搜尋結果

以下是含有海峽兩岸醫藥衛生合作協議的搜尋結果,共15

  • 快評》加強裁罰擋「豬瘟」!兩岸冰封.疫情零交流 光重罰有效?

    快評》加強裁罰擋「豬瘟」!兩岸冰封.疫情零交流 光重罰有效?

    中國大陸的非洲豬瘟疫情持續蔓延,為了落實邊境防堵,今起祭出史上最重的罰則,要是非法挾帶肉品闖關,初犯罰20萬元,再犯就罰100萬元。而18日新制上路首日就有一名婦女,因為從大陸挾帶肉乾遭罰20萬元。而蔡總統第三度迴廊談話也對此發言,說問題非常嚴重,還要大家想一想,「做早飯,你的火腿蛋裡面沒有火腿,中午吃的排骨飯,排骨不見了」云云,並呼籲中國大陸政府「不要隱匿災情,也有義務即時通報我們在各項防疫上所需的資訊」。但是總統,其實過去馬總統任內簽訂的兩岸協議中,包括《海峽兩岸食品安全協議》,《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》都有可用的機制,只是現在形同具文…

  • 兩岸「4+4」臨床首例 宣泰佳生攜手合作

    上海宣泰醫藥科技與台灣佳生科技合作,完成宣泰口服產品在大陸CFDA的臨床試驗備案工作,同時滿足CFDA及美FDA法規要求。是兩岸第一例符合CFDA「4+4」公告的臨床試驗。 \n 中國大陸藥監局(CFDA)公告「關於台灣四家醫療機構承接藥物臨床試驗有關事宜的公告」(2016年第87號)後,上海宣泰醫藥科技即與台灣佳生科技顧問合作,積極著手進行上海宣泰一個口服產品的相關臨床試驗的備案報批工作,先後拿到台灣三軍總醫院的IRB批文,並於6月19日完成CFDA的臨床試驗備案工作。 \n 並將兩岸「4+4」共八家醫院納為雙邊臨床試驗機構互認據點,在符合藥品優良臨床試驗準則(Good Clinical Practice, GCP)規定臨床試驗數據,可作為雙方藥品查驗登記依據,加速醫藥上市時程。 \n 目前本藥品臨床試驗工作已於近日完成,其結果將同時符合滿足大陸CFDA與美國 FDA的法規要求,成為兩岸醫藥衛生合作協議框架下完成臨床試驗的第一個案例,也為中國藥企同時申請中國與美國的藥品上市許可創造了可能性。 \n 「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」於2011年6月26日生效後,將北京協和醫院、北京大學第一醫院、上海復旦大學附屬中山醫院、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院,台灣的台北榮民總醫院、三軍總醫院、台大醫院、林口長庚醫院等八家醫院納為雙邊臨床試驗機構互認據點,在符合藥品優良臨床試驗準則(Good Clinical Practice, GCP)規定臨床試驗數據,可作為雙方藥品查驗登記依據,加速醫藥上市時程。 \n 上海宣泰醫藥成立於2012年8月,主要從事高端藥物制劑技術及其產品的研發、創新、工業化生產和銷售的高科技型企業。 \n 研發中心設於上海市張江高科技園區,從事高端特色與國際接軌的制劑、分析,藥證註冊,中式,cGMP臨床樣品研發生產。公司生產中心—上海宣泰海門藥業公司,目前擁有中國大陸2010版GMP證,和通過FDA的PAI檢查資質。該廠已有多個產品申報美國FDA和中國大陸CFDA。 \n 佳生科技顧問(Protech Pharmaservices Corporation)自1997年成立,致力於提供國內外生技醫藥廠商優質委託研究服務。在藥物開發過程中扮演串連工作的角色,將生技醫藥產業、政府單位、以及學術研究結合在一起,提供有效率 且高品質的解決方案,確保客戶獲得最專業、有效的高品質服務。 \n 2016年集團員工超過500人,業務橫跨兩岸、日韓、東亞、歐美,自2010以來陸續通過日本PMDA、歐盟ANSM、東協NPCB、美國FDA的GCP/GLP查核。1051025 \n

