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以下是含有性染色體的搜尋結果,共15

  • 中醫大婦產科開心過母親節

    中醫大婦產科開心過母親節

    「生產是最開心的事!」中國醫藥大學新竹附設醫院已接生24名寶寶,6日在母親節前夕邀請媽媽寶寶「回娘家」,分享產前產後的喜悅,院方強調婦產科是「一條龍服務」,從產檢到高層次超音波等檢查,孕婦不用舟車勞頓,可以一次搞定。 \n \n 出席的有新生兒媽媽,也有懷孕中的孕婦,分別訴說個人產前產後的經驗,並都推崇婦產科主任蘇聖淵像家人一樣很風趣,給蘇看診沒壓力,能讓人信任,接生「完全不會痛」。 \n \n 其中,賀姓孕婦在第17周發生「腸扭轉」,如未立即處理可能會有生命危險,經蘇聖淵和外科醫師古君平緊急開刀,拿掉約60公分壞死的腸子,目前第20周,兄弟雙胞胎都健康。 \n \n 「生產是件開心的事!」蘇聖淵說,醫院只有婦產科可以很溫馨,最貼近媽媽的需求,生產過程狀況多,懷孕挺著大肚子很辛苦,生產過程也辛若,但產後才是真正辛苦的開始,他都鼓勵爸爸參與陪產。 \n \n 蘇聖淵說明,孕婦高層次超音波檢查可在20至24週進行,政府並有部分補助鼓勵滿34歲的高齡產婦直接做羊膜穿刺,觀察胎兒是否有染色體異常如唐氏症的機率。 \n \n 另有一種非侵入性染色體檢測的升級服務,只需抽取媽媽的靜脈血,一次檢測即可對14種胎兒染色體疾病進行篩檢,加倍呵護胎兒的健康。 \n \n 蘇聖淵並打趣說,台灣生育率不佳,結婚的年輕朋友要多多「增產報國」,搶救婦產科醫生,不然就失業了!

  • 雌雄變變變 日本刺鼠預示男性大未來

    雌雄變變變 日本刺鼠預示男性大未來

    長久以來,染色體決定了人類等哺乳動物的性別。不過,2002年澳洲國立大學教授(The Australian National University)葛拉芙姿(Jennifer Graves)提出論文,主張「Y染色體將在500萬年後消失」,令舉世為之震驚,擔心人類可能無法繁衍,從此學界爭議不斷。 \n不過,據《日本經濟新聞》報導,人類未來會如何發展,或許生活在日本奄美大島等地的刺鼠可以提供參考。儘管奄美刺鼠失去了Y染色體,但仍能繁衍雄性後代。北海道大學教授黑岩麻里指出,日本原生的刺鼠不僅稀有,還是預測人類未來的重要物種。 \n哺乳動物的性別由X和Y性染色體組合決定,通常XX型為雌性,而XY型為雄性。Y染色體上帶有誘導精巢發育的「SRY基因」,被視為雄性的性別決定基因。 \n不過,奄美和德之島刺鼠無論雌雄,都出現了不可思議的進化,只有1條X染色體。儘管SRY基因已經消失,但仍能繁衍出雄性。 \n黑岩為了解開謎團,藉由從奄美刺鼠尾巴上提取的細胞,來解讀雄性與雌性基因組。她發現了只有雄性刺鼠才有的基因序列,打算確認其中是否存在決定雄性的性別基因。由於刺鼠是日本的天然遺產,不能用來做實驗,因此她以家鼠來代替。 \n實驗時,她先將雄性奄美刺鼠的特有基因序列植入家鼠的受精卵,使家鼠生出幼崽。接著從幼崽中選出帶有奄美刺鼠基因的雄性,與雌性家鼠交配。如果生出的後代中存在性染色體為XX型、但為雄性的個體,那她發現的序列中很可能包含決定雄性性別的基因。 \n除了刺鼠外,還有其他生物染色體在面臨危機時,也會出現變化,可以作為參考,那就是蛙類。廣島大學準教授三浦郁夫等人與瑞士及美國研究人員合作,分析了28種赤蛙的性染色體基因,研究了新染色體基因隨著進化而發生的變化。 \n三浦推測,「當陷入雌性過多等威脅物種存續的狀況時,可能藉由這種交換,來保持雌雄比例的平衡」。不過,人類到目前為止,從未出現過性染色體的交換,但是假設Y染色體出現可能消失的危機時,「常染色體就可能進化為性染色體」。 \n

