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  • 《生醫股》永昕攜醣基 拓展次世代抗體生產與應用

    永昕(4726)與醣基(6586)簽訂合作備忘錄,醣基領先全球可增強抗體功效的獨家專利技術平台CHOptimaxTM,攜手永昕進行商業化規格產程放大及製造服務,永昕將成為醣基全球首家CHOptimaxTM技術平台委託開發暨製造服務(CDMO)的合作夥伴,由醣基技術授權、永昕生產製造,加速拓展次世代抗體生產與應用。 永昕董事長林榮錦表示,永昕致力成為一個技術及生產能量兼優的世界級CDMO公司,除已具備的異體細胞治療及連續式製程等新穎技術外,透過本次合作永昕將成為少數擁有多個蛋白質與抗體產線並具多項新穎技術與經驗的CDMO公司,大幅提升產業競爭力!我們很高興能與醣基合作,結合醣基新一代抗體醣分子均相化技術以及永昕的產程放大技術及GMP生產能量,不僅能有效達到商業化量產規格,更可望攜手拓展更多次世代抗體應用。 CHOptimax為醣基生醫自主開發的革命性抗體醣分子均相化技術,使用領先全球具獨家專利保護的關鍵酵素,能快速製造帶有單一最佳化醣分子結構抗體。此外,由於技術上的突破,使原本繁複的製程得以化繁為簡,生產成本進而大幅降低,達到可商業化應用的新里程碑。日前,醣基生醫發表的COVID-19二代疫苗CHO-V10,即是利用CHOptimax技術平台,成功研發出能中和包含南非株在內的多種SARS-CoV-2突變株之廣效型疫苗。 醣基董事長陳肇隆表示醣基致力透過領先全球之創新醣類平台技術,建構國際領先的醣分子技術領域生技製藥企業。透過本次的合作,醣基領先全球的CHOptimax技術平台,將進入工業化的里程碑。」

  • 醣基、永昕簽訂合作備忘錄 醣體均相化抗體邁向商業化

    醣基生醫(6586) 宣布與永昕生醫(4726)簽訂合作備忘錄,醣基領先全球可增強抗體功效之獨家專利技術平台CHOptimaxTM,攜手永昕進行商業化規格產程放大及製造服務,永昕將成為醣基全球首家CHOptimaxTM技術平台委託開發暨製造服務(CDMO)合作夥伴,由醣基技術授權、永昕生產製造,加速拓展次世代抗體生產與應用。 醣基表示,醣化(Glycosylation)為抗體藥物重要的轉譯後修飾,能大幅影響單株抗體藥物的半衰期、活性與療效,故為品質控制上的重要參數。由於製程技術上的諸多限制,目前市售抗體藥物其醣體組成並非單一成分,而是含有多種不同醣體結構的混合物;因此,找到能將抗體功效最佳化的醣分子結構,並能將之穩定大量生產的技術,乃是發展次世代抗體的重要關鍵,亦是全球各大藥廠積極追求的目標。 CHOptimax為醣基生醫自主開發的革命性抗體醣分子均相化技術,使用領先全球具獨家專利保護的關鍵酵素,能快速製造帶有單一最佳化醣分子結構之抗體。此外,由於技術上的突破,使原本繁複的製程得以化繁為簡,生產成本進而大幅降低,達到可商業化應用。 醣基指出,日前發表的COVID-19二代疫苗CHO-V10,即是利用CHOptimax技術平台,成功研發出能中和包含南非株在內的多種SARS-CoV-2突變株之廣效型疫苗。未來,除了醣基自家產品將全面使用新製程外,亦計畫透過技術授權或共同開發,協助授權夥伴使用CHOptimax全面優化抗體藥物之功效,應用範圍除抗體新藥及改良型新藥(Biobetter),也將逐步擴展疫苗以及細胞治療領域等相關應用。

  • 永昕Q1 營收、獲利均告捷 EPS0.85元

    永昕生醫(4726)受惠本業成長和認列LusiNEX資產轉讓收入,第一季營收2.92億元,年成長四倍!稅後淨利1.14億元,每股盈餘0.85元。 分析永昕第一季財報亮麗,生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)核心業務營收達1.1億元,較去年同期成長1.6倍,不畏疫情影響持續增長並穩定引進新案源。此外,本季也認列LusiNEX資產轉讓收入總計1.8億元,預計於明年依照會計準則認列另一筆收入。 全球生物藥開發浪潮已至,CDMO成為生技產業與政府關注焦點。展望未來,永昕以國際規格打造之GMP二廠工程如期推進,並預計於今年Q3完成製程設備的進場並開始試車。該廠預計於今年底興建完成,在2022年Q3確效投產,並於2023、2024年陸續取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證,為永昕於2025年成為全球生物藥製造基地做好完善準備。 此外,為因應產業聚落效應及吸引更多優秀人才,永昕董事會也通過將營運總部遷至竹北生醫園區並同時設立研發中心。該研發中心之用途為進一步拓展新穎連續性製程技術的開發能力以及細胞治療、ADC藥物等創新生技類目之產品組合。此外,永昕也積極籌備於五年內在該園區興建相關創新產品之生產基地,成為技術與生產能量並進的世界級CDMO公司。

