搜尋結果

以下是含有病毒+藥的搜尋結果,共654

  • 大陸8月起打疫苗 12至17歲優先

    大陸8月起打疫苗 12至17歲優先

     面對全球新一波青少年染疫高峰,大陸從8月起調整新冠疫苗接種順序,全面替12至17歲未成年人接種新冠疫苗,預計在8至9月全力衝刺未成年人接種覆蓋率,同時暫停成年人新冠疫苗第1劑接種。面對來勢洶洶的Delta病毒株,大陸國藥集團和科興生物表示,大陸製減毒疫苗依然有效,能防止感染病毒後轉為重症。

  • 南京Delta變種病毒本土疫情 已蔓延陸15省26市

    南京Delta變種病毒本土疫情 已蔓延陸15省26市

    7月29日,中國宣布接種新冠肺炎(COVID-19)疫苗已突破16億劑,但南京於7月20日爆發的Delta變種病毒本土疫情,已蔓延至15省26市,包括北京、廣東、湖南、四川、遼寧、安徽等大型省市;其中,北京市成年人疫苗接種率已超過96%,仍遭入侵。

  • 鹽野義新冠口服藥 進入人體實驗

     日本鹽野義(Shionogi)製藥研發的新冠肺炎口服藥7月已開始在日本國內進入人體實驗階段。

  • 抗疫新藥傳佳音 本土抗生素抑制新冠病毒有效率近100%

    抗疫新藥傳佳音 本土抗生素抑制新冠病毒有效率近100%

    新冠肺炎疫情趨緩之際,首個由台灣生技公司自行研發的抗生素在抑制新冠病毒試驗也傳出喜訊,經台大團隊發現,其抑制新冠病毒感染率有效性的表現幾乎可達100%的效果,下一步將針對英國變異株(Alpha)、印度變異株(Delta)進行有效性測試。

  • 《科技》亞洲生技大會 媒合商機大

    2021亞洲生技大會(BIO Asia Taiwan)今日開幕,除了有超過百位講者將聚焦全球抗疫、先進療法、精準醫療、數位醫療及投資與區域合作5大主題進行專業演講外,線上展覽有300多家廠商參與,會議有逾1300位參與者註冊,其中三分之一為國外參與者,一對一媒合則有500家廠商報名,所發出的媒合邀請已有6000多場,預期會有2000場次成功媒合。台灣生物產業協會理事長吳忠勳說,截至2021年6月,台灣共有154家生技新藥公司獲取藥證許可,包括401個項目獲得新藥認證、53個產品獲准上市,顯示國內生技日漸蓬勃的動能。

  • 孕婦產檢驗出愛滋!絕望引產 7天後竟收誤診通知超崩潰

    孕婦產檢驗出愛滋!絕望引產 7天後竟收誤診通知超崩潰

    大陸日前發生一起離譜的醫療糾紛,一名女子得知自己懷孕後,開心前往醫院產檢,醫生卻告訴她疑似感染愛滋病,女子只好忍痛引產,沒想到7天後收到完整的檢驗報告,竟呈現陰性沒有染病,讓女子當場崩潰。

  • 高端疫苗適用20歲以上成人 陳時中曝接種計畫

    高端疫苗適用20歲以上成人 陳時中曝接種計畫

    衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)為積極因應新型冠狀病毒疾病(以下簡稱 COVID-19)疫情防疫需求於110年7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨 床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議討論高端 MVC-COV1901 新冠肺炎疫苗(以 下簡稱高端疫苗)專案製造申請案

  • 國藥疫苗 大陸批准3至17歲緊急使用

    國藥疫苗 大陸批准3至17歲緊急使用

     據「中國生物」微信公眾號最新消息,7月16日,經大陸國務院聯防聯控機制有關部門組織論證,國藥集團中國生物北京生物製品研究所的新冠病毒減毒疫苗,獲批在3至17歲人群中緊急使用。這也是陸製新冠減毒疫苗,首度應用在幼兒和青少年身上。

  • CDMO新趨勢 打造生技台積電

    CDMO新趨勢 打造生技台積電

     新冠病毒疫情重創全球經濟,衝擊生技產業大洗牌,有能力生產複雜高門檻產品的廠商當紅,委託研發及生產代工(CDMO)成新趨勢!繼旅美生技專家楊育民今年1月創立的韌力,首輪募資即達8億美元,5月更獲加拿大政府投資1.63億美元生產mRNA產量後,台美TIFA談判,政府也將新冠肺炎藥品、疫苗技術授權代工列為重心下,打造「生技業的台積電」將成疫後新契機。

  • 海納百川》疫苗之外 治療藥物的採購及分配也很重要(陳宜民)

    海納百川》疫苗之外 治療藥物的採購及分配也很重要(陳宜民)

