搜尋結果

以下是含有基因體的搜尋結果,共233

  • 肺癌想延命要釐清三件事 先從「腫瘤」找答案

    肺癌想延命要釐清三件事 先從「腫瘤」找答案

    肺癌長居十大癌症之首,許多晚期患者更憂心不已。高雄長庚紀念醫院內科部副部長暨肺癌團隊召集人王金洲醫師表示,肺癌治療策略已不同,可根據期別、癌細胞和基因型態,決定標靶、免疫等治療,並透過「次世代基因定序」(Next Generation Sequencing,NGS)調整治療策略,達成「個人化醫療」目的,獲得更好的治療成效。

  • Taiwan Biobank 量身打造國人精準醫療

    Taiwan Biobank 量身打造國人精準醫療

     為什麼身邊總有朋友吃不胖?有人生活習慣良好卻年輕就中風?有人菸酒不拒卻不曾罹癌?在於每人遺傳基因不同,再加上生活型態及環境因子交互作用,出現相異體質表現。中研院在2012年成立「臺灣人體生物資料庫」(Taiwan Biobank),即想透過結合生活習慣、環境因子、臨床醫學與生物標識等資訊,建立專屬我國人體生物資料庫,掌握國人健康情況。

  • 揪感染源 果農後確診先比對

     確診個案14734枋寮年邁果農基因定序比對出爐,確定感染Delta變種病毒,但外界質疑,老農確診在後,為何先前枋山群聚的確診個案基因定序尚未出爐?是否有醫療量能不足情形,但屏東縣政府解釋,老農確診後一直找不到感染源,在央求中央先行比對病毒株後,再從可能的傳染途徑阻斷。  7旬果農(案14734)病毒定序結果昨出爐,確定感染印度變異株(Delta),目前整起群聚共有14人確診、9人檢出Delta。屏縣府表示,疫情爆發後,主動要求昆陽實驗室比對病毒株基因定序,才發現秘魯祖孫感染Delta病毒株,這技術縣府沒有能力,只能仰賴中央支援。  但枋寮果農確診後,遲遲找不到感染源,因此才請中央先行比對老農病毒株,確定是感染Delta變種病毒,才能依可能的感染源阻斷整個傳播鏈,所以才有後確診、先比對的結果。  中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示,基因定序必須考量Ct值及案情急迫性,Ct值的前提是小於27,急迫性的部分則是看該案件的影響情況如何,越急的案子則會越快送驗。7旬果農的檢驗結果會比白牌車司機的家人快出爐,是因為司機的家人屬於家庭群聚,不如不明感染源的果農急迫,比較可以慢慢做。醫療應變組副組長羅一鈞說,新冠病毒全長共有3萬個鹼基,若進行全基因定序需要1、2周的時間,不過印度變異株(Delta)、英國變異株(Alpha)都不需要做全基因定序,只要最主要的突變能被找出,就能得出結果,因此一般來說,收到檢體後2、3個工作天就能完成。

  • 助癌友定期監測 抽血就能追蹤的「液態切片」必知重點

    助癌友定期監測 抽血就能追蹤的「液態切片」必知重點

    新冠疫情為台灣醫療環境帶來衝擊,為了讓醫療人員能夠全力照顧染疫者,醫院診療降載,不少慢性病患者也擔心染疫風險而延緩複診。不過對於癌患來說,定期追蹤是掌握病情變化的重要關鍵,如何在疫情期間減少回診停留時間卻能獲得追蹤病情的精準報告,只需要抽血、不用做侵入性檢查就能檢測的「液態切片」技術,越來越受到重視。 ●提早發現癌症 非侵入式「液態切片」適合多數癌種檢測 全球醫學界不斷研究各種最新方法對抗癌症,但「早期發現,早期治療」仍是最基礎的概念。基因檢測是近年來重要的早期預防方法之一,用以檢測人體DNA變異,以及提早發現某些疾病對其威脅程度或機率。除此之外,基因檢測還可用來找出病人適合的標靶藥物,作為癌症精準治療參考值之一。 中國附醫乳房外科鄭伃書醫師指出,相較於傳統癌症檢測需要透過腫瘤切片、穿刺等侵入性方式取得檢體,基因檢測癌症可以透過抽血,查驗血液中是否驗出循環腫瘤DNA。外界稱這樣的檢查方式為「游離腫瘤DNA檢測」或「循環腫瘤DNA檢測」,更常用的說法就是「液態切片」。 「傳統電腦斷層、超音波等影像型檢查,往往要等腫瘤已經有一定大小才會被看見;另外也可能受限腫瘤生長的位置,也許不利切片或做穿刺。同時有些病人身體狀況比較虛弱時,侵入性檢測也會造成病患風險。」這個時候,以抽血作為檢體的液態切片,就是相對適合的檢測方式。透過血液,查驗患者血漿中游離腫瘤細胞、游離去氧核醣核酸與外泌體等標的有無,來偵測癌細胞是否存在。 ●用藥無效、癌症復發是癌患兩大最怕!定期抽血檢測有助追蹤、精準投藥 雖然癌症治療方式日新月異,標靶藥物針對病灶主體,盡量避免傷害人體正常組織,讓患者降低不適感。但若投藥效果不佳,往往需要嘗試換藥,只是不少藥物的副作用都讓病患感到不舒服。 鄭伃書醫師指出,液態切片檢測除了有助提早發現癌變之外,透過腫瘤DNA分析,醫師能判斷的治療決策將更為清晰,能大幅減少換藥的機率,達成精準醫療。 另外,即使癌症治療獲得成效,大多數癌患還是擔心復發,每次追蹤都像去聽宣判。鄭伃書醫師也提到,若能在追蹤期間,與腫瘤指數、電腦斷層、超音波等傳統檢測搭配液態切片,不但能更清楚瞭解這段期間的身體變化,對於用藥也更能精準掌握成效,堪稱全方位的癌症追蹤幫手。 ●做個聰明病人 看懂基因檢測的重要眉角 別當冤大頭 不少人一聽到基因檢測有這麼多對健康與醫療「超前部署、精準防護」的好處,不管現在有病沒病,都想要試試。不過鄭伃書醫師提醒,各種基因檢測目前都屬自費,除了價格不斐之外,若以基因檢測作為癌症追蹤工具之一,最好定期檢測,才能以整體趨勢確認患者身體狀態。 除此之外,坊間基因檢測公司技術良莠不齊,檢測後的報告解讀能力也是關鍵。對此,鄭伃書醫師建議,在簽下檢測同意書之前,該注意幾個重點: 1.是否有兩套NGS(次世代定序)檢測? 鄭伃書醫師指出,雖然液態切片是透過一管血液檢測DNA,但是單一檢測有偽陽性的風險。鄭醫師舉例解釋,如果把身體每個細胞血球當成一個人,出狀況的癌細胞會打119,消防隊(醫師)就能出動救援。 不過打119的細胞也有誤報、謊報,通常是老化的白血球DNA變異造成,如果消防隊(醫師)也派人撞門打火(投以藥物),可能就會造成過度治療,對病人身體影響甚鉅。 鄭伃書醫師強調,這就是患者在決定要做液態切片時必需具備的常識:為了避免將老化白血球的DNA變異也當成腫瘤細胞判讀,形成偽陽性,完善的液態切片作法應將血漿與白血球分離,以兩套NGS(次世代定序)檢測互相比對,患者可以詢問醫師或是醫檢單位是否具備這樣的技術。 此外,液態切片也有偽陰性的問題。鄭伃書醫師指出,人體血液就像快速流動的河流,癌細胞可以當成河水中游動的魚。液態切片抽血有如拿網子撈魚,有可能因為魚還太小、太少,一網撈起別無所獲,成為偽陰性。因此若要以液態切片作為癌症是否復發、轉移的標的,最好依照醫生建議定期規律檢測,較能獲得精確數值變化,但仍依據個人經濟能力作為考量。 2.醫生對檢測報告的解讀能力足夠嗎? 基因諮詢門診成新趨勢 做完基因檢測,受測者會收到完整報告,滿滿的英文與專有名詞,一般人難以理解。鄭醫師建議,越來越多醫院已經開設基因諮詢門診,若有意進行基因檢測前,可以先與醫師探詢。以中國附醫乳房外科為例,基因諮詢門診可以幫助病患釐清: .醫病之間究竟想解決什麼問題。 .協助整理病史及家族史。 .藉以分析各種自費檢測工具的優缺點。 .送檢的利弊得失。 .與主治團隊溝通取得適合檢體。 .解讀複雜厚實的全英文報告。 .和主治團隊討論擬定治療及追蹤計畫。 鄭醫師提起,近來門診時有位55歲的患者因乳房腫塊就診,卻發現不但乳癌上身,還已轉移到肺、肝、骨頭等處,已是4期。若以傳統療法,就只能化療,但患者接受液態切片檢測後,發現有符合的標靶藥物可以治療,現在化療與標靶並進,「我們很高興看到,原本影像上密密麻麻的陰影,有不少已經淡去。」 鄭醫師笑說,當然療程還在進行,但病患光是知道有更多藥物能抗癌,就已經充滿信心,對於治療絕對有正面幫助。她也期待未來液態切片這類檢測方式,也能成為癌症醫療的必要利器,讓更多患者有選擇權,為自己的身體加油。