  • 兩岸歷來WHA互動 曾緊繃又回歸專業

    台灣今年第8度受邀參與世界衛生大會,是民主進步黨再度執政後,首次與中國大陸交手的國際場域。回顧過去,兩岸代表團互動一度因世衛組織密件而緊繃,近年回歸衛生專業。 \n 2009年,台灣首度得以「中華台北」名義、觀察員地位參加世界衛生大會(WHA),當時的衛生署長葉金川以「部長」(Minister)名義獲邀出席。 \n 會議期間,葉金川與時任中國大陸衛生部長陳竺在場內握手交談,創下兩岸衛生高層官員共同出席聯合國系統下正式會議、並且互動的先例。 \n 2010年,時任衛生署長楊志良出席大會,同樣與陳竺會談,但後來爆出世衛組織(WHO)內部的「世衛條例對中國台灣省之執行作業準則」密函,片面把台灣定位為「中國一省」。 \n 這件事導致2011年,接任衛生署長的邱文達出席世衛大會時,向世衛組織表達對這份內部文件貶抑台灣的不滿,並提交書面抗議;當時的美國衛生部長塞比留斯(Kathleen Sebelius)召開記者會支持台灣,說「沒有任何聯合國機構有權片面決定台灣的地位」。 \n 這一年,邱文達與陳竺未若過去兩年自然會面交談,台灣的世衛宣達團申請旁聽證也遭拒。 \n 2012年延續緊繃氣氛,世衛宣達團出示護照仍無法進場,時任立法委員的林世嘉於旁聽席展示表達「一中一台」立場的上衣,被請出會場,而出席大會的邱文達也未與陳竺互動。 \n 2013年,邱文達3度率團出席大會,並與中國大陸國家衛生和計劃生育委員會主任李斌(衛生部改制)在萬國宮附近飯店會談45分鐘,追蹤海峽兩岸食品安全協議及醫藥衛生合作協議。 \n 2014年,邱文達以改組後的衛福部長身分出席,與中國大陸國家衛生和計劃生育委員會副主任王國強會談;2015年,前衛福部長蔣丙煌出席,與李斌會談,兩岸互動回歸醫藥衛生專業領域。 \n 今年的世衛大會是民主進步黨再度執政後,首次與中國大陸交手的國際場域,台灣收到世衛邀請函及報名所需帳號密碼的時間都較往年晚,邀請函還強調「一中原則」。 \n 中國大陸國務院台灣事務辦公室以約1000字的聲明,回應蔡英文總統發表的就職演說,認為演說未明確承認「九二共識」並認同核心內涵,是一份「沒有完成的答卷」,使得台灣在今年世衛大會的參與程度及兩岸互動更受矚目。1050522 \n

