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以下是含有新藥給付的搜尋結果，共169筆
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三八節前檢視 女性必備三保
女性經濟獨立比重越來越高，女性戶長占比更已達到三成，全球人壽在三八婦女節前提醒女性族群，應檢視自己是否有最基本的必備三保障，即實支實付險、多次給付癌險與重大傷病險，協助因應未來風險。
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婦女當自強 38節前檢視必備三保障
女性經濟獨立比重越來越高，女性戶長占比更已達到3成，全球人壽在38婦女節前提醒女性族群，應檢視自己是否有最基本的必備三保障，即實支實付險、多次給付癌險與重大傷病險，協助因應未來風險。
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懷特癌因性疲憊症新藥 納健保
懷特生技新春報喜！研發上市治療「癌因性疲憊症」新藥，3月1日起納入健保給付，嘉惠乳癌患者。同時，與五家大型醫院合作進行的臨床試驗，乳癌患者合併接受化療與癌疲憊藥物，預計3月底完成收案並將進行資料分析，投稿國際知名醫學期刊，展現新藥臨床價值。 \n 世界衛生組織WHO最新資料顯示，乳癌已經取代肺癌，成為全球最常見癌症，占新增患者的12％；而被列入國際疾病分類ICD-10的「癌因性疲憊症Cancer-Related Fatigue，CRF」，是化放療過程最常見的不適症狀。懷特生技自行研發上市的治療藥物，是全球唯一的「癌因性疲憊症」處方新藥，將於3月起納入健保給付，照顧乳癌患者，順利完成化放療程。 \n 此外，前述臨床試驗收案參與之醫院包含林口長庚、台北長庚、基隆長庚、高雄長庚、義大癌治療醫院共計五家大型醫院，就接受化療的乳癌二、三期患者，合併使用「癌因性疲憊症」治療藥物，探討減輕因化療毒性而引發的血球低下、嗜中性白血球低下等症狀，增加化療的順從性以及提升完治率。 \n 癌床試驗主持人、義大癌治療醫院副院長饒坤銘醫師指出，乳癌患者在化療過程會出現各種不適症狀，其中以難熬的癌因性疲憊症（CRF）最為常見，不少患者不僅陷入愈睡愈累的困境，更會因體力不堪負荷而降低治療意願，甚至不得不延後、被迫中斷治療。由於團隊的努力，「癌因性疲憊症」新藥，將展現新藥臨床價值，為國人健康造福。
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《生醫股》癌因性疲憊症新藥3月納健保 懷特小漲
懷特(4108)癌因性疲憊症新藥3月納健保，今日股價跳空開高，盤中漲幅約在2%左右。懷特癌因性疲憊症新藥3月1日起納入健保給付，並與5家大型醫院合作進行的臨床試驗，乳癌患者合併接受化療與癌疲憊藥物，探討提升治療順從性和完治率，收案進度已達9成，預計3月底完成收案並將進行資料分析。 \n 世界衛生組織WHO最新資料顯示，乳癌已經取代肺癌，成為全球最常見癌症，占新增患者的12%；在台灣，乳癌年增1萬4217人，長期蟬聯女性最容易罹患的癌症，平均不到37分鐘新增1人，至今超過12萬名乳癌患者正積極接受治療。 \n \n 被列入國際疾病分類ICD-10的「癌因性疲憊症Cancer-Related Fatigue,CRF」，是化放療過程最常見的不適症狀。懷特生技自行研發上市的治療藥物，是全球唯一的「癌因性疲憊症」處方新藥，將於3月起納入健保給付，照顧乳癌患者，順利完成化放療程。 \n 懷特表示，前述臨床試驗收案參與之醫院包含林口長庚、台北長庚、基隆長庚、高雄長庚、義大癌治療醫院共計5家大型醫院，就接受化療的乳癌二、三期患者，合併使用「癌因性疲憊症」治療藥物，探討減輕因化療毒性而引發的血球低下、嗜中性白血球低下等症狀，增加化療的順從性以及提升完治率。此該項臨床試驗的收案進度已達九成，預計3月底即將完成。 \n \n
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懷特現增 超額認購38倍