  • Delta未爆彈?陳時中:枋寮確診老農妻子染疫機率高

    Delta未爆彈?陳時中:枋寮確診老農妻子染疫機率高

    屏東昨新增一例確診,為住枋寮的73歲果農(案14734),至今感染源不明,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,枋寮果農的病毒基因序列結果預計6/30出爐,以釐清是否與枋山Delta群聚案有關,陳時中透露,果農妻子的採檢結果很快會出來,有可能會列在案號之中,詳情待確切結果出來再向大家說明。 枋寮70多歲男性(案14734)6/24因外傷醫院門診就醫,6/26入院前PCR檢驗結果為陽性,於6/27確診;此外,往前追溯感染期及相關接觸者,6/20有兩位親戚從台北南下探視,因此指揮中心將2人列為密切接觸者,但2人的檢驗結果都是陰性。 陳時中表示,個案的檢體已送驗,基因定序的結果預計要2天後結果才會出來,希望可以藉由基因定序釐清與屏東Delta變異株的群聚關係。 至於枋寮果農的家人或太太有可能確診或有相關症狀嗎?陳時中表示,我想很快他的結果就會出來,好像很可能是會列在案號李面,所以我們等最後結果在跟大家報告。 另枋寮醫院也宣布6/28起暫停門診及急診,並進行環境清消;醫院相關工作人員進行探檢,67人PCR採檢結果皆為陰性;匡列相關門診就醫及陪病家屬名冊,交由衛生單位追蹤及採檢,該個案接觸者274人,目前均列居家隔離並安排入住集中檢疫所。

  • 網傳接種mRNA疫苗會改變人體基因 羅一鈞澄清了

    網傳接種mRNA疫苗會改變人體基因 羅一鈞澄清了

    為保障健康安全,近日民眾踴躍接種COVID-19疫苗,關於疫苗接種後是否產生副作用也有諸多討論,針對網傳COVID-19 mRNA疫苗恐傷害人體,中央流行疫情指揮中心今(27)日澄清,疫苗中的mRNA並不會進入細胞核,不會以任何方式改變人體的DNA,或與DNA產生交互作用。而政府也會嚴格把關疫苗安全,民眾可安心接種。 中央流行疫情指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示,隨著莫德納疫苗到量較多,近期出現許多針對mRNA疫苗的流言,其中有仿照外國電視新聞方式,但卻發現是用英文加上中文字幕,其中中文字幕有簡體字出現,然而「轉基因生物體」非台灣習慣用語,台灣使用的是「基因改造生物體」,接種mRNA疫苗不會改變人體基因,希望民眾不要輕信這樣的訊息,不管是莫德納、BNT都是經過國內外核准接種的疫苗。 羅一鈞指出,我國核准專案輸入的mRNA疫苗,例如莫德納疫苗,是經過衛生福利部食品藥物管理署審查廠商所提供的疫苗品質管制資料、非臨床藥毒理試驗及人體臨床試驗報告,確認疫苗的品質、安全及療效後,始予以核准,可安心施打。 指揮中心表示,我國目前已核准緊急使用授權的COVID-19疫苗分為兩大類,其中所使用的COVID-19 mRNA疫苗,其作用原理是將含有一段可轉譯成SARS-CoV-2病毒棘蛋白的mRNA注射至體內,接種後會在人體細胞質內製造出SARS-CoV-2病毒棘蛋白,作為疫苗抗原,進而誘發人體產生免疫反應,以對抗SARS-CoV-2病毒,疫苗中的mRNA不會進入細胞核、不會改變人體的DNA,或與DNA產生交互作用。 指揮中心指出,為確保COVID-19疫苗上市後廣泛臨床使用下國人用藥安全,我國已建立COVID-19疫苗安全資訊主動監控機制,除持續監控國外衛生主管機關發布之COVID-19疫苗安全警訊外,亦設有「疫苗不良事件通報系統(VAERS)」接受各界通報,蒐集、分析及評估我國COVID-19疫苗不良事件,並藉由收集相關安全資訊,監控其安全性,一旦發現具有未知或未預期之風險,立即啟動再評估機制,重新評估其療效與風險,並確認是否需採取相關風險管控措施。 指揮中心提醒, COVID-19疫苗與其他藥品一樣,或多或少都具有一些副作用,如過敏反應等,民眾接種前應主動提供自己的身體狀況,包括是否對特定藥品過敏、慢性病或正在服用的藥品;女性則需告知是否(或可能)懷孕、準備懷孕或正在哺乳母乳等,供醫師審慎評估其臨床效益及風險。接種後則應關心身體變化,部分民眾接種COVID-19疫苗後,可能會發生接種部位疼痛、紅腫、疲倦、頭痛、肌肉痠痛、體溫升高、畏寒、關節痛及噁心等,這些症狀通常輕微並且數天內消失,但如發生嚴重持續性頭痛、視力改變或癲癇、嚴重且持續腹痛超過24小時以上、皮膚出現自發性出血點、瘀青、紫斑、嚴重胸痛或呼吸困難、下肢腫脹或疼痛等,請立即就醫,並說明疫苗接種史,同時請醫師通報當地衛生局或衛生福利部疾病管制署。