  • 生技合作跨大步 陸承認我4醫學中心新藥臨床

    兩岸生技醫療跨大步!大陸食品藥品監管總局即日起承認台灣台大、北榮、三總及林口長庚醫院四家醫學中心所做的新藥人體臨床試驗結果,並可用於大陸申報藥品註冊,不需在大陸重做,可減少在兩岸重複執行臨床試驗,縮短新藥上市時程及節省開發成本,由於目前僅承認四家,象徵性意義較大,但是好的開始,尤其選在520前釋出善意,更增政治解讀空間。 \n 大陸食品藥品監管總局25日公告,在「海峽兩岸醫藥衛生全作協議」框架下,經兩岸共同評估議定,自公告之日起,台大、北榮、三總及林口長庚醫院等四家醫院,可以接受藥品註冊申請人的委託,承擔符合兩岸監管要求的藥物臨床試驗,符合「藥物臨床試驗質量管理規範」等相關要求的臨床試驗數據,可用於在大陸申報藥品註冊。 \n 生策會表示,兩岸自2010年第六次江陳會談簽署「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」,宣布在兩岸依照國際ICH標準進行臨床試驗合作、數據互認,但協議進展始終未有具體突破。 \n直到2014年兩岸企業家峰會,共同宣讀「海峽兩岸藥物臨床試驗暨審查合作協議」, 將台灣4家醫院,包括台大、榮總、長庚、三總以及大陸4家醫院,包括北京協和醫院、北京大學第一醫院、上海復旦大學附屬中山醫院、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院納為雙邊臨床試驗機構互認據點,總算開啟契機。 \n 但之後便沈寂一年多,由於陸方遲遲未正式公告,期間衛福部食品藥物管理署(TFDA)亦透過不同管道多次往返協商,25日大陸終於公告,且選在520之前,外界解讀自是意在言外。 \n 台灣生技新藥協會(TRPMA)副理事長張鴻仁表示,這是好的象徵性開始,希望未來承認的醫學中心能逐步擴及國內所有醫學中心,其為未來可以進一步協商開展的方向。 \n 國衛院生技與藥物研究所副所長陳炯東表示,還要再細部看雙方協議的內容,如果比較簡單的第一期人體臨床台灣做了,大陸就承認,不用雙邊都要互認,將會是比較好的做法,也比較會有實質的進展,其至少可以節省一年到一年半的時間。  \n 不過,亦有相關人士表示,台灣醫學中心的水準本就較大陸好,此舉讓台灣跟大陸四家醫院放在同一等級相較,反而委曲降格了。 \n 生策會進一步指出,於六月上旬舉辦業界說明會,以及安排大陸4家臨床試驗機構專家來台,訂定兩岸CIRB及GCP等相關新藥臨床試驗執行辦法,希望讓新藥研發企業掌握兩岸臨床試驗申請步驟、與流程,盡速推進台灣新藥、兩岸臨床共同試驗的首例。

  • 兩岸臨床數據互承認 可望加速新藥上市

    衛生福利部食品藥物管理署今天表示,兩岸共8家醫院彼此承認臨床研究數據,可加速兩岸新藥研發合作,促進新藥提早進入兩岸市場。 \n 食藥署表示,海峽兩岸醫藥衛生合作協議西元2011年6月26日生效,是實質推動海峽兩岸醫藥衛生合作協議的臨床試驗合作,兩岸雙方主管部門進一步在2014年底商定海峽兩岸藥物臨床試驗合作方案。 \n 兩岸這8家臨床試驗中心,包括台灣的台灣大學醫學院附設醫院、台北榮民總醫院、林口長庚紀念醫院及三軍總醫院,中國大陸是北京協和醫院、北京大學第一醫院、上海復旦大學附屬中山醫院與上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院。 \n 食藥署藥品組科長潘香櫻表示,所有新藥申請上市查驗登記時,都需臨床實證數據支持,過去要打入中國大陸市場一定要在當地實驗,但在中國大陸承認台灣4家醫院的臨床試驗數據後,有助新藥縮短上市時程。 \n 她說,台灣承認的4家中國大陸醫院是對岸頂尖醫院,實驗品質有一定程度。1050426 \n

