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以下是含有混合疫苗的搜尋結果,共102

  • 職場》多款疫苗「混打」有譜!防護力最強組合曝光

    職場》多款疫苗「混打」有譜!防護力最強組合曝光

    世界衛生組織(WHO)日前呼籲,不應混合施打不同廠牌的新冠疫苗,但世界各國仍積極研究「混打」疫苗的可行性,英國牛津大學最新一項混打研究證實,先打一劑AZ後再打輝瑞BNT疫苗產生的抗體數量,比兩劑都打AZ疫苗來得多。

  • 北市開學擬採線上線下混合班 老師怨:我們不是神力女超人

    北市開學擬採線上線下混合班 老師怨:我們不是神力女超人

    全國三級警戒延長,各級學校停課,9月開學能否解封仍是未知數,不過,台北市長柯文哲昨在《台灣啟示錄》訪談拋下震撼彈,北市開學會採「線上線下混合班」,消息一出引發家長反彈,有家長抱怨「這樣家長是要一直家工作嗎?聽到很崩潰!」

  • 職場》9月想順利開學?北市擬推線上線下混合班

    職場》9月想順利開學?北市擬推線上線下混合班

    連日來國內本土新冠肺炎確診數大幅降低,許多民眾對於7月26日三級警戒後降級解封多抱期待。對家長們來說,最關注的莫過於各類暑期安親班、才藝班等是否能夠舉辦,及9月份能否順利開學、如何預防校園內群聚感染。對此台北市長柯文哲日前接受媒體訪問時表示,北市府已為中小學9月開學進行準備,規劃採線上線下混合班方式。

  • 混打疫苗是危險趨勢?世衛專家澄清了 外媒挨轟誤導

    混打疫苗是危險趨勢?世衛專家澄清了 外媒挨轟誤導

    外媒12日報導,世界衛生組織(WHO)首席科學家斯瓦米納坦(Soumya Swaminathan)當天表示,混合施打不同廠牌的疫苗是「危險趨勢」,由於許多國家已經開始混打疫苗,她的發言引發軒然大波,不過她隨後發布推文澄清,強調是警告民眾「個人」不要自行決定混打疫苗,但是公衛機構如果根據現有數據,是可以決定要不要混打疫苗的。

  • 全台首例 高雄老翁混打疫苗

    全台首例 高雄老翁混打疫苗

     高雄76歲阮姓老翁6月24日接種AZ疫苗後,7月9日又到接種站打莫德納,2劑只隔2周又混打,成為國內首例混打者;家屬事後發現老翁有2張接種黃卡,質疑市府把關不實。台北市長柯文哲則建議開放第一線醫護人員疫苗可以混打,他說混打是不得已的選擇,若疫苗夠就沒這問題。不過,世衛組織首席科學家史瓦米納坦女士12日警告,混合施打不同品牌的新冠疫苗是「危險趨勢」,因為目前仍缺乏這麼做對人體健康影響的相關數據。

  • 接種BNT後半年抗體驟降 港專家:須補打第3針 買第二代疫苗要快

    接種BNT後半年抗體驟降 港專家:須補打第3針 買第二代疫苗要快

    近日有研究發現,接種2針德國BNT疫苗後,抗體數量會在半年下跌,或有需要補打第3針。香港東網報導,香港醫院藥劑師學會會長崔俊明今早(13)日接受電台節目訪問時表示,接種BNT後的抗體水平只會維持6至9個月,加上出現變種病毒株,認為接種第3針疫苗只是時間問題。他也提醒港府,搶買第二代疫苗愈快愈好,免得搶輸西方國家。

  • 莫德納首支季節性流感mRNA疫苗 進入臨床試驗

    莫德納首支季節性流感mRNA疫苗 進入臨床試驗

    在mRNA疫苗技術獲得FDA的首肯後,許多藥廠龍頭對這項新的生醫技術趨之若鶩,而Moderna(莫德納)也進入下一階段,目標是改善每年的流感疫苗注射。因成功研發出 COVID-19 疫苗而一舉成名的Moderna,總部位於麻薩諸塞州劍橋市,已經在新型季節性流感疫苗的 1/2期臨床試驗中為第一位患者接種了疫苗。

