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以下是含有定序的搜尋結果,共52

  • 陸公布武漢肺炎病毒基因定序 與SARS相似度79%

    陸公布武漢肺炎病毒基因定序 與SARS相似度79%

    武漢肺炎疫情延燒,陸方今公布一名死亡案例,並公開病毒基因定序資料。根據疾管署初步研判,該冠狀病毒可能源自於蝙蝠,與蝙蝠冠狀病毒相似度達87.6%,與SARS相似度為79%。疾管署將立即建立病毒核酸快速檢測方法,最快一周內完成開發。

  • 球速最快159km現在剩多少    王建民笑了

    球速最快159km現在剩多少 王建民笑了

    10年前國內有生技公司為王建民做過全基因體定序檢測,證明他擁有爆發力表徵的運動基因,做為投球亮眼的致勝關鍵,現在王建民轉為教練,培育年輕球員為主,以往他霸氣的投球速度只剩120多公里,主要是舊傷之故。

  • 國衛院攜手Illumina 建構群體基因體學營運

    國衛院今(6)日宣布,將啟動一項以全基因體及全外顯子定序為基礎,以在2025年納入台灣健康照護體系做為目標的先導計畫。 \n為了加速該項專案的進行,國衛院將與Illumina公司建立夥伴關係,共同開發有效營運之基礎架構,包含基因體數據管理和分析服務,這將是後續其他領域合作者及第三方參與之基礎。 \n國衛院自2017年起在科技計畫經費的補助下建立高通量基因體定序的核心能力,先導計畫將於2020年底為病人及家屬完成10,000個基因體定序。 \n國衛院分子與基因醫學研究所特聘研究員蔡世峯表示,由於台灣許多醫院已在使用基因檢測,政府正在擬定全國性的策略來協調整合相關的數據或流程,並且確保在健康醫療體系大規模使用的一致性。 \nG2020群體基因體學先導計畫為國衛院執行之「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫(旗艦計畫)」的擴大與延伸。「台灣政府透過旗艦計畫,支持G2020之執行,主要目標有兩個:第一,建立量產規模,具品質認證的基因體定序設施,以執行族群基因體學計畫,並在亞太地區實施精準醫療。第二,建立大數據平台,做為學界及業界參與者的基因體與健康數據之交流,以促進健康照護的創新,以及本土生技產業之發展。」 \n國衛院梁賡義院長表示:「旗艦計畫已經完成2,000個罕見疾病及癌症病人的基因體定序,此為G2020先導計畫的一部分,我們將會擴展到10,000個全基因體定序,為基因體定序在台灣患者在健康照護的臨床使用上奠定基礎。」 「透過G2020之執行,我們將建立首家獲得ISO認證的基因體檢測實驗室,以提供臨床等級的基因體檢測結果,並整合到台灣醫療體系的數據架構中。」 \n做為合作夥伴,Illumina將與國衛院開發和實施針對族群基因體學的「營運架構」,利用各種儀器、基因體文庫的製備、資訊產品所組成的綜合解決方案,做為G2020先導計畫執行的基礎架構。Illumina與國衛院該項合作的關鍵項目為「資訊科學」,Illumina將推展其分析平台(Illumina Analytics Platform)和終端使用者應用工具(例如:DRAGEN, BaseSpace),以強化基因體數據交換,確保數據使用之安全性,有效鏈結基因體與eHealth數據,提供臨床、研究及業界團體不同用途之使用。 \nIllumina產品開發資深副總經理Susan Tousi表示,Illumina已投入資金來開啟基因體在醫療上的應用,並且與此一領域之領導者或大型計畫,例如GA4GH聯盟,共同合作,和Illumina內部的族群基因體部門共同合作,透過基因體和eHealth數據之廣泛交流以及反複使用,將可取得更多的證據來支持基因體學在醫學上的應用潛能與產業價值。

  • 敗血症透過定序 提高檢測精準降低死亡

    敗血症透過定序 提高檢測精準降低死亡

    根據台北市衛生局今年所公佈的107年台北市十大死因中,敗血症排名第九位,女性排名則攀升至第八位,而各國研究也指出敗血症的死亡率高達33%。在台灣,每年約有近五萬人罹患敗血症,如何提升存活率與避免器官衰竭,是醫界不斷努力的目標。 \n \n近年來次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing)蓬勃發展,分析敗血症患者的病原體基因,已被視為臨床應用的全新方式。透過優異的NGS病原微生物檢測技術,以最新的病原體資料庫為根據,同時分析病毒、細菌與黴菌等病原微生物,提高檢測速度與精準度,讓病患早期確診,早期治療。 \n \n台灣精準醫療品質策進會今日(10/5)在淡水漁人碼頭福容飯店舉辦「NGS於敗血症的臨床應用國際研討會」,邀請台大盛望徽主任、高雄長庚李允吉主任、大林慈濟黃俊卿主任、新光黃建賢主任、雙和馬漢平主任等五家醫院臨床試驗主持人,分享NGS技術應用於敗血症之臨床經驗。 \n \n國際專家有歐洲馬爾他及中國臨床微生物專家,分享敗血症之臨床最新檢測技術應用之成果。秋冬流感季節即將到來,尤其是免疫力較差的患者會引發嚴重的併發症甚至是肺炎,如何確診感染的病原體種類,及早選擇合適治療方式,將是影響患者預後的關鍵。新光醫院黃建賢主任在此次研討會中提到肺炎黴漿菌(Mycoplasma pneumoniae)可使用NGS檢測技術,不但縮短檢測的時間、提高確診率,更可同步與流感病毒或其他病原體區分。 \n \n研討會中也提到臨床個案中,有位66歲的歐先生雖患有糖尿病與腎臟病,但病況都在控制中。然而年中開始出現喉嚨痛、發熱、腹脹、嘔吐的症狀,由於情況就像一般感冒,沒有及時就醫,病況愈來愈嚴重。約兩周後的某日半夜醒來突然感到呼吸困難,送醫院急診後從休克狀態搶救回來。 \n \n醫師採集他的血液進行細菌培養與流感病毒檢測,檢查結果皆為陰性。醫療團隊蒐集患者血液進行次世代定序(NGS,Next Generation Sequencing),發現克雷伯氏肺炎菌(Klebsiella pneumoniae)感染陽性,但細菌培養仍沒發現。由於此時患者的免疫力非常差,發炎指數持續上升,醫師趕緊給予抗生素以及相對應的適當症狀治療,病況才開始好轉。敗血症在任何年紀都可能發生,除了加護病房重病者與手術患者等高危險群,像歐先生因本身疾病引發的嚴重感染也時有所聞。 \n \n因此,台灣精準醫療品質策進會延伸臨床收案,針對重症患者提供30例免費的「流感季節重症肺炎致病菌鑑別檢測」。民眾可洽詢台灣精準醫療品質策進會,依其狀況由台大、高雄長庚、新光、雙和、大林慈濟等五位臨床試驗主持人收案採收檢體,將進行次世代定序,提供相對應的症狀治療。 \n \n

