手麻腳麻不只是血液循環差 恐患罕見疾病醫曝：會危及性命

「阿嬤，你為什麼沒感覺？」、「腳麻，要怎麼走？」的廣告讓人印象深刻，許多民眾一旦手麻腳麻就直覺以為是下肢血液循環不良、坐骨神經受壓迫。一名罕見的慢性脫髓鞘多發性神經炎患者，因此四處就醫無果，直到屏東基督教醫院神經內科找出病因，確立診斷。

包小柏捐骨髓救不回愛女 慟喊「至今無法放下」

藝人包小柏的愛女因患罕見疾病，不幸於去年12月20日病逝，得年22歲。包 小柏曾捐出骨髓給愛女，無奈移植失敗，懊惱此舉「衍生出更嚴重的後果」，如今愛女逝世已滿一周年，他20日在私人臉書PO出父女合照悼念，傷心哀號：「Dad至今還無法將妳完全放下！」

大咖男星3歲愛女患罕見疾病 妻痛心直言：情緒崩潰過好幾次

南韓藝人哈哈跨足嘻哈、演戲、以及節目主持等多項領域，有著「全能藝人」的美稱，在綜藝《Running Man》中更以其幽默風趣的表現吸引不少粉絲。他和歌手星結婚後，育有2子1女，時常在社群平台分享家庭生活。誰料，星27日卻在IG上表示小女罹患罕見疾病，寫下：「我每晚祈禱能替她受苦。」

大馬網紅「血壓狂跌70＆昏睡不醒」 她親認患罕見疾病

馬來西亞超人氣網紅韓曉噯(本名林慧珊)，擁有出眾外貌和逆天魔鬼身材，言語風格幽默風趣，受到不少粉絲喜愛，近日卻親口證實罹患罕見疾病，甚至血壓一度跌至70上下，讓她一度昏睡不醒，哪知卻意外鬧出烏龍，有許多粉絲無以為韓曉噯因病離開人間，讓人明明就好好的她既好氣又好笑，直喊誤會。

《金髮尤物》女星患罕見疾病「說話都困難」 消失5年近況曝光

國際婦女節即將到來，這個節日的初衷為紀念女權運動而設立，倡導女性應享有經濟自主權、性別平等、尊重與保障女性在工作與家庭的人身安全，具有提醒著女權腳步持續前進的意義。Discovery頻道響應國際婦女節，精心規劃《國際婦女節 做我自己特輯》，於3月8日當天， 播出3位女性勇於做自己並在世界發光的故事。

包小柏捐骨髓仍救不回愛女！身心煎熬2年「滿頭白髮」

包小柏20日在私人臉書發文哀悼22歲愛女離世，他難過表示：「今早10：44分我失去了一生最愛，小女去當了天使！謝謝妳來到包家22年4個月，此後爸爸將會永遠永遠陪著妳。我們回家了。」包括明金城、陳國華、洪敬堯、林隆璇、游鴻明等圈內好友紛紛表達不捨之情。

包小柏痛失愛女！女兒患罕見疾病22歲離世

包小柏20日在私人臉書發文，不捨哀悼22歲愛女離世，難過表示：「今早10：44分我失去了一生最愛，小女去當了天使！謝謝妳來到包家22年4個月，此後爸爸將會永遠永遠陪著妳。我們回家了。」圈內眾星友留言致哀，包括明金城、陳國華、洪敬堯、林隆璇、游鴻明等人紛紛表達不捨之情。

不是Bug！28歲女收疫苗簡訊 查病歷發現歸入第9類真相

海納百川》誰來幫罕見疾病及重大傷病患發聲？--疫苗施打順序的倫理思維（潘小慧）

我在大學哲學系教授中西倫理學，其中一定會談論有關正義的議題。當資源不足的時候，就產生分配正義的問題。以此來看我們台灣的疫苗分配出了什麼問題？

腦波檢查完頭痛不斷 婦竟患罕見疾病

　52歲陳姓婦人因暈眩至長安醫院神經內科求助，經醫師診斷是耳石脫落症所致。後續安排腦波等一系列檢查，沒想到她卻因此開始持續性頭痛夢魘。經醫師進一步為她安排神經檢查及腦部核磁共振攝影，確認沒有結構性異常後，診斷是罕見「新發生每日持續頭痛」，經過二個月的特殊抗憂鬱藥物及抗癲癇藥物治療，終於緩解惱人的頭痛症狀，重拾生活品質。

