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以下是含有授權合約的搜尋結果,共127

  • 合一 簽新藥國際授權合作

     中天(4128)集團旗下合一生技(4743)與國際藥廠簽訂新藥研發合作備忘錄,取得議約金400萬美元,該案開啟合一成立以來第一個授權案,是新藥開發的重要里程碑紀錄。

  • 陳文茜聲援:別用契約馴服歌頌者

    陳文茜聲援:別用契約馴服歌頌者

     蘇打綠主唱吳青峰和昔日恩師林暐哲簽署授權合約,將他200多首創作詞曲著作權都歸林所有,2018年底雙方拆夥,林指控吳去年公開演唱、出版的《太空人》專輯12首歌侵權,台北地檢署認定吳侵權12次,昨依違反《著作權法》起訴吳及其「哈里坤的狂歡」公司。

  • 林務局簽合約 促進鄒族文化

    林務局簽合約 促進鄒族文化

     林務局嘉義林區管理處19日與鄒族庫巴特富野社文化發展協會簽訂「鄒族傳統智慧創作財產權非專屬授權」合約。林務局長林華慶表示,嘉義林管處是林務局第一個與原住民部落簽訂智財授權的單位,除能保留正確鄒族文化內容,也可促進鄒族文化發展與傳承。

  • 太極進軍碳化矽技術 盼第四季量產

    太極能源科技(4934)與國家中山科學研究院簽署「碳化矽專利授權合作開發」合約。太極總經理謝明凱表示,開發碳化矽技術3年,率先佈局車用高壓功率元件,今年將再擴增10條生產線,目前也在送樣認證中,目標在第四季量產出貨。

  • 東奧轉播 愛爾達4.5億拿下

     眾所矚目的2020東京奧運全賽事轉播台灣區總代理,據了解將由擁有3屆奧運賽事轉播經驗的愛爾達取得,中華電信透過愛爾達拿到MOD等新媒體轉播權。

  • 台康進度達標 第一階段生物相似藥授權金入袋

    台康(6589)繼成為海峽二岸三地唯一一家由日本官方法規單位GMP查核通過的生物藥製造廠的好消息後,研發中的乳癌生物相似藥EG12014 (Trastuzumab Biosimilar, also called EGI014),也已達成第一階段授權里程碑,並收到里程碑金。

  • 《文創股》淡季所以淡定,華研首季EPS維穩

    新冠疫情衝擊大陸影視娛樂產業,也影響民眾外出及參與大型活動意願,不過,華研(8446)第1季本就是演藝經紀活動淡季,因此,大陸停止大型演藝活動影響有限。而華研音樂授權收入持續穩定,法人估計第1季EPS可維持2元以上水準。

  • 基亞新藥傳捷報 里程金將入袋

     基亞(3176)與日本上市公司Oncolys合作開發的抗癌溶瘤病毒藥物OBP-301,由於臨床試驗有進展,Oncolys將收到首筆5億日圓的里程金,基亞將分潤1.66億日圓(約台幣4,600萬元),有機會在第四季入袋;法人認為,此舉突顯新藥研發順利,未來里程金分潤將成基亞長期成長動能。 \n 已積極投入細胞治療的基亞,專攻自然殺手細胞(NK cell),目前已與義大癌治療醫院、慈濟、永長欣等醫院簽訂細胞治療合約,預期2020年即有機會開始挹注業績;另外,該公司開發的關鍵原料(培養基)也已開始銷售至香港等地區,備受關注。 \n 法人認為,基亞除搶攻再生醫療商機,投入的細胞治療可做營運成長動能外,此次OBP-301臨床開發有進展,讓台、美、日、韓等地區進行的多項臨床,有機會加速進行,後續的里程金分潤將十分可觀。 \n 基亞與Oncolys合作開發OBP-301已超過十年,由於溶瘤病毒治療被視為是新世紀最夯的癌症療法之一,也讓OBP-301的大陸和港、澳權利,在2016年即以1.02億美元授權江蘇恒瑞製藥;2019年4月,OBP-301再將全球權利(除中港澳)以500億日圓授權日本中外製藥,授權地區為日本及台灣,授權範圍含再授權、研發、製造及銷售。 \n OBP-301目前在台灣及韓國執行肝癌第一期臨床試驗,美國則執行胃癌及食道癌之合併免疫抑制劑第二期臨床試驗;原於日本執行的OBP-301合併放射線治療食道癌,自臨床二期試驗起,由日本中外製藥接手開發。 \n 基亞12日公告指出,合作夥伴Oncolys已接到中外製藥通知,執行中的臨床試驗已達成雙方授權合約中所設定的條件,Oncolys將收到第一個里程碑5億日圓,而這筆收入將列入Oncolys 的2019年財報中,基亞也將獲得分潤。 \n 根據基亞先前的公告,基亞可享有三分之一的權利,將可獲得1.66億日圓,折合台幣約4600萬元,以股本13.87億元計算,每股貢獻度約0.32元。