  • 中研院研發新DNA定序法 可應用於癌症標靶治療

    中研院研發新DNA定序法 可應用於癌症標靶治療

    由中央研究院生物化學研究所特聘研究員蔡明道主持的台灣蛋白質計畫(Taiwan Protein Project, TPP),近期與體學生物科技股份有限公司合作,提出用DNA聚合酶啟動「下一代DNA定序新方法」,可應用於健康管理、癌症標靶用藥參考、個人化醫療等,研究結果已於6月20日獲刊登於《自然科研通訊-生物學期刊》(Nature Research-Communications Biology)。 \n \n中研院生物化學研究所今(18)日發表新DNA定序新方式,即利用一種在東太平洋、墨西哥阿卡普爾科(Acapulco)附近深海熱泉發現的嗜熱古菌所產生的酵素,利用其聚合酶催化基因定序反應,再以質譜技術證實定序反應可連續不中斷,讓往往需耗時多天才能完成的基因定序,縮短到數小時、甚至幾分鐘就能完成。 \n \n中研院生物化學研究所特聘研究員、院士蔡明道表示,這個新方法可加速基因定序的速度,舉例來說,現在要定序1個鹼基約5分鐘,利用新方式定序,耗時不到5秒鐘,速度加快60倍到100倍。 \n \n目前市面上最常用的DNA定序法有兩個主要侷限,第一是必須分二階段進行,二是須使用化學藥劑,但這讓定序的成本增加、速度變慢,讀取DNA鹼基對的數量也較少。 \n蔡明道指出,DNA聚合酶是生物進行複製DNA時所使用的酵素,利用深海嗜熱古菌產生的酵素來改善,可讓基因定序更快、更準確。 \n \n研究團隊也強調,這項技術的關鍵步驟,在於反應過程中的中間產物也可被直接偵測,因而免掉了分二階段進行。 \n \n中研院也和體學生物科技股份有限公司合作,並為這項新技術申請專利。體學生物科技公司董事長李鍾熙說,這新技術在實驗室很順利,但要實際商業化仍需幾年時間,不過未來若實際商業化,可在全球每年數百億美元的市場上佔有一席之地。 \n \n基因定序應用包括健康管理、癌症標靶用藥參考、個人化醫療等,以及環境檢測等方面。

  • 罕病病友照過來!基因定序技術有助及早確診

    罕病病友照過來!基因定序技術有助及早確診

    目前已知的罕見疾病共有7000種,其中8成為家族遺傳。受限於檢測方法不足,患者難以及時確診,但國衛院的全基因體定序位技術給了他們一線曙光。「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」以罕病為出發點,透過找出基因變異位點,縮短確診時程。 \n \n「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」是政府為期4年的旗艦計畫,採用最新的高通量全基因體定序設備(NovaSeq 6000),針對特定疾病提供基因體分析服務。透過樣本收集、核酸萃取、全基因體定序、序列分析比對作業,找出基因變異位點,作為醫師診斷的參考依據。 \n \n國衛院分子與基因醫學研究所副管理師王意雯表示,該計畫收案範圍不限罕病,亦包括國人常見的肝癌、南部女性常見的上泌尿道上皮癌等。截止目前為止,共收案超過1500人,仍在持續收案中。 \n \n剛從醫學院畢業的黃俊榕,4歲時出現聽力障礙,高中時開始夜盲,跑過大醫院也找不出病因,直到接觸國衛院的「亞太生醫矽谷精準醫療旗艦計畫」,才確診罕病尤塞氏症候群。 \n \n為確認家人是否罹病,國衛院亦協助黃俊榕家人做檢查,發現姐姐、外甥女都沒有隱型基因,媽媽和哥哥雖帶有一個隱形基因,卻沒有發病的可能。 \n \n國衛院蔡世峯博士指出,目前罕病的檢出率為63.3%,可降低等待時間及無效治療的機率。國衛院與罕病基金會成立「台灣罕病研究網絡」,預計發揮4大功能,包括:1.了解家族遺傳疾病,提前規劃生活、2.協助患者確診,尋求最佳治療方式、3.提供遺傳諮詢服務,事先加以預防、4.以罕病基金會為窗口,協助整合相關資源。 \n \n罕病基金會執行長陳冠如表示,對罕病患者而言,疾病確診前的漫長等待最煎熬的,期許藉著研究網路的建立,提供病友更多幫助。王意雯亦提醒民眾,若有罕病病友需要相關服務,可洽罕病基金會獲取詳情。