  • 忽視雙性人權益 監委糾正衛福部、內政部

    聯合國資料顯示,雙性人(天生性器官或染色體等性徵不符合典型的男性或女性)人口約佔0.05%到1.7%,推估台灣可能有40萬雙性人。但政府對雙性人沒有任何有意義的資料統計,也未主動進行相關研究,忽視雙性人群體存在。監察院今通過副院長孫大川及監委高鳳仙的調查報告及提案,糾正衛福部及內政部。 \n \n孫大川、高鳳仙調查發現,出生時性徵不明或不符傳統兩性區分的雙性兒童,其父母囿於出生登記壓力,加上欠缺醫療指引,常讓兒童過早進行「正常化」手術,衛福部沒有制定相關醫療指引或家長手冊給予協助,有重大違失。同時,目前全民健康保險法規定「變性手術」,對先天有需求的雙性人卻不屬健保給付範圍,有違平等原則,衛福部應考量研議修法。 \n \n調查報告也指出,雙性人因為出生登記制度要求,有必須決定性別問題,近日內政部正研議身分證改版,建議參照其他國家作法及專家學者意見,適度修改給予第三性、其他註記或無性別註記。另外,雙性人常因出生登記制度及父母、社會氛圍影響,過早被決定性別,但有關性別變更登記事項,行政院與內政部、衛福部及法務部一議再議、議而不決,交付研議後無下文,應檢討改進。

  • 雙性人陳情 監委調查盼保障人權

    雙性人具狀向監察院陳情,監察院副院長孫大川、監察委員高鳳仙申請自動調查,監委表示,國內的確很少重視雙性人人權,長期忽視雙性人需求。 \n 監察院發布新聞稿指出,有雙性人具狀向孫大川、高鳳仙陳情指出,雙性人是天生性器官或染色體等性特徵,不符典型男性或女性身體,具有xxy染色體;聯合國資料顯示,雙性人口約占1.7%,據此推估,台灣可能有40萬雙性人。 \n 陳情人指出,台灣對雙性人人權措施幾乎為零。許多兒童在沒自主權決定下,被迫接受性器官手術、賀爾蒙治療與性別教育等,導致永久身心受創。政府應主導大眾教育以正確認識雙性人,制定反歧視及保障雙性人法規等,保障雙性人權益。 \n 孫大川及高鳳仙表示,國內的確很少重視雙性人的人權,長期忽視雙性人的需求,為保障雙性人權益,登記申請自動調查。 \n 孫大川及高鳳仙說,將深入調查台灣有多少雙性人口?多少兒童雙性人被迫接受不當手術、治療及教育?雙性人受歧視情形是否嚴重?法規及政策對雙性人保護有無漏洞或缺失?政府應採取何種措施以保護雙性人?希望有助於提升雙性人人權。1060310 \n

  • 鳥類進化到四個性別 人類還在吵甚麼

    鳥類進化到四個性別 人類還在吵甚麼

    就在台灣為了同性平權的議題爭論不休的時候,據《自然》(Nature)報導,國外科學家發現白喉帶鵐(麻雀的一種)已演化成四個性別,分別為:白公、白母、棕公、棕母。科學家發現,除了性別外,白喉帶鵐還用花紋辨別(顯示在第二條染色體上)。白喉帶鵐分別有兩種花紋,在第二條染色體上的白條紋跟棕色。 \n鳥類的性染色體是Z和W,公的是ZZ,母的是ZW。人類性染色體的顯性基因在X,因此男性為顯性,鳥類性徵部分則顯示在W上。所以,在鳥類來說,母鳥(有ZW的性染色體)是改裝後的鳥類,而公的鳥類則為原裝版本,這點和人類有很大的不同。 \n除了性染色體的顯性原則和人類不一樣外,鳥類第二條染色體上的顏色也影響到他們交配的揀選。科學家發現,不論公或母,白喉帶鵐白條紋愛唱歌、有攻擊性、不顧家;而棕色則相反,棕色顧家,但劣勢是,在吸引異性上不如白色厲害。 \n不過,白條紋只找棕色異性交配,白公只找棕母,或白母只找棕公,所以第二對染色體一直維持著棕棕,棕白兩種(屏除性別),所以白喉帶鵐的後代會是白公、白母、棕公、棕母四種特徵。同理,對白喉帶鵐來說,同性戀的配對是公公配、母母配、白白配、棕棕配的四種選項。

