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以下是含有急性骨髓的搜尋結果,共30

  • 國鼎報喜 俄羅斯血癌二期臨床收案提早完成

    國鼎生技(4132)研發中小分子新藥Antroquinonol臨床報喜!在俄羅斯執行急性骨髓性白血病(AML, 血癌)二期臨床試驗,提早完成收案,若一切順利,預計明年2月將完成所有病患臨床試驗的療程。

  • 急性骨髓性白血病 治療新突破

    急性骨髓性白血病 治療新突破

     今天(4/21)是世界急性骨髓性白血病日(AML Day),台灣一年約新增800位AML病患,目前AML的治療以化療為主,之後再做骨髓移植,但有20%病患因身體無法承受化療而放棄治療,中華民國血液病學會理事長唐季祿表示,現在AML的治療有很大的突破,已有標靶藥物,鼓勵AML病患不要灰心,只要及早發現、配合治療,就有恢復健康的機會。

  • 月經才過又來還爆量 年輕女性罹患急性骨髓性白血病

    月經才過又來還爆量 年輕女性罹患急性骨髓性白血病

    年僅22歲的歐歐,在一次經期正常結束後的五天卻又來了,但這次的經血量暴增,甚至出現有如手掌大小般型態類似燒仙草的血塊。起初前往婦產科檢查,發現出血與婦科疾病無關,轉診至大醫院抽血,才驚覺白血球數量高出正常人的8倍,並確診為急性骨髓性白血病(AML),所幸,經過七次化療及骨髓移殖,目前僅須持續追蹤,生活一如既往般的多彩多姿。

  • 《生醫股》亞獅康ASLAN00新數據,對急性骨髓性白血病具臨床療效

    亞獅康-KY(6497)今日宣布在美國血液學會(ASH)第六十屆年會發表ASLAN003急性骨髓性白血病(AML)2a期臨床試驗正面的新數據。 \n ASLAN003為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫(酉每)(DHODH)抑制劑,可望成為急性骨髓性白血病治療領域中的同級首見療法。至2018年11月16日,此項多中心的臨床試驗已招收14名無法接受標準治療的急性骨髓性白血病病患(包括復發、難治性與尚未接受治療之病患),該項試驗將評估ASLAN003單獨使用時的最佳劑量,治療週期為28天。有8名病患在數據最後更新日前,接受過至少一次的治療後療效評估,故可評估其治療反應。 \n \n 8名病患中,有4名病患展現臨床治療效果:2名病患展現骨髓分化的徵兆(1名病患來自100mg QD試驗組,另1名來自200mg QD試驗組),另有1名100mgQD試驗組病患出現疑似分化症候群症狀。整體而言,有4名病患者達病情穩定,持續時間超過3個月。 \n 亞獅康說,至目前為止,病患對ASLAN003的耐受性良好。常見的不良反應為白血球增多、噁心和皮疹,有1名患者發生3/4級的白血球增多症。該臨床試驗包含4個試驗組(100 mg QD、200 mg QD、100 mg BID、200 mg BID,每個試驗組計劃招收6名受試者),用以決定藥物之最佳劑量。此項研究額外包含一項後續試驗,係採用選定最佳劑量進行研究(20名患者)。 \n 亞獅康-KY執行長傅勇表示,此項研究將DHODH抑制劑首次應用於此類急性骨髓性白血病病患,在治療選擇有限且預後不佳的病患中觀察到藥物的治療效果及安全性,即便是在劑量最低的試驗組別亦是如此,這樣的結果實為令人振奮。我們將持續進行後續試驗,也期望未來將劑量最佳化的同時可以更進一步看到治療效果。急性骨髓性白血病是一種惡化速度極快的血液癌症,肇因於骨髓中未成熟之芽細胞異常增生。此種癌症的五年存活率為26.9%1,大部分的急性骨髓性白血病病患會復發或出現耐藥性,病患總體的預後皆不理想。 \n 亞獅康-KY也將發表一項ASLAN003臨床前試驗新數據,此臨床前試驗旨在評估ASLAN003對AML細胞株、及從AML病患取得的初代骨髓細胞生長、分化、凋亡與基因表現變化影響。 \n \n