  • 牛樟身世密碼 中研院解碼定序

    牛樟身世密碼 中研院解碼定序

     我國特有國寶級喬木「牛樟」,不但是上等木材,可提煉芳香精油,更能培養俗稱「森林紅寶石」的牛樟芝,然而這樣的森林珍寶,卻因大量盜採而瀕臨絕種,中研院研究團隊解碼牛樟基因體定序,並釐清其演化地位,研究成果可望強化牛樟的復育,研究論文已於1月9日發表於國際期刊《自然植物》(Nature Plants)。 \n 牛樟是我國特有的闊葉五木之一,主要生長在海拔450至2000公尺的潮溼多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在台灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。 \n 中研院生物多樣性研究中心特聘研究員趙淑妙,長期投入植物演化及基因定序,本次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近2萬8000個全數基因。 \n 趙淑妙說,這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟「滴血認清」,根據演化地位畫出族譜,找到牛樟的系譜。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類「臍帶血」技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。 \n 近年牛樟數量減少,其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至9百萬年前,蔡怡陞推測,近期牛樟野生族群的消失,雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被台灣的複雜地質變動所影響。 \n 趙淑妙解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」,即在天然情況下,牛樟芝菌絲只會感染,並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛,而牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。

  • 台大研發 基因定序3個月縮為6天

     先天代謝異常、癲癇患者有了新治療福音!台大醫院基因醫學部、小兒部、資訊室與台大生醫電資所共同開發「高速次世代基因診斷輔助系統」,提供病患快速全外顯子檢測,解開上帝的祕密從3個月縮為6天,讓病患精準確診、獲得妥適治療。 \n 加護病房的病童約5.3%是先天遺傳性疾病導致,造成嬰幼兒死亡原因,以先天遺傳性疾病佔23至34%,這其中20%是由單一基因突變造成。 \n 然而人類有2萬多個基因,目前已知至少6000個基因會造成人類疾病,如果靠著傳統的基因定序方法是非常不容易並且耗時,還要花費10萬元。為了突破這項困境,台大醫療團隊建立有效率的「次世代定序」(Next generation sequencing)檢測流程,開發序列變異判讀輔助程式,可一次定序多個基因,甚至進行全外顯子或全基因體定序。 \n 目前台大醫療團隊運用「高速次世代基因診斷輔助系統」分析60個病人及其父母,所需時間從3個月縮短為6天,一半以上的患者可以找到致病基因,還有先天代謝異常、癲癇等15項疾病第1次發現其他變異。

  • 搶救國寶牛樟! 牛樟全基因體定序重寫植物族譜

    臺灣特有的國寶級喬木「牛樟」瀕臨絕種,中央研究院生物多樣性研究中心趙淑妙特聘研究員與蔡怡陞助研究員共組團隊發表最新研究,將牛樟的基因體定序解碼,釐清其演化地位,可望強化牛樟的復育,也有助解釋為何牛樟具獨特芳香且有利牛樟芝生長。此研究論文已於本(2019)年1月9日發表於國際期刊《自然植物》(NaturePlants),因本研究成果對開花植物演化突破性見解,該期刊以專文評論其重要性。 \n \n牛樟是臺灣特有的闊葉五木之一1。主要生長於海拔450~2,000公尺潮溼的多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在臺灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。趙淑妙長期投入植物演化及基因定序,此次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近28,000個全數基因。 \n \n趙淑妙表示:「這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟『滴血認清』,根據演化地位畫出族譜、找到牛樟的兄弟姊妹。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類『臍帶血』技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。」 \n \n牛樟全基因體的定序也將改寫開花植物的族譜。牛樟是「開花植物」中最壯碩的一種。開花植物有分單子葉及雙子葉兩大類,而雙子葉植物(Dicotyledons)中又可分出七類。牛樟即屬於其中的「木蘭類植物」。一百年來,木蘭類植物被學界認為是雙子葉植物中較原始的一群,與真雙子葉植物只是「遠親」關係。然而,本研究透過牛樟基因體定序、重繪開花植物生命樹後發現,木蘭類植物應是真雙子葉植物的「姊妹群」,而不是遠親! \n \n蔡怡陞強調,將全基因體的定序做到染色體的程度並不容易。首先,要取出牛樟細胞中,有如打結毛線般的染色體之DNA,再像拼拼圖般,以不同演算法重建、註解,找出牛樟半套為12條染色體的基因組合,才能與其他植物基因體深度比較。 \n \n本研究確認木蘭亞綱的演化至少發生過二輪的全基因體複製事件,一次在樟目和木蘭目分歧之前,另一次則在樟科植物內團隊也發現,牛樟的基因體在多次染色體內局部複製及重組後,大幅增加了許多可合成「萜類化合物」的基因。 \n萜類化合物是芳香醇的主要元素,本研究共定出了牛樟的101個「萜類合成基因」(Terpenoidsynthasegenes),因此,牛樟擁有開花植物中最豐富且多樣的芳香氣味。除了牛樟,常見的木蘭類植物如釋迦、胡椒等,也都有其獨特的香氣。此外,經研究團隊比對後發現,牛樟中的兩種特有萜類(C10H16及C15H24),恰巧為牛樟芝具抗癌、保肝藥性萜類成分(C30H48)的基質,因此可以推測,此即牛樟芝喜歡寄生於牛樟的關鍵原因。 \n \n近年牛樟數量的減少其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至過去九百萬年以來。蔡怡陞推測:近期牛樟野生族群的消失雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被臺灣的複雜地質變動所影響。 \n \n趙淑妙解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」。天然情況下,牛樟芝的菌絲只會感染並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛。牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,卻因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。

