搜尋結果

以下是含有抗體的搜尋結果,共1,441

  • 少子化另類危機?家裡沒小孩 成人確診易重症

    少子化另類危機?家裡沒小孩 成人確診易重症

    新冠肺炎疫情持續中,累計台灣至今的本土確診人數已逾463萬、死亡人數已超過9千人,何種族群確診後容易重症住院、甚至住進加護病房,引人關注。有醫師表示,根據一項312萬人的研究分析顯示,成年人若家中沒有小孩,染疫的比例較低,但一旦遭感染,其住院風險高出家中有小孩的成年人49%、重症入加護病房的比例增加到76%。

  • 台新藥 榮獲潛力標竿獎

    台新藥 榮獲潛力標竿獎

     台新藥(6838)專注於眼科、腫瘤科治療領域,透過APNT奈米化製劑技術平台,開發出505(b)(2)改良型新藥,同時投入抗體藥物複合體(ADC)之腫瘤生物相似藥開發。並於日前Bio Asia Taiwan榮獲傑出生技產業獎-潛力標竿獎,也同步積極洽談美國的授權及其它區域的合作機會。

  • 《國際社會》紐西蘭7月31日全面重啟國門

    在新冠疫情爆發兩年多後,曾經是防疫最嚴格的國家之一紐西蘭,即將於7月31日全面重啟國門,比先前宣布的時間提前約三個月。

  • 羊駝抗體分辨呼吸道融合病毒快篩 年底投產

    羊駝抗體分辨呼吸道融合病毒快篩 年底投產

    國外研究羊駝身上單域抗體(奈米抗體)可遏疫作用;東海大學特聘教授謝長奇團隊,致力研發分辨新冠病毒、A型流感、B型流感與呼吸道融合病毒的快篩試劑,籌備7千多萬元購置整建位於豐原的廠房,以生產動物用檢測試和快篩試劑為主,預計年底投入生產,將運用在醫用治療與檢測領域,另進駐中科智慧製造中心,以生產人用標靶抗體藥物為目標。

  • 亞洲生技大會東大發表可分辨呼吸道融合病毒快篩試劑

    亞洲生技大會東大發表可分辨呼吸道融合病毒快篩試劑

    東海大學於2022年7月28日至31日受邀參加於台北南港展覽館舉辦的2022年亞洲生技大會暨展覽(BIO Asia-Taiwan International Conference and Exhibition),預計30日下午將由東海畜產與生物科技學系特聘教授謝長奇發表羊駝生產單域抗體運用於分辨新冠病毒、A型及B型流感與呼吸道融合病毒的快篩試劑成果,展現東海產學研發之實力。

  • 工研院以抗體工程打造抗癌新利器

    工研院以抗體工程打造抗癌新利器

    經濟部技術處因應精準健康需求,以科技專案支持工研院積極研發新藥與智慧醫電,在28日開幕的「2022BIO ASIA-Taiwan亞洲生技大會」工研院專館就展出六大亮點技術,包含:毒殺癌細胞的效果提升數倍以上的抗癌新藥;不必等數星期、只需30分鐘即能生產出細胞組織層片,投入細胞治療的醫材系統;還有可望是國內第一台、不到1公斤的「可攜式電阻抗成像系統」,輕鬆檢查肺部「動態」功能影像。期盼藉此助攻我國生醫研發實力更上層樓,掌握全球精準健康新商機。

  • 新冠危機有解?研生研發對抗病毒變異株人類抗體

    研生生醫25日宣布,已從疫苗施打者血液發現一系列對抗新冠病毒變異株的人類抗體,不僅具備治療或預防效果,也可運用「雞尾酒療法」,治療未來的變異病毒,填補疫苗效力不彰的空缺,並解決公衛危機。

  • 5歲以下幼兒打不打疫苗?專家列4點:有迫切性

    5歲以下幼兒打不打疫苗?專家列4點:有迫切性

    幼兒莫德納昨天開打,不少家長仍在猶豫是否讓孩子接種。毒理學專家招名威表示,全台已逾430萬人染疫,病毒入侵幼兒園也不意外;加上幼童不受控,很容易傳給家人與同學;且打疫苗的副作用多很輕;甚至還可能對於兒童MIS-C有幫助,因此他認為打疫苗是有迫切性的。另他也提醒,染疫過的幼童也建議去打疫苗,因為自染產生的抗體隔一段時間就會消失。

  • 預防新冠感染 單株抗體被動免疫

    預防新冠感染 單株抗體被動免疫

     新冠肺炎肆虐全球逾2年,疫苗是公認最有效的預防利器,但針對無法打疫苗、打疫苗沒效的少數人來說,可能得仰賴單株抗體來獲得保護力。不過醫師提醒,「被動免疫」無法取代「主動免疫」,抗體還是自己的最好,且單株抗體價格高、產量有限,並非人人都需要。