  • MLB》回馬一槍!洋基拒付大爛約

    MLB》回馬一槍!洋基拒付大爛約

    紐約洋基本周宣告終結了艾斯柏瑞(Jacoby Ellsbury)的1.53億美元合約,他們必須支付剩餘2600萬美元(500萬美元買斷金)以擺脫艾斯柏瑞。然而洋基無意乖乖認賠,他們發現艾斯柏瑞近年偷偷在球團未授權的醫療機構養傷,此舉違反勞雇合約,洋基打算藉此免除剩餘的2600萬美元,甚至拿回之前支付的部分薪資。 \n \n美媒The Athletic報導,依照大聯盟勞資協議,因公受傷的球員不可在球團指定以外的醫護機構治療,艾斯柏瑞這些年卻瞞著洋基到亞特蘭大養傷,已違反協議。洋基通知大聯盟球員工會,表示這紙合約應被視為「非保障合約」,不打算支付剩餘薪資。球員工會聲明力挺艾斯柏瑞到底,如果雙方都不讓步就必須鬧上仲裁庭。 \n \n艾斯柏瑞的經紀人是最厲害的波拉斯(Scott Boras)。《紐約郵報》報導,2010年大都會貝爾川(Carlos Beltran)也出現相同糾紛,他當時的經紀人是波拉斯,鬧到最後大都會老實付錢。不過今年冬天波拉斯很忙,他手上的大客戶有機會加盟洋基,艾斯柏瑞的糾紛可能對此投下變數。 \n

  • 授權合約倍數成長 晶心科今年業績 拚年增5成

     處理器(CPU)矽智財(IP)廠晶心科(6533)上半年授權合約數逾60份,年增率逼近5成,公司透露下半年簽約數量未受到貿易戰因素影響。法人看好,晶心科2019年授權合約數將至少倍數成長,加上客戶已排定下半年量產計畫,可望推動晶心科2019年合併營收力拚年增5成水準,改寫歷史新高表現。 \n 晶心科宣布上半年授權合約新增數量已經超過60份,相較2018年全年42件,年增幅度逼近5成水準。法人分析,2019年新增合約數量至少有一半採用RISC-V架構,另一半則為晶心科開發的V3架構,與2018年相比RISC-V架構已經明顯成長。 \n 供應鏈表示,從目前狀況看來,晶心科客戶端並沒有受到美中貿易戰,影響簽約腳步,因此預期晶心科下半年授權合約有機會續強,帶動晶心科新增授權合約數量至少達到100份水準,使得授權合約年成長幅度達到翻倍表現。 \n 至於權利金部分,法人認為,先前與晶心科簽約的客戶已經陸續排定下半年量產計畫,可望在下半年挹注晶心科權利金,預估全年權利金年增幅度將有機會優於原先預期3成水準,帶動晶心科下半年業績持續衝刺。 \n 晶心科6合併營收達6,971萬元,改寫單月歷史新高,相較2018年同期成長56.8%,帶動第二季合併營收季增98.26%至1.55億元,改寫歷史新高表現。法人預估,晶心科在權利金挹注帶動下,7月合併營收可望優於6月水準,帶動第三季合併營收持續繳出雙位數成長,可望再度改寫歷史新高。 \n 由於下半年傳統旺季到來,加上晶心科可望有授權金、權利金等雙重挹注帶動下,法人看好,晶心科全年合併營收有機會力拼年增5成水準,並改寫歷史新高表現。晶心科不評論法人預估財務數字。