罕病患者李國忠 銷售彩券 豐富人生

　李國忠，是位罕見疾病患，他的頭骨因會不斷地增生，造成頭骨嚴重歪斜，因為長相以及學習遲緩，工作時有時無，直到三年多前，李國忠遞補上電腦型經銷商後，不但讓李國忠有了固定的工作，投注站更成為全家生活重心，更讓他們全家人的生活變彩色！

女患罕見疾病對陽光過敏…晝伏夜出如吸血鬼　外出須全副武裝戴「太空面罩」

醫學奇觀！她活到99才發現全身器官都錯位

真的是醫學奇觀！美國一名老婦人活到99歲過世後，大體捐贈給醫學中心讓學生練習解剖，沒想到發現老婦人體內的器官幾乎都不在正常位置上，而是左右顛倒，而且運作良好，醫學院學生直呼：「真的是教科書上才能看到的奇景！」

23歲女無時無刻性高潮 跪求男友與她瘋狂愛愛

美國一名23歲女子時常處於「高潮」的狀態，讓她無法像正常人一樣，為了減輕痛苦，她甚至會跪求男友與她做愛，家人對於她的欲求不滿相當不諒解，但實際上她是罹患罕見怪病「持續性興奮症候群(PGAD)」。

罕病生不怕苦 電腦繪圖獲優勝

　患罕見疾病的鄭詠儀，髖關節移位造成行動不便，就讀光復中學多媒體設計學程期間，仍咬緊牙關，比別人付出更多努力。今年參加全國中等學校商業類技藝競賽，從參賽80所選手脫穎而出，榮獲商業類電腦繪圖優勝佳績。

患罕見疾病未被打敗 榮獲優身障勞工

罹患罕見「皮肌炎」的陳碧蓮需仰賴輔具才自理生活，但她並未被打敗，除工作備受肯定外，還學會音樂和到日本自助旅行，並獲得優秀身障勞工，她說，「當我和世界不一樣，就讓我不一樣」。

英女童患罕見疾病 身體左右以不同速度生長

英國一名5歲小妹妹麗莉（Lilli-Mai Queen）因罹患罕見疾病，身體左右兩邊以不同速度發育，連舌頭發育也不對稱，導致日常生活大受影響，所有衣物和用品都要特別訂造。根據統計，大約每1.5萬人便會有1人患上這種怪病，患者身體不同部位，都會以不一樣的速度成長。

肥胖愛注意！5歲童患罕見疾病體重竟達80公斤

肥胖是許多原因造成除了暴飲暴食、生活作息不正常，也極有可能是疾病找上門！在巴西一名5歲小男童，年紀雖小但體重已經達175磅（約80公斤），是同齡正常男童的3倍，原來男童在出生時就患有一種基因缺陷引起的遺傳性疾病，導致患者不懂控制食量，她的母親非常擔心他會在睡夢中窒息而亡。

頭痛釀大患！英女童罹患罕見疾病宣告不治

英國一名5歲女童早前出現頭痛及發燒等症狀，其母不以為意，認為她只是普通感冒，豈料她的病情急劇惡化，留醫18天後不治。醫生發現原來女童自身的免疫系統出現病變，存活機率為120萬分之一。

印度姐弟患罕見疾病 皮膚就如老人般

知名影片《返老還童》裡面布萊德彼特飾演了一個出生時是老頭，幾十年後越活越年輕，最終又變成一個嬰兒而死去的角色；在現實生活中，來自印度的一對姐弟就如同影片裡的Brad Pitt一樣，浮腫的臉部加上滿臉皺紋的皮膚，使他們看起來比實際年齡老10倍。