  • 專家傳真-創造兩岸醫藥產業雙贏

     台灣與大陸於2010年12月21日簽署「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」(以下簡稱協議),將傳染病防治、醫藥品安全管理及研發、中醫藥研究與交流及中藥材安全管理以及緊急救治等項目,列為重點交流項目,而其中醫藥品安全管理及研發,尤受國內醫藥業關注。 \n 協議所稱醫藥品,包括藥品、醫療器材、健康食品(保健食品)及化粧品四大類別。兩岸將就此四大類產品非臨床檢測、臨床試驗、上市前審查、生產管理、上市後管理等制度規範以及技術標準、檢驗技術與其他相關事項進行交流並同意在醫藥品安全管理公認標準(如ICH、GHTF 等)原則下,推動雙方技術標準及規範的協調與協和,而且亦對醫藥品檢驗、查驗登記(審批)、臨床試驗制度、執行機構及執行團隊管理、臨床試驗計畫及試驗結果審核機制等,建立合作機制,以減少重複試驗為目標,逐步採用對方執行結果之共識,令兩岸醫藥業見到一道曙光並躍躍欲試。 \n 協議自2011年6月26日生效後,兩岸雙方互動一度頻繁,臺灣食品藥物管理署(TFDA)與大陸食品藥品監督管理局(CFDA)組成「醫藥品安全管理及研發工作組」,推動與落實協議中事項,並於2011年8月1日招開第一次工作組會議,商定每年召開2次工作組會議,並就醫藥品安全快速通報初步交換意見,惟仍須注意如下項目後續進展。 \n 首先,協議採行ICH及GHTF標準,而ICH標準與美國FDA法規約有90%相似,台灣多家新藥公司有美國FDA申請經驗,銜接不難;然而GHTF標準較偏向歐盟法規,與美國FDA的認證標準迥異,未來在協議架構下通過GHTF認證的醫材,得否順利獲得美國FDA認證,或縮短在美國FDA審查的時程,尚難以預測,因為協議多為抽象性方向與原則,仍有諸多法規協和及執行細節需要更明確規範。 \n 再者,TFDA與CFDA於2012年4月24日在北京召開之藥品工作分組會議,建立台灣財團法人藥品查驗中心及大陸藥品審評中心之審查技術人員交流運作機制,並同意依「兩岸藥品研發合作專案計畫」架構,在滿足兩岸華人市場需求,共同解決兩岸醫藥衛生議題(例如:社區型肺炎,肝炎,乳癌,疫苗等)前提下,由雙方各自甄選適合專案,優先由臨床試驗合作開始推動兩岸共同開發新藥;TFDA據此於2012年5月8日公告「兩岸藥品研發合作專案試辦計畫」甄選辦法,國內醫藥業者如基亞、健亞、懷特、太景等,皆通過第一波核准申請,利多消息迅速反映於各家公司股價。第一次試辦計畫迄今一年餘,TFDA於2013年7月15日第二度公告甄選辦法,但有關兩岸加速推動臨床試驗整合等項目,卻進度緩慢,仍未見實質進展與成果。 \n 三者,兩岸以臨床試驗為優先推動合作項目,目前大陸有319間醫院經CFDA認定可執行藥物臨床試驗,而台灣通過TFDA認可者也有85間。然而,臨床試驗機構執行試驗品質,亟需優先解決,蓋兩岸若未能先行整合一間或數間特定機構優先試點,並依據國際標準GCP準則,分享既有臨床經驗,如臨床試驗計畫、數據、資料庫、執行方法、查驗(審批)申請等項目,則欲加速兩岸臨床試驗整合或建立兩岸臨床試驗交流平台,恐將遙遙無期。 \n 最後,兩岸在新藥臨床試驗及上市審查部分,法規差異頗大,尤其大陸須經地方及中央等不同層級機構審查,審查期間較長,手續繁複,而且對於外資企業生產或進口醫藥品之審查程序亦較嚴格。此外,大陸公立醫院之醫藥品依現行法規及實務,係採統一採購制度,而且在2011年3月推行十二五政策後,更進一步擴大醫療保險涵蓋範圍,因此,台灣醫藥品要進入大陸醫療市場,除完成臨床試驗及取得藥證許可外,如何進入醫藥品招標採購目錄,避免延宕產品推進市場時程,亦須同步克服,始能落實醫藥衛生合作協議,創造兩岸醫藥產業雙贏。