  • 非侵入性胎兒染色體檢測 安全精準

     非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)具有安全、精準、及早檢測的特性,近年來成為國內外產前胎兒染色體檢測的新趨勢,有不少國內廠商例如,訊聯生技、台灣基康、威暢生技等積極投入發展,提供更先進、完整的設備與檢測配套服務。 \n 非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)是一種安全又精準的產前胎兒染色體檢測,其流程十分簡便,只須抽取母血約10C.C.,具無污染、無感染、無流產的風險,可降低孕婦的心理壓力,孕婦可在懷孕10周,甚至短懷孕週數,及早期檢測發現胎兒的遺傳性疾病。 \n 隨基因檢測技術進步,非侵入性胎兒染色體檢測(NIPT)應用上不再侷限於高齡、高風險孕婦,已可適用全年齡層孕婦族群,檢測範圍逐漸擴展涵蓋唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性別、親子鑑定及其他染色體異常、染色體片斷缺失等。

  • 驚!17歲女長期胃部不適 原來腸內有千粒息肉

    驚!17歲女長期胃部不適 原來腸內有千粒息肉

    大陸浙江杭州一名17歲的楊姓少女長期胃部不適,到醫院接受胃鏡檢查後,竟發現胃腸長了上千粒息肉。據了解,楊女所患的是遺傳性息肉病,其母親此前已因息肉太多而摘除腸臟。 \n「這是家族性腺瘤性息肉病,是一種常染色體顯性遺傳病。」浙江省立同德醫院消化科主任費保瑩說。家族性息肉病的患者平均在15歲開始發病,一開始息肉數量不多,也沒明顯症狀。然而隨著年齡增長,息肉數量會變多,亦會出現下腹不適、腹痛、大便帶血等症狀,任其發展,更必然會惡化結直腸癌。 \n醫生又表示,家族性腺瘤性息肉病的患者,一般都會建議其進行外科手術切除。惟楊女患者年僅17歲,考慮到將來要結婚生子,故手術更會慎重進行,施行內鏡下的微創手術。 \n由於此病具有明顯的遺傳性,醫生提醒,已經查出患有家族性腺瘤性腸息肉的患者,其兄弟姊妹和子女們需盡早到醫院做檢查,以便得到及時的治療。

  • 尼安德塔人繁衍不成功 Y染色體揭謎底

    今天公布的研究指出,首度檢測滅絕已久的尼安德塔人Y染色體,結果顯示生育力或許導致尼安德塔人男性無法順利與現代人女性繁衍下一代。 \n 法新社報導,這份刊登在美國人類遺傳學期刊的研究是根據西班牙艾爾席卓恩(El Sidron)出土1名4萬9000年前的尼安德塔人遺骸。 \n 在這之前,研究人員只排列出女尼安德塔人化石的基因序列,他們發現有1-4%歐洲及亞洲人的基因可追溯到尼安德塔人。 \n 但史丹佛大學研究員發現,尼安德塔人的Y染色體在現代男性身上完全不見蹤影。 \n Y染色體是人類性染色體X與Y其中之一,只由父親遺傳給兒子。 \n 這些發現顯示,尼安德塔人的Y染色體在他們約5萬年前與人類同住並交配時,或許從未傳給下一代。 \n 這可能是因為女性或許懷了尼安德塔人的兒子但流產,或者很少生下健康的男嬰可把這個Y染色體傳下去。(譯者:中央社林仟懿)1050408 \n

  • 基因染色體太脆弱了 500萬年後男人將消失殆盡

    基因染色體太脆弱了 500萬年後男人將消失殆盡

    中國科學院北京基因組研究所教授孫英麗國際研究團隊表示,男性性染色體脆弱,在人類進化過程中因為一直受到保護未演化,造成500萬年後將不會有男嬰兒降生。 \n科學家分析,中國和非洲的72個人體捐獻者的X和Y染色體,發現男性性基因在過去5萬年一直受到保護。 \n這樣的保護被稱為DNA甲基化、一種表觀遺傳機制,讓細胞用於抑制基因表現或基因變異。 \n孫英麗的國際研究團隊稱,自從第一個現代人類走出非洲,男性基因就從這種保護中受益。 然而,更深入的科學研究披露,因為這樣的保護,基因進化的速度,在600萬年前大幅放緩。 \n孫英麗團隊表示,DNA甲基化在形成Y染色體時保持了一定程度的穩定性。 孫英麗團隊在論文中說「近萬年來,男性的功能和表型一直被一種穩定的DNA甲基化狀態保護著。」 \n中國科學院上海生命科學研究院研究員、教授廖侃說:「如果近萬年來,人類Y染色體的DNA甲基化保持不變,這是禍非福。」 他說:「如果是那樣,男性將逐漸失去適應環境的能力。」 \n因為表觀遺傳機制在人類進化中起著重要的作用,它們可以比基因變異程序更快地,對環境變化作出反應。 \n但近年來,這樣的研究已引發了很多爭議,雖然表觀遺傳機制,允許人在出生後,為了適應環境而獲得新的特徵,而非基因突變,但表觀遺傳特徵被認為不被遺傳,因此大多數演化而來的特質,將會在胚胎內被基因去掉。