  • 晶心科H1授權合約逾60份 橫跨RISC-V全系列解決方案

    RISC-V架構矽智財(IP)廠晶心科(6533)宣布,旗下RISC-V處理器系列於2019年授權案件數持續保持高速成長,僅上半年授權合約就超過60份,授權內容橫跨晶心科RISC-V全系列各個解決方案。 \n晶心科表示,深耕處理器IP領域多年,領先採用RISC-V架構並提供優質產品。其應用範圍十分廣泛,包括人工智慧、通訊設備、指紋辨識、可編程邏輯閘陣列、區塊鏈、物聯網、車聯網、先進駕駛輔助系統(ADAS)、應用程式安全和固態儲存設備等。 \n2019年上半年晶心共推出多個RISC-V系列產品,包括支援Linux、具備完整DSP指令集、並支援多達四個CPU快取記憶體一致性管理的32位元A25MP及64位元AX25MP多核心處理器;此外,32位元高效能、低功耗、含DSP指令集,適合用於採用即時作業系統(RTOS)或獨立控制(bare metal)的DSP應用的D25F也是本年度新產品。 \n同時支援Linux和浮點運算的32位元A25及64位元AX25亦升級支援DSP指令集;而可配置性高、高效短管線、低功耗、具備3.95 CoreMark/MHz優異效能的32位元N22也於2019年初問世,適用於小型物聯網及穿戴式裝置等等入門級MCU應用。憑著多年來研發及供應CPU IP的豐富經驗,晶心準確掌握客戶對RISC-V處理器核心的真正需求,實現最大競爭優勢。 \n晶心2019年上半年的design win中,客戶應用領域廣泛,例如不同領域的客戶將超過三十二個、六十四個、乃至一千個晶心的RISC-V CPU 核心整合於單一AI晶片上來進行各種高效能、多工的複雜演算。此外,晶心於2019上半年推出N22商業等級核心免授權費的FreeStart 計畫,其簡單又快速的授權方式,也獲得業界及學界熱烈迴響,將協助開拓RISC-V應用疆域。 \n晶心科總經理林志明表示,RISC-V市場的成長動能方興未艾,我們客戶的主要應用領域非常多元,包含人工智慧、物聯網、ADAS、網通以及消費性電子。客戶選擇晶心的RISC-V解決方案,主要是因為晶心在RISC-V全系列產品上的完整支援,並針對市場需求及RISC-V可模組化之特性,提供全球客戶優異的產品及解決方案。

  • 榮創、攜手Cree 簽LED專利與授權合約

     榮創(3437)董事會通過與美商Cree簽訂LED專利、商標授權合約,Cree同時也是隆達(3698)大股東之一,目前持股約13%。 \n 榮創近日在結盟上動作頻頻,繼去年入股光鋐(4956)取得5,000張、約當4.98%持股之後,董事會昨日通過,將與美商Cree簽訂LED專利商標授權合約,於LED產業布局再下一城。 \n 榮創表示,為因應公司將來業務及市場變化,董事會通過與美國Cree Inc. 簽定LED之專利、商標授權合約,以期開拓新應用及新市場。 \n 昨日榮創股價在晶電大漲激勵之下,股價同步爆量上漲,成交量突破3,000張,創下近期較大量能,股價以上漲3.21%收盤。 \n 不過Cree在今年第一季宣布出售旗下照明事業,買方為美國家族企業Ideal Industries公司,Cree是繼飛利浦、歐司朗以及奇異之後,另一家在照明繳械的歐美大廠,總交易金額達3.1億美元。

