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以下是含有生物醫藥的搜尋結果,共157

  • A股三大指數漲跌不一 農業、房地產、食品股開高

    截至今日開盤,滬指報2940.47點,跌0.02%;深成指報9562.3點,漲0.07%;創指報1655.29點,漲0.09%。從盤面上看,農業股延續強勢,房地產、醫藥生物、食品飲料、家用電器等板塊小幅高開,而保險、多元金融、醫藥製造等走弱。

  • 科創板催生69位億萬富翁

     有「中國那斯達克」之稱的科創板,開板不到四個月已誕生69位億萬富翁,其中檢測設備供應商華興源創的實際控制人陳文源,以持股市值高達人民幣(下同)140.19億元,稱霸榜單,成為科創板首富。

  • 9月外資單月淨買創紀錄 生物醫藥和銀行成大贏家

    9月30日是大陸國慶日前最後一個交易日,北上資金9月僅17日、23日及30日3天小幅淨賣出,其餘交易日全部淨買入,合計淨買入646.63億元(人民幣,下同),創歷史單月淨買入歷史新高,滬深港通開通以來累計淨買入8279.96億元。

  • 安進與北醫攜手 到台東舉辦生物醫學研習營

    安進與北醫攜手 到台東舉辦生物醫學研習營

     安進基金會今首次與北醫楓杏醫學青年服務團前進台東舉辦4天的生物醫學研習營,結合探索生物醫學體驗教學,將醫療精神與資源推廣至台灣偏遠地區,盼透過醫學教育的力量,啟發學生對醫學的興趣。

  • 搶毛小孩商機 至上代理寵物檢測設備

     IC通路商至上(8112)旗下的保康特生技跨界整合生物醫學、光學與資通訊技術領域,自主開發居家檢測的寵物尿液檢測儀,搶攻全球寵物市場商機,同時也取得萬孚生物(300482)的寵物產品代理銷售權,擴大商業版圖至寵物醫院。 \n 保康特執行長田玉昇表示,公司獲得萬孚的台灣代理銷售權後,雙方將從市場面到產品面做更進一步的緊密合作,提供完整的規畫及售後服務,全方位實現寵物預防醫學的目標。 \n 他強調,在少子化的時代,毛小孩經濟蓬勃發展,如何讓寵物維持健康,是飼主最關心的議題之一,保康特憑藉自我開發的居家寵物尿液分析儀與代理萬德康的寵物臨床分析儀,全力提倡寵物預防醫學概念,讓毛孩們都能健康成長。 \n 萬孚生物成立於1992年,致力於生物醫藥體外診斷(IVD)行業中快速檢測 (POCT)產品的研發、生產和銷售。目前萬孚已經取得70項二類產品註冊證書、49項三類產品註冊證書,並已獲得FDA認證69項、CE認證153項、加拿大MDALL認證3項,位居行業前列。 \n 根據2018年財報,萬孚營業收入全年達人民幣16.4億元,淨利為人民幣4.03億元,在中國醫療器械企業2018年度排行中位列前十名以上。 \n 萬孚的動物免疫螢光分析儀外形輕巧、攜帶方便,提供優良的溫控與質控系統,且測試時間短,CRP、fSAA測試僅需3分鐘,並擁有最全內分系檢測專案,包括T4、TSH、Cortisol、HbA1c、D-Dimer、cPROG、cCRP與fSAA,並已銷售至南美、歐洲、亞洲、非洲共計40多個國家,提供寵物醫院更優質的看診效率。

