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以下是含有生技藥品的搜尋結果,共485

  • 職場》生技生醫面試門檻太高?!這2關鍵條件必須要有

    職場》生技生醫面試門檻太高?!這2關鍵條件必須要有

    不管AZ、莫德納、還是BNT,國內疫苗預約平台時間一開放,立刻踴入全台民眾上網登記。新冠疫情肆虐全球,為了對抗病毒的入侵,全球生技、生醫業者卯足全力持續研發疫苗及各種能有效防疫、抗疫的藥品及醫藥技術。以往被歸為冷門的生技、生醫產業的重要性瞬間浮上檯面。具備專業醫藥、生技人才的養成實屬不易,有網友在1111「面試經驗暨工作甘苦談」分享轉戰生技、生醫領域的成功經驗,供求職者參考。

  • 《基金》醫療生技基金申購活絡 前5大基金規模逾200億元

    醫療產業在疫情與疫苗的催化下,再度躍上投資舞台,也讓醫療生技基金投資日趨熱絡,甚至有部分基金規模即將晉升百億元俱樂部,根據投信投顧最新統計,國內投信發行的醫療生技基金規模前五大分別為:保德信全球醫療生化、第一金全球AI精準醫療、安聯全球生技趨勢、富蘭克林華美全球醫療保健、野村全球生技醫療等,合計規模逾200億元。

  • 《科技》2021 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎出爐

    台灣生物產業發展協會宣佈2021 Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎得主,台灣生物產業發展協會吳忠勳理事長表示,過去數年,傑出生技產業獎的獲獎企業均有極佳表現,每年也能從參選及獲獎名單中,發現台灣生醫產業發展趨勢,見證產業的創新優異成果及實力展現。將在7月亞洲生技大會活動中,邀請獲獎單位分享其成功心得,藉由此次國際展會平台,展現台灣生醫產業能量。

  • 《生醫股》益得抗氣喘吸入劑 力拚進軍美國市場

    益得(6461)今日舉辦法人說明會,其中第一個進軍美國市場開發案SYN011 PK結果支持進入三期試驗的重要進程備受關注。這項用於治療急性氣喘疾病的定量吸入劑型產品,不僅已完成人體藥物動力學試驗(Pharmacokinetics 簡稱PK)外,並已向美國FDA遞交Bio-IND三期人體臨床藥物藥效學試驗,預計於2023年Q1向美國FDA申請藥證,力拚以FDA規範建置的MDI益得廠所生產的產品進軍美國。

  • 醣聯攜手三菱瓦斯化學 啟動骨鬆生物相似藥臨床試驗

    台灣醣聯(4168)12日宣布,已與日本三菱瓦斯化學(MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.)簽訂骨質疏鬆症生物相似藥SPD合作協議,將共同進行該項藥物之臨床試驗。為加速開發時程,臨床實驗用藥將先委由台康生技生產。

  • 《生醫股》醣聯攜手三菱瓦斯化學 啟動骨鬆生物相似藥臨床試驗

    台灣醣聯(4168)與日本三菱瓦斯化學(MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO.INC.)已於近日簽訂骨質疏鬆症生物相似藥SPD合作協議,將共同進行該項藥物臨床試驗。