  • 侵佔聾啞藝術家林良材藝術品 經紀人得返還

    知名聾啞雕塑藝術家林良材前年開記者會,指控前經紀人楊博文辦完展覽後,占有他的47件作品不還,提起民事訴訟,要求楊返還藝術品。台北地方法院審理認為,楊在展覽結束後,沒有占有作品的權利,判楊應返還藝術品。本案可上訴。 \n \n林良材提告主張, 2016年他和楊簽署經紀合約書,約定由對方擔任經紀人,楊隔年5月26日至6月18日,舉辦「看見聲音─林良材70週年回顧展」,向他商借47件作品展出。 \n \n未料,展覽結束後,楊卻未將作品還給他,佯稱因展覽期間要延長,但他到展覽現場察看,才發現作品已經被楊私自搬離,下落不明,他多次透過LINE要求楊說明作品去向,並且快點返還,但楊都置之不理,不得不提告請求返還藝術品。 \n \n楊博文審理時辯稱,依雙方合約,林良材在合約期間全權委託他處理所有作品的讓與、授權、經銷、代理和銷售等事宜,展覽結束後,仍需要進行後續媒體曝光的計畫、拍攝紀錄片、舉辦亞洲巡迴展等,因此展覽結束後,他有權占有47件參展作品,無需經過林的同意。且林前年7月5日片面終止合約,他已先墊付運費、展場佈置費、人事費、場地費等,要求林應付他52萬餘元。 \n \n法官認為,依雙方合約,林良材只授權楊處理作品讓與、經銷、代理和銷售,無從看出楊可未經林的同意就擅自任意占有作品。另依雙方LINE對話紀錄,林良材的妻子詢問作品下落時,楊都沒有說明占有作品未來要從事什麼樣的推廣事宜,認定楊自前年6月26日起無權占有林的藝術品,判他楊應返還47件藝術品。 \n

  • 中橡:孤兒藥授權合約仍有效

    中橡:孤兒藥授權合約仍有效

     國際中橡(2104)19日召開股東常會,對於孤兒藥歐洲授權權利金疑義,董事長辜公怡指出,目前孤兒藥相關授權合約仍是有效,爭議部分已經委由律師處理。展望今年,碳黑事業第二季大陸各區運轉率趨於穩定,美國市場需求強勁,將成為今年中橡成長動能之一。 \n 國際中橡旗下子公司Synpac Venture Capital,L.P.授權Genzyme公司「治療龐貝氏症之方案」專利在歐洲遭人異議,歐洲專利局於2013年2月書面裁決異議成立,公司依法提出訴願,於今年1月撤銷。不過,Genzyme日前對Myozyme的歐洲地區權利金提出疑義,在美國提出仲裁申請。 \n 對於孤兒藥的爭議,辜公怡指出,Synpac的權利金收取,是依據雙方專利授權合約而為,Genzyme主張存在爭議提請仲裁,已違反授權合約的約定。再來,Synpac權利金的收取,合約採「包裹授權」模式,約定即便部分授權內容失效,也不影響其他有效專利權、以及整體權利金的收取。 \n 辜公怡指出,Synpac透過專利申請策略,目前孤兒藥專利在歐美各有三項分割有效專利存在,得依授權合約收取權利金並無疑義。 \n 國際中橡已在去年改為控股公司,以2018年營收比來看,碳黑事業群貢獻度達69%、生技事業群約占17%、電池事業相關產品則占14%。 \n 對於碳黑事業,中橡指出,去年第四季以來,大陸地區受貿易戰紛擾,輪胎客戶持續去庫存、大陸經濟及車市成長力道放緩,使得大陸市場獲利不如預期,今年第二季,在下游客戶開工率回升後,大陸各區運轉率已趨於穩定。高雄林園廠去年改善汽電共生設備後,產能利用率大幅提升,預期今年碳黑總量可望超越去年。 \n 在美國市場,中橡指出,當地碳黑市場需求依舊強勁,因應美國要求環保設備投資,各家業者陸續漲價,美國市場將成為今年中橡成長動能之一。 \n 印度為世界高度成長經濟體,2017年至2020年,碳黑需求年複合成長率高達4.9%,高於全球平均成長率2.8%,中橡指出,碳黑廠看到此缺口,紛紛在印度進行擴廠及擴產計畫,碳黑供應量也會逐年成長。 \n 至於電池事業群,中橡指出,去年的產量與銷量表現均比前年好,公司也啟動擴產計畫。中橡指出,今年公司將持續聚焦發展儲能調頻用的鋰電池。