  • 《生醫股》永昕Q1每股賺0.85元 二廠明年Q3投產

    永昕(4726)第一季營收2.92億元,較去年同期成長四倍,稅後淨利1.14億元,每股盈餘0.85元。 永昕第一季生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)核心業務營收達1.1億元,較去年同期成長1.6倍,不畏疫情影響持續增長並穩定引進新案源。此外,本季也認列LusiNEX資產轉讓收入總計1.8億元,預計於明年依照會計準則認列另一筆收入。 全球生物藥開發浪潮已至,CDMO成為生技產業與政府關注焦點。永昕指出,以國際規格打造GMP二廠工程如期推進,並預計於今年Q3完成製程設備的進場並開始試車。該廠預計於今年底興建完成,在2022年Q3確效投產,並於2023、2024年陸續取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證,為永昕於2025年成為全球生物藥製造基地做好完善準備。

  • 永昕股票4/15起預收款券

    櫃買中心14日表示,永昕股票(4726)自4月15日起預收款券並管制撮合作業。 永昕股票因連續3個營業日達櫃買中心公布,或通知注意交易資訊暨處置作業要點第四條第一項第一款,經櫃買中心公布注意交易資訊,自4月15日起10個營業日(到4月28日止),改以人工管制之撮合終端機執行撮合作業(約每5分鐘撮合一次),各證券商於投資人每日委託買賣該有價證券數量單筆達10交易單位或多筆累積達30交易單位以上時,應就其當日已委託之買賣,向該投資人收取全部之買進價金或賣出證券。

  • 一掛IC設計被打趴 散戶注意操盤手訊號

    一掛IC設計被打趴 散戶注意操盤手訊號

    台股創下17016點的歷史新高後,呈現高檔震盪,部份資金開始由漲幅較大的高位股轉進漲幅較小的低位股,出現了高低位轉換的現象。值得一提的是,這次「高低位轉換」的現象不僅在電子股間做轉移,也蔓延到傳產股;當中漲幅較大的高位股以IC設計為代表,後續這波大賺IC設計的資金如何移動,即是觀盤重點。 之前提到IC設計族群的重點在於3月營收表現能否通過市場考驗,這裡的市場表現並非營收是否創高?成長率是否可觀?而是資金對這個數字公布之後所呈現的態度。這次IC設計族群的3月營收公布後,即便相關公司3月營收創新高,或是外資調高評等,但是只要股價先前已有一段漲幅,在營收數字公布後,反而是賣壓湧現,股價不漲反跌,驅動IC的聯詠、敦泰等即是一例。 多次提到「股價預告方向,媒體解釋現象」,營收創高是一種現象,對於操盤手而言,留意股價對該利多的反應,如利多卻漲不動,這才是重點。現階段的IC設計要先觀察近日股價的高點何時能被越過,能夠越過才是整理結束再攻的訊號。 去年12月至今看好的電動自駕車產業,隨著鴻海集團主導的MIH聯盟投入發展,加上美國總統拜登所提出的基建計畫中將分配1740億美元發展電動車生態鏈,全球電動自駕車產業其實正在加速。 要發展電動車產業,配套的基礎建設不可少,車輛充電必備的充電站(樁)的建置就很重要,而電動車的核心技術「三電系統」─即電池、電機和電控系統等的相關供應鏈,也被市場視為是發展主軸,當中由於動力電池成本占電動車整體成本比重約有30~35%,所占比重相對較高,故誰能掌握到相關的電池技術很關鍵,與電池材料有關的供應鏈,如AES-KY、康普、長園科、美琪瑪、中碳等本波都領先表態,後續可進一步留意。 至於一路追蹤的生技新藥產業,隨著行政院日前審查完成新版《生技新藥條例》修正案,將CDMO(委託研發及生產代工)納入租稅優惠適用範圍,新政策將於明年元旦上路,後續有利國內的CDMO產業發展,相關的永昕、台康生、保瑞等營運看俏。另外,今年「特管法」修正辦法上路,開放異體細胞治療在國內發展,此舉有助於基因治療的市場規模擴大,相關業者也可望受惠。 (本文作者為摩爾投顧分析師蔡正華) ※免責聲明:本文為作者觀點,不代表本網站立場,也非任何投資建議與參考,請自行審慎判斷評估風險。