  • 《生醫股》亞獅康ASLAN003獲美孤兒藥資格認定

    亞獅康-KY(6497)ASLAN003取得美FDA授予急性骨髓性白血病(AML)孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。ASLAN003為一口服、強效的二氫乳清酸脫氫(酉每)(DHODH)抑制劑,可望成為急性骨髓性白血病治療領域中的同級首見療法。急性骨髓性白血病為一種原發於骨髓細胞的癌症,疾病特徵為異常白血球的快速增生,佔據骨髓而影響正常血球生成。 \n 孤兒藥資格可為亞獅康-KY在研發及商業方面上帶來相當的激勵,包括產品核准後在美國七年的專賣權、得到FDA在臨床試驗設計方面的協助以及不需向FDA支付使用者費用(user fees)等。 \n \n 亞獅康-KY目前正於亞洲執行ASLAN003針對急性骨髓性白血病的二期臨床試驗,並預計於2018年下半年報告期中數據。在先前的臨床試驗中,ASLAN003展現出對DHODH具有強效的抑制能力(結合強度較第一代抑制劑高出兩個數量級)、無第一代抑制劑和其他急性骨髓性白血病(AML)新型療法的相關毒性,並具備誘導芽細胞分化的潛力,此藥可望應用於類型廣泛的AML病患。 \n \n

  • 「求你捐骨髓!」22歲女兒血癌休克 冷血父:死了我也不捐

    「求你捐骨髓!」22歲女兒血癌休克 冷血父:死了我也不捐

    怎麼有這麼狠心的父親?大陸河南安陽一名22歲女子趙晴,因罹患血癌只能躺在醫院化療,僅病況的病況讓她急需骨髓救治,但父親竟冷血拒絕女兒的請求,還嗆:「我不會捐任何一滴,妳就當我死了吧!」。 \n趙晴的父親與母親蔣風靈結婚後,手上就一直沒有穩定的工作,甚至有酗酒習慣。蔣風靈說,她只能靠打零工維持生計,趙晴出生後婆家也不願意幫忙,只好帶回娘家照顧,一家人的生活也是靠娘家救濟。直到2002年趙晴的父母離婚,當時趙晴留在父親家,但父親2年後又再婚,蔣風靈不願女兒受委屈,便把她帶回身邊照顧。 \n趙晴說,多年來父親多次開口借錢蓋房,趙晴把打工來的積蓄偷偷給他,甚至用自己的名義貸款3萬元人民幣(約新台幣14萬元)。2016年9月趙晴被診斷出淋巴結腫大,確診罹患急性骨髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML),住院了2天後,父親竟決定與她斷絕關係;同年10月時她突然休克,急需骨髓救治,經過醫院配對後發現爸爸的骨髓與她最符合。 \n但預料之外的是,父親得知後竟多次拒絕捐骨髓,甚至抱著無關緊要的態度說:「妳就當我死了吧!」連婆婆都對蔣風靈說:「妳們愛死就死,愛活就活,就算妳女兒死了,我也不會讓我兒子捐一滴血!」讓母女倆心灰意冷。 \n後來骨髓配對第二符合的蔣風靈決定捐骨髓給女兒,並每天在病床旁照顧她,後來趙晴病情逐漸好轉,兩人開心地慶祝,以為最艱辛的日子過去了,沒想到後來趙晴再次複檢時,醫生竟告知「妳女兒白血病復發」,瞬間讓蔣風靈從天堂掉入地獄。 \n趙晴罹癌的2年來,抗癌化療費高達130萬人民幣(約新台幣600萬元),蔣風靈除了四處借錢,還賣掉房子才籌出醫療費。蔣風靈也說,她已經不期望孩子的爸了,「他欠孩子的3萬都沒有還完,更別說主動出錢給孩子看病了。」

  • 《生醫股》亞獅康將啟動ASLAN003急性骨髓性白血病二期臨床

    亞獅康-KY(6497)獲新加坡人體臨床試驗審查(IND)核准,將啟動ASLAN003在急性骨髓性白血病(AML)二期臨床試驗。此項試驗的主要試驗結果為決定ASLAN003作為單一用藥時的最佳劑量,以及透過總完全反應率(OCRR)評估藥物的療效。 \n 亞獅康醫學長Bertil Lindmark指出,接獲此項核准後,將可啟動以強效且特定的DHODH抑制劑於急性骨髓性白血病的首項臨床試驗。急性骨髓性白血病為一種日益盛行且預後不佳的疾病。近期發表的研究結果已指出DHODH為急性骨髓性白血病的治療標靶,我們對於展開此項探討ASLAN003作為急性骨髓性白血病新穎治療選項潛力的試驗抱持高度期待。 \n \n 此項試驗的主要試驗結果為決定ASLAN003作為單一用藥時的最佳劑量,以及透過總完全反應率(OCRR)評估藥物的療效。亞獅康今年稍早已宣布與新加坡癌症科學研究所(CSI)、新加坡國立大學癌症中心(NCIS)合作,將深入探討ASLAN003在血液癌症方面做為單一藥物治療以及與其他標靶藥物合併使用的治療潛力。 \n ASLAN003為同級最佳、每日口服一次的二氫乳清酸脫(西每)(DHODH)小分子強效抑制劑。人體臨床試驗顯示ASLAN003具有良好的耐受性與理想的藥物動力學性質,其結構與Leflunomide及Teriflunomide等第一代DHODH抑制劑不同。亞獅康自Almirall取得ASLAN003獨家授權,將對ASLAN003進行包括腫瘤在內之所有非外用和非皮膚病適應症的全球開發與商品化。 \n \n