  • 《傳產》賣場變醫院?彰基砸2.87億元買南投千坪地

    彰基將在南投設立新據點?據實價登錄最新資訊揭露,南投市三塊厝段的「大盤大大賣場南投店」所在地及附近土地,合計地坪約1433.2坪,今年3月以總價約2.87億元、地坪單價約20萬元成交,成為南投市今年以來,總價最高的土地交易!經查該筆交易的買家,乃是在中彰投雲各地都設有醫院的「彰化基督教醫療財團法人」,由於南投醫療資源有限,若彰基購地後興建中大型新院區,將可望為南投挹注醫學中心級的醫療服務,使南投更加宜居。 台灣房屋南投家友特許加盟店店東姚高揮表示,彰基有意購地的消息,地方早有所聞,因為彰基在南投市所設的南投基督教醫院佔地狹小、空間吃緊,近年彰基一直積極尋地擴大醫療服務量能。而彰基這次購地的區段緊鄰南投市中心,且周邊環繞公家機關及縣立體育場,區段條件不錯,近年土地成交單價大約落在16-26萬元之間,因此彰基以每坪約20萬元的價碼購地,符合當地行情。 姚高揮分析,彰基本次所購土地,分成大、小兩個區塊,現為賣場的土地,面積較大,佔地超過1200坪,可規劃為院區,臨民族路約214坪的小基地,則可做為停車場及員工宿舍;由於該地不僅交通動線佳,且鄰近消防局與南基醫院,有助整合醫療資源,對彰基而言是十分理想的設院地點。 除了彰基之外,今年還有許多醫療生技相關產業豪邁置產!今年3月,台北牙醫診所斥資1.26億元購入北市重慶南路透天店面;知名植髮診所生髮堂,亦以9000萬元買下北市東區店面;上櫃醫材大廠明達醫(6527),則海砸3.11億元,取得桃園八德大興段近1300坪工業地,為將來發展預做佈局;此外,生產快篩試劑、血氧機等抗疫物資的泰博科技,也在今年1月花費3.77億元,購得新北產業園區的全棟廠辦。 台灣房屋集團趨勢中心經理陳定中表示,在疫情籠罩下,國際對醫材、藥品、儀器的需求大幅增加,國內民眾對醫療的重視度也更甚以往,讓醫療生技業成為疫情期間,仍維持正向成長的產業;也因市場需求增加,相關產業斬獲充裕資金的同時,更積極置產以強化營運量能,使醫療生技業晉身不動產的消費主力之一。

  • 聯亞藥今每股30元掛牌興櫃

    聯亞藥業公司(6562)於6月10日申請登錄興櫃股票,將在23日掛牌買賣,興櫃參考價30元,產業別化學生技醫療業,聯亞藥業也是高端疫苗之外,另一家國產新冠疫苗生技公司。 根據櫃買中心資料顯示,聯亞藥業成立於2014年7月間,是由聯亞生技開發公司之非抗體蛋白質藥品開發、小分子藥品開發及醫藥製造等綜合醫藥業務分割新設之子公司。聯亞藥業主要經營業務是蛋白質藥品與特殊學名藥品開發、製造及委託研究、生產服務等,送件時資本額為9億1354萬元,主辦券商是統一證券。 聯亞藥業2020年營收4億7756萬元,稅前虧損9025萬元,稅後虧損7422萬元,每股虧損0.86元。聯亞藥業自結2021年前4月營收1億6978萬元,稅前及稅後虧損均為4366萬元,每股稅後虧損0.48元。