  • 國研院攜手Illumina 啟動新冠病毒基因定序分析

    國研院攜手Illumina 啟動新冠病毒基因定序分析

    我國疫情嚴峻,國家實驗研究院國家高速網路與計算中心(簡稱國研院國網中心)於6月初啟動科技抗疫2.0專案,近日更與全球基因定序大廠Illumina合作,提供專案申請者新冠病毒基因定序分析服務,並可以無償使用至今年12月31日。 國研院表示,攜手Illumina所展開的合作,主要將新冠病毒透過分析病毒的基因定序資料,進行病毒監測、傳播鏈溯源,甚至用於疫苗開發研究。 國研院提到,「次世代基因定序」是邁向新一代精準醫療或精準健康所需的關鍵核心技術,此技術不僅可用於人體及其他生物,也可用於病毒基因體的解碼。 國研院指出,2020年初疫情爆發初期,第一個病毒基因體即由 Illumina定序解密,使廠商得以快速開發核酸檢測(PCR)及mRNA疫苗。基因定序也是溯源檢測的一大利器,藉由分析完整的病毒基因圖譜,有助基因序列比對,確認感染者之間的關聯性,並可以觀察是否有新的病毒株產生,找出新的突變位點。 國研院強調,在科技抗疫2.0專案中,國研院國網中心提供的高速基因序列分析設備及平台運算環境,輔以Illumina提供的COVIDSeqTM免費分析流量,可支援國內各大基因定序實驗室、基因體中心、產業界,一天最高處理6000多個檢體,讓檢體基因定序的研究量能大幅提升,為疫調分析、病毒演化或疫苗開發提供科學上的證據及助益。 科技部吳政忠部長說,對抗疫情不分國界,Illumina是國際指標性的基因定序技術領導者,科技部引進國際資源,促進公私協力,期以科技共同助力我國抗疫工作。 國研院國網中心史曉斌主任則指出,Illumina的加入為國內研究病毒基因定序分析工作帶來強力奧援,透過超級電腦快速進行病毒分析,將為國內帶來更大抗擊新冠疫情的能量來應對病毒變異之威脅。

  • 國研院攜手Illumina免費提供新冠病毒基因定序分析服務

    為協助台灣應付新一波疫情對公衛、民生、經濟、教育等面向之衝擊與挑戰,國研院國網中心21日宣布,與全球基因定序的領導者Illumina攜手,免費提供專案申請者新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)病毒基因定序分析服務(COVIDSeqTM)。 該定序樣本數量無限制,且可以無償使用至2021年12月31日,以透過分析病毒的基因定序資料,進行病毒監測、傳播鏈溯源,甚至用於疫苗開發研究。 國研院國網中心本月初才啟動科技抗疫2.0專案 ,釋出台灣杉系列超級電腦算力、儲存、大數據資料集及DAS資料分析平台等資源,免費開放各界提案申請運用抗擊疫情。 國網中心指出,次世代基因定序是邁向新一代精準醫療或精準健康所需的關鍵核心技術,此技術不僅可用於人體及其他生物,也可用於病毒基因體的解碼。2020年初新冠肺炎(COVID-19)爆發初期,第一個SARS-CoV-2病毒基因體即由Illumina定序解密,使廠商得以快速開發核酸檢測(PCR)及mRNA疫苗。基因定序也是溯源檢測的一大利器,藉由分析完整的病毒基因圖譜,有助基因序列比對,確認感染者之間的關聯性,並可以觀察是否有新的病毒株產生,找出新的突變位點。 在科技抗疫2.0專案中,國研院國網中心提供的高速基因序列分析設備及平台運算環境,輔以Illumina提供的COVIDSeqTM免費分析流量,可支援國內各大基因定序實驗室、基因體中心、產業界,一天最高處理6000多個檢體,讓檢體基因定序的研究量能大幅提升,為疫調分析、病毒演化或疫苗開發提供科學上的證據及助益。 科技部吳政忠部長表示,對抗疫情不分國界,Illumina是國際指標性的基因定序技術領導者,科技部引進國際資源,促進公私協力,期以科技共同助力臺灣抗疫工作。國研院國網中心史曉斌主任表示,Illumina的加入為國內研究病毒基因定序分析工作帶來強力奧援,透過超級電腦快速進行病毒分析,將為國內帶來更大抗擊新冠疫情的能量來應對病毒變異之威脅。

