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以下是含有新一期的搜尋結果,共275

  • 安成生技新藥AC-1101 獲美准予進行人體臨床一期

    安成生技 (6610)公告,旗下開發新藥AC-1101接獲美國FDA通知,准予進行第一期人體臨床試驗,預計今年底完成臨床,惟實際時程將依新冠肺炎(COVID-19)疫情進展及執行進度進行調整。

  • 隆大 大方配息1.35元

     隆大營建(5519)去年合併營收約43.94億元,EPS為2.43元,4日召開董事會決議,擬配股息1.35元,以4日收盤價14.4元計算,現金殖利率約9.38%;隆大除了續推預售,今年可供入帳的新案總銷金額約21億元。

  • 台杉報喜 昌郁新藥直達2/3期臨床

     台杉生技基金投資報喜,旗下昌郁生技與美國FDA舉行送件前諮詢會議(pre-IND meeting)後,FDA同意昌郁開發的口服新藥XG005可直接進入臨床2/3期研究(Phase 2/3 trial),初估大幅縮短該新藥兩年的研發時間,並至少節省9~10億台幣研發經費。

  • 首檔臺灣電動車指數上路 成分股出爐!

    首檔臺灣電動車指數上路 成分股出爐!

    臺灣指數公司宣布,自4月20日起編製「臺灣上市上櫃電動車指數」,簡稱「臺灣電動車指數」收盤指數,每日收盤後發布於該公司網站,為國內首檔以電動車產業編製的主題型指數,權重前三大成分股為台達電(2308)、研華(2395)及光寶科(2301)。

  • 新聞分析-張子文、路孔明創造的奇蹟

     FB825新藥以5.3億美元授權案終於拍板!這是免疫功坊創辦人張子文和中天集團總裁路孔明為台灣生技業創造的神話奇蹟,證明台灣新藥研發能量有實力打世界盃。

  • 不畏疫情中天生技砸百億搶新藥

     中天生技集團旗下合一生技、中天上海昨宣布,與全球皮膚醫學藥廠、來自丹麥的利奧製藥簽署新藥授權,簽約授權金高達5.3億美元(約新台幣159億元),不僅是新冠肺炎疫情中,國內第1個國際藥廠授權案,也創國內金額最高的新藥合作協議。

  • 訂單旺 勤美Q2營收季增逾二成

     亞洲金屬成型鑄造產業龍頭-勤美(1532)集團,大陸廠雖因疫情影響而延後開工,但因新開發客戶與新產品已開始量產,3月合併營收月增率逾五成。法人表示,勤美大陸各廠區復工進度快速,廠商拉貨均依原訂單進行,目前正在加班趕製國外客戶的訂單需求,預期4月營收會持續成長,第二季營收可望較第一季成長至少二成以上。

  • 生華科新藥 抗疫潛力十足

     生華科(6492)9日宣布,旗下開發中新藥Silmitasertib(CX-4945)獲美國國衛院(NIH)青睞,獲選為抗新冠病毒試驗用藥;總經理宋台生指出,已與NIH簽署合作協議,將加速推進該新藥進入人體臨床試驗,收治新冠病毒患者。