  • 湖北台灣周生物醫藥產業合作 武漢開花結果

    湖北台灣周生物醫藥產業合作 武漢開花結果

    7月9日下午,湖北·武漢台灣周海峽兩岸生物醫藥產業合作(武漢)論壇在光谷生物城舉行,此次活動邀請了耀德生物、長安醫藥集團、天明制藥、喜康生物、安佑集團、國藥中聯等80多家兩岸知名生物企業參會,並同步邀請台灣植物新藥研發聯盟等民間社團組織了多位專家進行專題講座及交流。 \n武漢東湖高新區屬湖北海峽兩岸生物產業合作園區,在生物科技方面,目前已成功引進喜康生物、山川生物等14家台資生物企業,匯聚台灣工研院生醫所顧問、台灣製藥公會及創投公會顧問、富煜亞洲投資、凱鵬華盈中國基金管理合伙人、喜康生物公司董事長等一批實力堅強的頂級人才,為兩岸生物技術產業合作奠定了堅實基礎。 \n論壇現場,亞太醫療靶向腦低溫神經高值耗材研發中心和生產基地項目、喜康生物二期項目、瑞寧拜爾高端齒科智能製造項目、培力藥品生產基地及新文星集團總部項目、九州通醫藥與皇鼎生物戰略合作等多個項目簽約落戶,漢台生物產業合作耕耘碩果累累。 \n此外的,「台灣藥局」示範藥店即將落戶武漢自貿區,為推動中華優質藥品的創新,湖北省執業藥師協會與台灣藥師公會全聯會並簽訂戰略合作協議,帶動兩岸藥師間的交流互動,推動兩岸間執業藥師的報考、執業,逐步實現雙邊藥師職業資格的互認。 \n此次活動共有5個台灣生物技術項目進行現場簡報,凸顯台灣生物醫藥項目與企業的優勢,促使台企在大陸找到創業夥伴、獲得資金投入、開展業務合作,讓更多台灣生物醫藥項目在武漢光谷開花結果。

  • 治瘧有解方 屠呦呦概念股飆

    治瘧有解方 屠呦呦概念股飆

     在貿易戰、華為封殺等「低氣壓」籠罩全大陸之際,中國史上第一位女性諾貝爾獎得主屠呦呦捎來喜訊!新華社17日報導,屠呦呦與團隊經過3年多研究,終於找到了瘧疾抗藥性的新解方,消息一出,振奮中外醫界,相關「屠呦呦」概念股發威,包括昆藥集團、北大醫藥、四環生物、譽衡藥業、大理藥業、南衛股份、沃華醫藥等集體漲停表態。 \n 青蒿素抗藥性問題可望得到解決,消息一出,中國相關「屠呦呦概念股」應聲齊漲,17日早盤醫藥板塊強勢上攻,漲幅9%至10%左右,包括昆藥集團、北大醫藥、四環生物、譽衡藥業、大理藥業、南衛股份、沃華醫藥等醫療類股集體漲停。 \n 青嵩素降2成死亡率 \n 市場人士分析,若青蒿素研究取得重大突破,A股上市公司中,以青蒿素概念為代表的中醫中藥板塊將率先受益。 \n 被點名的個股有复興醫藥、昆藥集團、浙江醫藥、新和成、華潤雙鶴、白雲山等可能受益。 \n 據了解,每年全球超過2億人感染瘧疾,青嵩素大大降低了死亡率達20%,兒童死亡率降低30%,屠呦呦發現青蒿素抗瘧疾,每年拯救非洲10萬人,這也是她2015年成為首位華人獲諾貝爾醫學獎的原因,世界衛生組織表示,現代瘧疾療法包括青嵩素,自2000年以來拯救了超過300萬人。 \n 東南亞多國被瘧待 \n 屠悠悠發現的青蒿素,搭配其他抗瘧疾藥物組合聯合療法,過去已成功挽救全球數百萬人的生命,也是世界衛生組織推薦最佳療法,不過,瘧原蟲出現抗藥性,成為全球流行病學人士聯手「抗瘧」最大挑戰。 \n 根據世衛組織指出,柬埔寨、泰國、緬甸、越南等國對瘧疾感染者採用青蒿素聯合療法的3天周期治療過程中,瘧原蟲清除速度出現緩慢跡象,並產生對青蒿素的抗藥性,正因如此,全球瘧疾防治進展陷入停滯,瘧疾仍是世界上最主要的致死病因之一。

  • 港股恒指早盤漲0.66%

    17日港股恒指高開0.49%,一度漲超1%,截至午間收盤,恒指漲0.66%,報27,252.45點;國企指數漲0.27%,報10,447.63點;紅籌指數跌0.08%,報4,292.25點。 \n據新浪港股報導,從上午盤面看,藍籌地產股上漲。九龍倉置業漲3.47%,報53.7港元,領漲藍籌。新世界發展漲3.13%、信和置業漲2.72%、新鴻基地產漲1.51%。 \n生物科技股上漲。復星醫藥漲3.92%、中國生物製藥漲2.11%、三生製藥漲0.32%。