  • 郭靜純第二劑不小心混打莫德納 親解身體的「奇妙反應」

    郭靜純第二劑不小心混打莫德納 親解身體的「奇妙反應」

    女星郭靜純2018年移民加拿大,5月初已在當地接種輝瑞疫苗的她,時隔兩個月,9日在臉書上傳影片,表示決定提早去打第二劑疫苗,結果不小心混打「莫德納」,「我第一劑是BNT,照理說工作人員應該要先問我意願,結果給我卡片時已填寫好。」並附上一個氣噗噗的圖案。

  • 頭條揭密》刺胳針:混打疫苗對抗變種病毒已不可避免 多國將跟進

    頭條揭密》刺胳針:混打疫苗對抗變種病毒已不可避免 多國將跟進

    隨著新冠疫苗接種的推進,能否混合接種成為大眾關心的問題之一。近期英國牛津大學研究團隊做出了混合接種疫苗的首次研究,結果發現混合接種效果驚人。知名醫學期刊《刺胳針》在公布此一研究結果時表示,混打疫苗的結果讓人充滿希望,對疫苗不足的地區意義尤其重大,而且隨著病毒變異愈來愈多,混合接種疫苗已不可避免。此項研究結果與陸續公布的數據,可望促進更多國家跟進採行混合接種方式。 最初公開示範混打疫苗的名人是德國總理梅克爾,她的第1劑接種阿斯利康(AZ)腺病毒疫苗,第2劑接種莫德納(Moderna)mNRA疫苗。自此混打疫苗成為醫學界熱烈討論的議題,也很快地有許多團隊進行研究。 最早進行有系統研究的牛津團隊也剛發表了AZ疫苗與輝瑞(BNT)疫苗混打的研究結果,不同的混打方式的免疫反應各有不同,但無論是哪一種搭配方式,其效果都比單一疫苗連打兩2劑更好。研究還發現,將原來2劑間隔4~6周延長為間隔8~12周,在應對Delta變種病毒的保護效果更強。 《刺胳針》發表這項名為CombiVacS的混合接種研究結果說,這是第一個評估新冠疫苗混合接種對免疫和細胞反應的研究。結果顯示,混合接種者的抗體水準、中和抗體水準較高,而且安全性良好,所有試驗者都未出現嚴重不良反應。 CombiVacS研究報告指出,這項2期隨機對照試驗實驗在4月底於西班牙5所大學醫院進行,共招募了676名18-60歲的受試者,其中57%為女性。受試者都接種過1劑AZ疫苗,並隨機分組進行試驗。結果發現混合接種2劑的免疫反應較快,抗體水準也更高,T細胞反應更強烈。因此可以確定AZ混合接種BNT,可以誘導強烈的免疫反應,具有可接受且可控的安全性特徵。接種的不良反應中68%為輕度、30%為中度,症狀包括注部位疼痛(88%)、硬結(35%)、頭痛(44%)和肌肉痛(43%),沒有嚴重不良反應報告,這些反應沒有觀察到年齡上的差異。 《刺胳針》同期發表的評論則指出,「這項研究的發現充滿希望,混合接種將為疫苗接種計畫提供更靈活的機會,對於疫苗供應緊張或只能供應不同疫苗的地區來說尤為重要。混合接種可能帶來更好的療效,而且「隨著更多變異株的出現,混合接種可能是在所難免。」 雖然肯定了混合接種的意義與效果,評論文章也提出此研究的局限性,例如缺乏更多不同疫苗接種對照,試驗人群代表性、研究樣本多樣性及數量,混打後續觀察時間尚短難以全面評估安全性等等。但總體而言,評論者強調,混合接種將有助於加快全球疫苗接種,對疫情改善有極大幫助。此一研究應成為未來研究的基礎,擴大進行多種疫苗、多種混合方式的大型3期試驗,以及長期觀察有效性和安全性。 雖然同時發布的論文預印本也提到,在接種第2劑疫苗超過6個月後加種第3劑AZ疫苗能加強免疫系統。但專家認為,第3劑疫苗的政策恐怕言之過早,在今年冬天之前很難實現,何況免疫效果減弱程度仍需要時間觀察。 尤其重要的是,這些來自英國的實驗都與AZ疫苗有關,而AZ疫苗是目前台灣接種最多疫苗,絕大部份接種疫苗的民眾都還未接種第2劑,相關研究可以做為衛生單位與民眾的參考。研究也指出,AZ疫苗的免疫反應較慢,它的免疫強度會隨著時間而逐步加強,英國政府也因此決定試著將2劑接種間隔延長至8~12周,以獲取更強的免疫反應。 其他國家也有不少混打疫苗的做法,有些國家可以接種同類型但是不同品牌的疫苗,但不建議混打不同類型疫苗。但由於各種疫苗供應有限,或為誘導更強和更持久的免疫反應,越來越多國家正在考慮採用混打疫苗政策。目前國際上大約有11個國家有關於混打的政策與進度,在各國相繼進行混打試驗之後,相關研究也讓人看到相當樂觀的前景,尤其在面對變異頻繁的新冠病毒,我們也應該拿出更靈活的辦法來應對,讓疫情能盡快消退,還給民眾一個安全的空間。