  • 亞獅康獲准啟動ASLAN003於急性骨髓性白血病(AML)二期臨床試驗

    亞獅康-KY(6497)宣布,已接獲新加坡衛生科學局(Singapore Health Sciences Authority)人體臨床試驗審查(IND)核准,公司將啟動ASLAN003於急性骨髓性白血病(AML)之二期臨床試驗。ASLAN003為一強效、同級最佳、小分子之二氫乳清酸脫氫(酉每)(DHODH)抑制劑。 \n \n亞獅康醫學長Bertil Lindmark表示,亞獅康接獲此項重要的核准後,將可啟動以強效且特定之DHODH抑制劑於急性骨髓性白血病的首項臨床試驗。急性骨髓性白血病為一種日益盛行且預後不佳的疾病。近期發表的研究結果已指出DHODH為急性骨髓性白血病的治療標靶1,我們對於展開此項探討ASLAN003作為急性骨髓性白血病新穎治療選項潛力的試驗抱持高度期待。」 \n \n急性骨髓性白血病是一種惡化速度極快的血液癌症,肇因於骨髓中未成熟之芽細胞異常增生。此種癌症的五年存活率為26.9%,大部分的急性骨髓性白血病病患會復發或出現耐藥性,病患總體的預後皆不理想。 \n \n此項試驗的主要試驗結果為決定ASLAN003作為單一用藥時的最佳劑量,以及透過總完全反應率(OCRR)評估藥物的療效。亞獅康於今年稍早已宣佈與新加坡癌症科學研究所(CSI)、新加坡國立大學癌症中心 (NCIS)合作,將深入探討ASLAN003在血液癌症方面做為單一藥物治療以及與其他標靶藥物合併使用的治療潛力。 \n \n據一期臨床試驗結果顯示,ASLAN003擁有出色的藥物動力學特性,在健康受試者身上具良好的安全性及耐受性,副作用較現行的急性骨髓性白血病療法以及維持性化學治療更輕微。

  • 《生醫股》亞獅康:治療急性骨髓性白血病,ASLAN003有潛力

    亞獅康-KY(6497)宣布新研究數據顯示ASLAN003為治療急性骨髓性白血病的新穎治療藥物。亞獅康與新加坡癌症科學研究所和新加坡國立大學癌症中心合作進行的ASLAN003臨床前試驗結果出爐,結果顯示ASLAN003有潛力成為治療急性骨髓性白血病(AML)的新穎治療藥物。 \n \n 新研究數據顯示ASLAN003可誘導骨髓芽細胞系分化,而誘導芽細胞分化與細胞凋亡密切相關,進而能使骨髓正常化。ASLAN003為二氫乳清酸脫氫(西每)(DHODH)最佳強效小分子抑制劑。第1期臨床試驗顯示ASLAN003擁有絕佳的藥物動力學特性,比起現有的治療方式法,如分化誘導療法或維持性化學治療,ASLAN003對於健康受試者引起的副作用較輕微,並表現出優良的安全性及耐受性。 \n 亞獅康營運長Mark McHale表示,此次的臨床前試驗結果係依據現有的數據資料,包括第1期的臨床研究結果。這些數據支持我們能盡快針對ASLAN003進行第2期急性骨髓性白血病的臨床試驗。我們期待能與新加坡癌症科學研究所(CSI)和新加坡國立大學癌症中心(NCIS)擴大合作關係,攜手為病患開發這項同級最佳的治療藥物。急性骨髓性白血病是一種惡化速度極快的血液癌症,肇因於骨髓中未成熟之芽細胞異常增生並堆積在血液及骨髓。此種癌症的五年存活率為26.9%,大部分的急性骨髓性白血病病患會復發或出現耐藥性,病患總體的預後皆不理想。據哈佛大學發表的文獻指出,二氫乳清酸脫氫(西每)(DHODH)為治療急性骨髓性白血病的標靶。 \n \n