  • 產前檢查-非侵入性染色體檢測

     檢測唐氏症有更好的方法。近年來隨著次世代定序技術(NGS)的進展,兼具高準確性和安全性的非侵入性染色體檢測(NIPT)逐步取代準確率較低的傳統母血唐氏症血清篩檢。 \n 訊聯生技帶動國內NIPT取代傳統母血唐氏症血清篩檢風潮,今年推出新方案全方位非侵入性染色體檢測「NIPT 123」,一次篩檢3大主要染色體異常疾病,搭配唐氏症200萬元檢測加值保障,提供孕媽咪高準確與低風險兼具的平價NIPT選項。 \n NIPT在歐美、香港及日本蔚為風潮,獲得美國遺傳諮詢學會、美國婦產科醫學會及臨床醫師肯定,利用次世代定序技術,只要抽取少許母血,就可以準確篩檢胎兒是否罹患唐氏症、愛德華氏症等常見染色體異常疾病。 \n 以往NIPT價格較傳統母血唐氏症血清篩檢高昂,多數孕媽咪仍以傳統母血唐氏症篩檢血清為優先選擇,但是傳統母血唐氏症血清篩檢檢出率僅8成,且醫學權威雜誌《新英格蘭醫學期刊》2014年指出,傳統母血唐氏症血清篩檢的偽陽性機率較NIPT高出近10倍,受測後即便唐氏症風險值為高風險,寶寶確診為唐氏症的比例仍低。 \n 訊聯全方位非侵入性染色體檢測「NIPT 123」,只需抽血便能選擇檢測唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症或性染色體異常疾病,甚至5種較常見的微小片段缺失疾病,避免不必要的侵入性檢查。其中「NIPT123-Q寶方案」是以往NIPT一半價格,搭配報告異常時的唐氏症羊水確診補助,為每一位受檢者規劃唐氏症200萬元檢測保障,提供準爸媽更安心的NIPT選擇。

  • 生活保健-PGS 提高試管嬰兒成功率

    生活保健-PGS 提高試管嬰兒成功率

     不孕接受試管嬰兒療程,現在可透過「胚胎著床前基因篩檢」(簡稱PGS)提高成功率,國內在2年前引進這項技術,已有上百例成功個案,最近更有一名42歲婦女,歷經26次試管嬰兒,在胚胎植入前先行接受PGS,終於傳出喜訊。 \n 但這項檢查費用不低,美國收費行情約一次1萬美金,台灣至少也要新台幣6萬5千元,另手術風險則為在進行囊胚切片時,以雷射打洞要正確取得胎盤部位,而不能是將來要發展成胎兒的細胞,否則恐造成畸胎。 \n 不孕症權威李茂盛說,PGS已是歐美試管嬰兒療程中重要的一環,傳統試管嬰兒成功率約為二到四成,在胚胎植入前先做PGS,選擇無染色體異常的胚胎植入可將成功率提升到60%到85%。 \n 他解釋,胚胎染色體異常是胚胎無法著床或早期懷孕流產的重要因素,而研究也發現,媽媽年紀愈大,卵子染色體異常的機率就會隨著年齡增高,胚胎著床前篩檢就是為了解決這個問題研發出的技術。 \n 主要是在試管嬰兒的囊胚中取要發展成胎盤部位的5到10個細胞,先進行DNA放大及全基因篩檢,一次檢測46條染色體有無異常,再擇好的胚胎植入。 \n 醫師陳芳英指出,女人年齡愈大,卵子數、卵子品質都會每下愈況,這樣的卵子在和精子結合成囊胚後是很有可能出現基因異常,導致不易著床和早期流產等問題。 \n 李茂盛建議,孕婦若年齡超過35、習慣性流產、多次胚胎著床失敗、家族史中有染色體異常、或為避免胎兒染色體異常者、或家族有遺傳性疾病,比較適合在接受試管嬰兒治療時,於胚胎植入前先做PGS篩檢出最好的胚胎,增加成功懷孕機率。

