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以下是含有專家小組的搜尋結果,共248

  • 高端總經理稱 打了後出國可通行無阻!毒理學專家:被國際認可說得太早

    高端總經理稱 打了後出國可通行無阻!毒理學專家:被國際認可說得太早

     高端新冠疫苗即將列入公費施打,打了後能否出國?高端總經理陳燦堅昨說,台灣的「黃皮書」(疫苗接種記錄)是被認可的,比護照更有價值,出國可通行無阻,不過這話被毒理學專家招名威打臉,直言被「認可」這話說得太早。

  • 先AZ後BNT 專家會議沒人反對

    先AZ後BNT 專家會議沒人反對

     不少民眾期待開放疫苗混打,更有醫師建議,先打AZ疫苗是「進可攻退可守」的做法,未來有機會混打BNT。疫情中心指揮官陳時中指出,有3個面向要考慮,到貨時程和數量、疫苗涵蓋率,以及安全性和效力,已交由專家來做評估。

  • 李秉穎為何爆專家會議沒討論3+11? 郭正亮揭可能原因

    李秉穎為何爆專家會議沒討論3+11? 郭正亮揭可能原因

    疫情指揮中心專家小組委員李秉穎醫師日前接受訪問時坦言,「我們專家會議從來沒有討論過3+11,也沒有所謂講到心軟的事情」,前民進黨立委郭正亮認為,李秉穎這樣講,主要是因為監院啟動調查。

  • 3+11決策 高虹安酸阿中扮空靈角色

    3+11決策 高虹安酸阿中扮空靈角色

     3+11政策被視為這波本土疫情最大破口,但至今真相不明,民眾黨立委高虹昨表示,衛福部長陳時中要負責就該說清楚講明白,不應該擠牙膏式,連帶大家對政府的信任度下降;時代力量立委也呼籲,盡快重新評估邊境管制,避免再次發生。

  • 柯質疑阿中 700條人命 要負什麼責任

    柯質疑阿中 700條人命 要負什麼責任

     被視為台灣這次防疫破口的「3+11」爆內幕,中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組成員、台大感染科醫師李秉穎指出,「3+11」政策沒經專家小組討論,完全是指揮中心可自行決定。指揮官陳時中昨表示,自己會負最後的責任,「但若要一件一件會議都公布,我實在是沒辦法,這一年來每天要開的會太多,要決定的事情太多。」台北市長柯文哲直言,做這項決策,若沒有公衛專家的背書,就嚴重了,「死了700多人你要負什麼責任」。

  • 藍批蔡政府串供滅證 如黑道治國

    藍批蔡政府串供滅證 如黑道治國

     指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎日前表示,專家會議從沒討論過機組員檢疫「3+11」,那是指揮中心的會議,引發輿論譁然。民眾黨立委邱臣遠昨炮轟政府防疫荒腔走板,至今逾700人染疫死亡,卻還在甩鍋卸責。國民黨發言人陳偉杰批評蔡政府串供滅證有如政治黑道,李的說法明顯打臉衛福部長陳時中所說「由專家會議決定」,要求疫情穩定並解封後,務必要將「3+11」解盲,還給台灣人民一個交代。

  • 要求政府給交代 國民黨發言人陳偉杰:3+11必須解盲

    要求政府給交代 國民黨發言人陳偉杰:3+11必須解盲

    台灣5月爆發新冠肺炎疫情,許多人將矛頭指向中央開放航空業3+11檢疫標準;指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎5日表示,專家會議從來沒討論過3+11,是指揮中心自己的會議。國民黨發言人陳偉杰表示,待疫情穩定並解封後,務必要將3+11解盲,還給台灣人民一個交代。

  • 李秉穎爆「3+11從來沒有專家討論」 藍轟綠用政治權力滅證

    李秉穎爆「3+11從來沒有專家討論」 藍轟綠用政治權力滅證

    放寬機師檢疫為「3+11」被視為此次疫情破口,指揮中心專家諮詢小組委員李秉穎日前直言,專家會議從沒討論過「3+11」,那是指揮中心的會議,引發輿論譁然。國民黨發言人陳偉杰說,此說法明顯打臉衛福部長陳時中所說由專家會議決定,台灣目前首要工作就是採購疫苗,待疫情穩定並解封後,務必要將「3+11」解盲,還給台灣人民一個交代。