懷特生技（4108）研發上市新藥「懷特血寶凍晶注射劑」獲健保署核准，以與市價相同的給付價格（每支12,650元）納入健保給付，預計可順勢帶動其他癌種自費市場，以及提升國際展業競爭力，市場前景看好，也使得懷特現增超額認購達38倍，中籤率僅2.64％。 \n 懷特109年度現金增資發行新股3,500萬股，每股認購價格20元，實收股款籌資達7億元。 \n 乳癌為女性最易罹患的癌症，至今逾12萬名乳癌患者，積極接受癌症療程。研究顯示，包括乳癌在內，我國高達92％的癌症病人，有「癌因性疲憊症（CRF）」的問題，其中更有1／4已達需要藥物治療的中重度疲憊症狀。 \n 懷特董事長李伊俐表示，乳癌人數眾多，治療需求市場龐大，納入健保可嘉惠弱勢患者，有助私人保險獲得理賠支付，也有助於醫師對有需求的患者進行衛教推廣，擴大癌因性疲憊症的治療。政府支持將台灣研發新藥納入健保，更有助懷特新藥進軍國際市場，擴大全球知名度及掌握市場商機。
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癌友福音 多款抗癌新藥最快3月納健保給付
癌友福音，健保署今天宣布多款救命新藥，包括治療黑色素瘤的雙標靶藥物、三陰性乳癌的口服標靶藥，以及最新用於預防成人偏頭痛的單株抗體新藥，最快3月起納入健保給付。 \n \n衛生福利部中央健康保險署上午發布新聞稿指出，健保署「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」日前通過多項新藥納入健保給付案和給付規定擴增案，包括治療黑色素瘤、三陰性乳癌、前列腺癌、多發性硬化症、偏頭痛等的新成分新藥納入給付，另有抗黴菌劑、用於抗藥性細菌治療的抗生素新藥等都納入給付。 \n \n這次納入給付的藥物中，最新的是治療黑色素瘤的藥物，健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰上午接受記者電話聯訪時表示，BRAF是皮膚黑色素瘤最常見的致癌基因之一，根據臨床資料，台灣BRAF突變的黑色素瘤病人，高達8成以上為V600E突變。 \n \n黃兆杰說，考量雙標靶藥物合併使用的效果，的確比單一標靶藥物來得好，因此藥物共擬會議決議將治療BRAF V600突變的雙標靶藥物納入健保給付，可用於治療無法切除或轉移性惡性黑色素瘤，以及惡性黑色素瘤病人術後輔助治療；此藥納入給付後，第1年預計將有32人受惠，藥費支出約新台幣6730萬元，到了第5年每年約67名病患受惠，藥費支出約1億4976萬元。 \n \n不只如此，乳癌也將有新藥納給付，黃兆杰指出，繼去年11月健保首次給付三陰性乳癌口服標靶藥，這次也同意給付第2款口服標靶藥，用於治療BRCA1/2基因突變、接受化療失敗的三陰性乳癌，增加用藥選擇，預計5年內每年將有約40多至50多名病患受惠。 \n \n黃兆杰指出，這次也將用於預防成人偏頭痛的單株抗體新藥納入給付，效果與先前開放的肉毒桿菌治療差不多，預計5年內每年將有約400多至900多名病患受惠。 \n \n除此之外，健保署也核准治療癌因性疲憊症的新成分新藥，是全球第一個上市的藥品，預計每年將有500多名病患受惠。（編輯：張雅淨）1100202 \n
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懷特新藥納健保 現增超額認購38倍
懷特生技 （4108） 研發上市新藥「懷特血寶凍晶注射劑」獲健保署核准，以與市價相同的給付價格（每支12,650元）納入健保給付，嘉惠乳癌患者，預計可順勢帶動其他癌種自費市場，以及提升國際展業競爭力。市場前景看好，也使得現增超額認購達38倍，中籤率僅2.64％。 \n懷特生技109年度現金增資發行新股3,500萬股，每股認購價格20元，實收股款籌資達7億元。 \n乳癌為女性最易罹患的癌症，至今逾12萬名乳癌患者，積極接受癌症療程。研究顯示，包括乳癌在內，我國高達92％的癌症病人，有「癌因性疲憊症（Cancer-Related Fatigue, CRF）」的問題，其中更有1／4已達需要藥物治療的中重度疲憊症狀。 \n懷特生技董事長李伊俐表示，乳癌人數眾多，治療需求市場龐大，納入健保可嘉惠弱勢患者，有助私人保險獲得理賠支付，也有助於醫師對有需求的患者進行衛教推廣，擴大癌因性疲憊症的治療。政府支持將台灣研發新藥納入健保，更有助懷特生技新藥進軍國際市場，擴大全球知名度及掌握市場商機。 \n懷特生技為台灣唯一擁有兩張藥證的新藥公司，另有四款新藥與新適應症已在美國FDA核准臨床二期階段。其中，「懷特血寶」成功取得衛福部核發的第一張新藥藥證；2020年再以口服止痛新藥「懷特痛寶」，獲得第二張新藥藥證。 \n懷特生技尚有兩款新藥：治療糖尿病腎臟病變的「懷特糖寶」、治療骨質疏鬆的「懷特骨寶」，均已獲美國FDA核准進行二期臨床試驗，也正積極洽談國際授權。