  • 失智症新藥核准上市 生技指數大漲

    失智症新藥核准上市 生技指數大漲

    除了新冠肺炎疫苗帶動生技熱,美國FDA本周一核准百健(Biogen)旗下的阿茲海默症新藥,也為醫療生技產業注入強心針,不僅百健單日股價飆漲,也推升了NBI生技指數單日大漲3.62%。 全球有超過5千萬人罹患失智者,國際失智症協會(ADI)更預估,至2050年將成長至1億5千多萬人,每三秒就有一人罹患失智症,將為家庭及社會帶來沉重的照護及醫療成本。而失智症大致可分為退化性及血管性兩大類,其中,大家耳熟能詳的阿茲海默症便是屬於退化性類型,也是目前失智症類型的大宗,估計全球約3500萬人罹患阿茲海默症。 美國食品暨藥物管理局(FDA)6月7日批准了美國藥廠百健-阿茲海默症藥品Aduhelm上市,帶動百健股價單日飆漲近4成,保德信全球醫療生化基金經理人江宜虔指出,阿茲海默症一直是需求龐大且急迫的疾病領域,根據PR Newswire統計,2019年全球阿茲海症治療費用約為346億美元,每年對阿茲海默症患者的照護及治療成本,也高達數千億美元,而昨天核准的Aduhelm新藥是一種抗澱粉樣蛋白抗體,該藥品不僅為2003年以來新獲准上市治療阿茲海默症的新藥,也是美國第一項針對阿茲海默症病理特徵—澱粉樣蛋白質病變的藥品,能有效降低腦部澱粉樣蛋白區塊形成。 阿茲海默症新藥獲得批准,此一消息也帶動了正在研究同類藥品廠商的股價表現,Bloomberg資料顯示(統計至2021/06/07),NBI生技指數單日大漲3.62%。江宜虔說明,生物科技產業已逐漸成為新藥研發的主要動力來源,根據EvaluatePharma估計(統計至2021/06),全球銷售金額前100強藥品中,2020年生物科技藥品的件數正是超過一半,達53%,超越傳統製藥的47%,預估生物科技藥品比重在未來將持續攀升。 江宜虔進一步表示,事實上,觀察近期醫療生技產業個股表現,可發現研發創新能力較佳的個股漲幅較為出色,更加凸顯醫療產業藥品的創新研發,將成為持續帶動生物科技類股中長期的股價走升的主要動力,特別是生物科技藥物的發展,已逐漸由單株抗體藥物等,進入下一個世代,包括載體藥物、mRNA藥物、基因療法藥物,以及基因剪輯治療等,除了新冠肺炎疫苗由mRNA方式製成,目前多家廠商也朝向癌症及罕見疾病等領域做研發,基因剪輯療法則已進入人體臨床實驗階段,預期創新研發將持續帶動生技產業成長。 另外,江宜虔認為,有鑑於近期通膨議題再起,回顧過往歷史數據,中小型生技股、生命科學工具等以個股題材為主的族群,在利率上揚期間股價表現更突出,整體平均領先美股近4%-8%,且據統計,過去10年醫療相對美股折價期間平均約14%,以目前本益比折價幅度已達22%,在市場波動加劇、類股輪動快速的環境下,兼具基本面及評價優勢的醫療生技類股將更具投資機會,投資人不妨透過醫療生化基金,參與未來相關類股的漲升行情。(資料來源:Bloomberg,統計至2021/04)

  • 台睿攜手經銷商瑪里士 提供西寧特R硒針劑藥品協助抗疫

    愛心不落人後,台睿生技(5680)31日宣布,攜手經銷商瑪里士公司無償提供西寧特R硒針劑藥品,協助抗疫。患者如有相關醫療需求,請諮詢專業醫師。 台睿的硒針劑藥品西寧特R作為人體所必需的微量營養素硒的補充,因屬自費藥品,若有低收入新冠肺炎患者或是病患陷入緊急狀態(例如無人代理簽署同意書),經醫師診斷處方需給予硒營養治療時,台睿生技秉持企業社會責任,攜手瑪里士公司提供無償贈藥,支持患者維持身體所必要之硒水平。 根據衛福部疾管署編製的「新型冠狀病毒SARS-CoV-2 感染臨床處置暫行指引」第十版(5/14/2021更新),新增建議 SARS-CoV-2 患者之支持性治療包括營養與輸液支持。 本土疫情居高不下,人心惶惶,國際上不少研究顯示足夠的營養補充,能降低併發症,專家並指出,患者硒缺乏影響自身的免疫反應,會增加病毒的致病性。台睿指出,重症患者長期的靜脈營養補充會導致體內的硒缺乏,提早施予可避免硒的流失,有助正常抵禦病毒的攻勢與免疫系統的平衡,公司開發的台灣第一支獲得衛福部藥證核可的硒注射針劑,可用在無法口服進食的病人,是可以補充所需要的硒元素藥品。 西寧特R已獲得國內多家醫學中心與區域醫院之急重症單位採用,提供國際上臨床營養診療指引所建議,對重症病患採用靜脈注射方式時所需要硒元素補充。