  • 房市亮點-高雄房市 地上權住宅買氣夯 建商搶推

    房市亮點-高雄房市 地上權住宅買氣夯 建商搶推

     建商投入可分割地上權住宅,高雄急起直追!迄今,全台地上權住宅,單一個案戶數最多的「國揚時代」、興建總戶數最多的永信建設,都在高雄,永信建設除了已經完銷「R5新世界」,「韻綠」也剩個位數,「R5新世界二期」更即將在2020年6月完工,開始銷售,「R5新世界三期」則進入動工準備期,高雄的地上權住宅,愈來愈熱鬧。 \n 可分割地上權大樓住宅「國揚時代」,總戶數748戶,是國內單一建案戶數最多的地上權,負責銷售的上揚國際建築團隊副總林毅指出,「國揚時代」2018年底開賣迄今,已經售出500戶左右,顯見高雄對地上權的接受程度,愈來愈高。 \n 林毅表示,為了因應不同的買家,「國揚時代」特別將含有裝潢的住宅,推出「包租代管」方案,只要是購買此一方案的買家,都可以獲得包租三年的服務,每年的租金投資報酬率5%。 \n 他說,此一方案吸引不少需要資產配置的族群,其中,就有一位長期在國外的台商,一次購買三戶,因為,不用擔心管理和收租問題。 \n 至於其他的首購族或換屋族,則會鎖定25坪的兩房產品、或是37坪的三房產品;林毅指出,這些自住客看上的是「國揚時代」的物業管理、公設豐富多元,退休換屋者進住,則是看上有電梯和公設與管理。 \n 他說,「國揚時代」只有25坪、29坪、以及37坪的格局,包含平面車位,廣告戶分別只有498萬、598萬、以及698萬元,總價全部都在700萬元以內,就可以住在高雄市區。 \n 高雄的可分割地上權大戶,則是永信建設,四個建案的總戶數達875戶,永信建設副總顧岳軍表示,最早推出的地上權大樓住宅「R5新世界」,在結構銷售階段,每坪售價平均約14.5萬元,完工之後,即調高到15到16.5萬元,並創下一年內完銷的紀錄。 \n 顧岳軍指出,永信的第二個可分割地上權、位於中都特區的「韻綠」,規畫戶數有104戶,每坪開價18到21萬元,2018年5月正式公開,目前只剩六戶。 \n 他說,「R5新世界二期」將接棒在2020年6月完工、開賣,總共185戶,規畫坪數從23坪到51坪,兩房、三房和四房,由於「R5新世界二期」直接面對五甲公園,未來的售價將會比「R5新世界一期」還高,真正的售價,要等開賣時段才會確定。 \n 同樣也是185戶的永信「R5新世界三期」,也是鎖定兩到四房,最快2020年5月動工。 \n 目前在線上銷售,屬於預售的「河堤世界」,主力鎖定兩到三房的產品,上揚國際建築團隊總經理施棟瀝表示,2019年12月正式公開迄今,每坪開價都維持在19到21萬元,不過,在銷售策略上,開賣初期讓利較多,現在成交價格已經逐步拉升到每坪17.5到18萬元之間。 \n 施棟瀝指出,「河堤世界」買家,主要是年輕老師、醫生,以及在高雄市區工作的白領,看中學區、商圈機能及河堤社區這個所謂「高雄小天母」的生活環境。

  • 合一 簽新藥國際授權合作

     中天(4128)集團旗下合一生技(4743)與國際藥廠簽訂新藥研發合作備忘錄,取得議約金400萬美元,該案開啟合一成立以來第一個授權案,是新藥開發的重要里程碑紀錄。 \n 由於授權案激勵,合一26日跳空漲停,以33.1元突破均線,成交量也放大至4,303張,並有2,465張買單高掛。 \n 聚焦在植物新藥的合一,2019年3月併購集團旗下的抗體新藥公司泉盛,目前在手開發中的新藥,包括進度最快的ON101糖尿病足部慢性傷口潰瘍(DFU)新藥,已向台灣TFDA提出新藥查驗登記(NDA)申請,並分別於中國及美國執行第三期國際多中心(MRCT)人體臨床試驗;其他則有臨床一期的OB318(抗肝癌新藥),及多項抗體、適體研發中新藥。 \n 該公司為了一條龍掌握原料,去年12月已取得原料藥「到手香萃取物PA-F4」藥證許可,將提供研發中新藥ON101(WH-1)之用。 \n 合一指出,該公司及關係企業中天上海是在2月11日共同與國際藥廠簽訂新藥研發合作備忘錄,依據備忘錄協議,已取得議約金400萬美元,稅後金額為360萬美元。不過,因與國際夥伴洽談中,尚未正式簽約,基於雙方合約保密協定,無法揭露可能授權的項目。