  • 《生醫股》晟德轉投資 永昕、順藥各擁利基

    近期因政府大力推動生技代工產業發展並祭出優惠政策方案,使得台灣CDMO廠成為眾所矚目的焦點。晟德(4123)下午舉行法說會,持股22.16%的永昕(4726)今年將在竹北生醫園區設立企業總部暨研發中心(三廠),進一步拓展新穎連續性製程開發能力以及異體細胞治療、ADC藥物等創新生技產品產品組合,成為具備高技術門檻的創新CDMO廠。 永昕自前年調整營運策略、轉型成台灣唯一專注於CDMO的公司,去年即繳出亮眼成績單,創下首度轉盈紀錄。看好全球生物藥開發市場,永昕透過「國際規格產能」與「創新技術」做出差異化競爭優勢:國際規格產能部分,除具有三條產線的一廠外,待cGMP生物藥量產製造二廠於2021年正式完工後,永昕將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地。 此外,晟德集團持股36.64%的順藥(6535)短期策略為持續擴張長效止痛針劑LT1001的全球覆蓋率並穩定貢獻現金流、中長期目標為快速推進研發進程,重點鎖定缺血性腦中風重磅新藥LT3001的二期療效驗證及可望創造第二成長曲線、適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001,預計於完成臨床一/二期後有機會獲得國際授權的門票。 順藥的缺血性腦中風重磅新藥LT3001已完成台灣及美國兩地單劑量的二期臨床試驗受試者收案,並預計於今年Q3發表分析結果。而LT1001長效止痛針劑除已取得台灣及新加坡的上市許可外,也陸續申請馬來西亞、泰國等地藥證,此外,LT1001也已於中國大陸啟動三期臨床試驗,預計今年5月完成首位病人的收治。

  • 晟德活化流動性資產 力拚5年內催生8家生技獨角獸

    晟德(4123)受惠轉投資加科思價值利益提升與澳優乳業的獲利加持,2020年EPS創下8.5元新高。董事長林榮錦13日在法說會表示,將持續活化流動性資產,每年可望穩定配發8-12億元股利,且力拚2025年時,催生7-8家生技獨角獸。 去年獲利耀眼的晟德,董事會已通過擬配發股利2.5元,創連續21年配發股利紀錄。林榮錦說,晟德將持續深化核心事業並透過策略調節集團流動性資產鞏固永續金流,可望每年穩定配發8-12億元股利。 林榮錦表示,隨著轉投資事業遍地開花結果,過去五年晟德資產價值已呈現數倍增長,同時具備高度流動性。這個強大的資金池,除做為投資資金使晟德進一步壯大,更能持續穩定配息讓股東共享營運成果。未來將更專注於提高核心事業的競爭力與擴張,期待於2025年打造7-8個市值可達300億的生技獨角獸企業。 晟德集團目前已有澳優、加科思、長聖等企業脫穎而出,晟德將透過徵求聯盟合作與平台共創的方式持續突破現有療法,快速催生集團內的小獨角獸,實現一起把餅做大、打國際盃的產業目標。」 該集團下一波生技獨角獸公司,包括永昕、東曜、順藥、益安、博晟、永昕等。 永昕近年調整營運策略、轉型成台灣唯一專注於CDMO的公司,目前除具有三條產線的一廠外,待cGMP生物藥量產製造二廠於2021年正式完工後,永昕將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地。 永昕預計今年在竹北生醫園區設立企業總部暨研發中心(三廠),進一步拓展新穎連續性製程開發能力以及異體細胞治療、ADC藥物等創新生技產品之產品組合,成為具備高技術門檻的創新CDMO廠。 東曜藥業(1875.HK)專注於創新型抗腫瘤藥物及療法的開發,致力於成為中國大陸具競爭力的CDMO公司以及在ADC領域的領導企業。東曜與多個創新藥生物公司達成長期合作協議、多項單抗藥物、ADC藥物和小分子藥物CDMO/CMO項目正進行中,其中包括開拓藥業Covid-19適應症之全球臨床樣品供應。 順藥短期策略為持續擴張長效止痛針劑LT1001之全球覆蓋率並穩定貢獻現金流、中長期目標為快速推進研發進程,重點鎖定缺血性腦中風重磅新藥 LT3001的二期療效驗證及可望創造第二成長曲線、適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001,預計於完成臨床一/二期後有機會獲得國際授權的門票。 益安除了將大口徑心導管術後止血裝置,以5千萬美元授權國際醫療大廠Terumo外,目前有多項產品規劃授權中。 博晟則定位為全方位的骨骼與關節健康醫療照護專家,旗下擁有「兩相軟骨修復植技術(BiCRI)」與「骨生長因子(OIF)」兩大再生技術平台,具備高度產品擴充彈性,預期可以快速擴展到更多適應症並積極爭取國際授權與合作機會。