  • 兩岸醫藥合作 設專責單位

     為了讓兩岸在醫藥研發、審查和登記管理上更有效率,衛生署委託藥品查驗中心成立的「兩岸藥品專案推動辦公室」20日掛牌運作。 \n 兩岸在2010年底簽署「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」,同意雙方就醫藥品研發進行更多合作。協議的內容包括兩岸在傳染病防治、醫藥品安全管理及研發、中醫藥研究與交流及中藥材安全管理、緊急救治、雙方同意的其他領域進行交流合作。 \n 食品藥物管理局長康照洲表示,從5月開始,專案辦公室已經收到30多件台灣業者計畫和大陸合作臨床試驗的提案,其中包括與兩岸華人相關的疾病,例如肝病與腸病毒等。 \n 康照洲說,目前兩岸較有興趣的合作領域主要在公共衛生防疫和癌症藥品研發,例如細菌性藥物研發、肝癌或疫苗方面的合作。

  • 兩岸醫藥合作辦公室開張

     為落實六次江陳會簽署的《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》,兩岸醫藥合作專案辦公室昨正式成立,未來國內生技業者可望與大陸合作新藥、新醫材臨床試驗,縮短新藥、醫材上市時間,潛在商機無窮。 \n 為推展兩岸醫藥品安全管理及研發,醫藥品查驗中心成立的兩岸醫藥合作專案推動辦公室,昨正式揭碑運作,衛生署長邱文致詞表示,兩岸醫藥合作專案辦公室是《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》簽訂後的重要平台,可望加速兩岸新藥研發和藥證取得。 \n 衛生署食品藥物管理局長康照洲說,台灣新藥研發常面臨臨床試驗受試者數量不足等問題,兩岸新藥臨床試驗各有優點,加上華人基因相似,未來透過臨床試驗合作,結合雙方優勢,將可望縮短醫藥品上市時間。醫藥品查驗中心執行長高純琇表示,兩岸新藥認證標準盼與國際同步,透過雙方合作,可望進一步突破台灣新藥在大陸上市的技術面障礙,甚至進軍國際。

  • 兩岸醫藥衛生合作協議 今生效

     海基會和海協會昨天同步宣布,「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」今天生效。兩岸將本著平等互惠原則,在傳染病防治、醫藥品安全管理及研發、中醫藥研究與交流及中藥材安全管理、緊急救治等領域,以及雙方同意的其他領域進行交流,進一步合作。 \n 海基會表示,為保障海峽兩岸人民健康權益、促進兩岸醫藥衛生合作與發展,兩岸兩會就兩岸醫藥衛生合作事宜,去年12月21日簽署這項協議。海基會指出,依照協議規定生效條款,協議簽署後,雙方應各自完成相關程序並以書面通知對方,並自雙方均收到對方通知後次日起生效。海基會根據陸委會授權,於25日就「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」與大陸海協會完成生效通知,26日正式生效。

  • 孫春蘭推銷海西 力促平潭開發

     中共福建省委書記孫春蘭12日表示,福建將進一步推動閩台產業合作,加快平潭開發,以最大誠意為台灣同胞辦實事、做好事,使發展成果惠及兩岸人民。 \n 孫春蘭昨日於第三屆海峽論壇大會表示,今年3月國務院正式批准《海峽西岸經濟區發展規畫》,這是中央支持海西建設的又一重要舉措。 \n 在進一步推動閩台產業合作,孫春蘭指出,希望與台灣有關方面合作,抓住全面實施ECFA的契機,共同建設兩岸產業對接專業園區,積極爭取更多閩台經濟合作內容列入ECFA後續協議,共同發展。 \n 孫春蘭指出,福建省10日公布《關於加快台灣農民創業園建設的若干意見》,在加大基礎設施投入、開辦土地經營權和果茶樹抵押貸款服務、設立信用擔保風險補償專項資金、實行稅收和電價優惠等方面,加強兩岸農業合作。 \n 在加快平潭開發方面,她認為,平潭建設可依「共同規畫、共同開發、共同經營、共同管理、共同受益」的模式進行兩岸合作。目前福建全力以「一天一個億、一天一個樣」的「平潭速度」,推進基礎建設。 \n 孫春蘭透露,《平潭綜合實驗區總體發展規畫》,近期將由國務院批復實施。福建還將在平潭設立兩岸合作的海關特殊監管區,對台胞在平潭投資大陸鼓勵類產業,興辦教育、文化、醫療等項目給予財稅、融資、用地等多方面的優惠,同時盡快開通平潭至台灣本島的海上快速客輪航線,就地辦理台胞相關證件。在服務台胞方面,孫春蘭表示,今年將重點落實《海峽兩岸衛生醫藥合作協議》,允許符合條件的台資醫院作為醫療保險定點醫療機構。