  • 亞獅康-KY向CSL取得ASLAN004全球商品化所有權

    亞獅康-KY (NASDAQ:ASLN, TPEx:6497)今日宣布與CSL (CSL Limited)修訂授權合約,取得ASLAN004於所有適應症之全球開發、製造與商品化權利,修訂合約將取代雙方原先於2014年5月簽訂之合約。 \n亞獅康執行長傅勇表示:「我們對於近期公布的ASLAN004數據感到非常興奮,我們相信這項藥物具備優於現有藥物的特性,並擁有潛力成為異位性皮膚炎及其他發炎性疾病之同級最佳療法。修訂這項與CSL之合約對亞獅康而言是組織策略上一項重要的進展,此將擴大商業控制權利並保留更多產品組合之價值。我們期待未來ASLAN004於異位性皮膚炎將公布的進一步數據及探討ASLAN004於其他發炎性疾病的治療潛力。」 \n根據修訂合約條款,亞獅康-KY將於ASLAN004三期試驗啟動時支付CSL首筆款項3,000萬美金。CSL將可收取最高達9,500萬美金之申請進度里程金、最高達6.55億之銷售里程金以及依銷售淨額分層收取個位數中位數至10%之權利金。 \n根據原合約內容,亞獅康-KY應盡研發ASLAN004至概念性驗證(proof-of-concept)完成之義務並尋找執行三期臨床試驗及商品化之合作夥伴。CSL將可收取包括轉出授權合約在內所有 ASLAN004 收入之 40%至50%。 \nASLAN004為全人源單株抗體,鎖定IL-13受體α1次單位 (IL-13Rα1)。ASLAN004透過鎖定IL-13Rα1以強效阻斷interleukin-4 (IL-4) 和 interleukin-13 (IL-13),IL-4 與 IL-13是引發如皮膚發紅和搔癢等異位性皮膚炎症狀的關鍵因素。亞獅康-KY目前正在進行ASLAN004針對異位性皮膚炎之一期臨床試驗,受試對象為健康受試者。 \n近期宣布的第一部分試驗數據顯示ASLAN004以靜脈注射之給藥方式在所有劑量下皆展現良好之安全性與耐受性。針對下游介質所進行之分析顯示在給藥的一小時內,包括在過敏性發炎反應中扮演重要角色之介質磷酸化STAT6 即受到完全抑制。此抑制效果可持續長達29天。亞獅康-KY將於近期取得第二部份之臨床試驗數據,此部份試驗針對皮下注射之給藥方式進行測試。本公司預計在2019年下半年展開針對中度至重度異位性皮膚炎患者之多劑量遞增試驗。 \n異位性皮膚炎(AD)是最常見的皮膚疾病,全球超過2 億名病患深受此疾病的困擾,異位性皮膚炎的特點為皮膚紅腫、持續搔癢,並可能嚴重影響病患生活品質。高達三分之一成人病患的病情程度達中度至重度,目前現有治療方式有限,而控制病情對大多數病患來說都極具挑戰。