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懷特新藥納健保 營運吃補
懷特（4108）25日公告，旗下治療癌因性疲憊症新藥懷特血寶凍晶注射劑，獲健保署納入健保給付，每支價格為1萬2,650元，而整體的給付總額，總經理鄭建新表示，健保署已給予二周時間進行協議。 \n 法人表示，懷特血寶凍晶注射劑自2010年取得藥證後，已銷售了十年，預期取得健保價後，有助醫生推廣給病患，2021年營運有機會轉盈。 \n 鄭建新表示，懷特血寶凍晶注射劑是「癌因性疲憊症」處方新藥，目前自費價格每針1萬2,650元，一個療程二周、共六針，該新藥目前已有近70家醫學中心、醫療院所採用，治療超過7,000名癌症患者，納入健保給付後，不僅可擴大國內市場，且因該藥已逐步拓展外銷韓國、歐盟會員國等歐亞市場，預計二～三年內可取得藥證，持績擴大國際市場的規模。 \n 此外，懷特血寶（PG2）也正在投入癌症免疫療法和新冠肺炎治療。其中免疫療法將採合併治療方式，目前規劃並執行多國多中心之免疫治療藥物與PG2的合併療法第二／三期臨床試驗，同步向美國、大陸及台灣藥政主管機關申請新藥查驗登記（NDA）及上市許可證。
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國產藥納健保 藥華藥、懷特拼今年健保給付
我國政府相當重視生技產業，在2007年通過《生技新藥條例》後，挹注了上百億國安基金到生技產業上。有國家隊領軍籌資，台灣新藥廠有了資金的注入，使得研發更順利。一般新藥的研發及通過三期的臨床實驗時間，平均為10至12年左右，接下來還得申請藥證，等藥證過關後，才能在該國使用。 \n \n由2007年迄今，到今年已是豐收期。今年計有兩家本土藥廠自製研發將通過健保給付的重量級藥品備受期待，一是藥華藥的新一代長效型干擾素，另一家則是懷特生技針對癌因性疲憊症用的新藥。 \n \n其中藥華藥的新一代長效型干擾素已於前年2月取得歐洲藥證開始販售，一年療程每人約在10萬歐元，約折合340萬台幣。台灣則是在去年6月取得藥證並同步申請健保給付，按健保給付申請流程為9.7個月，可望在今年通過健保給付，台灣近3,000餘位真性紅血球增多症患者將直接受惠。 \n \n新藥尚未通過主管機關核准時，僅能由醫院向主管機關申請恩慈療法讓病患使用。恩慈療法（compassionate use）又稱「研發中新藥的治療用途」，是當疾病危及患者生命，但國內缺乏有效的藥物及療法，主治醫師可進行評估並擬定治療計畫，先由醫院內部倫理委員會審核通過再向衛福部申請通過，便可替患者進行尚未核准上市的試驗用藥或治療方式。 \n \n一名骨髓增生性腫瘤疾病的患者張先生表示：「過去我是用放血搭配治療血液腫瘤口服藥物治療，過程十分痛苦，藥物也讓我有嘴破及肝指數增高等副作用，直到醫院以我國恩慈療法申請協助，取得國內研發的新藥開始施打，才讓生活品質與健康大幅改善。現在聽說今年這個藥會納入健保，很高興像我一樣的患者終於有另一選擇！」 \n \n健保署則指出，雖不對特定藥物表示意見，但為鼓勵藥廠能針對我國特有疾病投入研究，讓國人可儘早使用到適當的新藥治療，對於在我國為國際間第一個上市，又具有增進療效、減少不良反應或降低抗藥性等臨床價值之新藥，健保訂定鼓勵之核價措施，可以參考藥品市場交易價格、成本計算法、治療類似品或核價參考品之十國藥價等方式訂價。 \n \n另外，為讓藥價制定的機制公正公開透明，健保署給付流程將與食藥署查驗登記流程相接軌，組成台灣為全球首發新藥核價諮詢小組。若國內廠商能研發出具臨床價值之新藥，對於民眾有益且在健保財務許可範圍之情況下，健保署樂觀其成。 \n
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兩產品給利 懷特衝刺新藥開發
懷特總經理鄭建新6日表示，旗下新藥開發今年火力全開，「懷特血寶凍晶注射劑」第一季可望納入健保給付，目前也擴大適應症，並投入癌症免疫療法、新冠肺炎治療，而「懷特痛寶」則與四家藥廠洽談授權中。 \n 鄭建新表示，懷特是國內惟一拿到兩張藥證的新藥公司，上市十年的懷特血寶是「癌因性疲憊症」處方新藥，目前自費價格每針1萬2650元，一個療程二周、共六針，該新藥是在2019年11月向健保署提出申請納入健保給付，目前也順利獲得「台灣首發新藥核價諮詢會議」專家會議審核通過，預計2021年第一季可望通過健保給付，擴大國內外癌疲憊治療商機。 \n 懷特血寶已在全國70家醫舉中心及醫療院所進藥使用，超過350位腫痛專科醫師開立處方，由於血寶近年已在國際期刊及醫學研討會發表重要論文，目前正逐步拓展外銷韓國、歐盟會員國等歐亞市場，預計二～三年內可取得藥證，持績擴大國際市場規模。 \n 此外，懷特血寶（PG2）也正在投入癌症免疫療法和新冠肺炎治療。其中免疫療法將採合併治療方式，目前規劃並執行多國多中心之免疫治療藥物與PG2的合併療法（Combo Therapy）第二／三期臨床試驗，同步向美國、大陸及台灣藥政主管機關申請新藥查驗登記（NDA）及上市許可證，搶攻2025年全球近500億美元的癌症免疫治療市場。 \n 該臨床試驗預計收案300人，將於2021年第二季起至2024第四季完成，並於2025年第一季完成新藥查驗登記（NDA）申請。 \n 另外，「懷特痛寶」則是全球唯一口服納布啡之口服新劑型新藥，現正積極與四家國際藥廠洽談授權，進軍全球近400億美元的止痛藥品市場。
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新藥開發 懷特血寶拚Q1獲健保給付、痛寶談授權
懷特（4108）總經理鄭建新6日表示，旗下新藥開發火力全開，「懷特血寶凍晶注射劑」第一季可望納入健保給付，目前也擴大適應症，投入癌症免疫療法、新冠肺炎治療，而「懷特痛寶」則與4家藥廠洽談授權中。 \n鄭建新表示，懷特是國內惟一拿到二張藥證的新藥公司，上市10年的懷特血寶是「癌因性疲憊症」處方新藥，目前自費價格每針12650元，一個療程是二周，共6針，該新藥是在2019年11月向健保署提出申請納入健保給付，目前也順利獲得「臺灣首發新藥核價諮詢會議」專家會議審核通過，預計2021年第一季應可望通過健保給付，擴大國內外癌疲憊治療商機。 \n懷特血寶已在全國70家醫舉中心及醫療院所進藥使用，超過350位腫痛專科醫師開立處方,嘉患超過7,000位罹患「癌因性疲憊症」的癌症惠者。 \n由於血寶近年已在國際期刊及醫學研討會發表重要論文，目前正逐步拓展外銷韓國、歐盟會員國等歐亞市場，預計2-3年內可取得藥證，持績擴大國際市場規模。 \n此外，懷特血寶（PG2)也正投入癌症免疫療法和新冠肺炎治療。其中免疫療法將採合併治療方式，目前規劃並執行多國多中心之免疫治療藥物與PG2的合併療法(Combo Therapy)第二/三期臨床試驗，同步向美國、中國及台灣藥政主管機關申請新藥查驗登記(NDA)及上市許可證，搶攻2025年全球近500億美元的癌症免疫治療市場。 \n該臨床試驗預計收案300人，將於2021年第二季起至2024第四季完成，並於2025年第一季完成新藥查驗登記(NDA)申請。 \n另外，「懷特痛寶」則是全球唯一口服納布啡之口服新劑型新藥，現正積極4家國際藥廠洽談授權，進軍全球近400億美元的止痛藥品市場。 \n鄭建新表示，除了血寶、痛寶外，懷特尚有2款新藥：治療糖尿病腎臟病變的「懷特糖寶」、治療骨質疏鬆的「懷特骨寶」，均已獲美國FDA核准進行二期臨床試驗，也正積極洽談國際授權。
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乾癬積極治療 阿公放心抱愛孫
今年60歲的盧先生受乾癬復發困擾逾20年，常遭冷言冷語，一度誤信偏方導致疾病惡化，全身布滿大量皮屑，更擔心自己的乾癬病灶會影響孫女對他的觀感，一直無法自在地抱孫女。 \n 台灣乾癬暨皮膚免疫學會理事長暨台大醫院皮膚部主任蔡呈芳教授表示，乾癬病程一旦慢性化就難以根治，部分患者終身承受周期性復發的痛苦，而根據國內一研究顯示，確診兩年內及早接受治療的乾癬患者比起延遲治療的患者，明顯緩和了復發的時間，並且治療到疾病改善程度達九成的患者比起治療改善幅度僅約75％的患者，也更延緩了復發的間隔期，顯示及早治療改善幅度越大，病灶愈能清除，愈能幫助患者更好地控制疾病、提高生活品質。 \n 台灣乾癬暨皮膚免疫學會理事暨林口長庚醫院皮膚科主治醫師黃毓惠醫師也提醒病友不論病齡、嚴重度，都應保有積極態度，並透過良好的醫病溝通，擬定個人治療策略，除可用持續、乾淨、方便、安全四大期待與醫師討論外，病友也可藉體表面積評估法BSA，了解自己的病灶嚴重度，供溝通理想治療的參考。BSA即是以一個手掌大的面積等於體表面積1％，全身少於5個手掌大的病灶屬輕度、5至10個手掌為中度、大於10個手掌則是重度。 \n 黃毓惠醫師指出，隨著醫療科技進步，健保署近期有給付治療乾癬新藥，藉調節免疫、抑制關鍵發炎途徑，提供中重度乾癬患者一個新的治療選擇，隨著醫療科技進步，堅持治療能夠幫助患者走出復發困境、改善生活品質。
