搜尋結果
以下是含有治療藥物的搜尋結果，共685筆
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癌險趁早買 保額逾百萬才夠
隨醫療技術進步，癌症新藥、治療型態日新月異，不過，健保財政不佳、醫療體系亂象，如今已面臨破產危機，癌症健保給付負擔已破千億元，僅能在有限情況下給付標靶藥物，保險專家表示，癌症新藥、新型療法多需自費，強調「投保癌症險不僅要提早規畫，還要與時俱進」，遇到狀況時才能減輕家庭經濟負擔。
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陽明交大攜手安立璽榮生醫 研發頭頸癌免疫治療新技術
陽明交大先進治療研發中心與國內免疫新藥公司安立璽榮生醫合作，發展出一種針對頭頸癌量身設計的巨噬細胞靶向抗體與白介素的融合蛋白新藥，在動物實驗中能有效縮小腫瘤。這項新藥研發成果，8月獲刊登於國際期刊《Cell Reports Medicine》。
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工商社論》欣見罕病藥物健保給付的新突破
日前衛福部健保署宣布，自今年8月起給付罕見疾病「脊髓肌肉萎縮症」（SMA）的基因治療藥物「諾健生」（Zolgensma），一劑費用4,900萬元，創健保給付最高單價紀錄，也是健保首次將罕病基因治療藥物納入給付。這是一項意義非凡的里程碑，但對多數民眾來說，或許充滿了疑問，也擔心天價給付是否會對全民健保財務產生很大的衝擊。
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上海科學家發現艾司氯胺酮作用機制 抗憂鬱「完美藥物」有望面世
《中國科學報》15 日報導，英國權威科學期刊《自然-神經科學》14日發表中國科學院上海有機化學研究所研究員陳椰林課題組關於抗憂鬱症新藥的研究成果。這項「課題做了6年、投稿用了兩年多」的研究，發現了抗憂鬱藥物——艾司氯胺酮（Esketamine）的作用機制。審稿人評價這是一項「特別徹底的研究」，根據相關靶點和作用機制，研究人員有望開發出快速抗憂鬱且副作用更低的「完美藥物」。
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東洋報喜 前八月EPS 3.13元
東洋（4105）受惠發展困難學名藥及代理藥物營運雙引擎發威，自結前八月合併營業利益8.29億元，歸屬母公司業主稅後純益7.78億元，EPS達3.13元。由於東洋今年得標流感疫苗86.46萬劑，第四季將陸續貢獻營收，法人看好營運將再走高。
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台寶 組隊開發標靶細胞治療平台
台寶生醫（6892）3日宣布，攜手美國哈佛大學、布萊根婦女醫院（BWH）開發獨創的標靶細胞治療平台，並以三年後將首個治療藥物推進一期臨床試驗為目標。
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異膚炎精準治療 小分子標靶藥物納健保
全台有37萬名異位性皮膚炎患者，每到夏天猶如酷刑，汗流不止導致皮膚慢性發炎、紅斑搔癢、丘疹、皮膚乾燥，而且越抓越癢，可能破皮滲液造成細菌感染，必須長期用藥。目前口服小分子藥物和生物製劑皆已通過健保給付，可望幫助更多中重度異膚患者找到適合自己的治療方案。
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仲恩現增達陣 拚年底登興櫃
仲恩生醫8月31日宣布，已完成4.5億元現金增資，吸引日本國內指標性的生技醫療基金DCI合夥株式會社入股，預計將有助治療小腦萎縮症細胞新藥取得日本藥證，布局國際市場。受惠資金到位，仲恩預計9月公發，年底登錄興櫃。
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仲恩完成4.5億現金增資 拚年底登錄興櫃
仲恩生醫31日宣布，已完成完成4.5億現金增資，並吸引日本國內指標性的生技醫療基金DCI合夥株式會社入股，預計將有助治療小腦萎縮症細胞新藥取得日本藥證，布局國際市場。受惠資金到位，仲恩預計9月公發，年底登錄興櫃。
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健保署 將籌設百億新藥基金
健保署長石崇良30日表示，明年1月將成立「醫療科技評估」專責單位，並籌設新台幣100億元的新藥基金，該基金獨立於健保總額之外，可大幅縮短新藥納入健保給付的時程。
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全球首例!高端新冠疫苗 加入聯合國MPP