  • 抗瘧再突破 中國諾貝爾獎得主屠呦呦發現青蒿素抗藥性有解

    世界衛生組織指出,全球瘧疾防治進展陷入停滯,有多項研究表明,在大湄公河次區域等地區,出現不同程度的青蒿素抗藥現象。不過,17日中國諾貝爾獎得主屠呦呦經過三年多研究,針對「青蒿素抗藥性」提出有效解決方案。 \n受到屠呦呦團隊重大研究發現激勵,A股早盤醫藥板塊強勢上攻,漲幅9%~10%左右,包括昆藥集團、北大醫藥、四環生物、譽衡藥業、大理藥業、南衛股份、沃華醫藥等醫療類股集體漲停。 \n過去20多年間,青蒿素聯合療法在全球瘧疾流行地區廣泛使用,據世衛組織不完全統計,青蒿素在全世界已挽救了數百萬人的生命,每年治療患者上億人。 \n「青蒿素抗瘧藥價格低廉,每個療程僅需幾美元,適用於疫區集中的非洲廣大貧困地區人群。」屠呦呦說,「聚焦研發廉價青蒿素抗瘧藥有助於實現全球消滅瘧疾的目標。」 \n在攻堅「青蒿素抗藥性」難題的同時,屠呦呦團隊還研究發現雙氫青蒿素對治療高變異性紅斑狼瘡效果獨特,目前已開展一期臨床試驗。

  • 上海市副市長吳清:要形成積體電路、人工智慧、生物醫藥的「上海方案」

    華爾街見聞報導,5月21日下午,上海市副市長吳清在記者會上介紹上海加快建設具有全球影響力的科技創新中心5年以來的主要進展。 \n他表示,在設計領域,上海部分企業研發能力已達7奈米,紫光集團旗下紫光展銳手機基帶晶片市占率位居世界第三。製造領域,中芯國際、華虹集團年銷售額在大陸位居前兩位,28奈米先進製程已量產,14奈米製程研發基本完成。 \n吳清強調,下一步,上海要強化頂層設計和制度供給,形成積體電路、人工智慧、生物醫藥的「上海方案」,並全力推進張江國家科學中心建設,爭取張江國家實驗室早日獲批。 \n同時,上海要完善「科創板」為引領的科技金融體系,推進科技成果轉移轉化,推動長三角區域科技創新協同發展,優化完善上海科創中心建設體制機制保障。

  • 專家傳真-生物相似藥為何不應納入專利連結?

    專家傳真-生物相似藥為何不應納入專利連結?