  • 校方馳援 陽明交大附設醫院可乘載蘭陽8成檢驗量能

    校方馳援 陽明交大附設醫院可乘載蘭陽8成檢驗量能

    陽明交大今天表示,已將校內基因體中心高通量核酸檢測系統,移設位於宜蘭縣的陽明交大附設醫院,並於上周啟用,估計每日最大檢驗量可達1500件以上,將可乘載近8成蘭陽地區的檢驗量能。 陽明交大附設醫院檢驗科主任黃智生表示,此系統是高通量的核酸檢測系統,試劑以及檢體加到384孔盤時可避免人為誤差造成檢體加錯,且機械手臂運作時,人員又可以繼續執行分裝檢體以及萃取的步驟,不會浪費時間,也可降低醫檢人員的工作負擔及壓力。 陽明交大附設醫院為宜蘭縣唯一傳染病專責醫院,去年已建置縣內首座P2實驗室專責核酸病毒檢測。過去檢驗量能從每日處理800件檢體,如今一舉大幅提升至每日最大檢驗量可達1500件以上,若以宜蘭縣粗估每日最大檢體量約2000件的情況下,陽明交大附設醫院已可乘載趨近八成以上檢驗量能。 陽明交大校長林奇宏表示,新冠肺炎疫情持續擴大,附設醫院在蘭陽地區擔負了疫情防治專責醫院的重要任務,尤其防堵疫情破口關鍵點在於病毒的檢測速度與確診時間,因此,首要加速宜蘭縣社區篩檢作業,檢測需求勢必大量增加並且要達成「確診報告及時性,零回歸校正」的目標。 陽明交大附設醫院院長楊純豪說,疫情持續延燒,自今年5月疫情大爆發迄今已檢測約1萬4000件檢體,而今,加上校方大力奧援,陽明交大醫院有信心持續加速與時間賽跑,以快速準確地篩出社區中的確診者,防堵疫情力守蘭陽平原。

  • 肺癌晚期不等於末期 基因檢測助醫師精準用藥

    肺癌晚期不等於末期 基因檢測助醫師精準用藥

    近十年,國人罹患癌症的年紀逐漸下滑。以肺癌來說,除了遺傳基因影響之外,日益嚴重的空汙、加工食品等環境因素,都讓肺癌發生率居高不下。根據台灣癌症基金會統計,平均每44.7分鐘就有1人罹患肺癌,但幸運的是,肺癌卻也是擁有最多治療方法的癌症之一,還有基因檢測技術可協助醫師做出更細部的治療決策,避免無效用藥。 肺癌晚期現曙光!「分子分類」助找出標靶藥物 臨床上,肺癌可分為非小細胞肺癌及小細胞肺癌。新竹臺大分院教學部主任暨胸腔內科醫師柯政昌表示,國人罹患非小細胞肺癌為大宗,小細胞肺癌則佔10~15%。其中,屬於非小細胞肺癌的肺腺癌則佔60~70%。 醫師表示,有吸菸習慣者易罹患小細胞肺癌,但無論吸菸與否都有罹患肺腺癌的可能。若是不吸菸卻確診肺腺癌,那就可能是空汙、環境致癌物質影響。 柯政昌醫師說,在民國94年以前,當時尚未出現標靶藥物,罹患肺腺癌第四期只能化療,平均存活率低於半年,肺癌晚期確實就是末期,但隨著醫學技術發達,晚期不再等於末期。 醫師表示,多數國人在診斷出罹患肺癌時,有6成的患者已轉移,成為無法手術治癒的第四期肺癌。所幸,隨著精準醫療發展,肺癌分類的方式趨於朝向「分子分類」。原因在於肺腺癌的癌細胞中,具有ALK、ROS1、EGFR等等的主要驅動突變基因,現在透過基因檢測,即能得知患者突變的基因,協助醫師找出對應的標靶藥物,達到精準治療的效果。 那麼,醫師究竟如何透過基因檢測,打造個人化醫療?柯政昌醫師表示,針對肺腺癌的病人,會積極鼓勵進行基因檢測,因為目前肺腺癌的基因突變皆有標靶藥物,而且使用標靶藥物治療,患者的病況穩定期可以維持3-4年,這段期間不需要化療。因此找出基因突變、偵測,患者才能獲得精準的個人化醫療。 柯醫師指出,目前已經有針對癌症組織檢體,利用次世代基因定序技術(NGS),一次檢測13個標靶用藥外顯子點突變與遺失,以及8個標靶用藥融合基因組合的技術,來解析更多用藥相關的重要參考資訊,只要8個工作天,就能提供患者個人專屬用藥的策略報告及深入的基因變異資訊,可以協助醫師進行更精準的換藥治療。 柯政昌醫師補充,以往傳統聚合酶鏈式反應(PCR)的基因檢測精準度較低,且初步篩選僅能偵測到8成,容易漏掉罕見的突變基因,但是隨著技術精進,更多基因檢測擁有多種服務項目,像是轉移到腦部及骨頭等無法切片的情況,也能採取液態切片,由血液中找到癌細胞的突變基因,並且只需9-10個工作天即可檢測完成,以協助醫師進行換藥治療。 積極治療、相信專業 晚期不再是末期 「肺癌第四期的病人,不用想太多,好好配合醫師治療,就有機會長期存活」柯政昌醫師說。讓他印象最深刻的患者,即是在尚未有標靶藥物之時,有位剛退伍、年僅20幾歲的男子,起初因胸悶、很喘來就診,沒想到確診肺腺癌第四期,接受化療依舊在短短2個月離世,柯政昌醫師感慨的說,若他生在這時,絕大多數病人可以存活2年以上。 隨著醫學進步,標靶藥物的精準治療已看出成效。柯政昌醫師分享,有名40多歲、不吸菸的女患者,接受第一代標靶藥物治療3年多才惡化,目前正進行第二代標靶藥物治療,確診至今已4年多,目前仍然正常上班工作;園區工程師當時31歲確診罹癌,雖然已轉移至腦部,但每個月都去醫院領取第三代標靶藥物,目前依然手腳靈活、正常工作,距離確診至今已經6年。 最後,柯政昌醫師表示,確診肺腺癌患者的年紀很多介於30-50歲之間,大部分患者的小孩都還小,但有了精準基因檢測與標靶藥物之後,大幅延長了患者的壽命。 「看似拯救一個人,實際卻是拯救了一個家庭」,柯醫師說,這些患者因長期存活,而有時間陪伴孩子長大。因此,若是確診為肺癌晚期,不要喪氣,積極配合醫師做檢查、治療,善用各種精準治療技術,對抗癌症不是夢。