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美商默沙東藥廠 免疫療法邁大步
第17屆由科技部轄下生技醫療科技政策研究中心（生策中心）舉辦的國家新創獎頒獎典禮於12月1日舉行，美商默沙東藥廠台灣分公司榮獲國際新創獎。此次美商默沙東藥廠免疫療法癌症用藥，改變頭頸癌治療準則。獲得第17屆國家新創獎「生技製藥與精準醫療」殊榮肯定。 \n 台灣頭頸癌的治療在臨床研究上，自2008年標靶合併化療突破傳統化療瓶頸後，近十年來始終無法再提升患者的平均存活期。美商默沙東藥廠於2019年美國腫瘤臨床醫學會中公布「Keynote-048」研究成果，其中針對頭頸部鱗狀細胞癌一線治療明確提升患者存活期與降低死亡風險，改變其治療準則，且默沙東近十年持續投入新藥臨床試驗，並爭取健保給付經濟弱勢患者，獲第17屆國家新創獎「生技製藥與精準醫療」殊榮肯定。 \n 傳統治療方式與免疫療法相較之下，後者副作用較低且治療表現較佳，因此免疫療法被視為癌症治療中最具突破性的醫療發展，不僅自2015年美國FDA通過免疫藥物用於治療黑色素瘤的適應症後，陸續核准肺癌、肝癌、泌尿上皮癌、腎細胞癌、胃癌、子宮頸癌等18種癌別之適應症；此創新癌症免疫療法也在2018年獲得諾貝爾醫學獎，未來有可能成為癌症治療的主流藥物。 \n 今年獲國家新創獎「生技製藥與精準醫療類」的癌症免疫療法，乃接續治療非小細胞肺癌後，肯定免疫療法有機會適用於台灣復發轉移型頭頸部鱗狀細胞癌患者，可望成為癌症治療上的新指標。
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乳癌標靶藥納健保給付 患者年省近百萬元
健保署今日宣布，將2款胃癌藥、1款兒童白血病用藥、1款乳癌藥納入健保給付。新給付的乳癌藥可助患者年省近百萬，但還有細節待與藥廠簽協議，上路日未定。其餘3款擴增給付的藥品若順利，有望在12月1日上路。 \n \n健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，第1款擴增給付的晚期胃癌用藥是oxaliplatin，根據現行規定，僅允許合併口服藥使用。部分晚期胃癌患者胃腸功能不佳，不適合口服藥品，因此決定擴增給付條件，允許合併注射藥fluoropyrimidine使用。因擴增組合比合併口服藥的組合費用低，預計每年可節省約540萬元，每年將有600名癌友受惠。擴增給付的第一年，健保可幫癌友省下每人9.4萬元的藥費。 \n \n另1款晚期胃癌用藥為口服藥trifluridine／tipiracil，原本用於治療大腸直腸癌，但研究發現若用於轉移性胃癌第3線用藥，相較於安慰劑，可增加2.1個月存活期，因此決定擴增給付條件。擴增給付後，健保一年將增加1150-1810萬元支出，5年內，每年約有128位至202位癌友受惠。擴增給付第一年，癌友每人可省下約9萬元的藥費。 \n \n用於治療白血病的blinatumomab，原本適應症僅有成人能使用，但經發現若用於治療未滿18歲兒童患者，相較傳統化學治療，具有較佳的完全緩解率，整體存活期更長，因此決定擴增給付。擴增給付後，一年將增加2860-3240萬元健保支出，預計每年約有11名病童受惠。擴增給付第一年，每個病童可省下320萬元的藥費。 \n \n除了上述擴增給付的藥品，藥物共擬會議也決定將乳癌標靶藥物trastuzumab emtansine納入給付。黃兆杰表示，此藥為改良後的產品，將原本就有的trastuzumab與emtansine合在一起，若用於HER2陽性轉移性乳癌患者的第2線治療，相較於現行已給付的治療組合，可增加整體存活期。 \n \n因廠商答應調降原有藥品trastuzumab的價格，健保署預估在trastuzumab emtansine納入給付後，一年增加的支出將落在0.84-2.12億元之間。納入給付後5年內，每年有317人至543人受惠。根據估算，給付第一年，每名癌友可省下約93萬藥費。 \n \n黃兆杰表示，擴增給付的2款胃癌藥、1款兒童白血病用藥，最快可在12月1日生效。至於新納入給付的乳癌用藥，因價格較高，還有細節待溝通，需等待廠商簽完協議後，才能得知生效日期。
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乳癌、晚期胃癌等藥品納健保給付 每年逾千人受惠