     筆者現於生物醫藥公司任職,多次參與「藥事法專利連結專章應否納入生物相似藥」之各類會議。近日拜讀台大法律學系李素華教授發表於自由評論網之「專利連結會壓垮台灣生醫產業與健保財務嗎?」一文後,赫然發現文中多項指稱與筆者所知有歧異,本文希冀從筆者於業界任職過程中知曉之事實,回應李教授於文中所提出之種種疑惑。 \n 一、韓國生物相似藥之國際競爭力源自於正確的政策及政府的強力扶植,而非實施專利連結 \n 韓國政府於 2012年發布<Pharma Vision 2020>,立下目標要取得全球生物相似藥供應市場之22%後,2012當年度便將國內醫藥研發預算之35%投入生物相似藥之開發,接下來5年內,韓國政府更傾國家之力投入近90億美元扶植本土藥廠進行新藥研發。綜觀韓國生物相似藥大廠 Celltrion、Samsung Bioepis、LG Chem、CJ Healthcare 等,其背後皆有資源豐厚的大集團所支持,此等先天優勢,加上政府一連串政策的強力扶植,可預見該產業將會迅速發展。 \n 再者,韓國於2015年3月15日才開始全面實施專利連結制度,韓國生物相似藥之發展至此時已將攀上頂峰,顯見今日韓國生物相似藥廠在國際的競爭力與專利連結制度並無關聯。 \n 韓國雖迫於和美國簽署經貿協議,必須將小分子、大分子藥品納入專利連結制度,但該政府為降低對於國內本土藥廠的衝擊,其專利連結不僅配合實質審查制度,在藥品核價政策上,學名藥上市時,原廠新藥藥價即須降到原價之70%,學名藥上市一年後,兩者之價格即趨同,同時更配合用藥政策,鼓勵其國內之醫療院所使用學名藥、生物相似藥,並給予藥價獎勵優惠。 \n 二、專利連結將阻礙現階段國內生物相似藥之發展及投資,並迫使國內生物相似藥廠放棄台灣市場,影響民眾用藥權益,無法紓解健保財政負擔 \n 目前台灣生物相似藥產業不若韓國來得成熟,正處於商品由研發進入臨床試驗的階段,亦是最需要資源及資金挹注之關鍵期,而政府偏偏選在此時將生物相似藥納入專利連結,讓生物相似藥在市場流通產生營收前,藥廠被迫需額外籌措高額費用與調動人力資源面對專利訴訟,無疑是讓生物相似藥的開發在最艱難的時刻雪上加霜。 \n 現階段資源短缺的生物相似藥開發廠面對專利連結之障礙,於規劃生物相似藥開發與授權之全球佈局時,可能被迫放棄國內市場,轉而優先向未有專利連結制度的國家尋求上市。若台灣藥品市場因專利連結的障礙被迫選擇放棄,一旦國內市場欠缺生物相似藥上市競爭,將使在市面流通的原廠藥價繼續居高不下,久而久之自然無法降低健保的財務負擔。 \n 此外,生物相似藥的開發成本與技術門檻皆遠高於學名藥開發,從早期研發至完成臨床試驗三期至少需要約50億元台幣的金額,在開發選題時要考慮未來的市場銷售評估、上市法規路徑難易,臨床試驗成本等面向,來決定是否要投入一段可能長達十餘年的開發活動。而專利連結的有無將影響藥品許可證申請上市之成本,自然會影響相似藥廠在該國上市的決策及投資人的投資意願,進而影響民眾用藥權益,及健保財政支出。 \n 三、生技醫藥產業一直以來認同智慧財產權,學名藥及生物相似藥廠於研發過程中更是尊重原開發藥廠專利權 \n 就筆者所知,筆者任職的公司與其他同業,幾乎都有專職人力負責專利檢索、申請及營業秘密管理等智慧財產權業務,與國內、外事務所也早已建立服務網絡,以俾規劃產品開發與授權時能將國內、外的專利分布狀況納入商業決策考量,研發過程中更是注重專利迴避工作。 \n 而國內大專院校,如政治大學與陽明大學,也早在十五年前就開設「生物科技管理學程」,讓生醫背景的學生亦可修習專利佈局、專利檢索之課程;依筆者自身經歷及過去負責招募專利工作夥伴的過程中,也發現近年來生醫背景的人才透過學士後法律系所、法律學分班與各類學程修讀智慧財產與法律課程的比例大幅提升,實不知李教授於其文中所稱「我國生技醫藥學門及產業,除了外商、高階主管有海外就學或就業經驗的公司,有聘任專利工程師或設智財部門的企業,寥寥無幾。」、「投入研發及規劃產品上市前,從未意識到專利權對於生醫產業的重要性,實則遠遠高過其他產業」依據何在。 \n 四、欲促進生技產業往新藥、創新方向升級,需從基礎階段開始累積研發實力及資金 \n 韓國政府之所以強力扶植生物相似藥產業,是因為了解到創新必須是循序漸進的,相較於新藥開發成本、風險均高,一旦失敗便功虧一簣,透過製作生物相似藥,能在研發、製造與臨床試驗的過程中,提高生產技術,同時累積經驗及資金。若政府的政策目的是要扶植國內生技醫藥產業,則應設計制度讓廠商便於從生物相似藥開發開始累積研發、募資與管理能力,並透過合作開發、授權、併購與被併購的方式壯大後始投入開發新藥。 \n 最後,筆者認為,不贊成在欠缺產業衝擊評估的前提下,以強渡關山的方式貿然將生物相似藥透過「西藥專利連結施行辦法」此等下位規範「準用」專利連結制度的生醫產業,不代表不重視專利權的醫藥上市法規?產業政策重要性;應該思考的是,何種產業政策比較適合台灣的生醫產業,讓台灣的生醫產業能夠在未來發展得更好。

  • 江蘇泰州醫藥高新區 26項目開工

    江蘇泰州醫藥高新區26個重大產業專案24日起集中開工,總投資人民幣(下同)119.2億元。專案包括生物醫藥、電子資訊、石化及新材料三大主導產業,涵蓋生物抗體藥、高端醫療器械、保健品、新能源電池、5G通信設備、節能環保裝備等領域,其中10億元以上項目4個。