  • 攝護腺癌就怕骨轉移  國衛院發現「鬼滅基因」 蜂膠或有助益

    攝護腺癌就怕骨轉移 國衛院發現「鬼滅基因」 蜂膠或有助益

    男性罹患攝護腺癌的風險隨年紀攀升,在逐漸老化的台灣,這個疾病已成為國內癌症新增人數差第2名的癌別。棘手的是,攝護腺癌初期症狀不明顯而容易被忽略,使得確診時可能已達晚期且合併骨轉移。不過,國家衛生研究院近來找到可抑制癌轉移的關鍵基因「ROR2」,有望為患者爭取生命以及更好的生活品質。 在台灣,根據國民健康署癌症登記報告,一年有超過6,600人確診罹患攝護腺癌,在十大癌症發生率中排名第4,但細看各種癌症較前1年新增個案數,攝護腺癌則高居第2(2018年新增人數較前一年多778人),僅次於肺癌(2018年新增人數較前一年多1,063人)。 ●最常見骨轉移?科學家的好奇帶來醫療契機 隨著病程進展,攝護腺癌可能逐漸侵犯其他器官,最常見的侵略點是骨頭。致力於提升人類健康的科學家心想:「也許是調控骨骼發育相關的基因裡頭,潛藏著能影響攝護腺癌轉移過程的重要基因;找到它,就能阻絕骨轉移、提升存活率。」 國家衛生研究院細胞及系統醫學研究所副研究員褚志斌就帶領博士後研究員曾仁志與研發團隊進行探究。 ●關鍵基因「ROR2」的多寡 與護腺癌轉移有關 他們注意到,胚胎過程中調控骨骼發育的重要基因「ROR2」參與骨頭的發育生長,尤其在胎兒階段會高度表現。倘若「ROR2」基因產生特定突變,會導致短趾症或臉部骨骼發育異常等疾病。 他們還觀察到,攝護腺惡性腫瘤的「ROR2」基因表現量,遠低於周邊正常攝護腺上皮組織;而且,轉移的攝護腺癌腫瘤「ROR2」基因表現量,又比原發性攝護腺癌更低。相對的,「ROR2」基因表現量較高的病人,日後復發機率較低且預後較好。「這顯示,ROR2可能是新的抗癌基因!」 接著,研究團隊陸續進行細胞、動物實驗與臨床檢體分析。結果發現,如果提高「ROR2」基因的表現量,就能明顯抑制攝護腺癌的轉移與侵襲。他們進一步利用國衛院獨有的高通量西方墨點微陣列(Micro-Western Array)蛋白質高通量分析平台,再次確認「ROR2」基因表現量與攝護腺癌轉移的關聯。相關研究已發表於國際期刊《細胞死亡與疾病(Cell Death Disease)》。 研究團隊形容「ROR2」基因制敵的關鍵角色,猶如日本動漫中的「鬼滅之刃」,因此將之稱作「鬼滅基因」。 ●蜂膠可能有助益 但需要更多實證 現階段,市面上還沒有藥物可活化「ROR2」基因,不過褚志斌與研究團隊過去研究發現,蜂膠的主成分之一「咖啡酸苯乙酯」(CAPE)除了能夠抗發炎、增強免疫力,還能有效地活化「ROR2」受體,也有抑制雄激素受體下游訊息傳遞、達到抑制攝護腺癌細胞生長之效,因此是未來開發攝護腺癌新藥的著力點。 不過,當時相關研究僅有細胞和小鼠實驗證據,還需要進一步經人體測試才能確定對人體是否也有療效。而且,蜂膠中的「咖啡酸苯乙酯」含量相當低,且蜂膠成分可能因著蜜蜂採集的植物種類不同而有差異,因此究竟要怎麼選吃,還需要更多研究佐證。褚志斌直言不建議民眾透過天然食物補充,未來如有機會開發出合成藥錠,才具有較好的攝取效率。

  • 權威學術期刊:遠大洋洲人可能起源於台灣

    權威學術期刊:遠大洋洲人可能起源於台灣

     全球權威科學學術期刊《自然》(Nature)14日刊登由法國國家科學研究中心(CNRS)、法蘭西學術院(College de France)和巴斯德研究所(Institut Pasteur)共同進行的最新大洋洲人口研究,稱在追蹤基因資料後,推斷台灣原住民5000年前曾向外遷徙,可能成為現今遠大洋洲區域居民的祖先。  該研究指出,早期人類在離開非洲後,約4.5萬年前便已居住在巴布亞紐幾內亞(Papua-New-Guinea)、俾斯麥群島(Bismarck archipelago)和索羅門群島等近大洋洲(Near Oceania)區域,但萬那杜(Vanuatu)、瓦利斯群島和富圖那群島 (Wallis and Futuna)、玻里尼西亞(Polynesia)等遠大洋洲(Remote Oceania)區域,卻直到3200年前才開始有人煙。  研究員對太平洋區域台灣、菲律賓、俾斯麥群島、索羅門群島、萬那杜等20個族群的317名個體,進行全基因體定序(Whole genome sequencing, WGS)分析,推斷居住於台灣的原住民,在約5000年前進行了「南島語族大遷徙」(Austronesian expansion),穿過菲律賓、印尼等已經有人居住的領域,最終抵達遠大洋洲區域,並在此落地生根。  不過該研究也發現,雖然台灣「南島語族大遷徙」5000年便展開,但根據基因分析,南島語族與近大洋洲居民的融合約3000年前才開始,顯示該遷徙耗費了不少時間。這對「出台灣說」(Out of Taiwan Model)的部分內容構成挑戰,因為該學說認為「南島語族大遷徙」並未耗費太多時間,便已擴張至遠大洋洲區域。

  • 女股神看好兩大新趨勢 數位錢包與基因體學

    女股神看好兩大新趨勢 數位錢包與基因體學

    有女股神之稱的方舟投資管理(Ark Invest)執行長伍德(Cathie Wood)表示,數位錢包和基因體學是繼特斯拉和電動車之後的下兩個最大的顛覆性趨勢。 伍德週二在接受CNBC專訪時表示:「我們對數位錢包感到非常興奮。」「我們真的認為,這些數位錢包以及『雙邊市集』(two-sided marketplaces),商人和消費者……將蠶食當今銀行所扮演的許多角色。」 伍德一向透過投資於「破壞性創新」股票而聲名鵲起。根據FactSet的數據,伍德的旗艦基金ARK Innovation在過去一年中已吸金超過167億美元。 伍德押注了Square和PayPal之類的公司,它們在數位錢包領域佔據了主導地位。Square是方舟創新的第二大持股,佔ETF的7%以上。 伍德說:「它正在走向數位化,它正在走向行動化。一個小銀行分行就在你口袋裡了。」 「我們將通過它們提供各種金融服務,包括貸款、金融卡、信用卡、購買股票、購買比特幣。」 伍德認為,在其他領域,基因體工程也將大步向前 。 伍德說:「DNA測序將首次將科學引入醫療保健決策中。」 「我們可以誠實地說,到目前為止,所有醫療保健決策中有一半以上是通過猜測或經驗做出的。現在,我們將擁有數據。」 ARK的Genomics ETF在Exact Sciences和Invitae上佔了很大的比重,Exact Sciences佔ETF的近5%。CRISPR療法是ETF的另一主要股份。 伍德說:「我們將能夠治愈我們從未想到可以治癒的疾病,包括癌症。」 今年,ARK Innovation的股價上漲了2.5 %,而2021年ARK Genomic Revolution的股價上漲不到1%。

