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以下是含有大腸癌治療藥品的搜尋結果,共07

  • 立委質疑大腸癌用藥東洋獨售 公平會主動立案調查

    立委質疑大腸癌用藥東洋獨售 公平會主動立案調查

    立委黃國昌昨質疑台灣東洋藥品工業股份有限公司及另2家學名藥廠,曾向衛生福利部中央健康保險署,報價某特定治療大腸癌學名藥品,其中1家委由台灣東洋代理,另1家雖有報價,卻未銷售藥品至我國,實際上只有台灣東洋在銷售該學名藥品,讓用藥始終高價。公平會今(11)表示,迄今並未受理相關學名藥廠申請聯合行為例外許可案件,主動立案調查,徵詢衛福部意見。 \n \n公平會說明,公平交易法有關聯合行為規定,乃採「原則禁止、例外許可」,調查後發現目前未收到該等廠商有向公平會申請聯合行為例外許可。 \n \n立委黃國昌揭露質疑,是否違反公平交易法,有關聯合行為禁制規定,公平會將主動立案調查,並就學名藥品核價機制、相關業者是否涉及市場劃分及彼此間代理行為等是否該當聯合行為禁制規定要件進行瞭解及研析。 \n \n公平會表示,我國全民健康保險所給付的藥價,是衛福部依據現行全民健康保險法相關規定及核價原則所決定,因此,有關本件特定治療大腸癌學名藥價格決定過程中,所涉廠商報價行為,公平會將徵詢衛福部意見辦理。 \n \n台灣東洋昨晚指出,旗下產品自健保價的取得與調整,是依循健保署的相關規定辦理,健保給付價格也配合藥價調整作業辦法逐年調降,該藥品在2000年取得健保價77元給付至今,已經一路下降至65元,並無漲健保價的事實。 \n \n台灣東洋強調,任何公司均可依據法令申請5-FU類藥證,主要是國內藥品許可證及健保價取得,由衛福部依該藥品的藥理與臨床研究證據,並經相關專家委員嚴格審核予以核發,公司無法影響主管機關或是其他藥廠是否核發或是申請類似產品,自然無阻礙他人事業參與競爭的事實。

  • 黃國昌質疑大腸癌治療藥品遭壟斷 健保署澄清

    立法委員黃國昌在立法院經濟委員會質詢時提及大腸癌治療藥品疑遭壟斷,衛福部健保署下午立即回應,強調所指藥品應為臺灣東洋藥品工業股份有限公司的Ufur capsule \n及其同成分的藥品有3個品項,藥品許可證持有商分別為3個製藥公司,絕無壟斷的情事。 \n \n健保署指出,這成分藥品目前健保收載有3個品項,藥品許可證持有商分別為臺灣東洋藥品工業股份有限公司、台灣大塚製藥股份有限公司及美時化學製藥股份有限公司。經查,該成分藥品目前已屬於三同藥品(健保收載超過15年,同成分規格為單一支付價),本署係依據藥價調查結果,訂定支付價格,該成分藥品最早在2000年納入健保給付,支付價為77元,2017年4月起為65元。 \n \n健保署強調,依據全民健康保險藥品價格調整作業辦法,調查藥商販售價及醫療機構進價作為藥品給付價格調整依據,若所申報銷售資料有與實際交易情形不符情形,將依相關規定辦理。至於藥商是否涉違反公平交易法行為,由公平交易委員會進行調查處理。