  • 李秉穎再爆3+11根本沒有專家討論 鄉民炸鍋了

    李秉穎再爆3+11根本沒有專家討論 鄉民炸鍋了

    台灣這波疫情爆發,許多人認為放寬機組員檢疫期淪是破口,中央流行疫情指揮中心副指揮官陳宗彥曾表示,3+11邊境相關管理措施,都會徵詢專家小組意見。不過,指揮中心專家諮詢小組委員、台大兒童醫院感染科醫師李秉穎卻表示,專家會議未曾討論過3+11,該會議是指揮中心自己的會議,此說法引發網友一片譁然。

  • 14秒被傳染?專家:危言聳聽

    14秒被傳染?專家:危言聳聽

     廣州近期在確診者監視器紀錄發現,2名確診者在無肢體接觸的情況下,Delta在14秒就完成傳播。對此,中央流行疫情指揮中心表示,傳播方式不能只看時間點,而是需要再考慮有沒有其他的場合、機會接觸到病毒,要避免片面地用錄影帶認定。專家也說,新冠病毒不會透過空氣傳播,若照大陸這樣的說法,當地恐怕已有一堆人感染Delta。  中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說,針對Delta,大家同意其傳播力比過去其他病毒株強,有幾個不同數字的說法,傳播力約高出4-6成。其傳播模式基本上和我們認定的相同,就是飛沫傳播。  張上淳表示,當我們在分析個案如何感染,需要看很多資訊,不會單看某個時間點,就認定一定是這樣傳播,要看看有沒有其他場合、機會去接觸病毒,需要詳細分析,不會說很短的擦身而過,就認定是那個時間造成,要避免片面地用錄影帶就認定是當時傳播。  中國附醫感染管制中心副院長黃高彬表示,新冠病毒不會透過空氣傳播,而是飛沫,若照大陸14秒就感染的說法,當地現在應該已經有一堆人感染Delta。會空氣傳播的病毒如麻疹,一人可以傳染18到20人,這也是為何大家害怕麻疹的原因,但新冠病毒並沒有到這種程度,14秒就感染的說法是危言聳聽。

  • 康寧大學新董事名單出爐 群組董事由北醫大獲得

    康寧大學新董事名單出爐 群組董事由北醫大獲得

    教育部重組康寧大學董事,推選小組今天召開決審會議,選出群組董事1組及個人董事6人,其中群組董事由「台北醫學大學群組」獲得。 康寧大學原董事會因未能完成捐資支付臺南校區土地權利金承諾,經教育部於去年7月聲請法院解除全體董事職務,法院於去年11月17日裁定解除全體董事職務。 教育部依私立學校法第25條第2項規定,就熱心教育之公正人士中,指定學校師生代表、工會代表及相關領域專家學者組成康寧學校財團法人董事推選小組 ,共有群組董事2組及個人董事19人入圍第2階段決審,小組於並今天召開決審會議(視訊),選出新的董事名單。 教育部表示,今天決審會議,出席者為群組董事2組(含「台北醫學大學」及「智慧健康系統」)及個人董事15人,小組決議共選出群組董事1組及個人董事6人。 教育部表示,新的康寧大學董事中,「台北醫學大學群組」包含張文昌、李祖德、陳玲玉、 林建煌、朱娟秀及許淑群等6人;個人董事則有何弘能、李吉仁、林聖哲、邱仲慶、高靖秋及蔡惠任等6人。 教育部表示,推選小組2月18日會議決議董事推選採公開徵求方式辦理,個人董事其中1位為康寧大學專任教師(由學校自行推選產生),教育部函請學校經公開程序推選1名專任教師擔任董事候選人。 教育部指出,康寧大學6月24日函報之董事候選人經推選小組討論後決議,因與之前決議及函文所提之「公開程序」不符,且候選人及有選舉權人未包含編制外專任教師,推選小組決議退請學校於1個月內重新推選候選人後再報。