  • 台康生技預計6月下旬掛牌上櫃

    台康生技(6589)將在28日舉行上櫃前法說,預計6月下旬掛牌上櫃。台康已與全球學名藥及生物相似藥大廠Sandoz AG簽訂自行開發乳癌生物相似藥EG12014除台灣及中國大陸外之全球專屬授權銷售合約,成為台灣首家完成全球授權,並將在全世界銷售台灣自行開發及生產的生物相似藥。 \n台康表示,公司創新逆向工程技術也同時開發四項生物相似藥產品;第二項治療HER2陽性乳癌之第二代抗體產品也順利往前推展,規劃明年將在歐洲進行一期臨床試驗。 \n另,竹北商業化生產工廠業已成功完成第一批預生產,今年也將順利完成多批次商業化規模生產。委託開發暨生產CDMO業務也成功簽署一件美國委託案,年底日本厚生省也將來台實地查核,有利明年營收穩健大幅成長。 \nSandoz為瑞士上市公司Novartis之事業群,在學名藥及生物相似藥領域中居領導者,也是在新興數位處方療法的先驅者。據合約約定,台康除獲得簽約金並陸續取得各階段里程碑金(Milestone Payments)及在授權市場之產品銷售分潤(Profit Share)。 \n台康指出,未來EG12014(trastuzumab生物相似藥)全球上市後營收將挹注實質收益。目前收案已達預期目標,截至5月21日已開啟62個臨床試驗中心且收案達66位病例,並規劃在2020年第一季完成最後一例病患入主。預計在2021年第一季完成主要療效指標評估,並準備申請藥品查驗登記審核。大陸的授權談判也因與Sandoz簽約催化後,迅速進行積極洽談中。

  • 基亞5000萬元授權簽約金將入袋

    基亞(3176)與合作夥伴Oncolys合作開發的抗癌溶瘤病毒藥 物OBP-301,以500億日圓授權日本中外製藥,基亞將可享有三分之一的權利金,其中,首筆5,000多萬元台幣簽約金,預期近期可入帳,為獲利添加大補丸。 \n基亞公告指出,5/7日本Oncolys公司公告,依授權合約已收取中外製藥支付簽約前金(upfront)5.5億日幣。依據基亞與Oncolys簽署的「策略聯盟與授權合約」合約約定,基亞近期將收取應分享的商業利益。 \nOBP-301高達500億日圓的授權案,是台日生技合作最大授權案。根據協議,中外製藥將拿下OBP-301的全球權利(不含中國大陸及港 澳),並認購Oncolys新股約8億日幣,其中首筆授權簽約金為5.5億日幣(約1 .5億台幣),已於5/7支付Oncolys,而基亞也將分享1/3的利益。 \nOBP-301已在日本進行食道癌合併放射治療的第二期臨床試驗,在 美國則進行合併免疫腫瘤製劑Keytruda治療食道癌與胃癌的第二期臨 床試驗。而由基亞主導在台灣和韓國的肝癌一期臨床,則已進入收案 的最後階段。

  • 瑩碩生技營運翻正 配發0.3元股票股利

    瑩碩生技(6677)因海外訂單持穩拉抬,外銷占比提升至22%,營運順利轉虧為盈,107年營收8.49億元,年增21%,稅後盈餘2865萬元,EPS0.69元;董事會決議通過配發0.3元股票股利。今年新簽三項藥物開發授權合約,營運蓄勢更上層樓。 \n瑩碩表示,今年來再與三大中國大陸製藥企業就腎臟科、中樞神經、泌尿科用藥等分別簽署產品授權契約,合約總金額達2,200萬人民幣,將依授權金及里程碑金等分階段認列入帳。另,未來產品上市後,亦可享有產品分潤。 \n瑩碩107年平均毛利率為40%,較106年提升4個百分點,營運結構以含其他產品之銷售、技術服務收入及權利金收入等營收佔比最高,達43%;其次為代工服務34%;心血管產品、中樞神經產品營收佔比各為13%、10%。 \n瑩碩指出,大陸市場今年開始邁入收成階段。三大客戶中包含一項與既有客戶的深化合作,本次授權的泌尿科藥物原廠專利藥去年甫於中國大陸上市,該藥物去年於美國市場年銷售達14億美元,預估未來大陸市場銷售可達18億人民幣。 \n另二家新客戶皆為大陸上市公司,其中,腎臟科藥物授權範圍為美國市場,為結盟進軍北美市場首例,估計美國市場年銷售額約有8億美元。 \n授權的中樞神經用藥在大陸屬於醫保、基藥目錄品項,年銷售量高達3億顆,銷售總額有5.7億人民幣;該客戶掌握原料藥供應關鍵,成為營運競爭一大優勢。 \n瑩碩強調,除與8家客戶完成簽訂21項產品藥物開發及授權協議;未來產品策略更將從單一產品的共同開發擴大延伸至特殊劑型平台(含產品)之技術授權。其中,「口服控釋吸收系統」技術已成功完成授權,其他特殊劑型平台也分別有合作案持續洽淡中。