  • 東洋、晟德爭奪藥品權利戰 最高院發回更審

    東洋、晟德爭奪藥品權利戰 最高院發回更審

    被稱為「生技業艾科卡」的前東洋藥品董事長林榮錦,與老東家台灣東洋公司之間有多起刑、民事訴訟。東洋控告林榮錦背信,正由最高法院審理中,另林榮錦以晟德公司提起民事訴訟,主張擁有東洋研發的Risperidone PLGA學名藥所有權,最高法院認為東洋公司上訴有理由,發回高等法院更審。 台灣東洋與林榮錦之間有多起訴訟案件,台灣東洋指控林從2008年起,未經公司決策,擅將東洋多項具專利的新藥製藥技術無償授權給瑞士Inopha AG公司,致東洋30億元損失。2017年一審重判林10年徒刑,去年高院逆轉改判林無罪,案件正由最高法院審理中。 另林榮錦經營的晟德公司,主張台灣東洋研發的Risperidone PLGA學名藥是晟德委託東洋研發,應為該藥品所有權人,向法院提起民事訴訟,請求確認台灣東洋與晟德公司研發藥品契約存在。 但台灣東洋認為,Risperidone PLGA學名藥是東洋自行研發,並指控林榮錦擔任東洋董事長期間,提供不實資訊予東洋董事會,簽署與晟德委任開發協議,將該藥讓渡至晟德,並強調該藥品委任開發協議,非由雙方公司合法代表人簽署,契約當屬無效。 高等法院判決台灣東洋公司敗訴,認定委任契約存在,但東洋不服,提起上訴,最高法院認為東洋上訴有理由,日前廢棄二審判決,發回高院更審。

  • 《生醫股》台耀+台新藥+台康生技 聯手開發癌症藥品

    台耀(4746)與新藥開發台新藥攜手台康生技進行藥品開發,以高技術障礙的抗體藥物耦合體技術平台,進行癌症藥品TSY-0110開發。TSY-0110鎖定Kadcyla原廠藥品的首波生物相似藥市場,以乳癌第一線病患為目標,搶占每年數十億美元的市場大餅。 台新藥為台耀主導創設的新藥開發公司,110年現金增資收足股款新台幣6億元,本次現增資募集到的資金,主要用於眼科藥APP13007於美國進行的三期臨床試驗;APP13007,透過台新藥專屬的藥品奈米化平台,針對眼部術後的發炎及疼痛反應進行開發。台新藥期許APP13007取得美國藥證後,藉由藥效延長與副作用減輕的特性,跨入年需求十數億美金的市場。 台新藥執行長Erick Co博士說,股東的高度肯定,再加上與台耀化學、台康生技及其他藥廠合作組成極具實力的開發團隊,台新藥將持續增強研發實力,提升股東最大權益。

  • 台新藥110年現金增資 收足股款6億元

    台耀化學(4746)主導創設的新藥開發公司台新藥110年辦理現金增資,業已全數收足股款新台幣600,000,000元,順利完成資金募集。除最大股東台耀外,包括中華開發、中國信託創投、中租實業、工研院創新公司旗下產業躍昇基金、宏誠創投、松瑞製藥、國泰創投、萬昌創投、漢通創投、漢友集團亦積極參與。 台新藥表示,此次現金增資募集到的資金主要用於眼科藥物APP13007於美國進行之三期臨床試驗;APP13007,透過台新藥專屬之藥品奈米化平台,針對眼部術後的發炎及疼痛反應進行開發;台新藥期許APP13007取得美國藥證後,藉由藥效延長與副作用減輕的特性,跨入年需求十數億美金的市場。 此外,台新藥聯合台耀化學與台康生技,以高技術障礙之抗體藥物耦合體技術平台,進行癌症藥品TSY-0110開發。TSY-0110鎖定Kadcyla原廠藥品的首波生物相似藥市場,以乳癌第一線病患為目標,搶占每年數十億美元之市場大餅。