  • 東洋:販售的友復膠囊未違反公平交易法 願意主動配合調查以早日釐清事實

    針對時代力量立委黃國昌今(10)日在經濟委員會質詢,點名治療大腸癌的學名藥有3家藥廠報價,實際只有「台灣東洋製藥」販售,也使得相對價格較低的學名藥,價格一直降不下來。東洋表示,該公司販售的友復膠囊未違反公平交易法,願意主動配合調查以早日釐清事實。 \n \n 東洋聲明如下: \n \n 本公司販售大腸癌學名藥屬5-FU類,目前有藥品許可證達20餘項:本公司所販售的友復膠囊屬於5-FU類,此類治療大腸癌藥物包含針劑及口服劑型產品高達23項以上之藥品許可證。 \n \n大腸癌患者使用何種藥品由醫師決定:大腸直腸癌之治療選擇需由醫師依據病患狀況以專業臨床判斷予以抉擇,非我單方可影響或予以獨斷。本公司銷售此類產品占所有大腸癌藥物健保支出金額僅約2%。 \n \n任何公司均可依據法令申請5-FU類藥證:國內藥品許可證及健保價取得, 乃由衛生福利部依該藥品之藥理與臨床研究證據並經過相關專家委員嚴格審核予以核發,我方亦無法影響主管機關或是其他藥廠是否核發或是申請類似產品, 自然無阻礙他人事業參與競爭之事實。 \n \n本公司健保藥價一路走低:本產品自健保價之取得與調整更是依循健保署的相關規定辦理,健保給付價格亦配合藥價調整作業辦法逐年調降, 本藥品於民國八十九年取得健保價77元給付至今已經一路下降至65元,從無漲健保價之事實。 \n \n本公司發言人從未於公部門任職:本公司發言人係由財務長張國江先生擔任,張君過去從未於公部門或立法院任職過;其次,經查本公司目前並無員工於立法院任職,本公司聘用人員均以專業與能力考量。 \n \n本公司遵照政治獻金法規定,從未對政治人物進行政治捐獻。 \n \n公司治理是台灣東洋一直努力之目標:台灣東洋一向恪遵法律規定, 本於誠信經營原則進行商業活動,特此聲明以正視聽。

  • 癌症有救 3美學者研發標靶藥

    癌症有救 3美學者研發標靶藥

     2018年第三屆唐獎生技醫藥獎19日揭曉,由3名美國知名學者,分別是:東尼‧杭特(Tony Hunter)、布萊恩‧德魯克爾(Brian J. Druker)及約翰‧曼德森(John Mendelsohn)共同獲得,其貢獻在於發現酪胺酸激(酉每)為致癌基因,促成癌症標靶治療在臨床上的成功應用,透過這項治療機制,癌症可能被治癒,將不再是絕症。 \n 見長於癌症學的杭特,出生於英國,現職為美國加州大學聖地牙哥分校藥學系兼任教授;他發現致癌基因Src是一個酪胺酸激(酉每),這項開拓性的研究發現,使他成為該研究領域鼻祖;而酪胺酸激(酉每)是標靶治療的原型,對於癌症治療貢獻卓越。 \n 另一名獲獎學者為德魯克爾,現任美國奧勒岡健康與科學大學奈特癌症研究所所長;透過研究,他成功將Imatinib(商品名:基利克Gleevec)研發成口服藥,有效治療慢性骨髓性白血病;這項藥物的出現,患者存活率自5成提高至9成,被譽為21世紀最成功的癌症標靶治療藥物,2006年被列為台灣健保給付藥物。 \n 同樣獲獎的曼德森,則是美國MD安德森癌症中心前任校長。他與團隊透過臨床研究,開發抗EGFR的抗體Cetuximab(商品名:爾必得舒Erbitux),最終獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准,將此藥物用於治療大腸癌與頭頸癌。 \n 台大醫學系教授楊泮池、台北醫學大學講座教授龔行健及台北醫學大學董事長張文昌,3人受邀出席發布會。楊泮池表示,2000年後,醫學界開始使用標靶藥物治療癌症,並且在臨床治療上,並發現標靶藥物能有效將癌細胞「鎖住」,且對9成病人有效,從而成為患者存活下來的「啟動引擎」。