  • 兩岸瞄準 2千億美元中草藥商機

    兩岸瞄準 2千億美元中草藥商機

     第三屆兩岸中草藥產業合作及交流會議昨在圓山飯店召開。大陸衛生部副部長、中醫藥管理局長王國強表示,去年簽署《海峽兩岸醫藥衛生合作協議》後,兩岸中醫藥交流與合作進入新的歷史時期,未來兩岸將進一步整合資源,發揮各自優勢。與會者表示,兩岸未來將攜手開拓全球每年高達二千多億美元的龐大中草藥商機。 \n 應台灣工研院邀請,王國強以「中華中醫藥學會會長」頭銜,率包含國醫、院士、校長、總裁等六十餘位大陸中醫藥界重量人士與會。 \n 王國強表示,自○八年台灣推出「搭橋專案」以來,大陸中醫藥界積極回應,組成「兩岸中醫藥工作推動小組」,並分別在科研、產業、臨床及法規教育等方面形成決議,現在推動工作已進入實質階段,已有十餘專案達成合作意向,包括中國中醫科學院中藥所與台灣簽訂晶片中藥研究合作協定,北大現代藥物研究中心與工研院簽訂牛樟芝抗癌合作協定等。 \n 大陸台港澳交流合作中心主任王承德表示,兩岸中醫藥合作應循序漸進,由易而難,先不管兩岸法規差異,先把容易的科技合作做起來,並選擇一兩強項,合作面向國際市場。 \n 早在一九九七年即靠著一味「複方丹蔘滴丸」通過美國審批、打入國際市場的天津天士力集團總裁閻希軍表示,兩岸合作關鍵是要分類指導、分類研究、分類發展。他認為,西方對中醫藥進入市場要求並不苛刻。 \n 但與會台灣代表、中國醫藥大學藥學院院長吳天賞表示,經濟部推動「搭橋專案」前,他已在廈門參加過兩次兩岸中醫藥合作會議,至今雖已簽署ECFA及兩岸醫藥合作協定,但合作進展仍緩慢,他認為,主要問題在雙方對中醫藥現代化缺乏一致規範。 \n 吳天賞不否認,兩岸各自堅持自己規範,背後實為利益之爭。他說,在此情況下,唯有兩岸政府部門出面商議,找出雙方都可接受的規範,否則,任由民間交流,結果很可能仍將是原地踏步。 \n 雖然雙方對科學中藥和濃縮中藥的認知有差異,兩岸代表認為,未來可加強科學研究,尤其是中藥的藥效檢測和現代化,攜手進軍國際市場。

  • 台蘇生醫健康產業研討會今登場

     由全國工總及大陸江蘇省泰州市工商業聯合會共同主辦的「台蘇生物醫藥健康產業合作研討會」,今日在台北晶華酒店登場。此活動承辦單位還有台灣區製藥工業同業公會、中華海峽兩岸醫療暨健康產業發展協會、泰州醫藥高新技術產業開發區管委會及海峽兩岸生技產業團籌委會,會中預計簽署多項兩岸醫藥衛生合作協議,落實兩岸生醫產業合作。 \n 研討會開幕式由泰州市政府副市長曹玉梅主持,泰州市委常委、醫藥高新區黨工委書記何榕作專題推介,並舉行項目簽約,台灣代表發言包括賽亞集團、江蘇美德生技醫藥董事長陳德芳,貴賓包括市委書記、市人大常委會主任張雷、全國工業總會理事長陳武雄、海基會董事長江丙坤等。 \n 當天還有台蘇生物醫藥健康產業合作研討會演講,由中華海峽兩岸醫療暨健康產業發展協會副理事長喬培偉主持,演講人有江蘇省食品藥品監督局食品藥品專員王越、經濟部生物技術與醫藥工業發展推動小組主任陳啟祥、泰州醫藥高新區管委會副主任朱風才、台灣醫療器材公會理事長陳濱、台灣衛生研究院疫苗中心主任庄再成、泰州市衛生局局長顧弘慶、台灣賽德醫藥科技總經理李清源等。