  • BBC:混打AZ與輝瑞保護力更強 英下月實施混打計畫

    BBC:混打AZ與輝瑞保護力更強 英下月實施混打計畫

    早先傳出許多國家試行混打不同種類的新冠疫苗後,愈來愈多的研究證實這種混搭接種方式效果更好。英媒指出,接種第1劑與第2劑疫苗時採用不同品牌的方式,能對疫苗的保護效日有更好的表現。在有些地方建議進行第3劑加強針,如果已施打2劑阿斯利康(AZ)疫苗,第3劑施打輝瑞疫苗,免疫的反應會更強,意味著保護效果更佳。 《英國廣播公司》(BBC)引述一項最新研究發現,以「混搭」方式接種新型冠狀病毒疫苗——即第1劑與第2劑分別接種不同品牌的疫苗,能對新冠疫情產生良好的抵抗保護。 報導說,這項「混合疫苗(Com-Cov)試驗計畫」是研究2劑輝瑞(Pfizer)、2劑阿斯利康(AstraZeneca)和兩者先後各接種一劑之間的功效差異,研究結果發現,所有配搭均效果良好,更能激發免疫系統反應。 專家表示,這一發現可能為疫苗推廣帶來更多的靈活性。 試驗計畫的結果還顯示,已經接種兩劑阿斯利康疫苗的人假如在秋季獲得推薦時再接種一劑不同品牌的疫苗作為加強針,其免疫反應可能更強。 不過,英國副首席醫療官喬納森.范塔姆教授(Prof Jonathan Van-Tam)表示,目前英國沒有理由去改變連續接種2劑同款疫苗的計畫,因為疫苗供應充足,並且正在發揮保護生命的作用。不過混打疫苗仍是將來可以考慮的事情,可以接種計畫有更大的靈活性,對疫苗不足的國家也很有用。 報導說,一些國家已經在進行混合接種。西班牙和德國正在向已經接種完第1劑阿斯利康疫苗的年輕人士提供輝瑞或者莫德納(Moderna)疫苗作為第2劑。這是在前者可能造成罕有但是嚴重的血栓而引發擔憂之後實施的計畫,而非出於有效性的考慮。 而最新的研究顯示,接種2劑不同疫苗能給予更全面保護,它會讓身體製造抗體和T細胞來消滅新冠病毒。這項為850名50歲或以上人士相隔4周接種2劑不同疫苗的混合疫苗(Com-Cov)試驗計畫,還有如下發現: 1.先接種阿斯利康之後接種輝瑞,激發的抗體和T細胞反應比先接種輝瑞之後再接種阿斯利康更強; 2.上述2種搭配在人體內激發的抗體均比接種2劑阿斯利康更高; 3.激發最高抗體反應的是接種2劑輝瑞疫苗,激發最高T細胞反應的是先接種阿斯利康然後接種輝瑞。 領頭的研究人員馬修.斯內普教授(Prof Matthew Snape)表示,這些發現並不是英國決定給人們接種2劑同款疫苗的原因,「我們已經知道2種標準的接種計畫對於重症和需入院治療的情況都非常有效,包括在相隔8至12周之間接種2劑能抵抗Delta變種。」 報導表示,因為最新的研究結果顯示混合接種疫苗計畫非常有效,英國已經準備在下個月開始進行間隔12周的混合疫苗接種試驗計畫。