  • 同志or直男 受基因影響

    同志or直男 受基因影響

    針對同性戀傾向由何造成的疑問,英國《衛報》報導,美國研究有進一步發現, X染色體中的Xq28基因,及8號染色體,對男性的性傾向有所影響。 \n研究團隊檢驗400名男同性戀的DNA,發現上述兩組基因影響男性的性傾向。研究團隊亦表示,性傾向不全然受基因所影響,尚有其他影響因素。 \n美國西北大學心理學家貝利博士,13日在美國科學促進學年會上闡述此發現。他說,「性傾向是無法選擇的」,並表示,「我們發現兩組基因證明,男人成為同志還是直男,受到基因影響」。

  • 罕病天使-妳的開朗相伴 讓我不再孤單

     芸綺是活潑開朗、愛奔馳在球場上的陽光女孩,勤培則是罹患罕病脊髓性肌肉萎縮症、需依賴電動輪椅行動的內向女孩,因為親戚的一句話,兩人從高一到大學同班了7年,朝夕相處情同姊妹,芸綺開朗的個性漸漸影響了勤培。勤培說:「謝謝,因為活潑開朗的妳,7年的上學時光我一點都不孤單。」 \n 勤培: \n 我1歲多時忽然高燒,住院治療後卻漸漸發現無法走路,到醫院做肌肉切片才證實罹患罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症」,後來妹妹也罹患此種疾病,因為疾病關係,我只剩手部功能可以自由活動,高中時開始以電動輪椅代步。 \n 對一般人來說,上學爬樓梯、換教室是件輕鬆事,但如果學校電梯忽然故障,教室又位在高樓層,有時候不想勞煩別人幫忙,我甚至只能默默回家。 \n 與芸綺是透過親戚介紹,我們兩人從高一開始同班,她時時幫忙我,換教室上課時都會幫忙我避開有階梯的路線,若真的沒辦法,她就抱著我上下樓梯。 \n 媽媽很辛苦,負責接送我們姊妹上下學,妹妹念日校,媽媽接送完妹妹下課後,接著送我上學。她常說,要不是芸綺幫忙照顧我,真的忙不過來。 \n 自己原本個性內向,常等到旁邊的人主動和我說話才與人交談,但活潑開朗的芸綺影響了我,漸漸會主動與人攀談、拉近距離。 \n 今年考上大學的妹妹也是脊髓性肌肉萎縮症病友,因為換學習環境、加上需跑堂上課,常一個人默默收東西、再到另外一個教室上課,因為孤單甚至曾想休學。我常在想,能交到這樣的好友很幸福,因為芸綺,7年的上學時光我從來都不覺得孤單。 \n (口述/蔡勤培) \n 芸綺: \n 我家住彰化,到台中求學借住舅媽家,因為舅媽一句話:妳要不要跟勤培同班,順便可以照顧她,於是我們兩人從高一到現在大四同班了七年。 \n 自己是雞婆個性,不想讓勤培因為坐電動輪椅、活動受限,很多事情不能做而感到孤單,所以只要是換教室我一定會等她,這學期除了兩堂通識課不同外,我們兩人上課時間都在一起。 \n 天氣轉涼,她就會咳嗽,我都會交代如果不舒服一定要說出來,不要怕給人家添麻煩,有一天學校電梯壞掉,但排課教室剛好在高樓層,勤培因此不便上課,我當下跑去找老師反映班上有特殊需求學生,這樣安排教室是不洽當的。 \n 我跟勤培會互相借筆記、一起在學業上加油打氣,常包辦班上前三名,老師甚至想要推薦我們一起上研究所,希望兩人能再同班兩年,但我們還在考慮。 \n 如果當天因為身體不舒服請假未上學,也會先打電話給朋友叮嚀代為照護,這是我的責任,大學畢業後不一定能照顧她,在校的時光我一定會盡力幫她,我們情比姊妹深、就像親姊妹。 \n (口述/許芸綺) \n 脊髓性肌肉萎縮症小檔案 \n 脊髓性肌肉萎縮症是因脊髓的運動神經元漸進性退化,造成肌肉麻痺、萎縮無力,但智力完全正常。 \n 脊髓性肌肉萎縮症屬體染色體隱性遺傳,子女若遺傳到父親和母親的變異基因便會發病。發生機率約1/10,000,台灣每年出生的新生兒當中約有25個罹患此症。 \n 肌肉切片是確定脊髓性肌肉萎縮症最主要的方法。依發病年齡和嚴重度可分為嚴重型、中間型與輕度型脊髓性肌肉萎縮症。 \n (資料來源:罕病疾病基金會)