  • 亞獅康-KY 宣布 ASLAN003 有潛力為治療急性骨髓性白血病的新穎治療藥物

    亞獅康-KY(6497)宣布與新加坡癌症科學研究所(CSI)和新加坡國立大學癌症中心 (NCIS)合作進行的ASLAN003臨床前試驗結果出爐,結果顯示ASLAN003有潛力成為治療急性骨髓性白血病(AML)的新穎治療藥物。研究數據顯示ASLAN003可誘導骨髓芽細胞系分化,而誘導芽細胞分化與細胞凋亡密切相關,進而能使骨髓正常化。 \n \n ASLAN003為二氫乳清酸脫氫酶(DHODH)最佳強效小分子抑制劑。第1期臨床試驗顯示ASLAN003擁有絕佳的藥物動力學特性,比起現有的治療方式法,如分化誘導療法或維持性化學治療,ASLAN003對於健康受試者引起的副作用較輕微,並表現出優良的安全性及耐受性。 \n \n 亞獅康營運長Mark McHale表示,急性骨髓性白血病是一種惡化速度極快的血液癌症,肇因於骨髓中未成熟之芽細胞異常增生並堆積在血液及骨髓。本次的臨床前試驗結果係依據現有的數據資料,包括第1期的臨床研究結果。數據支持能盡快針對ASLAN003進行第2期急性骨髓性白血病的臨床試驗。

  • 為救重病哥哥 高中少女二十萬賣處女身

    為救重病哥哥 高中少女二十萬賣處女身

    一位身穿白色校服的少女將一塊求助紙板立在杭州鬧市區的地鐵出站口,上面寫著:「哪位好心人能救我哥哥,我願以20萬人民幣(約93萬台幣)賣出我的處女之身。」這是日前在杭州西湖文化廣場地鐵站出口發生的一幕。現年19歲的高中少女小華說:「家裡實在沒錢了,這可能是我能為哥哥做的唯一一件事。」 \n \n小華今年23歲的哥哥在3年前查出患急性淋巴細胞白血病。2014年,在自己的骨髓與哥哥配對成功後,家裡通過貸款籌集醫藥費,在杭州為哥哥做了骨髓移植。沒想到,今年10月哥哥出現排斥反應,目前在杭州一家醫院治療,但後續的治療費用就成了大問題。小華在得知哥哥病情危急後,就買了機票從老家雲南飛到杭州。 \n \n小華在醫院探訪完哥哥後,打定主意要想辦法籌錢,先是在街上散發求助信,但效果微乎其微。於是她想才到了賣身籌錢。為證明自己還是處子之身,還去醫院做了檢查證明。小華的行為引起圍觀,一度導致交通癱瘓,轄區警員獲報後將小華帶回派出所。「警察很同情我,但跟我說這樣是錯的」小華說。目前小華在家人和警察的勸戒之下,將返回雲南繼續讀書。 \n \n \n

  • 尋常貧血不在乎 她一昏倒竟剩3年命

    一名35歲輕熟女近年常出現疲倦、嗜睡、感冒等貧血症狀,她認為只是工作勞累不以為意,2年後突然昏倒送醫確診為「骨髓化生不良症候群」,醫師推估剩3年半壽命,令她大受打擊。 \n 收治患者的馬偕紀念醫院血液暨腫瘤科醫師張明志今天表示,「骨髓化生不良症候群」(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是種染色體老化或突變引起的疾病,使骨髓幹細胞無法製造正常的血球,導致造血功能異常。 \n 張明志指出,這項疾病在西方國家好發於60至70歲老年人,但因人種不同,台灣平均好發年齡多落在50至60歲,甚至有許多病患不到40歲就確診。 \n 根據統計,「骨髓化生不良症候群」發生率每10萬人僅近1人,每年約增加800至1000例,但因症狀不易察覺以及對於抽骨髓檢查的抗拒,每年僅檢出約300例,目前全台共確診約2000多例。 \n 他說,該疾病最主要特徵就是血球體積異常龐大,把血管塞得滿滿的,卻都是功能不健全的瑕疵品,如果是紅血球出問題,就會出現倦怠、沒體力、容易喘等症狀;白血球異常則會經常發燒、感染;血小板異常會容易出血及淤血。 \n 由於貧血、頭暈、易喘等症狀和衰老症狀類似,不但容易疏忽,也有不少人自行補充鐵劑、葉酸,反而延誤診斷,張明志指出,如長期置之不理,有2至3成機會惡化成血癌,也有不少人還未惡化就先因敗血症逝世。 \n 台大醫院內科部醫師周文堅表示,「骨髓化生不良症候群」屬於造血系統的疾病,需以骨髓穿刺與切片檢查來進一步鑑別風險的程度。 \n 治療方面,針對中高風險族群,可透過化療治療,目前也已有藥物可以減緩疾病進展成急性骨髓性白血病,唯一可痊癒的方法就是異體造血幹細胞移植,但僅適用部分60歲以下患者;低風險族群則可透過支持性治療如血球生長激素、免疫調節劑或定期輸血等,來維持血球的數量。 \n 張明志呼籲,除了年長者是危險族群外,曾因癌症並接受過化療、放射線治療者,基因變異風險大增,同樣是危險族群,呼籲每半年就應做全血檢查,如出現類似貧血症狀,千萬別輕忽。1051020 \n