  • 聯亞疫苗二期解盲 過關

    聯亞疫苗二期解盲 過關

     聯亞生技集團27日公布研發的新冠疫苗UB-612二期臨床期中分析報告,數據顯示有良好安全性、耐受性,而在免疫原性反應方面,不同組別血清陽轉落在88.57~95.65%,中和抗體效價為102.3。聯亞表示,該結果符合預期,預計6月底前向食藥署申請緊急使用授權(EUA),而完整的解盲時間為今年11月中下旬。  此外,聯亞生技也表示,該疫苗預期產生免疫反應可應對印度Delta突變株,已由聯亞集團旗下Vaxxinity於印度提出三期臨床試驗,預計收案1.1萬人,未來聯亞生技將申請台灣藥證及擁有台灣銷售權,Vaxxinity則負責美國、巴西及印度藥證申請;而生產由集團旗下的聯生藥和聯亞負責。  就聯亞集團規劃,UB-612將由聯生藥專責蛋白質原液生產,聯亞藥專攻疫苗配方調配與無菌充填包裝,在取得EUA核准後,將年供應量設定為1~1.2億劑。為因應未來疫苗需求,聯亞藥將擴充四倍針劑產能,並興建十層樓廠辦大樓。  不過,由於聯亞生技此次公布UB-612的中和抗體效價102.3,不僅低於高端疫苗的662,也低於市場預期,恐衝擊子公司聯亞藥28日股價。  UB-612二期臨床試驗,採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計,總收案人數3,850位,包括12至18歲青少年、19至64歲的成年人及65歲以上的年長族群等三個年齡族群。其中,疫苗組與對照組人數比例為6:1。  該疫苗二期期中分析,安全性和耐受性數據良好,無嚴重不良反應。免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天的血清陽轉率,成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,年長者(65歲以上)施打疫苗組達88.57%;中和抗體效價為102.3,聯亞生技表示,與一期臨床試驗結果相近且符合預期,疫苗批次間結果也符合EUA標準。  聯亞生技指出,在第二期臨床試驗中也進行探索性研究,顯示UB-612疫苗能產生良好的Th1型T細胞免疫反應,誘發CD8+殺手T細胞殺死被病毒感染細胞,有助於預防重症產生,提供中和抗體以外第二重保護力,預期可對抗傳播力廣泛的印度Delta突變株,目前已規劃前進印度進行三期臨床。  聯亞生技表示,由於二期數據符合申請EUA,內部將於6月底遞交期中分析報告及其他技術文件提出申請。此外,美國Vaxxinity團隊已於今年2月與美國FDA進行pre-IND會議,將和美國UNMC合作,以UB-612作為已接受輝瑞、莫德納和嬌生疫苗、但中和性抗體效價逐漸下降者之追加疫苗,進行「混合補強施打」的第二期臨床試驗。