  • 都會掃描-X染色體異常 月事仍正常

    台南:國際婦產醫學界一向認為,婦女有X染色體長臂缺失時,將導致早發性停經。不過,高雄市有一名卅八歲的孕婦,儘管X染色體長臂中間節段缺失,卻仍有正常月經周期。這項顛覆以往研究文獻的新發現,已經刊登在國際知名的《不孕和節育》雜誌上。

  • 名醫問診-淺談胚胎著床前基因診斷

    張小姐與先生結婚不久後就懷孕了,當滿3個月時,做了第一次產檢,結果抽血報告顯示懷疑有地中海型貧血帶原,更糟的是她先生也是地中海型貧血的帶原者。因此進一步安排羊膜穿刺檢查,結果很不幸地,寶寶是嚴重型地中海型貧血的基因型,只好痛苦地決定接受引產手術,張小姐身心俱疲,並詢問醫師,如何可以確保下一胎不會有同樣的悲劇呢? \n確實,現階段的人工生殖科技已經發展出「胚胎著床前基因診斷」,經由試管嬰兒的治療,可以在胚胎植入之前確定正常基因的胚胎後,再植入母體子宮內,因此寶寶就是不具有嚴重型地中海型貧血的健康寶寶了。 \n當夫妻雙方或一方有遺傳缺陷時,應該選擇一個準確且安全的產前遺傳診斷方法以避免遺傳疾病的發生。目前最常見的產前遺傳診斷是羊膜穿刺羊水分析,在孕婦懷孕16-18週時,以羊膜穿刺取得20-30西西的羊水進行細胞培養及胎兒染色體檢查,如果發現胎兒具有嚴重的遺傳缺陷時,則進行人工流產,對孕婦的身心均是嚴重的打擊。於是我們希望能提早於胚胎著床前進行基因篩選,將無遺傳疾病之胚胎植回母體,減少許多孕期之擔憂,並降低生下重症兒的風險。 \n基於這樣的需求,醫學界已發展出一套胚胎著床前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis),簡稱PGD,即一種在懷孕前的診斷,配合試管嬰兒的過程,在胚胎植入前所施行的基因診斷技術,避免植入患有基因疾病的胚胎。 \nPGD最早是在1967年由Edwards分辨出兔子胚胎的性別,並加以植入母體內懷孕成功;世界上第一個在人類身上成功的例子,是由英國的Handyside等人於1990年所發表,以避免X染色體關聯的遺傳疾病。PGD的過程首先要刺激母體排出卵子,以人工取卵體外受精的方式,使卵子受精發育成胚胎,取出第三天胚胎(約6~10個細胞)的胚葉細胞或第五天囊胚的滋養層細胞進行染色體與基因分析,取出的細胞若有遺傳缺陷則其餘的胚胎細胞會具有一樣的遺傳缺陷,有問題的胚胎就不要植入母體內。  哪些人需要作PGD? \n1.已知確定之基因遺傳疾病,如血友病、地中海型貧血、肌肉萎縮症、玻璃娃娃、范康尼氏貧血等。 \n2.夫妻間一方有染色體問題,如染色體轉位、片段缺損,導致習慣性流產者。 \n3.高齡婦女的卵子異常機率較高,胚胎異常機率亦然,因此可以事前篩檢正常胚胎再植入。 \n雖然PGD的技術可以從「產前」檢查進步到「孕前」檢查,大大降低孕婦身心所承受的傷害,但由於此過程包含遺傳諮詢、基因診斷前置作業、及人工生殖技術等過程,而且所費不貲,因此我們建議有此需求之父母,應該先和專業醫師作好詳盡之溝通與諮詢。如果能妥善運用此技術,PGD就像是給遺傳性疾病家庭的救生筏,協助您孕育出健康寶寶。 \n(本文作者為彰化基督教醫院婦產部生殖醫學科主治醫師)

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