  • 破除捐骨髓迷思 她跑三千公尺展體能

    不少民眾以為捐骨髓要抽脊椎,還有人擔心半身不遂。曾擔任警務工作的黃秋瑾,術後以慢跑3000公尺的體能來證明,捐贈骨髓不影響健康,籲大家加入捐贈行列。 \n 慈濟骨髓幹細胞中心今天在台北市松山車站站前廣場舉行「髓緣之愛」起跑活動,約500名已完成驗血程序、擁有骨髓捐贈愛心卡的民眾齊聚,共同排出大愛心的形狀,用行動支持骨髓捐贈。 \n 慈濟骨髓幹細胞中心主任楊國樑表示,慈濟骨髓庫成立至今將滿23年,志願捐贈者超過40萬人,幫助超過4400名受贈者,已有30個國家或地區的病友受惠,民眾的支持也顯示台灣的愛心密度之高,透過捐贈者的大愛,讓許多人擁有第二次生命的機會。 \n 30歲的張林楷,在18歲時由父母帶去參加骨髓庫建檔,21歲時首次捐贈骨髓。張林楷表示,知道配對成功後,自己趕緊找資訊惡補,雖有初步概念,但從小到大沒做過手術的他,第一次穿上手術衣時還是有些緊張,就連媽媽也非常擔心。 \n 很多人對骨髓捐贈卻步,以為要從脊椎骨抽取骨髓、會造成半身不遂等後遺症。張林楷表示,自己首次捐贈是從腸骨抽取骨髓,在全身麻醉的情況下進行,術後只覺得腸骨處有些痠痠的,休息一週後就恢復正常,23歲時第二次捐贈淋巴球,感覺就像抽血,其實骨髓捐贈並不如大家想像中可怕。 \n 張林楷的弟弟是新生代演員張書豪,張林楷手機裡也放著弟弟2年前捐贈的照片,因為弟弟僅捐贈周邊血,不用麻醉且半小時後就可行動自如,希望藉由他和弟弟的親身實例,破除大家對骨髓捐贈的迷思和恐懼。 \n 由於接連捐贈骨髓和淋巴球給同一位受贈者,讓張林楷很掛心對方的健康,在慈濟安排下,去年和這位受贈者相見歡,才知道對方是一位40多歲的父親,原本罹患急性白血病,被宣告剩2個多月生命,但因為接受骨髓捐贈,康復至今已經7年多。 \n 張林楷表示,受贈者的女兒當面謝謝他,讓自己沒有在國中就失去爸爸,讓她們家人能有爸爸的陪伴,對他而言,看到受贈者如此健康、還能夠幫助一個家庭延續,也讓他心靈獲得滿滿收穫。 \n 53歲的黃秋瑾是退休警察,過去參加慈濟園遊會時,曾參與骨髓庫建檔,後來被通知配對成功。黃秋瑾表示,當時骨髓捐贈資訊很少,家人也很反對,尤其媽媽常擔心到失眠,但她想到受贈者是個15歲的孩子,和自己的大女兒同齡,身為母親的她實在不捨,因此仍決定捐贈骨髓。 \n 黃秋瑾指出,全身麻醉後,感覺睡一覺起來就完成捐贈,只要平躺6小時等待止血,短期內不能提重物外,生活不受影響,半年後她還以慢跑3000公尺的體能證明,捐贈骨髓後依然健康,她希望以自身例子號召更多民眾加入骨髓捐贈行列,讓更多病患的生命有機會延續下去。1050911 \n