  • 開放打殘劑 全台瘋搶 詢問電話打到爆 地方炮轟造成特權亂象 徒增壓力

    開放打殘劑 全台瘋搶 詢問電話打到爆 地方炮轟造成特權亂象 徒增壓力

     新冠肺炎本土疫情未歇,國內昨新增76例本土個案,死亡5例,至今共累計1萬4465例確診、高達610人死亡。指揮中心昨天宣布,即起開放各醫療院所疫苗殘劑施打,凡是18歲以上的民眾都符合資格,消息一傳出,全台各醫療院所電話被打到爆,桃園市大園區衛生所接了100通電話,更有民眾直接打到桃園敏盛醫院院長室,連台南市長黃偉哲都說,「遍地殘劑,特權就會遍地開花!」  18歲以上民眾都可預約  疫情指揮中心副指揮官陳宗彥表示,由於疫苗開啟有6小時保存時間,為了不浪費疫苗,同意殘劑對尚未開放類別的接種對象使用,但殘劑疫苗是每1天的最後1瓶,且不建議跟其他瓶混合抽取使用,至少要6人預約才會開,醫院可先建立名冊,並上網公告,到時疫苗若有剩,可依序進行通知,每1名完成者資料都要上傳。1瓶10人份的疫苗,最多可打到11.5人,由於6人預約才可開打,理論上每個診所每天殘劑頂多可供5.5人施打,數量十分稀少。  指揮官陳時中則表示,各縣市預約殘劑疫苗的方式略有不同,有些是透過鄰里長,有些是透過預約系統,但不管如何,所謂殘劑疫苗是當列冊名單打完後,所剩餘的疫苗劑量,而非任意認定為殘劑疫苗,方便打剩的疫苗能靈活運用。  每瓶殘劑最多可打5.5人  由於政府疫採購不力,造成新冠疫苗稀缺,除了醫護人員、年長者等符合接種條件者之外,絕大多數的青、中、壯年民眾只能望疫苗興嘆,祈求接種疫苗若渴,指揮中心一宣布開放疫苗殘劑施打,立即搶翻天。  黃偉哲說,中央才一宣布,台南就接到外縣市民眾詢問:「台北打不到,能不能來台南打?」直言開放殘劑預約接種就會造成亂象、特權介入,宛如開啟潘朵拉盒子,屆時候補名單出來,恐怕會有高官、有特權,就會遭到質疑。  根本就是殘劑變殘念!立法委員魯明哲認為,這明顯是中央甩鍋地方,不但加重第一線醫護人員負擔,更會激化民眾彼此對立,萬一輪到預約民眾離開桃園到台北上班,等還是不等?給下一順位的民眾打,對沒打到的人來說,會不會懷疑打的人有特權?這種充滿政治算計的決策,非常不負責任。  大園衛生所則直言,由於衛生所對施打方法還不是很了解,要等到衛生局正式公布後才實施,就算民眾打來也會建議過兩天再來電詢問。  診所600人候補高掛哭臉  台北市晴光診所昨天下午2時緊急在臉書宣布,指疫苗殘劑登記程序要喊卡,因為候補名單已來到5、600人,但殘劑數量並不多、也不是天天都有,因此院方已截止登記,還強調「本院已經盡力了」,文末並附上6個哭臉向大眾表示抱歉,讓不少網友心疼留言「辛苦了,感謝你們」。北市橙光耳鼻喉科也緊急發出公告,指出預約名單暴增到680人,不再接受預約。

  • 影/疫苗殘劑 指揮中心:即起供候補登記、不限類別對象

    影/疫苗殘劑 指揮中心:即起供候補登記、不限類別對象

    還沒輪到你打疫苗的民眾注意了!指揮中心副指揮官陳宗彥今天宣布,今天起各醫療院所每天的最後一瓶殘劑,將針對尚未開放類別的接種對象使用,不過每一瓶最後一劑不足的時候,仍不建議跟其他瓶混合抽取使用。 陳宗彥說,疫苗開啟有六小時的保存時間,我們同意最後一瓶的殘劑針對尚未開放類別的接種對象使用,凡是18歲以上的民眾都符合接種資格,也請醫療院所建立候補資料庫。 針對第二劑接種,陳宗彥表示,即日起開放國內施打AZ第一劑滿10~12周的民眾接種第二劑,7月1號開始開放莫德納第二劑接種。 至於曾在國外接種過第一劑疫苗的民眾,目前依照開放接種對象類別協助接種第二劑。由於目前不開放混打,因此若是在國外施打的是AZ疫苗,國內補打第二劑也會是AZ。 陳宗彥並強調,但殘劑開放對於非現行開放類別的部分,請接種人員在同意書上註記剩餘劑量使用者,注射完畢還是要把資料上傳系統,還有對於劑量不足時,還是目前建議不可以跟其他瓶混合抽取使用。 衛福部長陳時中表示,各縣市預約殘劑疫苗的方式略有不同,有些是透過鄰里長,有些是透過預約系統,但不管如何,所謂殘劑疫苗是當列冊名單打完後,所剩餘的疫苗劑量,而非任意認定為殘劑疫苗,方便打剩的疫苗能靈活運用。