  • 人物剪影女富豪各擁一片天-印度女首富白手起家 投入新冠肺炎藥研發

    人物剪影女富豪各擁一片天-印度女首富白手起家 投入新冠肺炎藥研發

     印度女首富馬佐達紹(Kiran Mazumdar-Shaw),43年前一手建立生物製藥公司Biocon,近年不僅打入美國生技仿製藥品市場,還投入新冠肺炎藥品研發,證明印度企業也能在全球公共衛生領域占有一席之地。  今年3月馬佐達紹接受印度媒體專訪時表示,過去一年對她的私人生活及專業領域來說都是意義非凡的一年,因為她曾在去年疫情高峰確診新冠肺炎,所幸症狀輕微並順利痊癒。  她表示,過去43年她領導Biocon的經驗讓她尊敬科學研究過程,而這場疫情讓她更加相信,科學幫助人類了解世界並找到生存方法。  這個信念讓她鼓勵Biocon及旗下研究機構Syngene共同為全球尋找疫情對策,其中一項對策就是研究Biocon乾癬症藥品Itolizumab用來治療新冠肺炎的可行性。  Biocon先前完成的初步臨床實驗結果指出,Itolizumab能減緩新冠病毒引起的中度至重度急性呼吸窘迫症候群。該藥品近日已取得印度政府許可展開第四階段人體試驗,但在美國的第三階段人體試驗因為疫苗開打而有所延誤。  今年67歲的馬佐達紹並非從小立志成為女企業家。事實上,身為釀酒師女兒的她從小被父親引導走上學習釀酒之路,甚至遠赴澳洲墨爾本大學攻讀啤酒釀造技術,沒想到當她學成歸國立志成為首席釀酒師時卻碰得滿頭灰,只因印度文化認為釀酒師是男人的工作。  不服氣的她決定另尋出路,因緣際會結識愛爾蘭Biocon生化公司創辦人並獲得實習機會。1978年她再度回到印度後,便在邦加羅爾的租屋處創立Biocon,一路從酵素研發做到生物製藥,甚至打入美國。  如今Biocon在馬來西亞設有全亞洲最大的胰島素製造廠,在全球賣出30億劑胰島素,而Biocon也成為印度最大上市生物製藥公司。  馬佐達紹原本立下目標要在2022年前讓Biocon達到年營收10億美元的目標,但過去一年疫情擾亂上游供應鏈、造成廠房停工,也讓許多客戶延後訂單,因此這項目標恐怕要延後幾季才能實現。