  • 《大陸股市》醫藥股續強,4檔漲停

    午後週期股再度拉升,鋼鐵、水泥建材、有色金屬板塊漲幅明顯,常寶股份、中材國際、寧波韻升、廣晟有色領漲。醫藥股持續走強,其中金城醫藥、西藏藥業、基蛋生物、康美藥業漲停,普利製藥、常山藥業漲逾9%。 \n 東方通信、中國軟件、東方網絡、領益智造短線抬高。飛樂音響則後繼無力,下午一度觸及跌停,13:38左右跌逾8%,振幅高達20%。 \n 14:00左右,滬指報3068.03點,漲1.53%;深成指報9742.81點,漲2.01%;創業板報1686.65點,漲1.45%。 \n \n

  • 景凱2新藥授權上海恒翼行銷亞洲 里程金上看2,400萬美元

    景凱生技(6549)宣布,旗下治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥JKB-122、JKB-133,獨家授權恒翼醫藥(上海)公司開發亞洲市場,簽約金200萬美金和未來最高可達2,400萬美金的里程碑金以及上市後的銷售分潤。 \n \n 依協議,景凱將協助統籌按照國際多中心方式開展JKB-122、JKB-133第II期和第III期的臨 \n床研究,恒翼則負責實施和管理亞洲區的臨床研究工作,負擔該2個項目在亞洲區的臨床研究費用與藥品註冊相關費用,並於獲得批准上市後,負責該項目在亞洲區的商業化推廣。 \n \n 景凱表示,與恒翼的合作案,主要是協助該公司開發非酒精性脂肪肝炎(NASH)醫療市場及其他適應症法規核准及商品化活動。 \n \n 恒翼生物醫藥專注於開發創新自主免疫、消化道和中樞神經系統疾病治療的藥物,該公司是杭州泰格醫藥(深圳證券交易所:300347.SZ)轉投資公司。 \n \n 杭州泰格主要營運為I至IV期臨床試驗技術服務、資料管理及統計分析、註冊申報、臨 \n床試驗患者招募、SMO服務、醫學檢測服務、醫學資料翻譯、醫學影像診斷服務和培訓服 \n務。該醫藥集團2018年1-9月營業收入約15.94億人民幣,2018年全年淨盈利超過4.5億人民幣。 \n \n 景凱是在2日與恒翼恒翼生物醫藥簽署JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發與商業化、JKB-133新藥的臨床前共同開發合約。 \n \n 景凱將獲得簽約金200萬美金(恒翼簽約後45天內支付)、最高達2,400萬美金里程碑金、未上市後的銷售淨額分潤。

  • 港股小幅開高 恒指漲0.2%

    美股造好,帶動港股17日開高,恒指開報26,953點,漲0.2%,惟27,000水平前見阻力,大盤早段走勢向下,一度倒跌近200點,低見26,703點。恒指最新報26,819.73點,跌0.3%;國企指數最新報10,483點,跌0.7% \n \n值得注意的是,三生製藥、藥明生物、藥明康德等醫藥股分別開高8.6%、8.5%、2.2%

  • 《生醫股》藥華藥新建針劑廠啟用,商業化量產拼圖達陣

    藥華醫藥(6446)今日舉行「生物新藥商業化量產暨新建針劑廠啟用典禮」,正式宣告完成商業化量產最後一塊拼圖,自主開發的治療真性紅血球增生症(PV)新藥Ropeg(P1101)有機會取得歐盟(EMA)藥證,更象徵藥華藥的營運將從臨床研究開發走向製造、銷售階段。 \n \n 藥華藥營運長欒衍棟指出,中科生物新藥廠的面積達1500坪,廠房從最初的概念設計、基礎設計、空間總體規劃以及精密設備採購等,皆禮聘國際知名藥界專家共同量身打造,自2012年5月破土動至同年10月落成,即投產完成三批次生產確效。2013年間,該廠通過台灣TFDA查驗取得GMP認證,開啟歐洲臨床三期人體試驗;2017年再獲歐盟一次性查核通過並獲EMA GMP認證,可用於生產製造台灣首創Ropeg(P1101)新藥。 \n 為進一步達到符合國際標準之一貫化生產理念,2017年在原料廠旁全新建置生物藥針劑充填廠,採用最先進的德國品牌製程設備,對無菌產品充填與操作人員皆可提供最大的品質保障與完善的防護機制。該針劑廠於今日正式落成啟用,最大日產能為2.6萬針,未來可就地在台灣完成充填,供應包括治療PV、B肝、原發性血小板增生症(ET)等藥物,行銷全球市場。欒衍棟表示,下一步將著手進行無菌針劑廠的歐盟EMA與美國FDA查核準備工作。 \n 今年10月間,負責Ropeg產品關鍵性檢測的農科院「生物安全測試實驗室」取得EMA之GMP認證,成為台灣第一個取得EMA認證的生物安全測試實驗室,未來藥華藥將攜手農科院以「在地研發生產,行銷全球」MIT(Taiwan)模式進軍全球醫藥市場,讓世界看見台灣生技新藥的實力。 \n \n