  • 陸醫廢處理量遽增 日友今年營運有看頭

     日友(8341)深耕大陸市場陸續開花結果,其中北京二期醫廢預訂今年3月底就可望加入營運陣營,隨著新冠肺炎疫情升溫,預期北京醫廢一、二期合作日處理量將超出原先預期,4月營收可望大進補。就獲利言之,今年上半年還有北京醫療清運補償金2,000萬元和處份下營廠設備1,000萬元待挹注,今年營運成長可期。 \n 日友搶進中國大陸醫廢市場,在需求日增下,既有的北京一期產能已告滿載。為消化訂單,日友跟進在北京推動二廠建設,新廠現已完工,預計今年3月底試運轉,預計二廠完工後日處理量將達到60噸,再加計2成的擴增容許量,日處理量上限達72噸。 \n 法人指出,原本日友規畫在二廠加入營運後,就會針對一廠進行整改,但著眼於近期疫情持續升溫,當地尚有3,000噸醫廢囤積有待處理,推估日處理量應會較原先預期的90噸暴增,屆時日友會否因為市場需求暴增,而延後一廠進行整改的進度,目前仍在觀察中。 \n 由於北京醫廢去年產能已告滿載,去年來自北京醫廢的營收挹注持平,年增率估僅4%,達2.5億元。今年隨著二廠加入營收,市場看好日友來自北京醫廢的營收挹注,有機會上看4.8億元,較去年倍增。 \n 除了醫廢,日友在大陸的事業廢棄物的布局也在持續推進中,將成為未來二~三年的成長動能。其中去年第三季動工的山西運城預計今年第四季就會展開試營運,年焚化量估為2.5~3萬噸,物化量為1.5萬噸,固化加掩埋量2.5萬噸。另山西大同廠現已完成選址,預定今年7月進行環評,如無意外今年底就可望施工,規畫年產能為焚化3萬噸、物化2萬噸,固化加掩埋3萬噸。 \n 至於江蘇規畫的宿遷新廠現仍在等待執照核發中,預期2021年第二季加入營運,年危險廢棄物掩埋量估為0.5萬噸。另一座新廠座落在江陰,現仍在尋址中,開工日期尚未定,預定年焚化量3萬噸,物化量2萬噸。

  • 10年公債得標利率0.55% 創歷史新低

    中央銀行受財政部委託標售300億元10年期公債,結果最高得標利率0.55%、創歷史新低紀錄,較上一期去年12月的0.679%,下滑12.9個基本點(1個基本點是0.01個百分點)。 \n根據根據央行公布的10年期公債標售結果,共吸引892億元資金進場搶標,投標倍數2.97倍,高於長期平均約2倍上下的水準。其中保險業搶下最多的41%或123億元籌碼,銀行業拿到38.5%或115.5億元,證券券占20.17%或60.5億元,票券業只有0.33%或1億元。 \n券商主管表示,10年期新券最高得標利率下滑符合市場預期,且遠低於預估的0.58~0.60%區間。主要因新型肺炎疫情引發避險資金湧進債市,激勵債市多頭續航,加上主要央行寬鬆不變,市場充裕資金尋求穩定去處,且債市指標券需求缺口大,還有保險業歸隊積極搶標的結果。