  • 陳時中駁護航:審查非固定委員會

    陳時中駁護航:審查非固定委員會

     國產疫苗陸續解盲之際,有媒體對緊急授權(EUA)審查的專家會議提出質疑,認為食藥署藉由掌控專家名單,協助高端疫苗過關。疫情中心指揮官陳時中表示,審查都是獨立委員會,非固定委員會,且都是審查時再聘任專家學者,沒有掌控的問題。  藥署藥品組副組長吳明美說,疫苗審查不同於其他藥品,該小組是因疫情而成立,成員沒有固定,不會有1年1聘、2年1聘的規範。目前已針對EUA共開了2次會,該小組會就議題邀請不同領域的專家,第2次會議還把國產疫苗計畫主持人排除,避免球員兼裁判,且因第2次會議需討論統計議題,多邀請統計領域專家與會。  台大醫院臨床試驗中心主任陳建煒說,不解名單怎麼會流出,由於會議牽涉商業機密,與會者一律簽署保密協定,一視同仁,台灣目前的法規是這樣,美國則有公開。因此名單有誰,甚至自己目前還是不是委員,也不便透露,「國家要聽我的建議,我很願意說」,總統若要按照國際標準來的話,也會支持。  國家政策研究基金會永續發展組召集人陳宜民,食藥署5月28日召開的審議會議中,出席的12位專家僅有2位女性,這不符女性至少1/3的法令規定。此外,出席委員中,中研院研究員林宜玲協助業者進行血清、綜合性抗體的實驗,國衛院副院長司徒惠康則要管理廠商進入國衛院進行臨床試驗的事宜,他們兩人均「球員兼裁判」,不應成為專家委員。  台大公衛學院兼任教授金傳春說,在專家名單中,研究癌症背景居多,缺乏一些在國際上做過臨床試驗的專家,而國產疫苗業者解盲是否成功,不是他們自己說了算,而是要由國際上第三公正單位來評估,才有利未來進軍國際市場。

  • 降低死亡率 重症臨床處置專家諮詢小組6/21起上線

    降低死亡率 重症臨床處置專家諮詢小組6/21起上線

    國內新冠肺炎致死率破3%,高於全球平均,中央流行疫情指揮中心今天表示,為因應重症率居高不下的情形,下周一開始每周一至五都將召開COVID-19線上重症病例諮詢會議,由新竹台大余忠仁擔任召集人,每日會同三至五名諮詢委員,提供各醫院臨床重症個案的處置建議。 指揮中心為利醫療院所照護重症個案、降低死亡率,將成立「COVID-19重症個案臨床處置專家諮詢小組」,由臺大醫院新竹臺大分院余忠仁院長擔任召集人,邀集全國22位重症個案臨床處置專家擔任諮詢委員,建立COVID-19重症個案處置諮詢平臺。 指揮中心表示,自6月21日起,定期於星期一至星期五,每日晚間6時至8時,召開COVID-19線上重症病例諮詢會議,每日由3至5位諮詢委員,提供各醫療院所臨床重症個案處置意見,預定每次會議時間約為2小時。 指揮中心表示,已函請地方政府衛生局與相關學會轉知所屬醫療院所及會員,若醫療院所於診治確診個案,有相關重症個案臨床處置諮詢需求,請於會議當日中午12時前,以電子郵件提交討論病例簡報、報告人姓名與聯繫資料至指揮中心醫療應變組公務信箱,以利會議討論。 指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示,經鼻高流量濕化氧氣治療,及俯臥通氣治療已被證實可有效讓新冠病患免於插管,並得到相當不錯的恢復,不過俯臥通氣治療需透過眾多人力幫一名病患翻身,過去因健保沒有給付無法操作,但日前經醫療應變組與健保署開會討論,目前已同意將這套治療方式納入給付,並溯及既往至五月一日。 指揮中心呼籲重症照護是團隊作戰,面對COVID-19疫情,重症照護團隊需照顧好自己及隊友,若有相關重症個案臨床處置諮詢需求,務必儘速提請討論,共同強化重症病人照護,保障病人安全。 此外,張上淳也指出,先前向國外訂購的單株抗體藥物目前已來到國內,很快就會發送到各醫院,目前臨床上證實可減少六十五歲以上族群的重症機率,若各醫院有合適的使用對象,可向疾管署申報使用。