  • 《類股》14檔亮燈攻頂 上櫃生醫類指狂漲3%

    高端疫苗(6547)腸病毒疫苗三期解盲數據達標,今日跳空鎖在漲停板,上櫃生醫股多頭氣勢如虹,保瑞(1799)3月業績較去年同期狂增348%,股價飆上漲停276.5元,創下歷史新天價,再為族群添加大漲動能,亨泰光(6747)、台康生技(6589)、永昕(4726)及基亞(3176)等,共有14檔個股全數亮燈,上櫃生醫指數狂漲3%以上,成為盤面人氣強勢焦點,上市生醫指數漲幅也在1%以上。 保瑞4月以來開始狂飆,自197.5元起漲,今日鎖在漲停板276.5元,短線漲幅已近4成。保瑞併入加拿大子公司營收外,及接廠時購置的部份半成品分批出貨,一次性認列補償回饋,3月營收5.44億元,較去年同期大幅成長348%,首季合併營收為13.67億元,較去年同期大增267%。 永昕近期挾著新版生技新藥條例將CDMO(委託開發與代工)納入租稅優惠適用範圍,股價漲勢凌厲,今日股價跳空漲停49.4元鎖住,創7個月來的新高,至12:10,買單超過2400張排隊等著買。隨著全球生物藥品開發需求快速成長,至2023年全球生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)市場規模將達美金約1,380億。晟德集團看準異體細胞治療與CDMO的趨勢,將透過順藥與永昕等轉投資公司的合作,一同搶攻市場。 高端疫苗腸病毒疫苗三期解盲數據達標,未來完成臨床試驗報告後,將向衛福部食藥署申請新藥查驗登記(NDA)、台灣上市許可,最快第二季末就會送件。今日股價跳空漲停鎖在314元,至12:25,買單超過1600張搶著想買。

  • 《熱門族群》CDMO前景俏 永昕、台康、保瑞全鎖漲停

    上櫃生醫股無畏台股陷入震盪整理,永昕(4726)、台康生技(6589)、保瑞(6472)挾著CDMO(委託開發與代工)納入新版生技條例明年元旦就會上路,產業前景受到看好,今日全數鎖在漲停板,帶動多頭人氣,順藥(6535)、晶宇(4131)漲幅落在6%左右,而訊聯(1784)、達亞(6762)等漲幅則在4~5%不等,上櫃生醫指數收盤漲幅達1.55%,為盤面強勢焦點之一。 全球CDMO產值已達千億美元,2023年可望上看1173億美元,全球生物藥品市場逐年放大,不少中小型新藥公司竄出頭,但是藥品生產設備投資金額高,製程又十分不容易,委託開發與代工成為另一種新的選項。行政院日前審查完成新版《生技新藥條例》修正案,將CDMO納入租稅優惠適用範圍,新政策預定明年元旦上路,將有利國內的CDMO生產量能及投資力道。 保瑞近年持續佈局國際藥業市場,無論是CDMO或代理銷售業務,都看到相當不錯的發展,去年合併稅後淨利為新台幣5.78億元,創歷史新高,法人樂觀看待今年首季業績表現。保瑞目前整體的國際合作客戶,依不同的合作及代工階段與模式,以及代工品項與劑型愈趨多元,產能利用率並非反映營收成長與毛利變化的單一指標,針對CDMO業務,公司將策略性的調整產品線,以取得更多高毛利的產品為目標,並積極尋求國際代工合作機會。今日股價收在漲停板251.5元,成交量達1817張,高掛1891張等著要買。 台康生技CDMO業務自2013年開始營運,營運每年皆呈現成長的格局,2020年受惠授權金和CDMO的挹注,去年營收正式突破10億門檻,2021年陸續承接疫苗生產及歐美日及台灣委託業務,大步向國際型生物藥CDMO公司角色前進。今日收在漲停板155.5元,成交量為2351張,還有1134張等著要買。 永昕2020年CDMO業務未受疫情影響,年成長近16%,創下首度轉盈。具國際規格的cGMP生物藥量產製造二廠將在今年完工,將會為營運再添新的動能。今日股價收在漲停板44.95元,成交量11799張,836張排隊等著買進。