  • 小兵立大功宣捷研發抗疫新藥

    小兵立大功宣捷研發抗疫新藥

     專注於間質幹細胞生產、檢測、儲存與幹細胞新藥研發的宣捷集團小兵立大功,可望在這波新冠肺炎(NCP)肆虐時期,扮演治癒臨門一腳關鍵角色! \n 據了解,宣捷集團旗下的宣捷製藥應用於急性、慢性呼吸道窘迫症候的ARDS新藥臨床試驗(IND),甫獲衛生福利部及美國食品藥物管理局(FDA)核准,進行一期臨床試驗,這是台灣唯一研發中新藥被核准執行治療急性、慢性肺病進入臨床試驗的新藥公司。 \n 宣捷製藥所研發的新藥名稱為UMC119-06,在動物性實驗中,注射至慢性發炎小鼠,結果證實能改善肺臟發炎,降低全身性發炎因子,組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫功效。此外,注射至急性肺損傷小鼠,不僅能改善小鼠肺臟過度炎症,對於受損肺泡組織及肺水腫具有顯著修復作用。宣捷製藥公開新聞稿指出,UMC119-06具有治療急慢性肺病潛力,無疑替目前無藥可醫的新冠肺炎患者帶來治療新希望。 \n 宣捷集團董事長宣昶有表示,研發團隊將秉持人溺己溺,兼善天下胸懷,全力配合阻止疫情加重的一切努力,若各界需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者之治療,宣捷將履行研發細胞新藥,造福全球病患之企業社會責任,必將戮力配合。 \n 宣捷集團另一家子公司-宣捷幹細胞(4724)今年1月營收1,777.9萬元,與去年同月1,428.1萬元相比,大幅成長24.49%。 宣捷幹細胞106~108年營收分別為2.48億元、2.17億元與1.6億元,每股虧損0.53元、0.18元,108年上半年則為0.56元。 \n 宣昶有表示,宣捷集團與全台各大醫研單位合作,主要研究項目為幹細胞應用於疾病治療,包括早產兒相關適應症、神經病變相關適應症、臟器衰竭相關適應症等重大病症。同種異體研發中新藥UMC119-06原本用於治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)和ARDS新藥臨床試驗(IND)。由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化,及免疫調節藥物作用機制,所以,在此次可望為新冠肺炎患者帶來治療新希望。 \n 宣捷集團積極拓展幹細胞生技產業,宣昶有說,也與中國大陸各部會、醫療院所、學術機構對幹細胞相關議題進行交流,更積極爭取協同開發及合作之機會,創造新發展契機。

  • 武漢肺炎/臍帶間質幹細胞新藥 可改善肺炎修復細胞

    武漢肺炎/臍帶間質幹細胞新藥 可改善肺炎修復細胞

    \n隨著武漢肺炎疫情持續擴大,死亡人數不斷攀升,現在又出現新藥治療希望!宣捷細胞生物製藥由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06,原本用於治療急性呼吸窘迫症候群,先後通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准可進行臨床一期試驗,成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司,不但為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望,也等於替台灣抗疫增添一道防線。 \n根據中國2/11統計,武漢肺炎確診病例高達42708例,死亡病例1017例,重症患者會因免疫系統受到病毒感染傷害,淋巴細胞減少,免疫力失調、抵抗力下降而引發肺炎,是武漢肺炎患者死亡的主要原因之一。 \n對此,宣捷製藥多年來專注於人類臍帶間質幹細胞新藥研發,其中同種異體研發中新藥UMC119-06原本用於治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)和ARDS新藥臨床試驗(IND)審查核准。由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化,以及免疫調節的藥物作用機制,從動物功效性試驗發現,UMC119-06注射至慢性發炎小鼠,結果證實能改善肺臟發炎,降低全身性發炎因子,組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫之功效。另外,注射至急性肺損傷小鼠,不僅能改善小鼠肺臟的過度炎症,對於受損的肺泡組織及肺水腫具有顯著的修復作用,由此可見,UMC119-06具有治療急慢性肺病的潛力,無疑替目前無藥可醫的武漢肺炎患者帶來治療新希望。 \n宣捷製藥董事長宣昶有表示,研發團隊將秉持人溺己溺,兼善天下之胸懷,全力配合政府阻止疫情加重的一切努力,若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者之治療,宣捷製藥將履行研發細胞新藥,造福全球病患之企業社會責任,必將戮力配合。 \n更多 CTWANT 報導 \n \n