  • 《生醫股》泰福申請藥證前FDA會議 結果正面樂觀

    泰福-KY(6541)旗下第二個產品,治療乳癌的生物相似藥重磅產品TX05三期臨床試驗在今年二月解盲成功,泰福趁勝追擊,已於美國時間3月22日與美國食品暨藥物管理局FDA進行送審上市藥證前的Type 4會議,確認將送FDA審查藥證文件的完整性,盼送審藥證程序,一次到位。FDA對於今天的會議結果,反應正面,符合期待。 治療乳癌的泰福生物相似藥產品TX05(原廠參考藥物: Herceptin),從研發開始的每個階段,持續與FDA保持良好溝通,而在今年二月所公布的三期臨床試驗主要療效分析結果,數據令人非常滿意,所以在今天會議中,由泰福所提交的臨床數據總結,以及CMC(製藥的化學,製造與控管)資料,FDA初步沒有提出任何疑問,給予正面反饋,這也讓泰福團隊受到鼓舞,對於順利申請藥證,充滿信心。 泰福今年二月公布的TX05三期臨床試驗主要療效分析結果,TX05與原廠參考藥Herceptin在受試者術後病理完全反應pCR比值為1.0783,其95%信賴區間完全位於FDA要求範圍(0.755至1.325),達到主要療效指標。 至於TX05的規劃,泰福預期今年年中向FDA正式申請藥證,明年第二季取得藥證,第三季上市銷售。就2019年美國市場來看,TX05市場規模為30億美元。法人預估,TX05上市後的第三年,可望取得7~10%的市場份額。 泰福生技董事長趙宇天博士指出,在多年的努力下,泰福生技生物藥物產品發展之基礎已經打穩,包括細胞株發展,製程發展,GMP製造等CMC條件具備完善,而這項基礎是所有藥物發展,無論是生物相似藥或是生物新藥等所必備的條件,再加上泰福團隊熟悉FDA法規及藥品銷售等,讓泰福生技得以利用穩固基礎,進行多元化發展。 另一項有利於泰福打入美國市場的條件是,美國總統拜登延續前總統川普路線,強化「美國製造」政策,這也讓早已在美國打下基礎的泰福生技,在政府鼓勵使用美國製造產品的推波助瀾之下,具有更好的利基點。

  • NBI生技指數今年最亮麗 後市仍看俏

    近一年受惠新冠疫情的生技指數在去年大放異彩,今年來表現溫和,不過觀察全球四大生技指數中,NBI生技指數延續去年好表現,今年來上漲3.75%表現最佳;其他指數表現則分別為SP 500健保指數1.29%、MSCI世界醫療保健指數-1.16%、AMEX生物科技指數-1.41%。 投信法人表示,新冠病毒的解藥與疫苗,製藥、生技等產業成為投資焦點,而周邊醫療資源需求同步升溫,再加上全球老化醫療需求增加是長期趨勢,因此看好生技醫療相關產業後市表現。 群益投信表示,新冠疫情重創全球,不僅經濟受創,生活型態也被強迫改變,但這也同樣引起政府對醫療生技產業的更加關注。儘管美國政府頻頻釋放打擊藥價的意向,但實際執行上確是困難重重。另一方面,政府積極推動藥品審核、鼓勵研發,從美國食藥署(FDA)近年來核藥加速即可見端倪,生技製藥業者也在科技的日新月異下研發優勢漸長。 眾多生技醫療指數中,生技醫療相關產業的領頭羊都在NBI生技指數成分股中,具備產業競爭優勢,不僅指標企業多、營運動能強,而且成交量較大、流動性較佳,是生物科技與醫藥保健類股最具代表性的指數,新冠疫苗及藥物發展有趨於明朗之勢,整體生技健護類股仍有漲勢可期。 群益NBI生技ETF基金經理人林孟迪指出,儘管去年以來生技類股經歷了一波漲幅,不過,投資人與其檢視當下的股價位置,不如仔細觀察未來是否有續漲的動能、是否具備投資價值。醫療生技創新腳步積極向前邁進,使得產業吸睛熱度不減。 考量經濟成長加速,貨幣寬鬆行情延續,美國新一輪財政刺激正式獲准,基本面持續朝正向發展,殖利率上升雖帶動股市重新定價,但期間與景氣連動度較高的循環股及價值股表現出色,顯示資金仍留於場內尋找具題材性的股票,故認為此輪修正實屬良性,無需過度擔憂,資金行情尚在,股市跌深即是布局良機。 整體而言,疫苗、醫藥股仍具題材性,醫材、醫檢需求回溫,隨著疫苗好消息不斷傳出,生技醫療產業後市可期。

