N9禽流感有解,長庚大學與上海復旦大學攜手,完成H7N9病毒基因序列解碼。研究發現,H7N9病毒的表面與內在基因都已經出現突變,越來越適應人類。 \n 長庚與復旦合作進行的病毒基因序列解碼,發現H7N9可能是有史以來最嚴重的禽流感病毒,而且病毒基因已經突變適應人類基因,也就是變成會傳染給人的禽流感。病毒基因解碼也發現,跟其他禽流感病毒相較,H7N9除了會傳給人類,且致死率高;但感染力較SARS弱。 \n 但,長庚大學新興病毒研究中心主任施信如表示,病毒突變後的危險性不能單一從基因突變推論,也就是說,H7N9突變種還會不會「人傳人」,現階段還不需杞人憂天,施信如強調,基因序列加上臨床症狀, H7N9目前還不至於爆發人傳人大流行。 \n 無獨有偶,日本國立感染症研究所、美國威斯康新大學麥迪遜分校和東京大學,也在最新一期的《歐洲監控》周刊,針對從上海市場的禽類與H7N9病人分離出的樣本進行基因序列研究。 \n 報告指出,H7N9病毒表面的蛋白質血凝素都表現出變異現象,專家強調這些變異讓病毒能輕易感染人類細胞。美國每日科學網站報導,這項研究結果讓人們對可能會引發新的全球性流感疫情感到非常擔憂。

  • 病毒變異!H7N9快要人傳人了

    病毒變異!H7N9快要人傳人了

     中國大陸H7N9疫情持續升溫,專家表示,H7N9病毒目前已出現變異,能夠與人類上呼吸道受體結合,一旦其結合能力愈來愈好,病毒就有可能人傳人。因此,台灣一定要在秋冬候鳥南飛、病毒回傳前,做好疫苗準備工作。 \n 繼北京之後,河南昨天也傳出兩例H7N9病例,顯示病毒不但向北蔓延,也從沿海向中國內陸挺進。根據統計,目前大陸H7N9病例數已達六十例,死亡人數增至十三人(見圖)。 \n 國家衛生研究院感染症與疫苗研究所所長蘇益仁表示,H7N9病毒已在大陸禽鳥間廣泛性感染,現在大陸任何省份出現病例都不意外,重要的是H7N9什麼時候會人傳人。 \n 病毒變異 上呼吸道會受感染 \n 蘇益仁強調,世界衛生組織(WHO)及日本感染症專家都發現,H7N9病毒的Ha(血凝素蛋白)基因已出現變異,影響所及,H7N9原只能與人類肺部等下呼吸道受體結合,現在已可與咽喉等上呼吸道受體結合,病毒演變為有效人傳人的功力大增。 \n 蘇益仁指出,H5N1禽流感病毒在全球各地出現人類病例將近二十年,至今都未被證實能與人類的上呼吸道受體結合,「單憑這一點,H7N9就比H5N1厲害多了!」 \n 上海案例 證明侷限性人傳人 \n 中央流行疫情指揮中心指揮官、疾管局長張峰義坦承,H7N9的基因確實在慢慢改變中,也的確具備人傳人的「潛力」。但若要下定論H7N9一定會往人傳人的方向持續變異,現在似乎還言之過早。 \n 張峰義說,病毒會不會人傳人除了要看基因,還要看臨床表現。事實證明,目前大陸的H7N9個案幾乎都有禽鳥接觸史,就算上海家庭群聚感染中的男子是遭妻子直接傳染,也只能算是侷限性人傳人(過度密切接觸才會造成的傳染),台灣及全球專家一定會睜大眼睛密切觀察病毒的變化。 \n 另WHO分析,原本只能感染禽類及豬的H7N9病毒,因為基因變異,現在不但能直接禽傳人,甚至可適應於各種哺乳類動物。 \n 張峰義強調,WHO只是提醒H7N9病毒變異有這個發展的可能性,而非「現在完成式」,「除非真能在疫區抓到一條狗證實感染H7N9,現階段推測過多、過度,除了增加恐慌,並於事無補。」

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