  • 促成標靶治療成功運用 美三位學者獲唐獎

    2018年唐獎生技醫藥獎得主,由東尼•杭特(Tony Hunter)、布萊恩•德魯克爾(Brian J. Druker)及約翰•曼德森(John Mendelsohn)博士,三位美國知名學者共同獲得,表彰其發現蛋白質酪胺酸之磷酸化,並發現酪胺酸激酶為致癌基因,促成標靶治療在臨床上的成功應用。 \n  \n美國索爾克生物研究所(The Salk Institute)生物學教授杭特博士,出生於英國,是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家,因其發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶(TK),此開拓性的發現使他成為整個酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)研究領域的鼻祖。TKI是標靶治療之原型,對於癌症治療貢獻卓越。 \n  \n杭特於1979年在索爾克生物研究所的大發現,為後來二十年TK致癌基因的活躍研究鋪路,進而發展出各種TKI,爾後四十年,此領域依然蓬勃發展。他也證明癌細胞中,負責訊息傳遞的蛋白質上,酪胺酸被大量磷酸化(tyrosine phosphorylation),顯示這個機制與癌細胞的瘋狂生長息息相關。他和同事巴特•薛弗頓(Bart Sefton)開發出很多抗磷酸酪胺酸的抗體,是研究癌症訊號和找出TKI強而有力的工具。TK的研究領域因杭特而展開,揭開了訊息傳遞研究黃金時代的序幕,並促使下述兩位得獎者能夠以此機制成功研發出標靶藥物,對現今標靶治療功不可沒。 \n  \n美國奧勒岡健康與科學大學(OHSU)奈特癌症研究所所長德魯克爾博士,成功將imatinib(商品名:基利克Gleevec®)有效運用治療慢性骨髓性白血病,把原本必須進行骨髓移植的疾病,變成每天吞口服藥就有機會能治好的疾病。Gleevec®的出現使患者存活率從50%提高至90%,被譽為二十一世紀最成功的癌症標靶治療藥物,並於2006年列為台灣健保給付藥物。 \n  \nGleevec®是第一個成功用於TK標靶治療的小分子抑制劑(TKI),如今已有29種TKI通過臨床試驗而應用於疾病治療。很顯然,德魯克爾首波成功的臨床試驗為標靶治療的時代吹響了號角,各種標靶至今仍不斷推陳出新,而他的貢獻不僅包含了開發,也涉及其應用。 \n  \nMD安德森癌症中心的前任校長曼德森博士和戈登•佐藤(Gordon Sato)還在加州大學聖地牙哥分校的時候,決定採取另一種策略,或許用抗體去阻擋表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)會是治療癌症有效的方法。EGFR是受體酪胺酸激酶的原型,位於細胞表面,是驅動細胞生長的主要引擎。在很多種癌症中都發現它過量或是因突變而致癌,如乳癌、肺癌、大腸直腸癌、卵巢癌、膀胱癌、頭頸癌及食道癌等。 \n  \n曼德森與團隊進行臨床前研究,進而開發抗EGFR的抗體cetuximab(商品名:爾必得舒Erbitux®)。他不遺於力推動臨床試驗,最終獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准用於大腸癌與頭頸癌的治療。這是第一個利用抗體去抑制受體之TK活性的標靶治療方法,激勵了許多人跟進。現今有許多成功的標靶治療都是針對EGFR。 \n  \n蛋白質酪胺酸磷酸化與酪胺酸激酶的發現,為接下來四十年的研究播下種子,使世人對於細胞生長與癌症發生的基礎原理得以透徹了解。酪胺酸激酶標靶治療的開發徹底改變了醫院治療癌症的方法,成為癌症患者的福音。人們終於敢奢望,癌症終究有一天可以被治癒。唐獎今年的得獎者,對於科學和社會的貢獻無法度量,他們的成就充分展現傑出基礎研究如何轉化成臨床應用,造福全人類。