健保署10日宣布，將二款胃癌藥、一款兒童白血病用藥、一款乳癌藥納入健保給付，預估每年逾千人受惠。健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，新給付的乳癌藥可助患者年省近百萬元，但還有細節待與藥廠簽協議，上路日期未定，其餘三款擴增給付的藥品最快可望12月1日上路。 \n第一款擴增給付的晚期胃癌用藥是oxaliplatin，根據現行規定，僅允許合併口服藥使用。部分晚期胃癌患者胃腸功能不佳，不適合口服藥品，因此決定擴增給付條件，允許合併注射藥fluoropyrimidine使用。因擴增組合比合併口服藥的組合費用低，預計每年可節省約540萬元，每年將有600名癌友受惠。擴增給付的第一年，健保可幫癌友省下每人9.4萬元藥費。 \n另一款晚期胃癌用藥為口服藥trifluridine／tipiracil，原本用於治療大腸直腸癌，但研究發現若用於轉移性胃癌第3線用藥，相較於安慰劑，可增加2.1個月存活期，因此決定擴增給付條件。擴增給付後，健保一年將增加1,150-1,810萬元支出，五年內，每年約有128位至202位癌友受惠。擴增給付第一年，癌友每人可省下約9萬元藥費。 \n至於治療白血病的blinatumomab，原本適應症僅有成人能使用，但經發現若用於治療未滿18歲兒童患者，相較傳統化學治療，具有較佳的完全緩解率，整體存活期更長，因此決定擴增給付。擴增給付後，一年將增加2,860-3,240萬元健保支出，預計每年約有11名病童受惠。擴增給付第一年，每個病童可省下320萬元的藥費。 \n此外，藥物共擬會議也決定將乳癌標靶藥物trastuzumab emtansine納入給付。黃兆杰表示，此藥為改良後的產品，將原本就有的trastuzumab與emtansine合在一起，若用於HER2陽性轉移性乳癌患者的第2線治療，相較於現行已給付的治療組合，可增加整體存活期。 \n因廠商答應調降原有藥品trastuzumab的價格，健保署預估在trastuzumab emtansine納入給付後，一年增加的支出將落在0.84-2.12億元之間。納入給付後五年內，每年有317人至543人受惠。根據估算，給付第一年，每名癌友可省下約93萬藥費。
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新藥給付慢！癌友平均等2年 民團籲政府提出改革計畫
癌症蟬聯我國十大死因榜首近40年，平均不到5分鐘就有1人罹癌，這群癌友等新藥納健保平均要2年，甚至等上3、5年也很平常，但用藥的急迫性不允許他們等待。台灣癌症基金會表示，在癌症新藥日新月異、人口老化的情況下，只靠漲保費恐難以為繼，呼籲政府提出改革計畫，讓癌友們有機會得到適當的治療。 \n台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟表示，現行癌症的新藥預算仍有缺口，保守估計至少4分之1，因經費不足，新藥的給付生效慢且規範嚴，平均通過健保審核要等2年，且健保限縮給付範圍，給付比核准的適應症小或限制病人可以治療的週期， 使得病人看得到、用不到。癌友等藥等上3、5年，是相當平常的事。 \n為瞭解癌友對新藥願意付出多少代價，台灣癌症基金會2019年8到9月間，針對全台22縣市30歲以上的民眾進行調查，其中有909人是癌友。這群癌友當中，有7成2願意每月多付5000元以上，6成7的癌症病友願意負擔每月2萬元以上，在現行全有或全無的給付政策之下，癌友們自費所負擔的往往遠超於此。 \n蔡麗娟表示，癌症已是你我無法輕忽的問題，而現今癌症新藥日新月異，藥費的增速是總額成長的2倍，加上人口呈現快速高齡化趨勢，只單純倚靠漲保費恐難以為繼。政府必須提出改革，無論採取何種改革方案，都應讓與疾病苦苦纏鬥的癌友們有機會得到適當的治療。 \n蔡麗娟表示，政策制定應朝向民眾與病友可負擔的範圍內，並對經濟弱勢者有所保護，讓受苦的病友有受到治療的機會，而又不違背健保保障人民不因病而貧的初衷。 \n另一方面，有鑑於健保的財務困境，癌症希望基金會提出不同的改革建言。癌症希望基金會董事長王正旭表示，目前健保門診部分負擔採定額制，一年收取的部分負擔只分擔醫療總費用的6％，離《健保法》法定的20％相去甚遠。 \n王正旭認為，部分負擔應回歸定率制，但必須設定單次就醫金額上限、全年就醫金額上限。若每次就醫的上限是1000元，癌症用藥一次領一個月的支出大約是10萬元，20％就是2萬元，但因有上限，民眾只需給1000元，如此就不會造成太大的衝擊。在財源充足後，健保署也務必正視病友自費的困境，成立專案小組，調查癌友自費的現況，以及全盤檢討健保給付條件是否有不合理之處。