  • 中研院解碼牛樟基因體定序 研究論文登國際

    中研院解碼牛樟基因體定序 研究論文登國際

    我國特有的國寶級喬木「牛樟」不但是上等木材,可提煉芳香精油,更能培養俗稱「森林紅寶石」的牛樟芝,然而這樣的森林珍寶,卻因遭受大量盜採而瀕臨絕種,中研院研究團隊解碼牛樟基因體定序,並釐清其演化地位,研究成果可望強化牛樟的復育,研究論文已於1月9日發表於國際期刊《自然植物》(Nature Plants)。 \n \n牛樟(CinnamomumkanehiraeHayata)是臺灣特有的闊葉五木之一。主要生長於海拔450至2000公尺潮溼的多霧森林,直徑可超過2公尺,樹齡達千年以上,在台灣是非常珍貴的原生常綠大喬木。 \n \n中央研究院生物多樣性研究中心特聘研究員趙淑妙,以及助研究員蔡怡陞共組團隊,22日召開記者會並發表最新研究,釐清牛樟的演化地位,研究成果不只能強化牛樟的復育,也有助解釋為何牛樟具獨特芳香且有利牛樟芝生長。 \n \n趙淑妙長期投入植物演化及基因定序,本次與比較基因體學出身的蔡怡陞合作,一同克服牛樟複雜的基因體定序與註解,找出其將近2萬8000個全數基因。 \n \n趙淑妙說,這些基因資料有如牛樟的身世密碼,透過基因體比對,可幫牛樟「滴血認清」,根據演化地位畫出族譜、找到牛樟的兄弟姊妹。未來,除可將牛樟芳香、抗腐及抗蟲的基因開發應用之外,亦可如人類「臍帶血」技術一般,進一步用於牛樟及其親緣植物的疾病治療,對牛樟的遺傳資源保育,有直接的幫助。 \n \n近年牛樟數量的減少,其實不只是人為因素,研究團隊在深入分析演化的時間軸後發現,牛樟族群持續且穩定地縮減情形,竟可追溯至過去9百萬年以來。蔡怡陞推測,近期牛樟野生族群的消失,雖與近半世紀來的盜伐有關,然其本身遺傳的多樣性,極可能一早就被臺灣的複雜地質變動所影響。 \n \n趙淑妙則解釋,大自然的物種之間往往「一物剋一物」。天然情況下,牛樟芝的菌絲只會感染並寄生於牛樟的樹幹,造成牛樟木心材腐爛。牛樟木材又因有獨特的芳香且耐腐、抗蟲,常用作高級家俱及木刻藝品。如今,卻因為人類大量盜採,天然的牛樟已十分罕見,被列為一級保育樹種。 \n \n本研究通訊作者為中央研究生物多樣性中心趙淑妙特聘研究員和蔡怡陞助研究員。美國喬治亞大學植物生物系教授JamesH.Leebens-Mack提供轉錄體數據和闡釋分析結果。研究經費則由中央研究院深耕計劃和主題計畫(趙淑妙)及前瞻計畫(蔡怡陞)支持。 \n

  • illumina強推新儀器 晶相光大啖基因定序商機

     基因定序龍頭illumina於今年中推出iSeq 100新款儀器後,由於產品價格相較前代大幅下降,獲得生技醫療界熱烈反響,新客戶可望穩定增加。法人看好,國內唯一打入illumina供應鏈的晶相光(3530)於今年下半年起出貨量將逐步成長,明年正式進入量產後,業績將可望大幅成長。 \n 基因定序自1990年代誕生後,被喻為新一代醫療技術的新革命,經過十多年來的改進,使基因定序使用成本從最初的十幾億美元,到現在最便宜僅需要3,000~4,000美元。illumina指出,未來目標是要讓定序成本降到100美元,並在一小時內完成檢測。 \n illumina於今年中正式推出與晶相光合作開發的iSeq 100定序儀後,由於安裝成本降低至兩萬美元,目前已經接獲各國生技實驗室的新訂單。法人表示,由於iSeq 100自下半年起出貨表現穩定成長,因此晶相光也連帶受惠。 \n 供應鏈指出,基因定序檢測是將帶有DNA的檢體放置於晶片上,再加入檢測試劑,透過儀器中的光感測器及晶片上的感測器晶片來回重複標記DNA,快速讀取DNA當中定序結果,晶相光就是扮演提供晶片耗材的重要角色。 \n 法人表示,隨著精準醫療市場興起,illumina將可望帶動新一波醫療革命,未來晶相光也將跟著illumina大啖基因定序商機,有機會帶動公司營收數倍成長。晶相光不評論法人預估財務數字。

  • 黃崇仁:基因定序將引爆醫學大革命

     力晶集團執行長黃崇仁昨(15)日出席「精準醫療之加速基因定序研討會」時表示,基因定序有助於改善人類檢測疾病及身體健康準確度,未來就診時將首先檢驗基因定序,而非血液檢測,藉此精確投藥治療,這將可望是人類革命性的改變。 \n 目前基因定序市場中,又以美商illumina占有全球70%市占率。黃崇仁看好illumina會持續推陳出新,提供更低成本、快速檢測的NGS定序儀器,帶動醫療模式更加精準。他表示,自己有個朋友罹患比較特殊的癌症,因此花了6,000美元、耗時三個月做了基因定序,相當耗時、成本又高,但illumina一直努力將基因定序及NGS基因定序儀成本降低,未來做基因定序可望更加實惠。 \n 醫學背景出身的黃崇仁還表示,當年他還是學生的時候,學了好幾年血液判讀報告,不過未來醫生可能將改學基因檢測,患者看診也可望改為先做基因定序而非抽血,因為基因定序能夠精準判讀病患罹患何種類型疾病,如此才不會浪費醫療成本。 \n 基因定序未來將可望成為精準醫療的開門之鑰,法人表示,目前力晶旗下的晶相光已經與illumina展開合作,隨著基因定序檢測成本不斷降低,基因定序定價也就更能讓一般社會大眾接受,屆時商機將是無限廣大。