  • 促成標靶治療成功運用 美3學者獲唐獎

    2018年唐獎生技醫藥獎得主今(19)日揭曉,由東尼•杭特(Tony Hunter)博士、布萊恩•德魯克爾(Brian J. Druker)博士及約翰•曼德森(John Mendelsohn)博士等3位美國知名學者共同獲得,表彰其發現蛋白質酪胺酸之磷酸化,並發現酪胺酸激酶為致癌基因,促成標靶治療在臨床上的成功應用。 \n \n美國索爾克生物研究所(The Salk Institute)生物學教授杭特博士,出生於英國,是首位發現酪胺酸可以被磷酸化的科學家,因其發現致癌基因Src是一個酪胺酸激酶(TK),此開拓性的發現使他成為整個酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine kinase inhibitor, TKI)研究領域的鼻祖。TKI是標靶治療之原型,對於癌症治療貢獻卓越。 \n \n杭特於1979年在索爾克生物研究所的大發現,為後來二十年TK致癌基因的活躍研究鋪路,進而發展出各種TKI,爾後四十年,此領域依然蓬勃發展。他也證明癌細胞中,負責訊息傳遞的蛋白質上,酪胺酸被大量磷酸化(tyrosine phosphorylation),顯示這個機制與癌細胞的瘋狂生長息息相關。他和同事巴特•薛弗頓(Bart Sefton)開發出很多抗磷酸酪胺酸的抗體,是研究癌症訊號和找出TKI強而有力的工具。TK的研究領域因杭特而展開,揭開了訊息傳遞研究黃金時代的序幕,並促使下述兩位得獎者能夠以此機制成功研發出標靶藥物,對現今標靶治療功不可沒。 \n \n美國奧勒岡健康與科學大學(OHSU)奈特癌症研究所所長德魯克爾博士,成功將imatinib(商品名:基利克Gleevec®)有效運用治療慢性骨髓性白血病,把原本必須進行骨髓移植的疾病,變成每天吞口服藥就有機會能治好的疾病。Gleevec®的出現使患者存活率從50%提高至90%,被譽為二十一世紀最成功的癌症標靶治療藥物,並於2006年列為台灣健保給付藥物。 \n \nGleevec®是第一個成功用於TK標靶治療的小分子抑制劑(TKI),如今已有29種TKI通過臨床試驗而應用於疾病治療。很顯然,德魯克爾首波成功的臨床試驗為標靶治療的時代吹響了號角,各種標靶至今仍不斷推陳出新,而他的貢獻不僅包含了開發,也涉及其應用。 \n \nMD安德森癌症中心的前任校長曼德森博士和戈登•佐藤(Gordon Sato)還在加州大學聖地牙哥分校的時候,決定採取另一種策略,或許用抗體去阻擋表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor, EGFR)會是治療癌症有效的方法。EGFR是受體酪胺酸激酶的原型,位於細胞表面,是驅動細胞生長的主要引擎。在很多種癌症中都發現它過量或是因突變而致癌,如乳癌、肺癌、大腸直腸癌、卵巢癌、膀胱癌、頭頸癌及食道癌等。 \n \n曼德森與團隊進行臨床前研究,進而開發抗EGFR的抗體cetuximab(商品名:爾必得舒Erbitux®)。他不遺於力推動臨床試驗,最終獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)核准用於大腸癌與頭頸癌的治療。這是第一個利用抗體去抑制受體之TK活性的標靶治療方法,激勵了許多人跟進。現今有許多成功的標靶治療都是針對EGFR。 \n \n蛋白質酪胺酸磷酸化與酪胺酸激酶的發現,為接下來四十年的研究播下種子,使世人對於細胞生長與癌症發生的基礎原理得以透徹了解。酪胺酸激酶標靶治療的開發徹底改變了醫院治療癌症的方法,成為癌症患者的福音。人們終於敢奢望,癌症終究有一天可以被治癒。唐獎今年的得獎者,對於科學和社會的貢獻無法度量,他們的成就充分展現傑出基礎研究如何轉化成臨床應用,造福全人類。

  • 標靶藥逐年增 已突破健保癌症用藥一半

    癌症一年花掉健保750億元,健保署分析近5年癌症用藥,發現標靶藥品占率從2011年的42.5%至2015年的54.7%,反之,傳統化療藥品則由48.5%逐年下降至35.6%,至於荷爾蒙及其他癌症治療藥品則是微幅成長,顯見隨著醫藥科技的發展,癌症治療型態也隨之逐漸改變,健保將持續放寬具成本效益癌症新藥給付。 \n \n癌症長年高居國人十大死因之首,2015年癌症就醫的病患人數為63萬9千人,健保署醫審及藥材組科長黃兆杰表示,由於國內癌症病患日益增加,健保用於治療癌症病患的醫療費用,由民國2011年的607億元增加到2015年的750億元,依整體年平均成長率來看,癌症病患醫療支出成長5.4%、藥費成長6.6%、就醫病人數成長4.9%,其中又以藥品成長幅度最高。 \n \n如果進一步將癌症治療藥物分為標靶藥、化療藥、荷爾蒙藥及其他藥來看,黃兆杰指出,過去5年間標靶藥品占率逐年上升,至2015年健保支付標靶藥費約122.9億元、占全部癌症治療藥品費用54.7%,其中又以早期乳癌標靶藥物TRASTUZUMAB藥費約21億位居第一,其次為骨髓性白血病及惡性胃腸道瘤標靶藥物IMATINIB藥費約17億,再者為晚期腎細胞癌標靶藥物SORAFENIB藥費約12億。 \n \n黃兆杰表示,健保將持續放寬具成本效益癌症新藥給付,2015年新增治療癌症的標靶藥物納入健保給付共有4個品項,包括用於治療晚期非小細胞癌的crizotinib、治療轉移性成人黑色素瘤的vemurafenib、治療大腸直腸癌的regorafenib;另放寬pazopanib成分之藥品給付規定,也由原給付限定腎細胞癌,擴充到軟組織肉瘤。 \n

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