  • 她肺癌轉移 基因檢測助標靶藥物精準治療

    她肺癌轉移 基因檢測助標靶藥物精準治療

    根據衛福部截至108年國人癌症死亡排名顯示,發現肺癌、肝癌、大腸癌位居前3名,排名居冠的肺癌已逐漸成為新國病!許多人獲知罹癌如同收到死亡通知,但其實隨著醫學技術不斷精進,精準醫學成為對抗癌症的新趨勢,有醫師建議如能有效掌握「4R」,將可能更有效地把握黃金治療期,獲得良好的治療效果。 基因檢測找出突變基因 標靶藥物治療看見成效 「4R」就是對的病人(Right patient)、用對的藥物 (Right drug),以及在對的時間 (Right time)使用對的檢測 (Right testing)來進行精準治療。醫師以肺癌為例,一名女性個案不幸罹患肺癌,進行切除手術並接受多線化療,數年後仍發生肝臟轉移,之後做了傳統基因檢測,未驗出突變基因,以致無藥物可以使用;不久後又確診腦轉移,進行了切除腦部腫瘤手術。 林口長庚醫院腫瘤科醫師吳教恩建議個案,可以腦腫瘤組織進行NGS基因檢測,也就是次世代定序(Next Generation Sequencing, NGS)技術,可縮短相關研究的解序時間,大幅拓展基因體研究的廣度及深度,進而找到EGFR的基因突變,再使用相對應的標靶藥物治療,一段時間後,透過影像檢查發現,個案的肺部及肝腫瘤皆已縮小。 吳教恩醫師表示,個案在院外都是用傳統的方式檢驗,只針對基因好發突變位點偵測,所以準確度偏低、敏感度也不夠,若腫瘤的檢體量較少也會檢測不出來。因個案當時皆沒有驗到突變基因,醫師認為患者可能有較罕見的突變基因,沒想到透過NGS基因檢測後發現竟然是最常見的,醫師就能依此找到相對應的標靶藥物進行治療。 基因檢測 有助提升標靶治療準確度 基因檢測能識別突變基因樣貌,提供醫師為患者找到準確的標靶藥物精準治療,同時還能就副作用高低調整劑量,進而達到更好的治療效果,這樣的療程也稱作「個人化醫療」。 至於傳統醫療及精準醫療的差別在哪?醫師分析,前者依癌別給予相同治療,但精準醫療是依基因檢測對症下藥,也就是透過基因檢測協助醫師依照基因特性,選擇適合的治療藥物,也有機會跨癌種找到更多治療選擇。像是肝癌的病患檢測出在腎臟癌較常見的基因突變時,患者也有可能適合使用腎臟癌的藥物治療,大大提升用藥選擇及治療效果。 國內基因檢測技術不輸國外 出現抗藥性也能對應 台灣醫學技術世界聞名,基因檢測的技術與分析,對台灣來說並不艱難。吳教恩醫師表示,對於台灣專業、技術純熟的團隊來說,進行基因檢測、分析,都不是問題。他舉例,以國內基因檢測分析的資料,與美國知名基因檢測公司進行比對,結果都相同,因此一般人認為「將檢體送到國外檢測會比較準」的認知並不正確。 癌友也憂心,若是在治療期間,出現抗藥性該怎麼辦?吳教恩醫師表示,通常肺癌患者用藥平均1~2年會出現抗藥性,體內可能產生新的基因突變,就要再針對腫瘤進行切片,觀察組織是否有突變基因。在此同時,基因檢測仍舊能夠成為找到精準標靶藥物的助力。 基因檢測助攻 向癌患伸出援手 有了基因檢測,癌症治療更有多元選擇。可依據基因特性,評估標靶、賀爾蒙、免疫及化學治療,並將複雜的基因資訊,轉化成為可實行的治療方案。據了解,目前技術可一次檢測超過440個癌症相關基因、31個融合基因、182種融合基因組合,能夠評估標靶、賀爾蒙、免疫和化學治療,協助醫師選擇最適合患者的藥物,也有機會跨癌別找出更多治療選擇;或是即時監控癌症病況,協助醫師追蹤抗藥性基因,評估治療效果,及早偵測復發機率。 基因檢測對於癌症患者來說是一個選項,可以根據個人癌症基因變異,建議臨床需求的治療藥物,比以往的傳統治療更精準有效,提供癌症病患及家屬更多抗癌選擇。

  • 《生醫股》慧智4月推新品 強化癌症精準醫療

    基因檢測品牌慧智(6615)2月受到春節假期與工作日減少影響,2月營收為3453.1萬元,本年度累計合併營收達7853.4萬元,較去年同期增長1.78%;慧智預計於4月推出新產品子宮內膜癌基因分型檢測,持續增加癌症領域精準醫療布局。 觀察到子宮內膜癌有年輕化的趨勢,慧智基因為提供更完善的婦女健康保護,參考美國癌症基因體圖譜計畫(The Cancer Genome Atlas, TCGA)推出台灣首創子宮內膜癌基因分型檢測,慧智總經理洪加政指出,現行子宮內膜癌患者的分型較為主觀且具歧異性,可能會低估癌症的惡化程度。此次慧智基因推出的子宮內膜癌基因分型檢測可將子宮內膜癌做更細緻的分型,不僅可以協助醫師進一步判別病況與病患預後,並可針對每一型別的患者擬定更精準的治療計畫。 目前針對子宮內膜癌患者的分型,主要依病理組織形態、FIGO分期、腫瘤分級及影像等分型方式,將子宮內膜癌患者進行風險評估,再決定後續治療方針。根據最新NCCN指引的建議,慧智基因的子宮內膜癌基因分型檢測可將子宮內膜癌分成四種類型,協助醫師區分出預後較差、風險較高的族群,對於預後較好的患者可以不過度治療,預後較差的患者則積極擬定後續治療計畫。 慧智導入癌症液態切片技術,於癌症檢測已推出為健康人而設計的癌篩檢、以及因應癌友需求的癌監控、還有肺癌-EGFR檢測等三項服務,自2018年推出至今,相關業務營收已成長逾270%,洪加政強調,癌症液態切片檢測現已成為臨床醫師選用趨勢,不僅可即時監控癌症變化,提早發現癌症是否有復發或新突變產生,讓臨床醫師依據基因檢測結果,提供病人更適切的相關藥物等專屬個人化治療策略。