  • 不建議混合施打疫苗 嘉義市25日開放預約接種第2劑AZ

    不建議混合施打疫苗 嘉義市25日開放預約接種第2劑AZ

    AZ疫苗出現緩打潮,中央流行疫情指揮中心第二劑AZ疫苗現採「逐周下貨」,嘉義市政府表示,24日獲配撥疫苗,明(25)日開放給「4月18日前接種第一劑AZ疫苗者」預約接種第二劑,一律公費,建議第二劑接種者回原第一劑接種醫院預約。 市府表示,本市預約院所為嘉義基督教醫院、天主教聖馬爾定醫院、台中榮民總醫院嘉義分院、衛生福利部嘉義醫院,請攜帶「第一劑之疫苗接種黃卡」及「健保卡」前往接種。 此外,若第一劑AZ疫苗接種已滿8周,但急需出國者也可預約,前往接種時,須出示機票等證明文件。 依據中央流行疫情指揮中心建議,第一劑、第二劑以施打同樣廠牌疫苗為主,不建議混合施打,除非第一次施打後產生嚴重過敏反應,才選擇其他廠牌,相關訊息洽詢嘉義市衛生局官網或電話洽詢。

  • 興櫃超強新兵 聯亞藥首日漲6倍

     聯亞生技子弟兵聯亞藥23日以每股30元參考價登錄興櫃,受惠母公司獲衛福部5百萬劑新冠疫苗訂單及月底解盲題材,掛牌首日股價就衝破200元大關,盤中最高來到220元,漲幅高達633%,締造今年以來登錄興櫃股首日漲幅最佳紀錄。  聯亞藥的股價好表現,也讓已通過二期臨床解盲的高端疫苗22日成功解除分盤交易的限制後,在23日股價終場也上漲7.63%,收在275元。  聯亞藥迄今雖未轉盈,去年每股虧損0.86元,今年截自4月止自結每股虧損0.48元,但今年5月營收卻成功創下同期新高,推升今年前5個月營收達2.2億元,年增27.61%。聯亞藥作為集團新冠疫苗生產鏈裡負責混合及針劑充填等疫苗代工製造的重要角色,同樣搭上聯亞生技新冠疫苗月底解盲題材,加上自家旗下紅血球生成素UB-851成功完成三期臨床期中數據解盲,準備向食藥署(TFDA)申請藥證,成功造就此次興櫃新兵傳奇。  聯亞藥登錄興櫃首日股價收在215元、均價收在191.47元,以30元參考價計算,漲幅高達616.67%,遠高於今年以來聯寶、晶鑽生醫及晉弘等個股創下的紀錄,單日成交值更達19.64億元,擠下力積電、采鈺及綠界科技等興櫃人氣股。惟法人指出,根據興櫃今年以來掛牌首日漲幅超過1倍的個股觀察,往往在1、2日的蜜月行情見高點後,就出現量縮價跌的現象,甚至連台積電的小金雞采鈺也在觸碰620元高價後一路回檔,所幸近期在外資買盤介入後重見起色。  雖然今年上半年因傳統IPO淡季關係,遞件上市櫃家數合計僅10檔個股,但同期間登錄興櫃個股家數卻高達28檔,創下近5年興櫃上半年登錄家數新高。承銷圈法人指出,據悉各券商下半年擬申請上市或上櫃者仍積極準備中,中性看待全年度IPO市場。

  • 國產疫苗新兵聯亞藥上興櫃 首日飆6倍衝220元

    國產疫苗新兵聯亞藥上興櫃 首日飆6倍衝220元

    聯亞生技旗下的聯亞藥(6562)今日以每股30元登錄興櫃,盤中截至10時整,股價最高見到220元,漲幅達633%。 聯亞藥曾在2019年10月18日宣布終止興櫃交易,在調整經營策略、改善財務結構後,重新啟動上市櫃計畫。母公司聯亞生技主要負責疫苗的研發及進行臨床試驗,聯亞生技另一子公司聯合生物製藥負責疫苗原料藥生產,聯亞藥則進行混合及針劑充填等疫苗代工製造,最後再交由聯亞生技負責疫苗銷售。 聯亞生技開發持有聯亞藥業49.63%股權,為最大股東,其次為台塑生醫持有17.47%。截至5月31日止,董事、監察人及持股超過10%的大股東,總計持股比例達80.44%。至4月底為止,聯亞藥稅後虧損4367萬元,每股虧損0.48元。 聯亞藥目前著重在生物相似藥品(Biosimilars)及小分子藥品之開發,紅血球生成素(UB-851)已進入國內三期臨床實驗階段,而與財團法人生物技術開發中心合作技轉的小分子新藥B-Raf激(酉每)抑制劑(UB-941),已獲主管機關核准進入第一期臨床試驗階段。