  • 台商可獨資 登陸蓋醫院

    台商可獨資 登陸蓋醫院

     江陳會談昨(21)日完成簽署「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」後,中國衛生部旋即宣布,明年1月1日推出有助於台資醫院發展、台籍醫師執業的實施細則,協助台資以最快速度,切入中國8,500億元人民幣(下同)的龐大醫療內需市場。 \n 大陸去年推動醫療改革,官方宣布在3年內將投入8,500億元人民幣(下同),官方並據統計,未來5年內,中國醫療市場每年約有24%的成長率。中國衛生部新政策,將為台資以最快速度搭上這班商機列車。而台資終於可以獨資形式,在大陸設立醫院。 \n 根據兩岸昨日簽署的「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」,全文共6章、30條,未來協議生效後,兩岸將在傳染病防治、醫藥品安全管理及研發、中醫藥研究與交流及中藥材安全管理、緊急救治等四大領域展開合作。 \n 大陸醫學界表示,兩岸專家未來可以共同研發疫苗、並且共同開發生技商機;台灣方面也表示,緊急救治寫入協議,將是兩岸患者的最大福音;而兩岸簽署醫藥衛生合作協議後,雙方可在國際認定的標準下執行試驗,可有效縮短新藥、新器材的上市時間,對台灣生技產業發展大有幫助。 \n 此外,中國衛生部昨天則旋即透過新華社表示,衛生部目前正在研究制定有助於台資醫院發展、有利於台籍醫師執業、適合台灣民眾就醫習慣的實施細則,將於2011年1月1日正式推出。 \n 稍早,大陸曾表示將允許「適度試點試辦」開放具有「台灣醫師」資格的同胞經過換證手續取得大陸醫師證書後,即可以在福建省各地申請設立「醫師私人診所」開業行醫,救治病患。但是,大陸並未公布相關辦法,使得業者都只能望大餅而興嘆。 \n 而在昨天中國衛生部釋出明確訊號之後,在東莞台商協會會長任內全力推動台商醫院的郭山輝表示,去年大陸進行醫療改革,鼓勵民間與外資籌辦醫院,並允許外資獨資設立醫院(過去可控股,但無法獨資),如今兩岸簽署協議,台灣的技術、人才、資金可進入大陸發揮,正可趕上大陸醫改龐大商機。 \n 郭山輝表示,現在許多在大陸的中外合資醫院,外資都有在收購中方股權轉為獨資醫院一事上,蠢蠢欲動,而東莞台商協會成立的台心醫院,當初與東莞當地衛生機構合資,協會佔股70%,現在已決定向中方收購其餘30%股權,並爭取在明年下半年轉為獨資醫院。