  • 宣昶有:臍帶間質幹細胞新藥 拚治新冠肺炎

    新冠肺炎疫情持續擴大,死亡人數不斷攀升,新藥治療不容緩。宣捷藥董事長宣昶有表示,旗下由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06,用於治療急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS),可望成為抗新型肺炎療法,若衛福部需要該新藥,將全力配合提供。 \n宣昶有表示,UMC119-06已先後通過衛福部及美國FDA核准可進行臨床一期試驗,成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司,不但為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望,也等於替台灣抗疫增添一道防線。 \n根據中國2月11日統計,新冠肺炎確診病例高達42,708例,死亡病例1,017例,重症病例(7,333例)患者之病程會因免疫系統受到病毒感染傷害,淋巴細胞減少,免疫力失調、抵抗力下降而引發肺炎,是新冠肺炎造成患者死亡的主要原因之一。 \n由於臍帶間質幹細胞具有增進內源幹細胞生長與分化,以及免疫調節的藥物作用機制,宣捷藥於動物功效性試驗發現,UMC119-06注射至慢性發炎小鼠,結果證實能改善肺臟發炎,降低全身性發炎因子,組織切片顯示具有改善肺泡結構和肺氣腫之功效。另外,注射至急性肺損傷小鼠,不僅能改善小鼠肺臟的過度炎症,對於受損的肺泡組織及肺水腫具有顯著的修復作用。隨著中國新冠肺炎確診病例和死亡人數急遽上升,宣昶有表示,UMC119-06具有治療急慢性肺病的潛力。

  • 永信、隆大進軍高雄頂新重劃區生活圈 攻透天住宅市場

    高雄頂新重劃區生活圈以透天住宅為主,永信建設(5508)陸續推出「明頂大鎮」一期和二期,銷售良好,隆大營建(5519)也再陸續推出3大建案之後,轉進頂新重劃區生活圈,砸了8億多元,標得鳳山頂新重劃區的台糖土地2,800多坪,將推出透天住宅,期程規劃中。 \n隆大營建為了衝高營收,去年底陸續與城揚建設等合作,在高雄科工館生活 推出「愛上城」住宅大樓、以及仁武「隆大鳳凰一期」等3大案,總銷超過50億元。 \n隆大近期再砸下8.03億元,標得鳳山頂新重劃區旁的台糖2,802.69坪土地合建分售案,換算每坪得標價約28.68萬元,隆大董事陳又齊3日表示,未來將規劃推出透天住宅,期程規劃中。 \n隆大新標得的建地,對面就是高雄頂新重劃區,永信建設是率先進場推案的上市櫃建商,永信建設副總經理顧岳軍表示,永信在頂新重劃區生活圈總共推出2期的透天住宅建案,去化相當良好。 \n他說,永信「明頂大鎮」第一期透天住宅,共有65戶,2017年12月進場,2019年3月完銷,而「明頂大鎮」第二期有32戶,2018年8月成屋進場銷售,目前只剩6戶。 \n顧岳軍指出,該區新成屋透天,如果是單車位,每棟價格在1,580萬元左右,如果是雙車位,售價則是每棟1,750萬元上下。

  • 信力生技開發新藥有成

     信力生技為一家開發新機制新藥的生技公司,成立5年來目前已完成兩個藥物的人體臨床一期試驗,今年正著手進行規畫下一階段的人體臨床試驗,除了已經持續進行的臨床試驗,信力生技仍然持續針對未被滿足的疾病需求(Unmet Medical Need)藥物進行研究及開發,期許能讓一些仍受疾病所苦,但是沒有藥物可以治療或控制的患者得到緩解。 \n 信力生技研究團隊去年在與台大胸腔內科醫師的訪談中得知,有一種被新定義的新種肺部疾病稱為合併肺纖維化和肺氣腫CPFE(Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema)目前仍然沒有藥物可以協助患者,CPFE其影像學特徵是,上葉肺氣腫和下葉纖維化,且肺活量嚴重降低,勞累性呼吸困難,而且70%的患者都有重度吸菸。CPFE通常併發肺動脈高壓,急性肺損傷和肺癌,而且死亡率相當高,一般而言整體存活時間約2~5年左右,根據胸腔疾病雜誌(Journal of Thoracic Disease)報導推估,CPFE的疾病罹患率約千分之2.15,估計美國有大概80~120萬的患者需要治療,大概相當於慢性肺阻塞(COPD)1/10的患者比例,目前全球COPD市場相當龐大,根據GlobalData研究顯示,至2025年COPD全球藥物市場預計將達141億美元。 \n 信力生技去年8月完成臨床一期的新藥MG-S-2525,在臨床前的體內(in vivo)及體外(in vitro)試驗中對於肺部纖維化(IPF)及慢性肺阻塞(COPD)都有顯著的療效,因此也非常有潛力在治療CPFE的患者上,由於CPFE的發病機制尚未明確了解,因此目前全球只有2例的正式臨床試驗在進行,對於信力生技而言優勢非常明顯,也由於市場上沒有藥物可以醫治,如果臨床試驗結果成功,有機會快速取得美國FDA的藥證許可。