  • 《生醫股》晟德去年每股盈餘8.5元 擬派利2.5元

    晟德(4123)公佈2020年年度合併財務報告,全年合併稅後淨利48.86億元,歸屬母公司淨利37.86億元,每股盈餘8.5元。晟德董事亦會通過盈餘分配案,擬配發現金股利1.5元及股票股利1元,總計2.5元。晟德指出,目前已轉型成為一家生技控股公司,隨著轉投資公司陸續獲得資本市場青睞,集團流動性資產大幅提升,獨特的永續金流模式,藉由階段性、策略性調節獲利,穩固現金流水位,除可持續投入、擴大核心事業的發展,更可不受短期獲利波動影響,達到每年穩定配息的模式。 晟德轉投資範圍包含新藥開發、蛋白質與抗體藥物開發公司、保健品及農業生技產業、醫療器材與創投等多元領域,其中大健康領域核心事業的澳優本業業績穩定增長,加深營養品及精準醫療投資力道,澳優(1717.HK)2020年營收為人民幣人民幣79.86億元,年增18.6%,逼近人民幣80億大關;歸屬母公司稅後淨利為人民幣10.04億元,年增14.3%,在核心業務穩健增長外,提前佈局特殊醫學用途食品(特醫食品),2020年澳優在台灣獲准第一個營養均衡完整配方特醫食品,同時也推進其他特醫食品的取證。此外,澳優也跨入精準營養健康管理服務。 2020年生物新藥抗體偶聯藥物(Antibody-Drug Conjugates, ADC)因同時具備抗體靶點及化藥毒殺功效備受矚目。根據市場預測,2024年全球ADC市場將達129億美金,2018至2024年的年複合增長率約35%,深具市場發展潛力。此外,隨著全球生物藥品開發需求快速成長,生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)成為關注焦點。 晟德轉投資的東曜藥業(1875.HK)自主研發的首款ADC藥物TAA013順利進入三期臨床試驗,也積極拓展CDMO業務並啟動生物藥研發和產能擴充計畫。政府藉由法案修正全力支持台灣生物藥CDMO產業快速成長,永昕(4726)身為台灣唯一專注於CDMO的公司,去年CDMO業務不受疫情影響,年成長近16%,更創下首度轉盈里程碑。

  • 晟德去年EPS 8.5元 擬配發股利2.5元

    晟德(4123)公布2020年合併財報,全年合併稅後淨利48.86億元,歸屬母公司淨利37.86億元,每股盈餘8.5元。董事會會通過擬配發每股現金股利1.5元及股票股利1元,總計2.5元。 晟德表示,隨著轉投資公司陸續獲得資本市場青睞,集團流動性資產大幅提升,未來將持續藉由階段性、策略性調節獲利,穩固現金流水位。藉此晟德除可持續投入、擴大核心事業的發展,更可不受短期獲利波動影響、穩定配息與股東共享營運成果。展望未來,晟德將持續專注於核心事業的深度發展,並透過併購或引進策略投資人等方式進一步強化核心事業的競爭力與擴張,期待於2025年打造7~8個市值可達300億的生技獨角獸企業。 目前晟德事業體中,澳優(1717.HK)2020年營收為人民幣人民幣79.86億元,年增18.6%,逼近人民幣80億大關;歸屬母公司稅後淨利為人民幣10.04億元,年增14.3%。澳優除推出多樣營養保健品新品外,也提前布局特殊醫學用途食品(特醫食品),2020年澳優在台灣獲准第一個營養均衡完整配方特醫食品,也與兩岸學校及醫院合作,成功開發出以百萬華人基因資料庫為基準的華人專屬精準營養平台。 另外,東曜藥業(1875.HK)於2013年即開始布局ADC藥物生物新藥抗體偶聯藥物(Antibody-Drug Conjugates)研究,首款ADC藥物TAA013順利進入三期臨床試驗,並於2020年9月完成第一位病患(First Patient In)之收治,研發進度具備優勢。此外,東曜也積極拓展CDMO業務並啟動生物藥研發和產能擴充計畫。 鎖定全球生物藥CDMO市場潛力的永昕,除了今年在竹北生醫園區設立企業總部暨研發中心,進一步拓展新穎連續性製程技術的開發能力以及細胞治療、ADC藥物等創新生技產品之產品組合外,二廠也將於2021年完工。擁有「兩相軟骨修復植技術(BiCRI)」與「骨生長因子(OIF)」兩大再生技術平台的博晟,受惠BiCRI已於臺中榮民總醫院於治療數位病人目前正加速拓展全國據點佈建,即將產生充沛現金流;而OIF平台的開放性脛骨骨折(BiG-001)產品,已於日前取得美國FDA核准執行一/二期臨床試驗許可,預計於2022年完成收案。