  • 老翁下背痛 原是多發性骨髓瘤上身

    7旬老翁下背痛,一度服用止痛藥,卻出現下肢水腫、解尿困難及發燒,求診後檢出多發性骨髓瘤。 \n 成大醫院血液腫瘤科醫師李欣學今天指出,這名老翁下背痛,近半年自行購買止痛藥服用,一度好轉,卻出現下肢水腫、尿量減少,後因發燒、解尿困難急診,不只檢出腰椎壓迫性骨折、泌尿道感染,還有急性腎衰竭,最後確診是多發性骨髓瘤。 \n 多發性骨髓瘤是一種好發於老年人的癌症,常侵犯全身多處骨骼,造成疼痛,引起骨折,卻容易誤以為是一般的退化性關節炎或骨質疏鬆造成的骨折。 \n 腎衰竭也是多發性骨髓瘤常見的症狀,接近一半的患者會有腎功能低下的情形,甚至要洗腎,主要是受到骨髓瘤癌細胞分泌大量抗體造成的。 \n 當老人出現有原因不明的貧血、蛋白尿、腎衰竭、骨折、高血鈣,或反覆感染等症狀,應徵詢專業醫師評估,了解確切病原,以免被多發性骨髓瘤這個偽裝殺手騙了,延誤病情。1050817 \n

  • 重新啟動

    重新啟動

     我知道父親愛我,只是舊式大男人的尊嚴與姿態嚇阻我對他的愛與親近的欲望。父親跟家人的關係時而和諧、時而爭執,我們對他的愛時而濃烈、時而疏離。 \n 中國實境秀《爸爸去哪兒3》第一集開播我便緊追不捨,每個週末晚上是我隔空參與夏克立和女兒夏天在中國錄製節目的幸福時刻。我特別關注夏克立與夏天的互動,父女倆無間的親暱多少因為鏡頭拍攝而帶有不得不的刻意,然而再怎麼造作,眼神無法隱瞞早已建立的情感與默契,與其說我愛看這對漂亮的明星父女,不如說是一種彌補,我從夏克立身上看到一名父親對女兒一心一意,至死方休的愛。 \n 社會上也有很多爸爸對女兒的愛與夏克立類似,甚至超越,但是我從來沒看過那種透著熾烈、透著溫柔、透著純粹,任何時刻都精彩萬分的依戀眼神,好像全世界只為女兒一個人而存在。加拿大籍的夏克立因為文化背景因素,習慣任何時刻場合不避諱的展現他為人父的愛,在美國生活久了,我逐漸嚮往這種不含蓄、直接到位的親情表達方式,「愛在心裡口難開」的彆扭早已不時興,它就像清朝婦人的裹腳布,一併褶進國父的遺囑裡,let it go。 \n 夏克立讓我想起我的父親,我曾在書上提過父親六十三歲因病往生,從入院到離開,僅二十多天。父親過世的五年來我時常反省與他生前的互動,大部份的記憶都是灰色的,我後悔當初沒有聆聽、同理因家族債務和事業停滯的雙重打擊的父親,只是一味的抱怨和比較。我知道父親愛我,只是舊式大男人的尊嚴與姿態嚇阻我對他的愛與親近的欲望,沒本事又愛發脾氣的男人讓人倒胃口,我爸性格雖暴烈,卻有很棒的裁縫手藝,無奈命運困蹇礙難出頭,我想他的世界應該是烏雲滿天吧。父親跟家人的關係時而和諧、時而爭執,我們對他的愛時而濃烈、時而疏離。 \n 為了償還家族的債,三十多歲的父親曾在一間家具工廠當噴漆工人,每當自家的西服店休息,他就去工廠噴漆,關在密閉的小房間裡一整天,長達五年。我不曉得是不是油漆的化學物質引起發病,還是潛伏在血液裡的變種基因作祟,導致一發病便無可挽回。入院的第一天,父親被護士推進血液腫瘤科做脊髓穿刺檢查,確診急性白血病,父親的兄弟姊妹接獲通知,不約而同到醫院做骨髓配對檢查,檢查還沒結果,第一期化療也還沒有結束,父親就走了,走得讓人措手不及。 \n 父親往生後,我經常在想如果父親有撐過第一期化療,如果姑姑叔叔的骨髓配對成功,如果慈濟骨髓資料庫有吻合的髓液……,也許父親就能繼續活著,過著嶄新的人生,或許他會變得比較柔軟,比較樂於助人,比較懂得表達他對家人的愛。 \n 身為血癌患者的家屬,我知道骨髓捐贈對病人而言是一種無以回報的大恩大德,更是一個家庭重新站起來的力量,因為它拯救的不是一個人而是一個家庭。我曾經參與美國的一場公開骨髓檢測活動,將血液資料填進資料庫,希望未來的某一天能夠派上用場。失去家人的痛非三言兩語可以道盡,若真要說,就是苦不堪言四個字。