  • 你是O或A?最新研究:血型影響新冠病毒感染重症率有驚人差距

    你是O或A?最新研究:血型影響新冠病毒感染重症率有驚人差距

    在新冠疫情爆發後,一些研究人員發現某部份人比其他的人更易感染新冠病毒,也更容易出現症狀,不同患者症狀的輕重也有顯著差別。科學家迄今只知道這些差異與基因與血型有關,但還不知道真正的因素,目前只知O型比其他血型感染率低12%、重症率低13%,而A型發生重症機率比其他血型則高出驚人的1.5倍。 《英國廣播公司》(BBC)報導說,英國提賽德大學(Teesside University)生物學教授蘭德(Vikki Rand)和博士研究生歐漢倫(Maria O'Hanlon)在學術網站「對話」(The Conversation)撰文介紹了這個研究方向。 科學家認為,基因是此項研究的切入點,如果能找到感染與病毒的關聯,或許就能證明對新冠肺炎的抵抗力強弱是由遺傳基因決定的。而經過DNA序列上全部的基因組逐一比較,發現9號染色體和3號染色體上的兩段DNA與新冠肺炎有關。 報導指出,對西班牙和義大利患者的研究發現,3號染色體一小段編號3p21.31的區域裡有一個基因SLC6A20會與新冠病毒藉以進入細胞的ACE2受體互動,該段3p21.31是目前唯一已知與新冠重症有顯著關聯的遺傳區域,其基因變異被視為感染的風險因數,而這種染色體變異可能是從人類遠古祖先尼安德塔人那裡遺傳而來。 至於9號染色體那一段是A-B-O血型系統,決定每個人的血型。這段基因顯示血型與新冠感染率存在著關聯,即某種血型的人是否相對更容易或更不容易感染病毒,以及感染後致死的重症率高低,也因此可以得知這些差異可能與血液內抗體的差異有關。 報導說,歐洲在疫情早期就有研究發現O型和AB型與新冠之間可能有關聯,疫情擴散後,研究規模擴大,統計上逐漸出現規律:A型的人比O型的人更容易發病,O型的人感染病毒後引發重症的機率比其他人低了許多。後續來自西班牙和義大利1600名患者的深入研究指出,O型患者出現呼吸衰竭的概率比其他血型患者低,而A型患者出現呼吸衰竭的概率是其他血型患者的1.5倍。 有一份公開發表的論文為這項研究提供了支持。該論文分析了7項互不相關的研究,樣本總計將近300萬人,其中包括7500新冠患者。結果發現,新冠病毒檢測陽性的群體,A型居多,而O型群體較不容易感染。加拿大更大規模研究甚至計算出,O型的感染風險比其他血型的人低大約12%,引發重症或病死的風險比其他血型的人低13%。 問題是血型跟新冠病毒感染率有沒有關聯?根據2002-2004年SARS疫情的研究結果,O型血的人感染冠狀病毒的概率較小,當時提出可能的解釋是O型血液中的抗體或許能阻止SARS病毒侵入細胞,但此一有關SARS疫情的理論未獲驗證。 報導說,現在能夠肯定的是新冠病毒跟SARS一樣是冠狀病毒,科學家們希望更多樣本、更多資料和更多研究能夠帶來更多線索、發現更清楚的脈絡。

  • 中興大學蘭花研究 登國際頂尖期刊

    中興大學蘭花研究 登國際頂尖期刊

     蘭科植物含有超過28,000多種以上的蘭花,是現今植物界中包含種類最多的科之一。  蘭花的花朵美麗多變,其花被片(tepals)中特化出的各種形式的唇瓣,使蘭花形成獨特的兩側對稱且多變的美麗。此外蘭花多變的顏色模式,也是其吸引人們喜愛以及深具產業價值的重要原因。  國立中興大學生物科技學研究所(簡稱生技所)講座教授/副校長楊長賢所領導的團隊,五年前曾提出「花被密碼」(Perianth code,簡稱P code),證實了蘭花唇瓣形成的原因及機制,解開蘭花花朵美麗的秘密。  楊長賢指出,「花被密碼」的發現突破過去對植物B群MADS基因的專一研究,他們提出B群基因的蛋白質必須與一群AGL6的蛋白質形成蛋白質四聚體的複合體,一種為「唇瓣複合體」(L complex)。  其控制唇瓣的型成,另一種為「花萼/花瓣複合體」(SP complex),其會抑制唇瓣的形成,使花器產生花萼/花瓣。  楊長賢領導的團隊接著進一步的研究發現,「花被密碼」SP及L複合體中的B及AGL6 MADS基因。  蘭花除了具有原來的調控花器中唇瓣/花萼/花瓣所形成的重要功能外,竟然還具有調控花朵顏色、花萼花瓣老化及花柄凋落的多重新功能。  這項研究成果已經於2月10日線上刊登於國際頂尖期刊自然(Nature)之系列期刊Nature Communications裡面。  過去學者皆認為植物中控制花朵花器形成的主要MADS box基因,在完成花器分化及把花器做出來的工作後,就功成身退不會再有其他功用。  而楊長賢領導的團隊卻打破了這個想法,並以大量且明確的實驗證據,提出控制花型的基因其實在花朵發育的後續過程中還具有許多意想不到的功能,如調控花朵顏色、花萼花瓣老化及花柄的凋落。  這些創新發現在國際花卉研究的領域上有著突破性的貢獻,研究成果此次獲登Nature Communications,顯著提升興大及台灣在研究蘭花之國際能見度。  楊長賢表示,此研究成果顯示L及SP complex基因的表現與否及強弱和蘭花花朵中顏色的變化程度及是否老化凋落有密切的關聯性,極具實際產業的應用價值。  未來若能透過生物技術及育種之方法,經由操控L 及SP complex基因之表現,預期將會產生顏色多變及延長花期的蘭花,將能達到蘭花花卉改良之應用目的,除了可以增加蘭花市場的多樣性外,並對提高台灣花卉產值有所助益。  論文連結: https://doi.org/10.1038/s41467-021-21229-w。