  • 基龍米克斯 建立定序為本的生技藍海

     基龍米克斯於2001年成立,積極開創台灣基因定序服務市場,擁有全系列定序系統,規模遠遠超越同業,為全台最大商業基因體定序公司。並以豐富的基礎研究經驗拓展至臨床應用,將精準醫學著重在婦幼健康及癌症基因檢測兩大方向。 \n 基米的NIPT檢測是由彰化基督教醫院陳明醫師團隊開發,擁有台灣唯一具有演算法自主專利智財權,更是台灣唯一NIPT檢測CAP認證實驗室。以世界級的品質標準提供產前檢測,年營業額逐年成長。因生活型態改變,不孕人口增加,每年約有一萬兩千例試管嬰兒出生,故同時引進彰基開發的「胚胎植入前染色體篩檢(PGS)」技術進入人工生殖領域;更將陸續增加嬰幼兒營養代謝檢測、兒童潛能基因檢測、遺傳性乳癌及卵巢癌風險評估基因檢測,擴大婦幼健康的檢測服務。 \n 在癌症基因檢測部份,提供肺腺癌及大腸直腸癌病人組織的標靶藥物基因檢測及液態活檢T790M基因檢測。T790M基因檢測是藉由抽取病人的血液,進行分析確認是否產生基因突變,可及早搭配使用第三代標靶藥物,有效延長病人存活期。國人癌症第三名乳癌,其化療過程中所承受的痛苦,讓病患望之卻步,基米的乳癌腫瘤基因檢測服務,可準確、快速檢測及分析患者未來10年癌症轉移風險,協助醫師和患者評估化療的必要性,並積極發展全面性癌症用藥多基因檢測,持續搶進基因檢測市場。

  • 吳漣序 三藏美唇色

    吳漣序 三藏美唇色

    \n有「素顏最美」封號的韓星吳漣序,在最新韓劇《花遊記》中飾演女主角唐三藏,劇中妝容清新可人,乾淨無瑕的輕透妝感,暗藏許多技巧,這季想要吸睛,絕對要跟上! \n \n精細遮瑕 \n \n 吳漣序是韓國公認的素顏美女,這次在韓劇《花遊記》中底妝走微霧妝感,她先將小瑕疵用遮瑕膏遮掉,再用微霧型粉底均勻上妝,打造細緻妝容。 \n \n李世榮也跟上 \n \n 李世榮飾演清新可愛的練習生,死而復生成為殭屍。妝容一樣走微霧妝感,但T字部位用紫色氣墊修飾出好氣色,讓底妝更白皙! \n \n特霧玫瑰美唇 \n \n 紅潤的純霧感玫瑰色唇膏,是吳漣序劇中最常使用的顏色,她還會故意突顯唇部,保留唇紋感的霧面唇妝,時尚感滿分。 \n \n半尾眼線 \n \n 吳漣序的眼睛特別有神且精緻,靠得是眼尾多一道半尾眼線,只要輕輕從眼尾1/2處用眼線液畫上,最後在眼尾稍稍往上揚10度,並將縫隙填滿即可。 \n \n向巨星看齊 \n \n Krystal在《機智牢房生活》中,唇妝走玫瑰潤唇色;秀智最近出席活動或演出,都選擇玫瑰紅唇色,讓膚色看起來更粉嫩討喜。 \n \n底妝打造好氣色 \n \n彩妝師 王盈喬 \n \n 2018年底妝是好氣色關鍵,建議用滋潤度高且遮瑕力不錯的氣墊粉餅,均勻輕拍上妝,再用暖色調的大地粉棕色眼影,均勻上在眼窩處,增加眼神立體度。 \n \n蜜粉局部定妝 \n \n 吳漣序的妝容霧面多於亮面,如果肌膚容易出油或身處在溫、溼度變化較大的環境,建議包括鼻翼、兩頰、T字、下巴處,要局部輕壓或用刷具畫圓上蜜粉。 \n \nBEST PICK \n編輯推薦 \n \nRMK \n輕霧光唇采筆 \n#04/800元 \n \nLANCOME \n絕對完美唇膏 \n#378(絲絨霧感)/1,150元 \n \nLANEIGE \n水聚光淨白氣墊粉霜 \n愛情靈藥限量版 \n2蕊/1,400元 \n \nKANEBO \n米蘭絕色蜜粉餅 \n(2018限量珍藏版)/4,500 元 \n \nVISEE \n純真唇頰彩 \n#PK-9/280元 \n \n \nCHANEL \nCOCO水晶糖光透唇釉 \n#806/1,150元 \n \n \n更多精采內容,詳見最新出刊204期《周刊王》& 2090期《時報周刊》,為歡慶《時周》創刊40周年,我們廣邀讀者寫下您和雜誌間的小故事,擇優刊出、致贈稿酬,詳情參看內頁P.17。《時報周刊》與《周刊王》聯姻,出刊日從周五調整成周三,一套雙雜誌「旺透價39元」,4大超商和全聯均售。《周刊王》最新204期隨刊附贈「大馬女神 何念茲」跨頁性感海報,值得珍藏。雜誌內還附超商折價券,幫您激省744元,粉絲切勿錯過,詳情請參看周刊內活動頁。 \n