  • 國鼎生技Antroquinonol獲美FDA核准認定AML孤兒藥資格

    國鼎生技(4132)新藥開發再報佳音樂!該公司研發中新藥Antroquinonol通過美國 FDA認定為治療急性骨髓性白血病(AML)的孤兒藥。國鼎表示,將力拚在2017年完成臨床試驗。 \n \n 這是國鼎繼胰臟癌治療的孤兒藥認定後,又一個適應症獲得FDA肯定。 \n \n 國鼎首席科學家陳志銘表示,世界衛生組織將罕見疾病定義為:病患占總人口數的0.65~1%之間的疾病或病變。 \n \n 美國政府自1983年通過孤兒藥品法案(ODA),目的是為鼓勵製藥公司,為美國不到20萬名的罕見疾病患者開發治療方法,該法案的關鍵條文在於各種新藥開發的經濟優惠,包括由聯邦政府資助研究經費及委託進行臨床試驗,試驗費用能享有50%的稅額抵扣、上市規費豁免及政府研發補助等。另外尚有從藥品取得銷售許可證起七年內的市場獨佔權。 \n \n 而台灣於2000年公布實行罕藥法,為繼美國、日本、澳洲與歐盟後,第五個以公權力保障罕見疾病醫療的國家,而台灣對罕見疾病的定義為患病數在萬分之一以下。 \n \n 急性骨髓性白血病是成年人最常發生的急性白血病,相對於其他的癌症,急性骨髓性白血病是比較罕見的疾病,在美國約佔因癌症而死亡的人數的1.2%,在台灣,白血病的死亡人數佔全部癌症死亡人數的2.6%。常用的治療模式為化療與幹細胞移植,經化學治療後緩解率在60%之間,五年存活率約為20%。急性骨髓性白血病雖然相較其他癌種有較高的治癒率,但由於高劑量的化療與長時間抗排斥藥物的使用,病人的生活品質普遍不好,甚至有因治療而致命的風險。 \n \n Antroquinonol是國鼎生技於2005年研發出的全新小分子化學實體(NCE, New Chemical Entity),為一廣義性的Ras與Ras相關蛋白質的抑制劑,2013年已在FDA的準則下完成非小細胞肺癌的一期臨床試驗,並於2014年順利進入臨床二期病患收案階段,目前已在美國九個以及台灣一個臨床試驗中心進行患者給藥與功效性評估,而此二期的臨床試驗是針對非小細胞肺癌患者是否有ras基因的突變進行臨床試驗的設計,統計上,非小細胞肺癌患者ras基因突變的比例約為30~35%,而急性骨髓性白血病患者ras基因突變的比例與非小細胞肺癌患者ras基因突變的比例相近。 \n \n 陳志銘表示,FDA通過Antroquinonol用於治療急性骨髓性白血病的孤兒藥認定,將促使國鼎生技提早展開急性骨髓性白血病的臨床試驗,由於Antroquinonol (Hocena)在非小細胞肺癌的一期臨床試驗已證明患者使用的安全性,所以急性骨髓性白血病臨床試驗預計將由臨床二期出發,採臨床二/三期且單一藥物治療的臨床試驗設計,在具統計意義的病患數下,加速完成急性骨髓性白血病的臨床試驗。

  • 癌症防治-運匠急性血癌病變 貧血暈倒險釀禍

     今年63歲的高先生,是一名計程車司機,去年初開始出現臉色蒼白、手指無血色、不明原因疲勞等症狀,多次因貧血暈倒發生車禍意外,險危及生命。驚覺症狀不對勁,才就醫尋找血液科醫師診斷,未料竟是罹患「骨髓化生不良症候群」。所幸經過輸血及造血幹細胞移植治療後,目前已恢復正常生活。 \n 中華民國血液病學會秘書長暨台大醫院檢驗醫學部、內科部醫師周文堅表示,骨髓化生不良症候群是一種骨髓造血系統的疾病,由於細胞老化與基因突變等原因,使骨髓幹細胞無法正常分化,導致造血功能異常,台灣每年約有2、3百名患者。 \n 周文堅說,骨髓化生不良症候群好發於男性以及60歲以上的中高齡人口。年紀愈大,骨髓化生不良症候群(MDS)發病率愈高。 \n 骨髓化生不良症候群早期症狀最常見的為貧血,通常會有疲勞、倦怠、虛弱、頭暈、胸悶易喘、等表現,其次則為發燒感染、皮下瘀青(瘀血)、紫斑、血尿、黑便或血便等,由於症狀不易察覺,往往患者等到出現嚴重貧血、出血時才就診,此時症狀已惡化。 \n 周文堅表示,骨髓化生不良症候群是一種造血系統的癌症,也可以說是急性血癌的前驅病變。依疾病嚴重度而異,高危險族群快則8個月後,有可能會進一步惡化為急性白血病。 \n 周文堅說,目前骨髓化生不良症候群的治療方式分別為支持療法、特殊藥物或是直接使用造血幹細胞,但除了去甲基藥物有健保給付外,多數治療方式仍要自費。