高端新冠疫苗開發報喜，經技術專家評估，獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，未來如再授權第三方，高端再收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。
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女童異位性皮膚炎復發抓不停 醫師靠這法寶改善病症
苗栗縣女童小文本身有異位性皮膚炎，雖然爸媽很努力保持環境清潔，也勤勞幫忙擦保濕劑，但異位性皮膚炎仍不停發作，最後使用醫師開立的類固醇藥膏，雖然狀況有好轉，但擔心類固醇的副作用，因此停藥一陣子，沒想到又開始復發，讓他們困擾不已。後經朋友建議求診小兒過敏免疫風濕科，醫師建議使用局部免疫抑制劑治療，不僅大幅改善搔癢及發作次數，也沒有類固醇副作用的問題，終於順利讓女童擺脫異位性皮膚炎的痛苦，也讓爸媽鬆了一口氣。
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台灣首例！基因治療藥1劑4900萬元 健保給付通過了
罕病脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因治療藥8月起納健保給付，1劑要價新台幣4900萬元，首名通過健保給付是1名南部未滿6個月嬰兒。另外，衛福部正研擬新生兒SMA公費篩檢可行性。
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美時 上調全年營收、毛利展望
美時（1795）15日法說，除了營收成長率由7％～10％調高至13％～15％，全年毛利率預估也從5成調高至55％，血癌藥Lenalidomide日本藥證也正式取得，預計下半年出貨貢獻營收及權利金。法人估，美時今年獲利有挑戰二個股本實力。
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《生醫股》美時血癌藥獲日本藥證 全年度營收、毛利率預估調增
美時(1795)今(15)日下午舉行法說會，除了宣布Lenalidomide日本藥證在今正式取得外，也將營收成長率由7~10%調高至13~15%，全年度毛利率也由50%調升至55%。
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高雄 男患思覺失調 長效針搞定
高雄50多歲男子年輕時誤交損友，導致自我封閉、與家人近30年未見面，連自己住的屋子都不願整理，屋子髒亂、鼠輩橫行，讓鄰居不得不向環保局檢舉。社會局介入後也將男子送往高雄市立凱旋醫院診斷，發現男子得了思覺失調症，經過8個月長效針的治療，男子回歸社會生活，並與家人團聚。
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景氣動盪 醫療保健好避風
近期資金輪動仍以成長股為主，造成低波動的醫療股表現持續落後。然美國ISM製造業指數由46.9再向下探低46，調查經濟學家預期未來一年內美國衰退機率仍維持65％，代表未來景氣環境仍較為動盪，有利醫療相對表現。
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普瑞默生技募資逾2億 邁向國際
核醫放射藥物新創公司普瑞默生技（Primo Biotechnology）近日順利完成種子輪募資，在創立短短兩年間一舉增資兩億元，包含由國內頂尖天使投資AVA Angels領投此次種子輪一億四千萬，與天使輪6千萬資金。普瑞默生技致力於發展新世代核醫放射藥物以提升精準醫療，此輪募資順利將有助普瑞默促進台灣醫藥產業邁向新世代精準醫療。
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《生醫股》美時肺癌用藥獲衛福部加速核准
美時(1795)旗下肺癌用藥Zepzelca(lurbinectedin)已獲得臺灣衛福部食藥署(TFDA)的加速核准(Accelerated Approval)，將可促進藥物的開發及加快滿足的嚴重疾病的醫療需求。這是美時第一個獲得批准的新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物。
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美時肺癌新藥 獲TFDA加速核准
美時製藥11日宣布，用於治療轉移性小細胞肺癌用藥Zepzelca，獲得食藥署（TFDA）加速核准，這是美時第一個獲得批准的新成分新藥腫瘤治療藥物，指標意義濃厚，內部已規畫申請健保價。