  • Google機器學習助攻 行星發現與基因定序有功

    Google機器學習助攻 行星發現與基因定序有功

    Google機器學習好厲害,竟能協助天文學家發現新行星、還能對醫療方法與藥物開發領域帶來全新幫助。Google今日在台舉辦媒體聚會,分享其運用機器學習(Machine learning)技術在科學探索領域的階段性成果。 \n \n機器學習模型成功發現2顆新行星 \n首先,在天文學領域,Google Brain團隊(Google在人工智慧領域的研究團隊)與NASA(美國太空總署)以及德州大學進行合作,成功發現了2顆過去的研究方法所沒有發現的行星。 \n \nGoogle Brain研究團隊資深軟體工程師Chris Shallue指出,自2009年5月開始的克卜勒任務(Kepler mission),天文學家利用人工方式檢查超過3萬個由克卜勒太空望遠鏡(Kepler space telescope)所偵測到的訊號,在當中有超過2335個訊號被認為是行星。 \n \n然而由克卜勒太空望遠鏡所偵測到的訊號中,有大量參有雜訊、且訊號較弱的訊號無法利用人工來判斷(太過耗時費工)。於此之際,就是運用機器學習技術的良好契機。Google運用了與Google相簿所利用的卷積神經網路(convolutional neural network,一種特定的神經網路,通常用於圖像分類),來預測所偵測到的訊息是否為行星。 \n \nGoogle Brain研究團隊資深軟體工程師Chris Shallue指出,過去天文學家需要可能需要花費長達幾個小時才能判斷某個訊號是否為行星,但透過經過訓練的機器訓練模型,則能夠在不到一秒的情況下做出判斷(最終結果仍需要天文學家進行驗證,因為軟體開發工程師並不具備天文學的知識)。而藉由此訓練模型,Google在克卜勒資料庫中的670個恆星星系中,成功發現了克卜勒-90i與克卜勒-80g兩顆行星。 \n \n大幅提升準確率的變體識別工具─DeepVariant \n變體識別(Variant Calling)是一種找出「個體」與「參考基因組」之間差異的方法。變體識別是藥物開發與醫療檢測技術的第一步,因此運用範圍相當廣泛。Google利用深度學習的方法,開發出一款可提高基因組測序準確性的開源工具,錯誤率僅是其他Variant Caller的1/2或1/3錯誤率。 \n \nGoogle Brain研究團隊資深軟體工程師張碧娟指出,由於基因組測序的資料量龐大,以及儀器讀取的結果片段且不完整,讓變體識別的作業遭遇相當大的困難。因此,Google利用了深度學習的方法來學習哪些參數最有用。Google Brian團隊與Verily Life Science團隊利用兩年多的時間,開發了一款可提高基因組測序準確性的開源工具─DeepVariant,利用了將測序儀的數據轉為圖像格式的方法,來訓練變體識別模型。DeepVarient在2016年、2017年分別贏得美國食品藥物管理局所舉辦的變體識別比賽。 \n \n針對今日Google Brain團隊在天文學以及生物科技領域的發展,Google台灣區董事總經理簡立峰指出,這些成果展現了跨領域人才合作的潛力。他表示,以上的研究成果都是基於開發源碼與開放資料才得以成就,透過開放資料,能讓不同領域的研究相互參照,得以加速各領域的發展。以台灣來說,在基因測序也投入不少,此外還擁有農業相關研究技術的基礎,未來如果妥善利用這些已開放的工具,能夠在農業病蟲害防治、農業改良以及人體疾病預防等,能帶來許多幫助,也是台灣未來在AI領域的發展機會。

  • 威健23日登興櫃 強攻基因定序

     威健生技(6661)昨(18)日舉行興櫃前法說會。總經理林怡杏表示,近年營運穩步墊高,毛利率也都逾40%。全球基因定序市場隨五大應用蓬勃發展,近二年市場規模迅速上升,帶動今年業績成長力道轉強,明年表現將比今年更好;期盼未來逐步將檢測服務營收佔比從三成提高至40~50%。 \n 威健生技預計10月23日登錄興櫃,參考價23元;初步規劃明年7月上旬提出上櫃申請。今年上半年營收1.51億元,年增12%,毛利率持穩41%,稅後淨利447萬元,EPS0.44元,獲利已超過去年總合。明年癌症及感染等新領域,可望開始挹注業績,海外市場也在洽談規劃中。 \n 威健生技從晶片檢測服務起家的威健,2011年進入次世代定序市場,近幾年更與彰基合作開發自有NIPT檢測。 \n 不過,從財報來看,近3年營收雖穩健增長,103~105年營收為2.7、2.77、2.78億元,毛利率達43%、48%及46%,但是稅後淨利卻逐年下滑,各為2,773萬元、2,131萬元、409萬元,EPS更因股本增資,依序為2.08元、1.44元及0.22元。 \n 威健生技解釋,主要是業外的影響,103、104及105年因分別有處分不動產及基金評價的正負影響,導致獲利波動較大。去年已將基金部位降低,業外干擾已降到最低。