  • 遏止變種病毒疫情 泰國縮短AZ疫苗兩劑接種間隔

    遏止變種病毒疫情 泰國縮短AZ疫苗兩劑接種間隔

    泰國境內爆發最初在印度發現的Delta變異病毒疫情,泰國醫學委員會已同意,縮短阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗(AZ疫苗)的兩劑接種間隔期間,從原本10至12週減至8週。 路透社報導,泰國公衛部常務秘書奇亞提蓬(Kiatiphum Wongrajit)表示,境內已爆發更具傳染力Delta變異病毒株疫情的多個地區,可能得「調整第2劑接種時程」。 奇亞提蓬宣布調整注射AZ疫苗的時程前,泰國上週才決定捨棄延長AZ疫苗施打間隔方案,也就是兩劑施打間隔增至16週,以便讓更多人能接種疫苗。 泰國首都曼谷上個月通報首例Delta變異病毒病例,至今已蔓延至20個省,確診數超過660例。 泰國推動的疫苗接種,混合使用中國科興與英國阿斯特捷利康產品,由於疫苗供應短缺,自6月展開大規模施打一週後,面臨注射時間一延再延難題,泰國總人口超過6600萬,當中約220萬人已完整接種。 泰國公共衛生部醫療服務署長宋薩(Somsak Akksilp)說,泰國最新爆發疫情的熱區曼谷,平均每天新增確診約1000個病例,市內各家公立醫院,目前供重症患者使用的床位僅剩20個。 泰國今天通報新增4059個確診病例,累計確診22萬5365例及死亡病例1693例,其中4月以來的確診與死亡病例占比,分別超過85%及95%。

  • 泰國大學試驗混打科興AZ疫苗 盼加速接種

    泰國朱拉隆功大學將研究混合施打中國科興疫苗和英國阿斯特捷利康疫苗的安全性和有效性,如果證實可行,預期可加快泰國施打疫苗的速度。 曼谷郵報(Bangkok Post)和泰國公共電視台(Thai PBS)報導,朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)醫學院臨床病毒學研究中心主任永(Yong Poovorawan)昨天在臉書(Facebook)發文公布這項訊息。 永表示,這項試驗目的在研究混合施打2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的安全性和有效性,他的團隊試驗的是中國科興疫苗(Sinovac)和英國阿斯特捷利康疫苗(AstraZeneca),他們將會讓民眾第一劑接種科興、第二劑接種AZ,或第一劑接種AZ、第二劑接種科興,並觀察兩組人的反應。 他的團隊徵求90名住在曼谷及周邊各府、18到59歲的受試者,但來了700名民眾應徵,他感謝所有願意參與試驗的民眾。 永表示,如果民眾對第一劑疫苗有很強烈的過敏反應,第二劑換成其他疫苗應該是可行的。 他說,如果混合施打疫苗證明可行,未來可以加速疫苗施打的速度,例如醫院就不必特地保留同款疫苗以確保民眾第二劑接種之用,所有醫院現有的疫苗都可作為民眾接種的第一劑。 此外,公共衛生部疾病管制署17日公布泰國民眾接種疫苗後住院的人數及比例,截至17日為止,泰國已施打321萬劑科興疫苗,194萬劑AZ疫苗。 在接種科興疫苗的民眾中,有993人因為嚴重副作用而住院,比例為10萬劑中有20劑的機率;在接種AZ疫苗的民眾中,有472人因為副作用住院,比例為10萬劑中有24劑的機率。 截至17日為止,共有68人接種疫苗後死亡,泰國官方已排除其中13人的死亡和疫苗有關。