  • 《興櫃股》瑩碩擬配股0.3元

    專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)董事會通過每股將配發0.3元股票股利。瑩碩去年稅後淨利28,65.1萬元,轉虧為盈,EPS 0.69元。 \n 瑩碩在2016年即卡位布局並於今年開始進入收成階段。今年以來,瑩碩再與三大大陸製藥企業就腎臟科、中樞神經、泌尿科用藥等分別簽署產品授權契約,合約總金額達2,200萬人民幣,將依授權金及里程碑金等分階段認列入帳,此外,未來產品上市後,亦可享有產品分潤。 \n \n 瑩碩指出,三大客戶中包含一項與既有客戶的深化合作,本次授權的泌尿科藥物原廠專利藥去年甫於大陸上市,該藥物去年於美國市場年銷售達14億美元,預估未來大陸市場銷售可達18億人民幣。另二家新客戶皆為大陸上市公司,其中,腎臟科藥物授權範圍為美國市場,為瑩碩與合作夥伴進軍北美市場的首例,該產品在授權區域競爭者少,美國市場銷售額一年約有8億美元。至於授權的中樞神經用藥在大陸屬於醫保、基藥目錄品項,市場的年銷售額則有5.7億人民幣,銷售量每年高達3億顆,該客戶掌握原料藥供應的關鍵,對產品成本控制及未來銷售為一大優勢。 \n 截至目前為止,瑩碩累計已與8家客戶完成簽訂21項產品藥物開發及授權協議,今年除持續開發新客戶、以及深化與既有客戶的合作關係外,產品策略將從單一產品的共同開發擴大延伸至特殊劑型平台(含產品)的技術授權。 \n 瑩碩指出,公司擁有「口服控釋吸收系統(Oral Controlled Absorption System)」、「雷射鑽孔劑型(Osmotic Controlled Release Oral-delivery System)」、等特殊劑型平台技術,由於技術門檻高,少有廠商投入,全球已上市藥物尚不多,產生的市場需求缺口成為公司積極布局的商機。 \n \n

  • 中裕與愛爾蘭商Meroven簽Trogarzo中東及北非地區10年獨家行銷權

    中裕(4147)公告與與愛爾蘭商Meroven Limited簽訂為期10年之愛滋病新藥Trogarzo中東及北非地區獨家銷售行銷契約。中裕表示,標的內容包括Trogarzo靜脈劑型及開發中之相關新注射劑型;相關授權條件因雙方契約保密約定不予以揭露。據合約規定,MEROVEN公司將負責上述約定國家地區相關之藥證申請作業。 \n中裕強調,這次中東及北非地區行銷授權成功,在完成不同國家藥證申請程序後,將可陸續開始進行銷售,讓公司獲得藥物研發後產品上市之實質銷售利益。 \n中裕107年每股虧損1.28元;今年第一季營收1.28億元,每股虧損0.36元。 \n中裕指出,Trogarzo靜脈注射劑型107年4月底已在美國開始正式銷售,歐洲地區藥證申請預期在108年5月底歐盟人體用藥委員會(CHMP)將進行審查,若順利核准上市預計於108年底或109年初開始銷售。本次授權區域將從歐美地區予以延申,將擴大全球使用者之人數,增加未來公司營業收入,對整體利益及長期價值的提升有正面效果。 \n中裕除ADAP(AIDS Drug Assistance Program,愛滋病藥物補助計畫)及J-CODE進度已改善,代工廠藥明生物CMO良率回到正常水平,加上與三星簽訂Trogarzo代工合約,預計2020下半年將可供貨降低成本。另,歐洲藥證審查於4月開會,預計年底可取證。

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