  • 威健23日登興櫃 基因定序應用明年營運大補丸

    威健生技(6661)今日舉行興櫃前法說會。總經理林怡杏表示,近年營運穩步墊高,毛利率也都逾40%水準。全球基因定序市場隨著五大應用蓬勃發展,近二年市場規模迅速上升,帶動今年業績成長力道轉強,明年表現將比今年更好;期盼未來逐步將檢測服務營收佔比從三成提高至40~50%。 \n威健生技預計10月23日登錄興櫃,初步規劃明年7月上旬提出上櫃申請。今年上半年營收1.51億元,年增12%,毛利率持穩41%,稅後淨利447萬元,EPS0.44元,獲利已超過去年總合。明年癌症及感染等新領域,可望開始挹注業績,海外市場也在洽談規劃中。 \n威健生技從晶片檢測服務起家的威健,2011年進入次世代定序市場,近幾年更與彰基合作開發自有NIPT檢測,目前主要營收可分為基因分析檢測服務、代理銷售基因檢測試劑耗材及臨床醫療儀器銷售三大類。 \n \n林怡杏強調,國際大廠Illumina已完整布建專利,公司定位在產業上游,強項是資料庫建置、演算及資料判讀,並委託合作夥伴在平台製造銷售,主要合作對象為醫學中心及婦產科之基因醫學部,市佔率高達80%。 \n \n不過,從財報來看,近三年營收雖穩健增長,103~105年營收為2.7、2.77、2.78億元,毛利率達43%、48%及46%,但稅後淨利卻逐年下滑,各為2773萬元、2131萬元、409萬元,EPS更因股本增資,依序為2.08元、1.44元及0.22元。 \n \n威健生技解釋,主要是業外的影響,103、104及105年因分別有處分不動產及基金評價的正負影響,導致獲利波動較大。去年已將基金部位降低,業外干擾已降到最低。

  • 《先探投資週刊》精準醫療長線發展在大數據

    《先探投資週刊》精準醫療長線發展在大數據

    談精準醫療絕對與基因定序脫不了關係,因為有了次世代的基因定序,讓醫療的精準度愈來愈高,然判定病患的致癌基因及未來治療方式,大數據的建立是關鍵。 \n \n任何的醫療行為都講究精準,而精準醫療一直是近年來的熱門話題,尤其,在二○○○年首個人類全基因體約三○億個DNA鹼基序列解碼基因定序之後,在專業技術的精進下,次世代的基因定序再為精準醫療畫上一筆;國內很多的基因檢測公司都以「未病」為主,篩檢可能產生癌症的基因;然真正落實在「已病」的治療行為卻不多見,而根據已病的數據,建立未來藥物研發方向者又更少;因此針對已病者的數據,建立經過認證可供藥物研發的大數據,將是精準醫療長期發展的關鍵。 \n \n精準醫療三大要素不可少 \n \n而施行精準醫療,必須具備三大要素,第一、就是可靠的生物標記,而這個生物標記就是引發癌症的突變基因,有了這些生物標記,即可篩檢出病患有沒有這些突變基因,而針對這個突變基因尋找有無針對該基因的治療藥物,予以投藥。 \n \n有了生物標記,自然還需有第二、精準的檢測平台,因為即便病患確實擁有某個引發癌症的突變基因,但是如何在一大群的基因中撈出造成腫瘤的突變基因是一大難題,尤其進行檢測耗時,如何精準的選定某些基因(多重基因檢測)並依據診斷發現為其選擇最適合的藥物;敏感又有效率的次世代定序(NGS)檢驗平台,能從微量的標本中找出患者腫瘤的突變基因。(全文未完) \n \n全文及圖表請見《先探投資週刊1949期》便利商店及各大書店均有販售。