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三陰性乳癌用藥首納健保
健保署昨宣布將3款治癌藥、1款皮膚病用藥納入健保給付。其中一款針對三陰性乳癌的藥品是首次納入給付，比英國、加拿大、澳洲腳步更快，13次療程將耗費232萬9600元，由健保吸收，11月1日上路後，預計5年內152人受惠。 \n 乳癌是女性第一大癌症，2017年共1萬3965人罹患乳癌。據臨床統計，乳癌中有15％三陰性乳癌，發病年齡較低，具有較高的專一性、復發率及較低存活率，被譽為最惡性殺手。 \n 健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，健保署8月20日召開共擬會議，將口服PARP抑制劑Olaparib納入給付，適用於BRCA1/2基因突變的晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及接受化療失敗的三陰性乳癌。 \n Olaparib是健保首次給付治療三陰性乳癌的標靶藥，該藥100mg核價是1500元、150mg是1600元，預計5年內累計152人受惠。 \n 用於治療濾泡淋巴瘤的新機轉藥物Copanlisib也將納入給付。臨床試驗顯示，復發性濾泡淋巴瘤成人治療後的反應率達59％，效果優於傳統治療。給付2年後，將重新檢討支付價、給付規定，預計5年內113人受惠。據中位數治療時間每人26周估算，每年110萬藥費由健保吸收。 \n 至於甲狀腺癌中的髓質癌，若已轉移就不適合手術、放射線治療。健保署將vandetanib成分新藥納入給付，可讓無法手術切除的局部侵犯、轉移性甲狀腺髓質癌患受惠，預計5年內22人受惠。該藥100mg是1769元，300mg是4793元。 \n 藥物共擬會議也同意擴增給付rituximab生物製劑，用於中度至重度尋常性天皰瘡病患，可減少長期高劑量類固醇併發症，預計5年內615人受惠，100mg核價約7938元，500mg是3萬8109元。
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乳癌最惡性殺手 三陰性乳癌藥首納健保 5年內152人受惠
\n \n中央健康保險署今日宣布，將3款治癌藥、1款自體免疫皮膚水泡病用藥納入健保給付。其中，針對乳癌的最惡性殺手--三陰性乳癌的藥品為首次納入給付，比英國、加拿大、澳洲腳步更快，一顆支付價為1500、1600元，完整的13次療程將耗費232萬9600元。11月1日上路後，預計5年內將有152人受惠。 \n \n乳癌是女性第一大癌症，發生率佔女性十癌之首，每十萬人口就有78.9。根據國健署2017年癌症登記報告，當年發生人數共有1萬3965人。另據臨床統計，其中又有15％屬於三陰性乳癌，發病年齡較低，具有較高的專一性、復發率，以及較低的存活率，被譽為乳癌最惡性殺手。 \n \n健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，健保署今年8月20日召開共擬會議，將口服PARP抑制劑Olaparib納入健保給付，適用於BRCA1／2基因突變的晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及接受化療失敗的三陰性乳癌。 \n \n黃兆杰表示，Olaparib是健保首次給付治療三陰性乳癌的標靶藥物，比英國、加拿大、澳洲等三大醫療科技評估參考國都要提早納入。該藥分為2種規格，100mg及150mg，核價分別為一顆1500元、1600元，預計5年內累計152人受惠。每人每天需服4顆，一次療程28天，需進行13次療程，每人需耗費232萬9600元。 \n \n此外，用於治療濾泡淋巴瘤的新機轉藥物Copanlisib也將納入給付。黃兆杰表示， 以往都沒有類似的新機轉用藥獲得給付，此藥臨床試驗顯示，復發性濾泡淋巴瘤成人病患治療後的反應率達59％，效果優於傳統治療。有鑑於此，藥物共擬會議討論後同意納入給付，2年後將重新檢討支付價、給付規定，預計5年內將有113人受惠。依據中位數治療時間每人26周估算，一年將有110萬的藥費由健保吸收。 \n \n至於第七大癌症甲狀腺癌，以乳突癌及濾泡癌占大多數，髓質癌則為濾泡旁C細胞所衍生的腫瘤，目前治療以手術切除為主，但若病人發生疾病進展或具症狀性的癌細胞轉移時，則不適合手術、放射線治療。黃兆杰表示， vandetanib成分新藥納入給付後，可讓無法進行手術切除的局部侵犯或轉移性甲狀腺髓質癌病人受惠，預計5年內將有22人受惠。