  • 專家:國產疫苗 須補做變異株試驗

    專家:國產疫苗 須補做變異株試驗

     新冠肺炎本土疫情嚴峻,國產高端疫苗日前宣佈解盲成功,指揮中心也表示肯定,但有中研院專家指出,高端疫苗解盲未針對變異株做中和抗體試驗,質疑不科學。疫情指揮中心指揮官陳時中昨日幫高端解釋指是時間序的問題,當初試驗時沒有變種病毒株,不過,專家表示,國產疫苗應該要補充英國變種病毒株的抗體中和試驗,才能確認有效。  陳時中表示,疫苗臨床前要動物攻毒試驗,去年11月以前就用原始病毒株完成臨床前試驗,變種病毒出現後,國際間大廠也十分重視,並從人體或實驗室展開試驗,來測試是否有保護力,但在原本緊急授權(EUA)並沒有包括這些,「這是研究時序問題」,不是不科學,還是照科學在做。  疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示,據公布中研院所做的對抗病毒株抗體也許是針對最早期病毒株,但在一期臨床試驗時並未僅針對單一病毒株抗體試驗,也有初步成果,但個案數較少,至於二期計畫是否會有後續資料,食藥署委員的審查標準及對臨床試驗的要求也還要去了解。  對此,中華民國預防醫學學會理事長陳宜民認為,目前國產疫苗可能會採EUA授權,但EUA授權原本就是要國內有緊急狀態使用,目前我國流行的就是英國變種株,國產疫苗應該針對英國變種株做抗體中和試驗,「這個要求並不過份」。  陳宜民指出,如果政府都只為疫苗廠角度思考,而不是站在普羅大眾立場思考的話,「那這個政府不是為人民服務的政府,而是為企業服務的政府」,否則即使國產疫苗通過EUA,但民眾仍有疑慮的話,接種意願自然就不高,政府應該要做好溝通的工作。

  • 《國際產業》準備重啟國際旅行 白宮設立專家小組研擬兵推

    一名白宮官員周二表示,在美國實施長達15個月的防疫限制後,拜登政府將與加拿大、墨西哥、歐盟和英國組成多個專家工作小組,敲定安全重啟國際旅行的最佳方法。  另一位美國官員表示,由於相關團體需要處理時間,美國政府不會迅速採取行動取消現行禁止入境美國的命令。  目前美國仍然禁止來自其他大多數國家與地區的人入境美國。  這位官員表示,白宮已經通知航空公司和其他旅遊業者有關於這些工作小組的設立。他表示,雖然美國不會在今天就重新開放旅行,但我們希望這些專家小組可以集思廣益,協助我們規劃前進的道路,目標是在確定安全的情況下,與我們主要的夥伴重新開放國際旅行。  但他也表示,任何決定都將完全聽從公衛和醫學專家所做的客觀分析和建議。  這些工作小組將由白宮的新冠肺炎應對小組和美國國家安全委員會領軍,而疾病管控和預防中心(CDC)機關也將參與其中。  美國CDC周二宣布將放寬對110個國家和地區的旅行建議,其中包括加拿大、墨西哥、日本、南非和伊朗,但拒絕取消任何防疫的旅行限制。台灣仍維持在疫情風險最低的「第一級」。  代表美國航空、達美航空、西南航空等業者的產業組織Airlines for America,對於政府將設立工作小組推進重啟國際旅行的計畫表示肯定。  該組織表示,這些工作小組應該迅速採取行動,支持以科學為依據的政策,允許已經完成疫苖接種的旅行者前往美國。該組織並再次呼籲盡速採取行動,「這是關鍵所在」。  聯合航空表示,白宮將優先考慮重啟國際航空旅行市場的計畫,是令人振奮的消息,但由於夏季旅遊旺季即將到來,該公司亦呼籲此事相當急迫。本周早些時候,飛行英美航線的所有航空公司高層都出面呼籲兩國取消跨大西洋的旅行限制。