  • 傑出生技產業獎 報名開跑

     尋找產業明星,台灣生物產業發展協會主辦的「2021傑出生技產業獎」8日宣布起跑,理事長吳忠勳表示,期待挖掘出績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術,促進我國生技及製藥產業的發展。  2021傑出生技產業獎,即日起至4月20日止受理報名,獎項分為三大類:「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」。吳忠勳表示,邁向後疫情時代的關鍵時刻,協會將持續協助產業在國際化、政策推動及人才訓練等,推動產業的蓬勃發展,並期藉由獎項評選及公開表揚,挖掘出績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術,以促進我國生技及製藥產業之發展。  台灣生物產業發展協會獎章委員會召集人-臺北醫學大學董事長張文昌指出,傑出生技產業獎獲獎廠商,今年七月生物產業協會與全球BIO生技協會合作舉辦之「亞洲生技大會」(BIO Asia-Taiwan 2021)上,將由政府首長頒獎表揚,並可藉由此次國際展會平台分享成功經驗、創新技術等,增加企業之曝光度。  「2020傑出生技產業獎」共12家機構及產品技術脫穎而出,「傑出生技產業獎金質獎」為永信藥品、鐿鈦、生展和興農。  另外,「潛力標竿獎」為新旭、全福、台灣圓點、艾克夏及晨暉。至於「年度產業創新獎」則是獎勵前一年度上市或技轉之最具創新產品或技術,2020年共有3項產品/技術獲選。包括思捷優達「新型NMDA受體調節劑 - RS-D7」、台灣微創醫療器材「『脊固立』脊椎椎體復位強化系統」、正瀚生技「ENDURANCE」等。  今年傑出生技產業獎亦將擴大徵選,「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」、「年度產業創新獎」等三大獎項皆將針對廠商領域分開評選,歡迎更多企業或技術團隊踴躍參加選拔,期加速台灣生技產業之發展。

  • 尋求黑馬 2021傑出生技產業獎開跑

    尋求黑馬 2021傑出生技產業獎開跑

    尋找產業明星,台灣生物產業發展協會主辦一年一度的「傑出生技產業獎」,8日宣布起跑,理事長吳忠勳表示,期待挖掘出績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術,促進我國生技及製藥產業的發展。 2021傑出生技產業獎,即日起至4月20日止受理報名,獎項分為三大類:「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」及「年度產業創新獎」。 吳忠勳表示,邁向後疫情時代的關鍵時刻,協會將持續協助產業在國際化、政策推動、及人才訓練等,推動產業的蓬勃發展,並期藉由獎項評選及公開表揚,挖掘出績效卓越和深具潛力的生技企業或創新技術,以促進我國生技及製藥產業之發展。 台灣生物產業發展協會獎章委員會召集人-臺北醫學大學董事長張文昌指出,傑出生技產業獎獲獎廠商,可於今年七月生物產業協會與全球BIO生技協會合作舉辦之「亞洲生技大會」(BIO Asia–Taiwan 2021)上,由政府首長頒獎,公開表揚;並可藉由此次國際展會平台,分享成功經驗、創新技術等,增加企業之曝光度。 2020年度傑出生技產業獎共12家機構及產品技術脫穎而出。「傑出生技產業獎」中的『傑出生技產業金質獎』,獲獎者為永信藥品、鐿鈦、生展和興農。 『潛力標竿獎』去年度獲獎者包括:新旭、全福、台灣圓點、艾克夏及晨暉。 『年度產業創新獎』則是獎勵前一年度上市或技轉之最具創新之產品或技術。2020年共有三項產品/技術獲選。包括:思捷優達「新型NMDA受體調節劑-RS-D7」、台灣微創醫療器材「”脊固立”脊椎椎體復位強化系統」、正瀚生技「ENDURANCE」等。 今年傑出生技產業獎亦將擴大徵選,「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」、「年度產業創新獎」等三大獎項,皆將針對廠商領域分開評選,歡迎更多企業或技術團隊踴躍參加選拔,以表揚更多優秀生技企業及對於生技產業發展有重要貢獻者,加速台灣生技產業之發展。