  • 接種疫苗確診 專家稱仍可降低重症率

    接種疫苗確診 專家稱仍可降低重症率

     針對廣州部分病例在接種大陸國產新冠疫苗後,仍感染新冠肺炎,廣東省預防醫學會專家諮詢委員馬文軍教授18日發文詳解稱,這是突破性感染,即突破疫苗的防線。他強調,疫苗並非萬能,但接種的好處仍毋庸置疑,達到一定的接種率就得以建立起免疫屏障。  廣州市第八醫院傳染病專家蔡衛平早前透露,目前確診患者、無症狀感染者中,部分接種過國產新冠疫苗。馬文軍透過「廣東省預防醫學會」微信公眾號發文解釋,這些全程接種完疫苗後感染,稱為突破性感染,根據美國疾病預防控制中心定義,全程接種完兩劑疫苗後14天,呼吸道標本檢測到新冠肺炎的核酸或抗原,即是突破性感染。  發生突破性感染的原因有三,一是疫苗對部分人可能不會激發足夠的免疫系統反應;二是部分人的免疫系統可能沒有足夠時間來產生必要抗體;三是可能感染部分,或完全繞過疫苗的新突變毒株。  該文章稱,沒有疫苗是有100%保護率,雖然可能發生部分突破性感染,但總體而言接種疫苗的好處毋庸置疑。首先從個體而言,接種後就算發生突破性感染,也可降低重症和死亡發生率。其次就群體而言,雖然疫苗不可能保護所有人,但按目前保護效力,免疫屏障達到一定接種率後就可以建立,這可預防疫情大規模暴發流行。  馬文軍解釋,假設一種疫苗的突破性感染率為0.35%,即1000個全程接種疫苗者中可能有3.5人發生突破性感染,但如果這1000人都不接種,按新冠肺炎傳播力約經過6至7代傳播就可全部受染,因此接種疫苗後雖會發生突破性感染,但將大大降低傳播速度和流行規模,何況目前疫苗總體上的突破性感染率還是較低。  此外,香港新冠疫苗臨床事件評估專家委員會共同召集人孔繁毅指出,香港大學招募約50人參與混合式接種新冠疫苗研究,暫時看到安全性好,不見任何嚴重不良反應,下月會開始分析抗體產生情況,與沒有混打的人作比較,下月中應會有初步數據。

  • 韓7月混打疫苗  76萬人第2劑接種不同廠牌

    韓7月混打疫苗 76萬人第2劑接種不同廠牌

    受到疫苗供貨延遲影響,韓國7月起將首次進行不同廠牌第2劑2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗混合施打,預估將有76萬首劑接種AZ疫苗者,第2劑改為接種輝瑞疫苗。 韓國原先規劃利用COVID-19疫苗全球取得機制(COVAX)7月供貨的83.5萬劑阿斯特捷利康疫苗(AstraZeneca,AZ疫苗),為4月中接種者進行第2劑接種;但因交貨期延至7月之後,韓國COVID-19預防接種促進團與專家商議後,決定讓部分首劑接種AZ疫苗者,第2劑改為接種輝瑞(Pfizer)疫苗。 混合施打對象為30歲以上居家照護人員、院級醫療機關及藥局醫療人員、心血管慢性病患者,以及警消、海警等社會必要人力,共約76萬人。 加拿大、西班牙等國家已開放混合施打疫苗,但韓國政府先前未予許可。韓聯社報導,兼任促進團長的疾病管理廳長鄭銀敬17日在記者會上說明,當局為因應變種病毒及提高免疫效果,持續檢討擴大混合接種方案,已對100名醫療人員完成混合接種,正在確認抗體等狀況。 接種工作預計自7月5日起進行,距離首劑接種時間間隔約11至12週,按照接種者原先約定日期施打;若施打對象不願接種不同廠牌疫苗,7月19日後可在預約日接種AZ疫苗。 鄭銀敬表示,也有研究顯示在12週後再接種第2劑疫苗時,形成抗體的比例更高,「延後1到2週接種應不會有太大問題」。 截至今天凌晨零時,韓國境內首劑接種人數超過1423萬人,接種率達27.7%,其中388多萬人完成兩劑疫苗接種,在全體人口占7.6%。

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