  • 康寧董事候選人與師生座談 教育部6月30日決審

    康寧董事候選人與師生座談 教育部6月30日決審

    教育部重組康寧大學董事會,經公開徵求董事候選人,共有群組董事5組及個人董事40人交件,推選小組6月2日以不記名之方式,第1階段初審推選出群組董事2組、個人董事19名進入第2階段,並在今天舉行「康寧大學座談會」,讓師生對進入第2階段的董事提問,教育部預計在6月30日召開決審會議,選出新的董事名單。 康寧大學原董事會因未能完成捐資支付臺南校區土地權利金承諾,經教育部於去年7月聲請法院解除全體董事職務,法院於去年11月17日裁定解除全體董事職務。教育部依私立學校法規定,就熱心教育之公正人士中,指定學校師生代表、工會代表及相關領域專家學者組成康寧學校財團法人董事推選小組。 推選小組推遠出群組董事2組、個人董事19名進入第2階段,其中群組董事分別是台北醫學大學群組、智慧健康系統(SHS)群組;個人董事則是于漱、何弘能、李吉仁、李麗裕、林琬琬、林聖哲、邱仲慶、施伯鋒、高靖秋、張紘炬、郭育任、陳坤盛、陳淼勝、陳美伶、黃朝慶、蔡惠任、鍾佩陵、鍾任琴及謝明惠。 為使康寧大學教職員工生得與董事候選人進行意見交換,俾利董事候選人了解康寧大學之現況及教職員工生意見,推選小組今天下午辦理「康寧大學座談會」,邀請入選第2階段之候選董事、康寧大學教職員工生代表、康寧大學校方代表及教育部相關單位代表參與座談。 座談重點包含學校代表對董事候選人之期待,以及董事候選人針對學校校務等進行提問,董事候選人於座談會後可依學校教職員工生之期待重新修正計畫書,並於6月23日前送達教育部。 「台北醫學大學群組」代表、北醫大校長林建煌表示,會在進駐康寧的第一年內捐款1.5億元,未來併校後至少還會再投入3億元以上經費。北醫大董事長張文昌則強調,北醫大有附設醫院的盈餘穩定挹注,未來一旦雙方併校,可充分運用相關資源。 「智慧健康系統群組」代表劉博文解釋,他們這一組是以「增資」方式思考,希望康寧大學能獨立運作下去;若走向「合併」,則涉及雙方利益的分配、資源的調配。 推選小組將於6月30日召開決審會議,由董事候選人向推選小組委員進行報告,並由推選小組委員討論後以不記名投票方式進行決審。

  • 海納百川》陳培哲如此,張上淳呢?(譚再利)

    海納百川》陳培哲如此,張上淳呢?(譚再利)