  • 永昕去年EPS 0.24 創立20年首度轉盈

    創立20年,永昕(4726)去年營運首度轉盈,全年營收6.65億元,年增70%,稅後淨利3,094萬元、EPS0.24元。董事長林榮錦表示,將積極打造永昕成為跨足傳統生物藥、基因與細胞治療以及ADC抗體藥物複合體的世界級CDMO公司。 林榮錦表示,永昕預計在今年啟動專屬異體細胞治療及ADC藥物的GMP三廠興建計畫,五年內提供更全面、更新穎的生產製造服務。 首度虧為轉盈的永昕,去年獲利主要來自於生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)業務成長,以及認列出售生物相似藥產品LusiNEX的轉讓收入。自去年起,永昕已分階段取得LusiNEX資產轉讓里程碑金,除今年1月已認列約1.55億元里程碑金外,預計明年可再認列一筆收入。 永昕去年增加新加坡新藥公司IND開發案、4個日本專案以及3個台灣專案。其中,日本專案是繼韓國上市公司SCD(KOSDAQ:000250)專案後的第二個臨床晚期或上市藥代工之客戶,具高度指標性。 另外,永昕cGMP二廠也順利於去年12月完成上樑儀式,預計在年底完成設備建置並於2022年確效試產,2023年啟動起FDA、EMA及PMDA的查廠認證。該廠是永昕高利基門檻的關鍵要素,除工程如期推進外,永昕也於日前收足用於興建二廠的現金增資款項,該廠將成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地。 永昕表示,今年也將在竹北生醫園區設立企業總部暨研發中心,拓展新穎連續性製程技術的開發能力以及細胞治療、ADC藥物等創新生技產品產品組合。五年內將在該園區興建相關創新產品生產基地,成為技術與生產能量並進的世界級CDMO公司。

  • [個案介紹] 竹南公園 | 昕見築

    [個案介紹] 竹南公園 | 昕見築

    您是不是每天早晨都想要到公園運動、散步,開啟美好的一天呢? 今天要帶您來看看亞昕建設首度進軍竹南,位於苗北藝文特區的昕見築。 昕見築座落頭份市公北三街、公園一街口,擁有生活機能完善、交通便捷、重劃區街廓整齊等優勢。散步即可抵達五萬多坪的竹南運動公園,隨時隨地都能與家人共享美好的時光 另外周遭還有苗北藝文中心、游泳池、李科永圖書館,無論是想要健身運動、感受音樂文化、安靜閱讀、或是悠閒參觀視覺藝術展覽,只要入主昕見築都能簡單擁有。 昕見築規劃地上23層、地下5層,216戶住家,9戶店面,格局坪數方面為25-37坪3房、42-43坪3+1房,並且戶戶雙衛浴,居家生活便利性大幅提升,建材設備包括大雅廚具搭配林內三機,衛浴為美標衛浴,大廳氣派挑高6米,公設規劃有實用豐富的空中花園、交誼廳、游泳池、健身房、兒童遊戲區、瑜伽教室、廚藝教室等,訴求飯店水漾輕豪宅,讓您提高居住品質 豐富您的生活體驗。 另外,台積電在竹南科學園區的廠房即將完工,帶入了上千個就業機會,如果您想一次擁有景觀視野、交通便捷、生活便利的優點,並提升您的生活品質。現正工程零付款、熱銷好評中,一定不能錯過昕見築喔!

  • 《生醫股》晟德參與永昕現增 最高將砸下4.32億元

    晟德(4123)轉投資公司永昕(4726)為因應公司長期發展策略以及充實營運所需資金,辦理現金增資發行新股2500萬股,晟德看好全球生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)市場規模持續攀升,永昕訂單能見度高,故決議將參與永昕本次現金增資案,每股認購價30.5元,晟德也不排除加大投資力道,最高投資金額上看4.32億元。 有鑑於全球生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)市場規模持續攀升,永昕訂單能見度高,並於去年啟動一廠產能優化及二廠興建計畫,期待能進一步滿足既有及潛在客戶的需求。其中,產能上看1萬2000公升的永昕cGMP二廠工程如期推進,並已於日前舉辦上樑儀式,預計於2022年確效試產,2023年取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證,全力配合指標性客戶韓國眼藥大廠SCD黃斑部病變Eylea生物相似藥之全球上市計畫生產供貨,同時也可望獲得更多類似的臨床晚期客戶之青睞。 看好永昕未來發展潛力並為協助該公司永續發展,晟德董事會決議將參與永昕本次現金增資案,本次現增認購價格為30.5元,總投資金額約1.32億元。此外,晟德也將視永昕實際募資狀況,加大投資力道,最高投資金額上看4.32億元。