  • 花被密碼可調控花色 興大解密

    花被密碼可調控花色 興大解密

     控制蘭花花瓣形狀的基因,竟同時具有調控花色及花期的能力。中興大學生物科技學研究所講座教授楊長賢團隊,5年前提出調控蘭花唇瓣形成原因與機制的「花被密碼」,之後進一步針對該組基因研究,發現若控制其中不同染色體,竟兼具調整花朵上花青素多寡及花期長短的功能,成果發表於國際頂尖期刊《自然》。  楊長賢拿起花瓣形狀相同、但顏色略有差異的蝴蝶蘭說,該品種蘭花原是淺紫色系,多年前研究團隊針對其花瓣形狀進行研究,5年前發表一組可調控蘭花唇瓣的基因「花被密碼」,該基因為蛋白質四聚體的複合體,可透過調整唇瓣大小方式調控花朵形狀。  此成果發表後,研究團隊又針對該「花被密碼」深入研究,發現其中4組染色體除可調控唇瓣、花萼與花瓣形狀,竟還可控制花朵顏色。楊長賢說,團隊將「基因靜默載體」注射進其中1組染色體後,長成的花朵顏色竟較原本淺,透過持續實驗、對照,發現該染色體可調控花器中的花青素含量,進而控制花朵顏色變深或變淺。  研究團隊也針對「花被密碼」基因中的另組染色體研究,發現其可調控花萼花瓣老化時機,若以「基因靜默載體」注射,則可使花朵提早老化。楊長賢說,若讓該組染色體能持續表現,則具有延長花期的效果,且「基因靜默」調控方式不會改變原本基因,相較育種得花7、8年,此方式改變顏色、花形只需2個月。  楊長賢強調,研究團隊針對「花被密碼」基因的調控是研究花朵發育領域的首度發現,破解「蘭花之謎」,在國際花卉研究領域上有突破性貢獻,大幅提升台灣在蘭花研究上的國際能見度,希望透過研究建立蘭花基因密碼的地圖,未來可依地圖創造出獨特的蘭花形狀與顏色、花期。

  • 2變種新冠大合體 2大特徵恐讓全球疫情邁入新階段

    2變種新冠大合體 2大特徵恐讓全球疫情邁入新階段

    美國科學家發現,2種主要變種新冠病毒株已經進一步融合、重組,成為高度突變的混合種病毒,科學家指出,混合種病毒出現更具傳染力及抵抗力的變異,恐讓全球新冠疫情進入新階段。 英國《新科學家雜誌》(New Scientist)報導,美國新墨西哥州洛薩拉摩斯國家實驗所(Los Alamos National Laboratory)的研究人員柯柏(Bette Korber),2日在紐約科學院(New York Academy of Sciences)的會議上首度揭露變種新冠病毒株已經進一步合體、重組成為混合種病毒,她是在實驗室中分析一株加州病毒樣本時發現「基因重組」(recombination)的狀況,她當時在會議上表示,在病毒基因庫中看到了「非常明確」的證據。 報導指出,柯柏發現的混合種病毒涵蓋了現在主宰英國疫情的「B.1.1.7」肯特變種病毒株及發源於美國加州的「B.1.429」變種病毒株基因組。 目前尚不清楚這隻混合種病毒會對疫情造成什麼影響,不過柯柏指出,這隻病毒基因組出現了如同「B.1.1.7」身上的Δ69/70變異,以及加州變種病毒「B.1.429」的L452R位點突變,前者的變異導致病毒更容易傳播,後者則賦予病毒對抗抗體的特性,柯柏當時表示,「這種狀況讓病毒將更具傳染力的病毒及更具抵抗力的病毒結合在一起」,換句話說,新的混合種病毒可能同時具備更具傳染力及抵抗力等2種特性。 報導指出,病毒基因重組和一般病毒突變不同,後者每次只會有一個突變,重組則可以一次整合多個突變,儘管多數時候重組並不會讓病毒更具優勢,但有些時候確實可以,可能產出新的、更危險的變種病毒株,柯柏表示在檢視數千個基因序列後,只看到這個單一個重組的基因體,目前還不清楚這個重組會帶來多少威脅,她也無法確定病毒是否已經在人際間傳播。 病毒基因重組好發於冠狀病毒身上,因為當中複製病毒基因組的酶很容易從正在複製的RNA鏈上滑落,並且再度重新接合。報導指出,如果一個宿主細胞同時含有2種不同的冠狀病毒基因組,酶將能夠反覆從一個基因組跳至另一個基因組,結合基因組的不同元素,創造出混合種病毒,由於近期不同的新冠變種病毒相繼出現,一般人可能同時感染2種變種病毒,也為病毒基因重組提供機會。 先前2支研究團隊分別於2020年12月及今年1月指出尚未發現新冠病毒基因重組的狀況,如果柯柏的研究獲得證實,這將是全球新冠大流行以來病毒基因重組首例。

  • 「花被密碼」可調控花色 興大團隊解密登國際期刊

    「花被密碼」可調控花色 興大團隊解密登國際期刊

    控制蘭花花瓣形狀的基因,竟同時具有調控花色及花期能力。國立中興大學生物科技學研究所講座教授楊長賢團隊,5年前提出調控蘭花唇瓣形成原因與機制的「花被密碼」,之後進一步針對該組基因研究,發現若控制其中不同染色體,竟兼具調整花朵上花青素多寡及花期長短的功能,此成果發表於國際頂尖期刊《自然》。 楊長賢拿起花瓣形狀相同、但顏色略有差異的蝴蝶蘭說,該品種蘭花原本是淺紫色系,多年前研究團隊針對其花瓣形狀進行研究,並於5年前發表一組可調控蘭花唇瓣的基因「花被密碼」,該基因是為蛋白質四聚體的複合體,可透過調整唇瓣大小方式調控花朵形狀。 此成果獲發表後,研究團隊不中斷,接著又針對該「花被密碼」基因深入研究,發現其中的4組染色體除可調控唇瓣、花萼與花瓣形狀,竟還可控制花朵顏色,楊長賢說,團隊將「基因靜默載體」注射進其中1組染色體後,長成的花朵顏色竟較原本淺,透過持續實驗、對照,發現該染色體可調控花器中的花青素含量,進而控制花朵顏色變深或變淺。 此外,研究團隊也針對「花被密碼」基因中的另組染色體研究,又發現其可調控花萼花瓣老化時機,若以「基因靜默載體」注射,則可使花朵提早老化,楊長賢說,以此推斷,若讓該組染色體能持續表現,則具有延長花期的效果,且此種「基因靜默」的調控方式不會改變原本基因,相較育種得花費7、8年時間,此方式改變顏色、花形只需要2個月。 楊長賢強調,研究團隊針對「花被密碼」基因的調控是研究花朵發育領域的首度發現,破解「蘭花之謎」,在國際花卉研究的領域上有著突破性的貢獻,大幅提升台灣在蘭花研究上的國際能見度,他希望透過研究建立蘭花基因密碼的地圖,未來可依照此地圖創造出獨特的蘭花形狀與顏色、花期。 興大校長薛富盛則指出,蘭花在台灣、亞洲都有相當歷史,更是台灣的產業之光,其種類繁多,部分蘭花品種花期更長達數月,透過研究其基因的方式可掌控顏色、延長蘭花壽命等,對台灣蘭花市場有相當助益。

回到頁首發表意見