    今天在報紙頭版看到一個陌生的名字─陳培哲,但其後的「最大困難就是來自蔡英文總統」標題,引起了我的興趣。是甚麼人敢如此的大膽,說出這麼直白的話,而且又是指向台灣權力最大的人?原來他是擔任衛福部食藥署疫苗審查委員的中研院院士陳培哲。陳院士已在5月底辭去審查委員工作,而請辭的原因是「該委員會已不能維持獨立性與專業性,最大困難就是來自蔡英文總統。」 從新冠疫情在台灣傳播日趨嚴重之後,每天下午2點,即可看到張上淳在「中央流行疫情指揮中心」的記者會中出現,而且是坐在指揮官陳時中的右側,這代表著他在指揮中心是第二把交椅,地位是僅次於指揮官。因此,民眾無不對他在帶領全國人民對抗疫情所付出的心力和辛勞,表示由衷的感激之意。 張上淳的學歷和經歷極為豐富顯赫,包括台灣大學醫學系學士、臨床醫學研究所博士,以及博士論文〈抗藥性葡萄球菌之抗菌藥物感受性及抗藥性機轉研究〉;再加上曾擔任過台大醫院內科醫師、台大醫學系主任、台大醫學院院長,現在又是內科部感染專科醫師、台大醫學系教授,及兼任台灣大學副校長等等,由他擔任中央流行疫情指揮中心「專家諮詢小組召集人」,實為是最適合的人選。 台灣新冠疫情從開始的「嘉玲」(加0,即未發現新的確診者),到現在疫情延燒全台,一發不可收拾,染疫者死傷慘重,死亡比率竟然高出全球,就連許多外國知名媒體都在批評,甚至譏笑諷刺我們疏忽大意的防疫政策與措施。身為專家諮詢小組召集人,是否應該要負相當的責任?但是,以他過去18年以來都是擔任中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人,為台灣打了2003年的「嚴重急性呼吸道症候群」(SARS),及2009年的「H1N1新型流感」兩次抗疫戰爭,都是非常的成功,得到朝野好評,但為什麼目前的新冠肺炎卻吃了敗仗? 每次在記者會上,當他拿起麥克風侃侃而談和深入分析疫情時,我們都有一個想法,那就是「張上淳才應該當指揮官的!」說到這裡,重點問題就來了:他在疫情指揮中心裡擔任專家諮詢小組召集人工作適合嗎?是否被綁手綁腳難以施展?專業是否受到尊重還只是客卿?疫情一開始時,我們因缺乏口罩的「你先戴,我OK」過於輕忽政策,到拒絕大量普篩檢測、海外入境人員的管制措施鬆散,堅持無須進口外國疫苗等等失策措施,都符合他的專業主張嗎? 上述的種種問題,相信他心裡一定有數,當然也有答案。如果他的專業意見不受尊重,或是被忽視敷衍,則何不掛冠求去?就像陳培哲院士一般,為求真理與正義,不怕得罪當權者,充分展現學者風骨。辭職之後,可能會有人認為這是國家的重大損失,而且此刻疫情嚴峻,更不該落跑。雖然有廣大的患者等待著他專業治療,但是辭去這個虛名,一樣可以繼續在醫療專業上為患者服務,民眾也一定可以理解,不必替執政黨背負政治防疫的汙名。 從1981年自台大醫學院醫學系畢業後,即從基層的住院醫師開始,一直從事辛苦的醫療工作;1992年拿到博士學位後,仍繼續在台大醫院服務,及在台大醫學院擔任教學工作,且在國內外因醫學成就而得獎無數,真可謂享譽杏壇及教育界,也是中國人所追求的光宗耀祖人生目的。 另外,看到他還在好幾個基金會擔任董事,想必每天的工作一定異常忙碌,非常人所能及,同時我們也非常佩服他的體力、耐力和毅力。如果您真的感覺在指揮中心只是諮詢性質、沒有決策權利,無法發揮長才,猶如有人為每天記者會所新創的「五漢廢言」一詞,則真的是不如歸去,專心醫師與教學工作。 (作者為大學英文講師) ※以上言論不代表旺中媒體集團立場※

  • 挪威專家小組建議 接種計畫排除AZ與嬌生疫苗

    挪威專家小組建議 接種計畫排除AZ與嬌生疫苗

    挪威官方設立的專家小組建議,將阿斯特捷利康(AstraZeneca)與嬌生的疫苗排除在疫苗接種計畫外,因為兩款疫苗可能發生罕見但嚴重的副作用。挪威衛生部長霍伊(Bent Hoie)表示,政府將仔細評估報告,並作為決策依據之一。