  • 晟德參與永昕現增 持股升至28.58%

    晟德(4123)看好全球生物藥委託開發暨製造服務(CDMO)市場規模持續攀升,27日宣布加碼永昕,預計以每股30.5元,合計斥資最高4.23億元參與永昕現增,持股比也將提升至28.58%。 晟德總經理許瑞寶表示,永昕目前訂單能見度高,去年已啟動一廠產能優化及二廠興建計畫,預期將能進一步滿足既有及潛在客戶的需求。 永昕二廠產能上看12,000公升,日前已舉辦上樑儀式,預計2022年確效試產,2023年取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證。 為加速二廠擴建、打造技術平台及充實營運資金,永昕此次辦理現增發行2,500萬股,晟德在看好永昕發展潛力下,董事會也決議參與永昕現增案,現增認購價格為30.5元,初步總投資金額約1.32億元,持股比約22.16%,後續將視永昕實際募資狀況加大投資,最高投資金額4.32億元,持股比將提升至28.58%。 晟德發言人林秀月指出,永昕因應韓國大客戶SCD開發黃斑部病變Eylea生物相似藥,已完成藥品的製程放大及全球臨床三期試驗的用藥生產,看好SCD後續授權洽談順利,加上原藥廠年銷售達75億美元(約新台幣2,100億元),未來藥品順利上市後,有望分食市場大餅,有助集團營運同步看增。

  • 《生醫股》永昕cGMP二廠上樑 預計2022年確效試產

    永昕(4726)cGMP二廠日前完成上樑儀式,最高產能上看12,000公升並預計於2022年確效試產,2023年取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證。永昕指出,隨著cGMP二廠工程順利推進,已準備迎接指標性客戶韓國眼藥大廠SCD及後續潛在客戶所帶來的訂單。 永昕在2018年底與韓國眼藥大廠SCD簽約,雙方建立良好合作關係,並一路協助其開發Eylea生物相似藥三期臨床用藥,包含產程放大、GMP製造及製程確效皆委託永昕負責。 SCD已於2020年Q2順利進入三期臨床試驗並力拚2024年上市,永昕將全力配合客戶進程並負責其未來全球上市藥品量產製造。Eylea為年銷售額達75億美金的暢銷藥物,SCD開發其相似藥且佈局全球市場,未來可期有龐大供貨需求量,永昕為此產品全球市場供應商,可望帶來可觀的獲利貢獻。

  • 永昕cGMP二廠上樑 預計2022年確效試產

    永昕(4726)宣佈,以國際規格打造的cGMP二廠已完成上樑儀式,最高產能上看12,000公升,預計於2022年確效試產,2023年取得FDA、EMA及PMDA的查廠認證。 隨著cGMP二廠工程順利推進,永昕表示,已做好準備迎接指標性客戶韓國眼藥大廠SCD及後續潛在客戶所帶來的龐大訂單。 永昕於2018年底與韓國眼藥大廠SCD簽約,雙方建立良好合作關係,並一路協助其開發Eylea生物相似藥三期臨床用藥,包含產程放大、GMP製造及製程確效皆委託永昕負責。 SCD已於2020年Q2順利進入三期臨床試驗,力拼2024年上市,永昕將全力配合客戶進程並負責其未來全球上市藥品之量產製造。Eylea為年銷售額達75億美金之暢銷藥物,SCD開發其相似藥且佈局全球市場,未來可期有龐大之供貨需求量,永昕為此產品全球市場供應商,預期可帶來持續且強勁的獲利貢獻。 此外,因應後續上市準備,SCD有龐大針劑無菌充填需求,為提供更好的客戶服務以及擴大集團綜效,永昕協助促成SCD與國光的合作,由永昕負責所有Eylea蛋白質藥生產製造並由國光負責大批量針劑無菌充填,攜手協助SCD搶市,共創三贏成長曲線!