  • 國際知名整外醫師 Dr. Mauricio de Maio 來台分享如何定序MD CodesTM美感密碼

    國際知名整外醫師 Dr. Mauricio de Maio 來台分享如何定序MD CodesTM美感密碼

    台灣的微整形風氣日漸開放,多數人已不排斥讓友人知道自己做過微整形,對新時代女性而言,勇於嘗試讓自己變得更美、更具自信是必要的,然而美容醫學需全程專業把關,從專業醫師的挑選、溝通、使用優質產品等,皆會影響最後的結果。今(14日)國際美容醫學領導品牌Allergan獨家邀請到全球知名整型外科醫師「Dr. Mauricio de Maio」親臨台灣,分享源自個人豐富臨床經驗而發展出的「MD CodesTM美感密碼」治療策略,利用區域間的加乘作用,建議患者如何完整調整臉部問題,達到美的效果,輔以台灣皮膚科權威「彭賢禮醫師」帶來台灣案例,現場展現定序MD CodesTM美感密碼治療策略後,將為台灣美容醫學界帶來的正向影響,同時更可強化患者與醫師間的緊密關係。 \n全球知名整型外科醫師Dr. Mauricio de Maio再度來台 \n開創美醫獨到觀點 -「定序MD CodesTM美感密碼」 \n國際美容醫學領導品牌Allergan獨家邀請到全球知名整型外科醫師Dr. Mauricio de Maio來台分享國際微整形新知,期待帶動台灣微整形觀念的革新與進步。Dr. Mauricio de Maio已多年持續來台分享臨床經驗,從第一階段的「Leaders:MD CodesTM美感密碼」治療策略,將臉部分作數個區塊,加強療程的精準度,為患者區分出想要與需要的差別,到第二階段的「Visionary:發掘患者的情感動機」,了解患者想要治療的原因,如「想要填平淚溝」,可能意味著「想要看起來更有精神、更有吸引力」,醫師將依照患者的預算與體能,以及患者的主觀期待,綜觀全臉的協調性來安排療程的順序,而非單點式的治療。最後今年進入第三階段「Distinction:定序MD CodesTM美感密碼」,為患者的情感動機量身打造、定序出最佳療程,無論是療程的目標、預算、劑量等,更加重視與患者的溝通,將患者的考量皆納入建議療程中,以達到患者所期待美的效果。 \n \nDr. Mauricio de Maio強調:「許多患者對於臉部細紋感到不滿意,卻忽略了自己希望透過臉部傳達什麽樣的精神?希望在他人面前,展現何種態度?真正希望改善的是什麼?因為患者總會主觀的提出渴望,此時為患者診斷的醫師不該只會注射,而是應該具備得以判斷患者真正需求的專業,以為患者安排可得到精準治療結果的療程。MD CodesTM美感密碼如同臉部的美學語言,協助注射者分辨臉部各區塊與不同情感特質的直接關聯,並說明如何透過適合的治療點與技術,滿足患者的期望,並為患者個人規劃最佳療程。」 \n \n台灣皮膚科權威 彭賢禮醫師分享MD CodesTM美感密碼成功應用案例 \n為台灣美醫市場帶來正面影響 \n台灣皮膚科權威彭賢禮醫師分享個人對台灣美容醫學市場的觀察,目前市場上的微整型療程中,「肉毒桿菌素與玻尿酸療程」位居前二熱門療程,因亞洲人的五官較無歐洲人來得深邃、立體,故在肉毒桿菌素與玻尿酸療程中,又以塑造豐滿圓潤的額頭、下巴與嘴唇的療程詢問度最高,次之就是抗老化的除皺療程,因兩者花費不高,加上極短的恢復期,讓愛美女性紛紛以肉毒桿菌素與玻尿酸來作為微整型的入門選擇。 \n彭賢禮醫師現場分享MD CodesTM美感密碼治療策略運用於台灣微整型的實際案例,MD CodesTM美感密碼為醫師點出因應情感需求的施針位置,展現領先全球的堅強實力。彭醫師解釋,因為求診的患者與醫師難免會有各自的盲點,醫師往往會專注在病人所希望改善的位置,但雙方應該客觀溝通,推究患者不滿意自己的原因,再來對症下藥。彭醫師表示:「2017年Dr. Mauricio de Maio帶來的第三階段Distinction強調從醫師與患者的溝通、醫師評估患者所需注射的位置與劑量、與患者共同討論出完整的階段性計劃,到醫師實際操作施打,醫師與患者應該依照個人的基礎輪廓、預算、預期效果,在雙方討論下得出每一階段的結果,有如共同畫出一張地圖,讓患者更能清楚了解下一步該怎麼走,也在旅程的一開始就知道最終會到達的目的地。」 \n彭醫師預計在MD CodesTM美感密碼治療策略帶入台灣後,將為台灣的醫師和患者帶來正面影響: \n\t觀念上:微整形再也不只是單點治療,更重視全臉的協調、全臉的美感提升。 \n\t行為上:患者更加重視和醫師的溝通,醫師需更精準掌握每一個階段得到的效果,在具備雙方共識下完成整體規劃。 \n\t習慣上:患者能夠分辨自己的需要與想要,願意花更長的時間在瞭解自己與和醫師溝通上。 \n\t結果上:醫師與患者皆對結果感到滿意,台灣美容醫學更加盛行且開放。 \n

  • 臉書CEO祖克伯宣布投入30億美元對抗疾病

    臉書CEO祖克伯宣布投入30億美元對抗疾病

    臉書CEO祖克伯(Mark Zuckerberg)和妻子普利希拉‧陳(Priscilla Chan)週三共同宣誓,將在未來十年間,投資30億美元到醫學研究上,來對抗或是控制所有疾病。 \n \n根據法新社(AFP)報導,祖克伯在舊金山發表這項宣言時說:「這是個很大的目標」,但他們過去和許多專家談過認為可行,才決定要這麼做。 \n \n去年才生下女兒Max的祖克伯和普莉希拉說,他們希望未來在女兒有生之年,可以為所有疾病找到解藥,或是至少讓嚴重疾病從致死轉變為可控制或是可預防的。本身就是小兒科醫生的普莉希拉數度強忍眼淚的表示,雖然這不代表孩童不會生病,但這會讓疾病變得較不頻繁和嚴重。 \n \n祖克伯宣誓投資的30億美元雖然預定用在未來十年,但祖克伯夫妻希望能在本世紀末前達成他們的目標。他們預計先投資6億美元在舊金山建立一個生物實驗室Biohub,讓研究人員、科學家等可以「集體」在那裏建造工具以更佳研究和瞭解各式疾病。祖克伯解釋這麼做的理由,他說歷史上許多科學突破的發生,都是出現在能讓人類得以以新的角度觀察事物的新科技發展出來之後,他舉出一些例子如顯微鏡和DNA定序(DNA sequencing)。 \n \nBiohub將集結三所加州菁英大學的科學家和工程師,洛克菲勒大學(Rockefeller University)著名神經科學家Cori Bargmann和霍華德‧休斯醫學研究所(Howard Hudges Medical Institute)將會主導這個實驗室。 \n \n祖克伯強調,科學家可能需要好幾年才能製造出這些工具,這些工具可能也要花更久的時間才可實際運用,因此大家需要的就是耐心。但他指出目前幾個最大的健康危害就是癌症和神經系統疾病,所以可以相當容易的想像出可能需要甚麼樣的工具。 \n \n他和普莉希拉希望他們的計畫可以拋磚引玉,吸引世界各投資更多資金到醫學研究上。週三他們宣布這項計畫時,微軟前董事長、執行長比爾蓋茲(Bill Gates)也在場,他稱讚祖克伯夫妻承擔起這項「大膽和極具野心的」計畫,並說他對這對這對夫妻提出的計畫有信心。

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