  • 台鐵多次延誤通報 運安會要查

    台鐵多次延誤通報 運安會要查

     台鐵多次延誤通報重大事故,已經讓國家運輸安全調查委員會忍不下去!運安會表示,最快下周首度召開行政處分評議小組會議,且主要將調查4月11日台鐵自強號在中壢站車底起火事件;根據《運輸事故調查法》,台鐵延誤通報重大事故最重可罰新台幣250萬元。  運安會主任委員楊宏智昨日證實,已啟動召開行政處分評議小組會議,這也是運安會2019年8月1日成立以來首次召開評議會。根據運安會行政處分評議小組設置及作業要點,小組委員13人,運安會主委是當然委員並任召集人,其餘委員由主委指派運安會人員或外聘專家、學者擔任,外聘專家、學者數應超過小組總委員人數1/2。  台鐵改稱 此次非外傳出軌  自4月2日408次太魯閣號發生重大傷亡事故,交通部宣布啟動改革台鐵以來,短短一個月不到,台鐵一再出包,除了4月11日台鐵由雲林斗南站開往基隆七堵站的126次自強號在中壢站進站時,驚傳第3車車底(海側)起火外,昨日又傳列車出軌意外。  4日上午,編號7142號台鐵貨物列車,在台中烏日區成功站進行車廂調轉作業時,發生機車(R115)一軸出軌情況,所幸沒有造成人員傷亡。事發後台鐵成立二級緊急應變中心,惟對此事故,台鐵強調出軌當時列車非在行駛中,之後又改稱此事件非外傳的出軌,而是該列車原本要往北側推,卻疑因19號轉轍器被擠壞,導致車輛在擠插情況下發生錯位、後方兩輪掉落。  車底起火 2小時內未通報  不過對台鐵的事故,運安會的「重大鐵道事故調查」初步報告中就指出,4月11日台鐵由雲林斗南站開往基隆七堵站的126次自強號在中壢站進站時車底起火,事故分類是正線火災,事故等級是第一級,屬運安會認定的重大運輸事故,但台鐵卻未依規定在2小時內通報。  楊宏智指出,台鐵先前不熟重大事故通報作業,運安會給予磨合期,一再向台鐵宣導,台鐵延誤通報重大事故時也僅口頭提醒,但現在「蜜月期」已過,不再容忍台鐵對通報不當一回事。

  • 新冠疫苗造成血栓 AZ占9成

    新冠疫苗造成血栓 AZ占9成

     歐洲藥品管理局(EMA)20日表示,四款新冠疫苗上路後,全球至今逾300人出現血栓,當中近9成、有287人與施打英國阿斯特捷利康(AZ)疫苗有關,其餘疫苗造成血栓的案例分別為輝瑞/BNT有25宗,嬌生8宗及莫德納5宗。  台灣有疑似血管炎個案  截至昨日為止,台灣接種AZ疫苗已累積3萬4197人,共有211件疫苗接種不良事件,其中有19件為疑似嚴重不良事件。中央流行疫情指揮中心20日公布一例疑似因施打AZ疫苗產生的血管炎個案,引發外界關注。其為一名60多歲男性,在接種AZ後第16天出現呼吸道症狀,同時有出疹、呼吸喘等疑似血管炎與間質性肺炎的症狀,隨即被轉入加護病房治療。  專家諮詢小組召集人張上淳昨天指出,個案有慢性病、高血壓、癌症病史,經多名疫苗專家討論後認為,個案確實是發生血管炎,但因個案是在打完疫苗兩周後才出現,由於目前僅出現此單一個案,無法完全排除與疫苗無關,後續會蒐集更多詳細資料,再由專家進一步判定。該名病患昨已有好轉,預計將轉出加護病房,入住一般病房照料。  嬌生多為60歲以下女性  EMA指出,最近在國際間引起高度討論的嬌生疫苗與血栓之間「可能有關聯」,但發生率僅數百萬分之一,依然是利大於弊,因此核准有條件使用嬌生疫苗,但疫苗須標注有可能出現罕見血栓風險的副作用。  EMA亦發現,接種嬌生疫苗出現血栓現象的人全在60歲以下,大多是女性,且在接種後3周內出現症狀,與AZ疫苗情況類似;嬌生疫苗應該在標籤中加上警語,警告施打後可能出現不尋常的低血小板血栓情況。  嬌生則回應表示,疫苗的新包裝會標註「可能有罕見副作用風險」的警語,也會標記應該如何辨識、治療該副作用的說明。另荷蘭政府已宣布,21日起恢復使用嬌生疫苗。美國白宮總統醫療顧問佛奇預計23日依專家建議,決定是否重新恢復嬌生疫苗接種。  荷蘭恢復使用嬌生疫苗  嬌生計畫透過疫苗全球取得機制(COVAX)釋出5億劑疫苗給窮國,儘管疫苗有引發血栓的疑慮,但外界更擔心,窮國的疫苗取得恐遙遙無期,因為印度因疫情激增,已暫停AZ疫苗出口,若嬌生疫苗再遇麻煩,將是雪上加霜。

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