  • 永達連九年舉辦紅包愛

    永達連九年舉辦紅包愛

     今年已是第九9年的永達「紅包愛」公益活動,昨(11)日在台北火車站舉辦記者會,邀請體育國手與藝人擔任愛心大使為六家社福團體站台,並當場義賣紅包袋做愛心。活動現場熱鬧滾滾,愛心大使與弱勢孩子共同挑戰遊戲任務,掀起一波又一波的高潮,累積善款達138萬元,之後愛心大使曹雅雯加碼捐款6萬元以及善心人士加碼認購,最終以144萬元創下首賣佳績。  永達保經董事長吳文永表示,「愛要用對地方,堅信『雪中送炭』永遠比『錦上添花』來得更有意義,永達紅包愛舉辦八年已募集超過1,350萬元善款,幫助48個弱勢社福機構度過難關。2020年受到新冠肺炎的影響,掀起一波倒閉及失業潮,愛心捐款大幅降低,讓弱勢機構陷入資源缺乏的窘境。永達社會福利基金會不畏困難,堅持抗疫送暖,「紅包愛」公益活動以認購紅包袋傳遞「幸福。希望。愛」給予弱勢兒少。一袋六款獨一無二精美紅包袋(每袋愛心價100元),所有認購所得將全數捐給六家社福機構。  2歲多的小綠,2018年聖誕節來到育幼院,老師笑說小綠大概是最窮的聖誕禮物吧!全部家當只有一罐奶粉和尿布,媽媽留給她的只有「阮氏懷之女」這幾個字,如果沒有育幼院照顧她,她將成為聖誕夜被丟棄在黑暗中的禮物,收容小綠的機構為「雲林縣私立長愛家園育幼院」,紅包愛的善款將提供機構失親失依的兒少購置交通服務車,提供就學就醫及社區活動參與之接送服務。  今年永達紅包愛幫助的機構有「兒童肝膽疾病防治基金會」、「新心劇團」、「桃園私立寶貝潛能發展中心」、「慧恩社會慈善基金會」,「新北市私立明新兒童發展中心」。這群遺落在社會角落的折翼天使,需要民間機構的照護或協助,才有機會平安長大。  今年永達特別邀請將勇往東奧的體壇之光:輕艇國手林雍傑、擊劍甜心程昕、射箭國手魏均珩以及藝人之光:全能偶像廖威廉、金鐘獎迷你劇女主角吳奕蓉、台語最佳女歌手曹雅雯,擔任2021「永達紅包愛」愛心大使,協助紅包袋推廣,並鼓勵弱勢孩子堅持不放棄、勇往直前,一定能突破困境、獲得翻轉的機會!

  • 晟德孵金雞 資產大增132億

    晟德孵金雞 資產大增132億

     晟德董事長林榮錦24日在法說會中表示,集團併購、投資、打群架等綜效發威中,將力拚2025年有8-10家市值超過300億元小金雞;其中,澳優2年內將躋身全球前五大嬰兒奶粉公司,東曜則會分割為專攻CDMO、新藥2家公司。  旗下轉投資年底掀IPO浪潮,晟德受惠達亞、長聖、博晟和加科思分別在台灣和香港掛牌,推升帳面資產總額從第三季底的249億、可流通資產201億,在12月21日一口氣增加至381億、333億,2個多月就大增132億元。以晟德前三季EPS已達5.47元來看,因評價利益拉抬,法人預估全年每股盈餘挑戰史上次高,僅次於2018年創下的17.98元紀錄。  林榮錦表示,該公司策略就是把轉投資當產品經營,亦即先讓事業體進入資本市場變成流動資產,當公司一個個上市後,市值就會變大,然後再調節持股獲利。不過,2021晟德旗下沒有公司掛牌上市,但2022年、2023年會有新一波轉投資掛牌熱潮。此外,林榮錦指出2021年起澳優、永昕和順藥將啟動併購,澳優將由目前前七大嬰兒奶粉前進至前五大。  永昕則會強化CDMO業務,打造成為擁有多個蛋白質與抗體產線的全球大廠生物藥生產基地。此外,永昕今年也投入異體細胞治療領域,將跨足細胞與基因治療、蛋白質藥物、ADC及異體細胞治療的全球化CDMO廠。永昕預計明年8月啟動GMP三、四、五廠的興建計畫,並於2025年開始提供蛋白藥、ADC、異體細胞治療生產製造服務。  順藥短期策略為持續擴張長效止痛劑LT1001之全球覆蓋率並穩定貢獻現金流、中長期目標為快速推進研發進程,重點鎖定缺血性腦中風重磅新藥 LT3001的二期療效驗證,及可望創造第二成長曲線、適用於洗腎止癢(尿毒性搔癢)新藥LT5001,預計於完成臨床一/二期後有機會獲得國際授權門票。  林榮錦表示,看好異體細胞治療與CDMO的趨勢,將透過順藥、東曜與永昕等轉投資積極合作打群架,深化集團綜效一同搶攻市場。他指出,未來希望保持每年20億元現金收益,也會每年穩定配息8~12億元,同時匯整資源,目標至2025年孵育出10家市值超過10億美金、具全球競爭力的企業。

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