  • 免疫低下病友 打疫苗卻抗體難產

    免疫低下病友 打疫苗卻抗體難產

     新冠疫情趨緩,台灣逐漸走向解封之路,民眾陸續恢復正常生活,但有一群免疫功能低下病友,即使打滿2劑疫苗,仍可能面臨「抗體全無」的窘境。為保護免疫低下族群,中央流行疫情指揮中心去年底宣布開放「基礎加強劑」,目前約有20萬人接種,但國內調查發現,部分免疫低下病友怕影響治療,或是擔心副作用而卻步,更有3成病友不清楚自己是否符合接種資格。

  • 符合人類流感特性 細胞疫苗保護力佳

    符合人類流感特性 細胞疫苗保護力佳

     疾管署今年提供的公費流感疫苗種類包含細胞疫苗以及雞蛋胚胎疫苗兩種,其中細胞流感疫苗今年接種對象,首度從去年的3歲以上,下降至6個月以上嬰幼兒。醫生則表示,以製程來看,細胞疫苗能正確做出抗原位點,產生的抗體更為有效,因此保護效果會較好。

  • 陸首款自主研發新冠特效藥上市 可降低80%死亡率

    陸首款自主研發新冠特效藥上市 可降低80%死亡率

    首家大陸自主知識產權的新冠病毒藥物已獲得官方批准上市。這種稱為安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法,是由大陸騰盛博藥及騰盛華創醫藥技術公司共同研發而成的中和抗體聯合治療藥物。據該公司先前公佈數據稱,安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法可使住院及死亡的複合終點降低80%。

  • 全球唯一新冠預防藥獲准在海南使用 每劑售價近6萬元

    全球唯一新冠預防藥獲准在海南使用 每劑售價近6萬元

    全球唯一一款獲得包括美國、英國及歐盟等多地區授權的,用於新冠暴露前預防的藥物運抵大陸海南省。這款由阿斯利康公司研發的中和抗體Evusheld(恩適得)已完成入境特殊物品審批,據稱每劑2針,價格13300元人民幣(合台幣59024元 )。這種長效中和抗體藥物將優先適用於預防免疫功能低下人群感染,由於貨源稀缺,目前在全球市場仍是一劑難求。

  • 首個陸產新冠中和抗體藥物 商業化上市

    第一個陸產新冠中和抗體聯合治療藥物開始商業化。港股上市生技公司騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創7日宣布,其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在大陸商業化上市。

  • 陸國產新冠藥物首上市 降住院和死亡風險80%

    陸國產新冠藥物首上市 降住院和死亡風險80%

    澎湃新聞報導,大陸首個國產新冠中和抗體聯合治療藥物開始商業化。7月7日,騰盛博藥生物科技有限公司(騰盛博藥)及其旗下控股公司騰盛華創醫藥技術(北京)有限公司(騰盛華創)宣布,其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市。7日首批抗體藥物實現商業放行,標誌著這一聯合療法正式開啟商業化的重要里程碑。

  • 浩鼎抗體新藥OBI-888 提早終止收案

    台灣浩鼎(4174)1日公告,旗下抗體新藥OBI-888雖具臨床開發價值,但生產成本偏高,市場效益偏低,因而決定提早於第二季後終止收案,內部將傾全力以較具開發價值的OBI-999為優先發展標的。

  • 合一抗體新藥 認列3,360萬美元里程碑金

     合一(4743)總經理鄭志慧29日在線上法說會中表示,抗體新藥FB825將於6月,認列3,360萬美元里程碑金;而糖尿病足潰瘍新藥大陸藥證將申請補件,美國醫材510(K)申請則已補件,下半年預計申請歐盟醫療法規(MDR)登錄。合一首季營運轉盈,EPS達1.01元,受惠第二季可望認列3,000多萬美元的里程碑金,法人看好其今年獲利表現。

  • 家用快篩T線呈微弱紅線是確診? 感染科醫曝關鍵

    家用快篩T線呈微弱紅線是確診? 感染科醫曝關鍵

    Omicron新變異株BA.4與BA.5來勢洶洶,無症狀確診者潛伏,家用快篩試劑已成為居家常備用品。但台中慈濟醫院感染科主任王瑞興提醒,快篩劑測試要以15鐘為準,時間內出現微弱T線有意義;超過15分鐘才出現,就沒參考價值了。

  • BA.4與BA.5夠毒 專家籲兒童打3劑

    BA.4與BA.5夠毒 專家籲兒童打3劑

     國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》22日刊出美國哈佛大學最新研究,指新型冠狀病毒Omicron亞型變異株BA.4和BA.5在染疫後康復及已接種疫苗追加劑的人身上,都能逃避由抗體引發的免疫攻擊反應且傳染力更高,正逐漸取代BA.2,成為新的主流變種病毒。

  • 對抗Omicron亞變異株 莫德納拚8月推出新追加劑

    對抗Omicron亞變異株 莫德納拚8月推出新追加劑

    美國生技公司莫德納宣布,可望在今年秋季獲得授權的新COVID-19追加劑候選疫苗,在對抗Omicron最新亞型變異株時表現良好。

回到頁首發表意見