  • 股價指數期貨贏家專欄-全球疫苗報捷 生技期反彈

     新冠疫苗大規模接種正在世界各地進行,以色列疫苗接種率居全球之冠,研究證實,疫苗除可降低新冠肺炎感染風險,也可阻斷傳播。  全球新冠病毒疫苗研發頻傳新進展,美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)表示,嬌生公司(J&J)的一劑式新冠疫苗效能與安全無虞,疫苗防護力為66.1%,但對預防重症的效果達85.4%,本周可望成為第三款獲FDA緊急使用授權的新冠疫苗。  在疫情尚未消退之前,市場對於公共衛生與醫療議題仍高度聚焦,台灣投資人也不例外,持續關注國內新冠疫苗二期臨床試驗進度,目前進度最快的高端疫苗,有機會成為首家在今年6月取得緊急使用授權(EUA)核可廠商。  臺灣生技期貨成分股涵蓋上市及上櫃新藥研發、醫材及藥品製造等指標股票,可表彰台灣整體生技醫療產業的表現。臺灣生技期貨契規模約22萬,而保證金為新台幣15,000元,槓桿約為15倍,因此臺灣生技期貨的最大優勢在於門檻低、操作彈性高,交易人可以較低資金成本進行交易及避險,提升資金效率。  以技術面來看,臺灣生技期貨於底部出現強勁的反彈,25日創波段高點後,短線漲幅已大,近期走勢呈現震盪整理,震盪過後仍有高點可期,因此,投資人可以中性偏多看待臺灣生技期貨為宜。  由於期貨交易為高槓桿的保證金交易,有高度投資風險,投資人應衡量自我的投資能力,適度加減碼,並且設定停損機制,以利有效控制投資風險。(元富期貨提供,方歆婷整理)

  • 《生醫股》台康生技與日商簽長約 CDMO營收再添活水

    台康生技(6589)今日與日本藥廠簽訂長期供貨合約,成為台灣第一家為日本上市的生物藥品的長期生物製藥供應廠商。本產品是癌症治療的必須用藥,在日本市占率於同品項中超過30%以上。台康生技簽訂此長期供應合約後,每年將有穩定的生產訂單並實質挹助CDMO的營收,近2年該產品將占微生物廠產能至少5成。 近年來日本生物藥CDMO市場需求日益擴大,台康生技說,公司不但是海峽二岸三地唯一一家,也是亞洲少數幾家被日本PMDA查核通過的生物藥製造廠,透過本生產產品在日本銷售的實績,將更擴大在日本市場的競爭優勢,也大大提升日本及國際生技公司來台委託台康生技生產生物藥的意願及信心,此重大里程碑將會加速擴大CDMO的業務成長。 台康生技CDMO業務從2013年開始營運,2020年全年公司總營業收入已達新台幣十億元以上,營業毛利及營業收入皆創歷史新高。在今年更繼承接疫苗生產及美國、日本、歐洲、及台灣等全球製藥及生技公司的委託業務,逐步邁進成為國際型生物藥CDMO公司。隨著竹北商業化生產廠的產能挹注,未來的營運範圍將更多元,除前期臨床試驗用藥供給到上市產品供應,皆可提供完整之一站式的服務;台康CDMO委託研發暨製造業務也將擴大服務生命週期持續穩健成長。 台康生技指出,能夠完成此里程碑是經過長期的技術與經驗累積及成果的展現,本產品經由客戶轉廠技術移轉後,台康以5倍產能擴增的量產優化,完成在日本上市法規所需製程驗證與連續成功批次GMP生產、及達到法規單位就品質系統全盤檢視標準,最後正式取得PMDA之「醫藥品適合性調查結果通知書」調查結果判定符合醫藥品、醫療機器等之品質、有效性及安全性等之相關法律規定。在日本取得本上市產品生物製劑原料藥的第一生產廠。也再次證明台康的技術能量已達世界級水準,能穩定供應生產技術與生物藥產品給國際廠商。

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