這款藥共有2種規格，100mg的藥品為一顆1769與啊哈，300mg的藥品則是一顆4793元。 \n \n除了上述3種癌症新成分新藥，藥物共擬會議也同意修訂rituximab生物製劑的給付規定，擴增給付用於中度至重度尋常性天疱瘡病患。黃兆杰表示，該疾病為自體免疫皮膚水泡病，主要治療藥物為長期高劑量類固醇，若治療失敗，11月以後，民眾將有生物製劑可用。 \n \n黃兆杰表示，rituximab為第1個納入健保給付用於治療尋常性天疱瘡病患的標靶藥，可減少長期高劑量類固醇引起的併發症。臨床試驗顯示，合併低劑量皮質類固醇治療，病人追蹤至第24個月有89％可達緩解並停藥，在擴增給付後，5年內預計將有約615人受惠。擴增適應症後，藥品價格將降低2％，100mg核價約為7938元，500mg的藥品核價則為38109元。
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C肝新藥使用人數未過半 明年預計開放4萬多人使用
\n \n為達到2025消滅C肝目標，健保署2017年開始投入預算專款專用補助新藥，去年開始全面給付。今年開放5萬多個名額中，截至7月還有超過半數未使用。健保署估計，明年的開放名額將比今年少，約將開放4萬多人使用。 \n \n為找出C肝病患，健保署透過國健署、健保署資料庫分析，找出做過檢測但沒紀錄的2萬人、抗體陽性卻沒檢測的8.5萬人，以及沒檢測卻有過C肝診斷的2萬人，合計全台有12萬人可能感染卻未接受過治療。 \n \n健保署醫審及藥材組副組長黃兆杰表示，為達到消滅C肝目標，該署2017年開始專款專用，補助C肝新藥。2017年C肝新藥共9000多人使用，2018年增至1萬9000多人，2019年則到了下半年名額就用完，總共治療了4萬5800多人。 \n \n黃兆杰表示，今年健保署開放的名額有5萬多人，是歷年新高，但截至7月為止，使用的人數還未過半，尚有2.5萬個名額還沒使用。健保署估計，今年將是C肝治療的高峰，明年預計開放的人數將比今年少一些，約開放4萬多人使用。 \n \n目前已接受治療者大部分都是已知的C肝病患，剩下的是不知道自己罹病、處在偏遠地區、工作忙碌而沒有注意者。黃兆杰表示，健保署將積極宣導，找出這群病患。對於明年的C肝政策，目前已將相關數據送交衛福部、國發會，待總額協商後，就能定案。
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C肝治療人數邁10萬 進度大躍進
C型肝炎會誘發不尋常的免疫反應，引起肝內、外的慢性發炎，不但導致肝硬化與肝癌，還會使肝臟以外的器官發生病變。林口長庚紀念醫院副院長暨基隆市肝病防治協會理事簡榮南指出，根據衛福部最新公布的國人十大主原因排行中有六疾病（惡性腫瘤、心臟疾病、腦血管疾病、糖尿病、腎臟病、慢性肝病及肝硬化）、十大癌症排名三中有三大癌（肝癌、攝護腺癌、食道癌），與C型肝炎有間接或直接關係。顯示若未及時治癒C肝，會成為健康的不定時炸彈，更會有多種疾病上身，甚至危及生命。呼籲民眾儘快篩檢、治療，治C肝保平安。 \n 衛福部部長陳時中表示，考量C肝對全體國人健康衝擊甚鉅，衛福部自106年起每年編列全口服新藥治療預算，幫助民眾遠離肝病與肝外病變。且政府提供的C肝藥物療程短，只要八或12周，治癒率達98％。政府持續鬆綁政策，讓更多民眾受惠，經歷三年努力，原40萬的C肝患者，今日已有近10萬人透過全口服新藥治療C肝，2025年消除C肝的目標，在產官學與民眾的通力合作下，進度大躍進。 \n 高雄市肝病防治協會理事長盧勝男表示，臨床觀察，患者最在意的是治療便利性，目前政府給付的全口服新藥僅需八周或12周的療程，同時用藥相當安全。醫師會詳細評估患者的肝、腎功能、治療需求、病毒基因型後，為患者選擇最適合藥物。C肝對健康的衝擊劇烈，家中有50歲以上長輩，務必進行C肝篩檢，開始治療後，也應監控用藥遵囑性，避免疏忽服藥，導致治療失敗。 \n 國家消除C肝辦公室主任蒲若芳表示，自106年1月全面開放C肝全口服新藥後，每月平均約有4千人接受治療，去年治療了4.5萬人。今年度雖受疫情影響，但截至7月15日前，仍有逾2萬3千人已完成C肝全口服新藥治療，每月約有3千人接受治療。 \n 我國C肝治療成果雖亮眼，但目前仍有約15萬C肝患者不知自己已感染，未來要消除C肝，需要有效率找出C肝患者。C肝辦公室秉持「精準公衛防治」、「防治一條龍」、「防治在地化」三大原則，積極與地方政府、衛生局、醫療院所、基層診所合作。