  • 順藥LT5001 獲准在台臨床試驗

     順藥(6535)宣布旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001,獲台灣TFDA審准進行一期併二期(Phase Ib/II)人體臨床試驗,預計一年完成。尿毒性瘙癢是慢性腎臟病與末期腎臟病患者常見的併發症,約有四成的洗腎病友飽受中度至重度不等的尿毒搔癢所苦。 \n 順藥表示,將儘速規畫執行LT5001臨床試驗所需準備工作,例如醫院倫理委員會(IRB)申請等,估計在正式收案後,將依照兩個階段試驗設計完成此一Phase Ib/II之臨床試驗。 \n 尿毒性搔癢具有強烈的「未被滿足的醫療需求」,目前治療選擇包括抗組織胺類藥品、類固醇藥品、GABA結構類似物與保濕產品或照光治療等療法,惟該療法對多數病患而言,或僅能短暫緩解、或效果不理想、或有嗜睡等副作用、或因副作用無法長期使用,皆無法理想解決病患的不適,導致尿毒性搔癢嚴重影響洗腎病友的生活品質。 \n 順藥表示,LT5001是該公司開發的外用劑型新藥,塗抹在患處皮膚上,可阻斷搔癢的周邊神經訊息傳遞,達到解除或大幅緩解搔癢的效果,與現行療法相較,具有安全、有效,且使用方便的優勢。根據動物試驗,LT5001至少有四小時的止癢效果,同時也證實LT5001具有約10%的經皮吸收率。

  • 新一期LPR報價出爐 1年期、5年期均保持不變

    中國人民銀行(簡稱人行)授權全國銀行間同業拆借中心20日公布,2019年12月20日貸款市場報價利率(LPR)為,1年期LPR為4.15%,5年期以上LPR為4.80%,後者是新發放的個人住房貸款利率的參照利率,均保持不變。 \n澎湃新聞20日報導,貸款市場報價利率(LPR)由各報價行按公開市場操作利率(主要指中期借貸便利利率)加點形成的方式報價,由全國銀行間同業拆借中心計算得出,為銀行貸款提供定價參考。目前,LPR包括1年期和5年期以上兩個品種。 \n由於在11月的報價窗口分別下調1年期和5年期的LPR,市場對今年最後一次的LPR也格外關注。在11月初先後下調MLF和7天期逆回購利率後,人行在12月兩次續作MLF時保持操作利率不變。按照改革後的報價機制,各家報價行是在公開市場操作利率(主要指中期借貸便利利率)加點的方式進行報價。 \n自8月改革至12月20日出爐的第五次LPR報價,1年期LPR在8月和9月分別下調5個基點,10月則按兵不動,11月下調5個基點,12月則保持不變,5年期LPR在8月首度公佈後,在9月和10月均並未下降,11月則首度下調5個基點,12月則保持不變。

  • 陸新一期LPR報價來了 1年、5年期均保持不變

    20日最新出爐的貸款市場報價利率(LPR)與上月持平。中國人民銀行(大陸央行)授權全國銀行間同業拆借中心公布,12月20日貸款市場報價利率(LPR)為1年期LPR為4.15%,5年期以上LPR為4.8%,後者是新發放的個人住房貸款利率的參照利率,1年及5年期均保持不變。 \n \n據《澎湃新聞》報導,LPR由各報價行按公開市場操作利率(主要指中期借貸便利利率)加點形成的方式報價,由全國銀行間同業拆借中心計算得出,為大陸銀行貸款提供定價參考。目前,LPR包括1年期和5年期以上兩個品種。 \n \n由於在11月的報價窗口分別下調了1年期和5年期的LPR,市場對今年最後一次的LPR也格外關注。 \n \n自8月改革至12月20日出爐的第五次LPR報價,1年期LPR在8月和9月分別下調了5個基點,10月則按兵不動,11月下調5個基點,12月則保持不變。

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