  • 台灣製造、行銷全球 藥華針劑新廠今落成啟用

    台灣製造、行銷全球 藥華針劑新廠今落成啟用

    藥華醫藥今下午舉行「生物新藥商業化量產暨新建針劑廠啟用典禮」,完成商業化量產最後一塊拼圖,董事長詹青柳表示,「這一刻等了15年」,針劑廠啟用後,最大日產能為2.6萬針,未來可就地在台完成充填,行銷全球市場。 \n \n詹青柳進一步指出,去年藥華藥的生物(蛋白質)新藥廠(API)獲EMA一次性查核並取得優良製造規範(GMP)認證,是台灣第一家取得認證的生物藥廠,隨時可以進行量產,針劑廠的落成啟用,代表日後可以在台灣獨自完成產品製造,實現「台灣製造、布局全球、行銷世界」的創立初衷。 \n \n新廠落成啟用典禮由藥華醫藥董事長詹青柳、執行長林國鐘、總經理黃正谷、營運長欒衍棟聯袂主持,並邀請台中市副市長林依瑩、中科管理局局長陳銘煌、藥品查驗中心執行長高純琇、農科院院長陳建斌、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、台灣製藥工業同業公會理事長蘇東茂、台灣研發型生技新藥發展協會副理事長張鴻仁等人共同見證。 \n \n對於藥華醫藥下個15年,詹青柳指出,將持續進行新藥Ropeg在其他適應症的臨床研究,創造Ropeg更大的市場價值,期望與國際級藥廠,在全球藥品市場中共同競逐。

  • 滬指早盤微漲

    截至7日午間收盤,滬指報2,607.14點,漲幅0.08%,深成指報7,744.21點,漲幅0.12%;創指報1,342.62點,跌幅0.23%。 \n 據新浪財經報導,從早盤盤面來看,5G概念股表現活躍,深圳國資改革、高鐵、無線充電等概念股漲幅居前,芬太尼、化學製藥、生物醫藥、智財權保護等類股跌幅居前。

  • 關鍵一分鐘

     上海市政府公布《促進上海市生物醫藥產業高品質發展行動方案(2018-2020年)》,希望到2020年,產業規模達到4000億元人民幣。創新能力保持全大陸領先地位,基本建成亞太地區生物醫藥產業高端產品研發中心、製造中心、研發外包與服務中心,和具有全球資源配置能力的現代藥品和高端醫療器械流通體系。 \n ◆受環保限產形勢影響,華東長三角地區的水泥、熟料價格近日強勢大漲,均價達到每噸529元(人民幣,下同),部分地區甚至突破600元。與此同時,珠三角、華北、西南等區域水泥價格也存在上漲壓力或已經再次上漲。

  • 《大陸經濟》上海生醫業拚高質量發展,2020年規模戰4000億人幣

    上海市人民政府辦公廳近日印發《促進上海市生物醫藥產業高質量發展行動方案(2018-2020年)》(下稱《行動方案》)。 \n 《行動方案》提出的總體目標為:到2020年,產業規模達到4000億元人民幣。申報上市藥品50個以上;申報上市三類醫療器械產品100個以上。創新能力保持大陸全國領先地位,基本建成亞太地區生物醫藥產業高端產品研發中心、製造中心、研發外包與服務中心和具有全球資源配置能力的現代藥品和高端醫療器械流通體系。到2025年,基本建成具有國際影響力的生物醫藥創新策源地和生物醫藥產業集群。 \n \n

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