  • 陳雲林:未簽投保協議 遺憾

    陳雲林:未簽投保協議 遺憾

     大陸海協會會長陳雲林昨天在圓山飯店肯定地說,兩岸兩年多來共同攜手對抗金融危機,向世人展現驚人成績,這也再次的說明,「協商化解分歧,合作代替對抗,發展共創雙贏,已經深入人心,兩岸政經發展的道路將越走越寬廣。」 \n 大交流、大合作 正形成 \n 他相信,大陸制定的「十二五」規畫,將為兩岸經濟合作帶來新機遇。「往日波濤洶湧的海峽,已成為兩岸同胞經貿合作、互相往來的通途,一個大交流、大合作的局面正在形成。」 \n 陳雲林認為,如果這次能順利商簽兩岸醫藥衛生合作協議,將充分反映了兩會的公益價值和人道關懷,這將是在新的領域上的一大突破;他保證在不久的將來,兩岸兩會一定會針對兩岸投保協議,向兩岸同胞交出一份滿意的答卷。 \n 陳雲林一行專車約中午12時20分抵達圓山飯店,受到海基會董事長江丙坤及圓山飯店董事長黃大洲等人熱烈歡迎。 \n 在江丙坤董事長致歡迎詞後,陳雲林感性地開場。他說,歷史有時候會出現令人驚奇的巧合,2年前,幾乎是在一個相同的季節,同一個雄偉飯店和同一位置,「我和朋友們相見,敘述我第一次到台北的感受,和朋友們一起為見證兩會協商所取得的歷史性突破。」 \n 陳雲林表示,「兩年只是歷史的瞬間,但今天當我站在此地時,兩岸關係發生的歷史性巨變卻一一地浮現在眼前。」 \n 陳雲林回顧兩岸交流發展的成績,他表示,兩年多時間裡,兩岸已實現全面「三通」,又陸續在金融、司法互助以及今年上半年完成兩岸經濟合作框架協議簽署。「這一切,都極大的促進了我們兩岸同胞往和平發展的道路上發展。」 \n 面對世界金融危機的衝擊,兩岸同胞在2010年都以驚人的成績,向世人說明,只要共同努力,攜手度過難關,我們的面前就沒有克服不了的困難。 \n 針對投資保障協議,陳雲林表示,「我們對兩岸簽署投資保障協議的態度是一貫的,是非常積極的。」 \n 他表示,兩岸投保協議實際上在1993年「汪辜會談」中就已提出,後來因為種種原因,沒有能夠實現協商,但大陸自1994年開始相繼制訂了很多的法規、規章及細則。大陸方面一直認為投保協議關係到台灣同胞,特別是在大陸投資的廣大台商的切身利益。 \n 陳雲林說,由於投保協議涉及的內容和部門方方面面,在第六次會談中還無法圓滿商簽,「不能不說是一個遺憾。但這是正常的。」 \n 看重兩岸醫衛協議 \n 他說,只要我們共同努力且有急迫性,「相信不久的將來,一定會向兩岸同胞交出滿意的答卷」。 \n 陳雲林表示,本次會談將商簽海峽兩岸醫藥衛生合作協議,大陸對這個協議看得很重,原因是它關係著兩岸同胞的生命安全和身體健康。 \n 他指出,隨著兩岸經貿合作、旅遊各方面帶來巨大的人流、物流、信息流,兩岸加強醫藥衛生合作的緊迫性和重要性凸顯。如果能順利商簽這項協議,也能充分地反映兩會的公益價值和人文關懷。 \n 陳雲林也提到中國大陸日前通過的「十二五」規畫,它圍繞著科學發展的主題和轉變經濟發展的主線,令人鼓舞,將有力的促進經濟秩序平穩、較快的發展,及促進社會的和諧和穩定。「將對兩岸的經濟合作,帶來一個新的契機。」

  • 兩岸醫藥衛生合作 維護國人健康

    由於兩岸經貿往來頻繁,尤其開放大陸民眾來臺觀光後,每年有超過500萬人次的兩岸人員往來,兩岸醫藥衛生合作更形重要;為維護國人健康,保障消費者權益,並兼顧產業發展,衛生署本著平等互惠和對等尊嚴的立場,同時堅持「五不原則」來協商「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」。希望藉由協議的簽署,落實聯繫管道,迅速掌握最新疫情,將傳染病杜絕於境外;當國人在大陸發生重大意外事故時,能夠及時獲得緊急醫療救護。除此之外,也希望促使兩岸之醫藥品,都能依照國際技術規範進行合作,同時強化中藥材的源頭管理,以保障國內消費者權益;加強醫藥品之研發合作,兼顧國內生技產業發展等目標。

回到頁首發表意見