  • 造血系統拉警報 血癌一步之遙

     63歲計程車駕駛高先生常常貧血頭暈,數度車禍後,就診發現「骨髓化生不良症候群」,幸好輸血及造血幹細胞移植治療,阻止繼續惡化為血癌。 \n 中華民國血液病學會今天透過高先生病例,提醒60歲以上人口,尤其是男性,別把不明原因的頭暈、無力、倦怠、牙齦出血、身體瘀青、發燒疲憊等症狀,當成老化、工作疲勞,可透過抽血、染色體檢查、骨髓切片檢查確認血球的型態、數量與分類,及早發現距急性骨髓性白血病一步之遙的「骨髓化生不良症候群」。 \n 學會秘書長暨台大醫院檢驗醫學部、內科部主治醫師周文堅表示,年輕人也不可輕忽造血系統拉報,門診偶爾也會有年輕族群或兒童發病,由於症狀不易察覺,等到出現嚴重貧血、出血時才就診,此時恐已惡化成急性血癌,令人遺憾。 \n 台成幹細胞治療中心暨台大醫院血液科主治醫師李啟誠說,有些患者存活期與常人無異,有些生命只剩幾個月,輕度風險者僅需定期觀察,給予輸血及注射排鐵劑、血球生長因子、抗生素治療感染症等支持性療法,較嚴重者則須考慮施打去甲基藥物,以減緩疾病進展為急性白血病的機會。 \n 李啟誠指出,目前接受造血幹細胞移植是治癒骨髓化生不良症候群(MDS)的標準選項,但年齡較大或身體狀況不佳的病友,可以考慮接受「迷你造血幹細胞移植」,以增加根治的機會,建議患者可與專科醫師討論,審慎評估。 \n 根據衛生福利部統計,在民國100年共有1864人罹患各類白血病,其中有225人經診斷為骨髓化生不良症候群,另外47人則是經骨髓化生不良症候群轉變為急性血癌。1031020 \n

  • 體重降、肚子腫大 小心骨髓纖維化

    肚子像吹氣球一般鼓起,但體重卻持續下降千萬別輕忽!73歲陳奶奶常感到疲倦、食慾差,未刻意減肥卻不斷消瘦,且肚子愈來愈大,像顆冬瓜一樣。醫師診斷發現,她罹患罕見的骨髓纖維化,因造血功能失常,導致脾臟腫大,經藥物治療後,逐漸控制病情。 \n \n 骨髓纖維化是相當罕見的疾病,台北馬偕醫院血液暨腫瘤科主治醫師張明志說,病患因造血細胞無法在骨髓中生長,轉而由脾臟、肝臟扛起造血責任,有脾臟腫大、內臟壓迫症狀,嚴重的還會轉為急性白血病危及性命。 \n \n 根據統計,國內每年約300到500人診斷出骨髓纖維化,好發年齡為50至80歲,男女都可能發生。 \n \n 張明志說,骨髓纖維化早期症狀為疲累、盜汗、皮膚搔癢、發燒、失眠、腹部腫脹不適與體重下滑,症狀不明顯,且容易與其他慢性病混淆。病患常因腹部腫大就醫,或在健檢時發現貧血及血小板異常才得知罹病。提醒民眾若不明易累、腹部腫脹,要趕快就醫。

  • 華裔青年罹血癌 跨海求骨髓

     今年38歲的華裔青年董亞歷(Alex Tung),今年6月被診斷出罹患急性白血病,已經歷兩次化療,急需在11月底前完成骨髓移植,但目前尚未找到配對捐髓者,他的家人跨海來台求援,希望社會各界幫忙。 \n 董亞歷的舅舅李禮渝說,亞歷今年6月發現罹患急性骨髓白血病,家人配對骨髓結果,最高符合度也只有72%。美國骨髓庫雖有近8百萬筆資料,但其中亞裔僅佔7%,至今仍無法配對成功,因此抱著一絲希望回台求援。

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