    台灣截至7月8日,新冠肺炎確診民眾共有15149位,不幸過世的有718位,佔4.74%。如果比較各縣市的死亡率,以基隆市最高,達7.2%,其次是台北市的5.7%,新竹縣的5.6%及新北市的5.3%。

  • 紫外線如何殺死COVID病毒 東京大學台灣博士生解密

    紫外線如何殺死COVID病毒 東京大學台灣博士生解密

    全球COVID-19疫情嚴峻,科學界探討紫外線能否「殺死」新型冠狀病毒,終於有了實證成果。來自台灣的東京大學博士生羅傑文研究發現,特定波長的紫外線能造成病毒基因組(RNA)損傷,有效減低傳染性,卻不會傷害病毒蛋白質,可望為疫苗研發帶來新思維。

  • 《興櫃股》昱厚鼻噴新冠藥物獲准人體臨床試驗

    昱厚生技(6709)自主開發的鼻噴新冠藥AD17002-SC已接獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准用於治療新冠肺炎輕症患者IIa期人體臨床試驗,昱厚將正式啟動臨床收案,預計收治30位新冠病毒感染輕症患者,最快於第四季完成所有受試者收案。

  • 陸國藥研究︰新冠康復者抗體可在12個月內持續對抗新冠病毒

    陸國藥研究︰新冠康復者抗體可在12個月內持續對抗新冠病毒

    國藥集團中國生物科研團隊近日公布研究結果稱,超過七成的自然感染新冠康復患者,在感染後的12個月內,體內新冠抗體水準依然保持陽性。

  • 使用大陸疫苗卻爆發疫情 CNN:陸製疫苗絕非失敗之作

    使用大陸疫苗卻爆發疫情 CNN:陸製疫苗絕非失敗之作

    據美國有線電視新聞網(CNN)專文分析,隨著蒙古、席塞爾與智利等以大陸疫苗為主的接種國家,列入全球前十大疫情嚴峻區,不少質疑批評大陸疫苗為失敗疫苗;但是從專家觀點來看,大陸疫苗防止感染的效力確不如輝瑞、莫德納疫苗,不過在致死率、防止重症率一樣有良好效果。只不過,對於感染的防護力不足恐導致病毒株不斷變種,造成大流行結束延遲。

  • 頭條揭密》輝瑞、莫德納保護力較強?最新真實世界研究數據曝光

    頭條揭密》輝瑞、莫德納保護力較強?最新真實世界研究數據曝光

    目前全球正在使用的疫苗有許多種,從一般人印象中,屬於信使核糖核酸(mRNA)疫苗的輝瑞( BNT)與莫德納(Moderna)被認為是保護力最佳的疫苗。然而臨床試驗因選擇的樣本與環境、時間的不同,數據準確性較低,比較準確的應該是疫苗在真實世界使用後的統計數據。權威性的《新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of Medicine)1日公佈這2款mRNA疫苗最新完成的真實世界接種研究數據,證實mRNA疫苗不只是臨床試驗保護力高達94.5%與95%,在真實世界使用時確實保護效果也高達91%。

  • 聯亞國產疫苗二期試驗符合預期 今正式向食藥署申請EUA

    聯亞國產疫苗二期試驗符合預期 今正式向食藥署申請EUA

    聯亞藥周三(30日)發布重訊宣布,代母公司聯亞聯亞生技開發股份有限公司今日向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗UB-612之緊急使用授權(EUA),並以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標,並由聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。 聯亞生技日前公布新冠疫苗二期臨床期中報告,結果符合預期、還稱可抗Delta病毒,但未經過正式解盲就提出EUA,引發外界質疑。對此,聯亞藥副總范瀛云回應,UB-612在免疫原性反應方面,抗體效價在施打第二劑後28天之血清陽轉率於成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,中和抗體效價為102.3符合預期。 聯亞表示,在送食藥署審查推進EUA申請同時,也會透過聯亞生技協助同屬UBI集團之Vaxxinity公司於印度執行第三期臨床試驗。

  • 國衛院拚代工莫德納 傳Novavax也在規畫中

    國衛院拚代工莫德納 傳Novavax也在規畫中

     為建立國內自主生產新冠疫苗的技術,國家衛生研究院昨天表示,將整合國內現有資源,向美國莫德納爭取授權生產mRNA新冠疫苗,若能順利簽約,最高可望達到年產10億劑的數量。據傳食藥署兩周前已找國內廠商盤點現有技術與設備,國光、台康生技都是潛在合作對象,且據指出,不僅莫德納,重組蛋白技術的Novavax疫苗也可能在規畫之中。  國衛院院長梁賡義昨天指出,為引進代工莫德納疫苗,食藥署與經濟部已著手盤點國內製造、生產mRNA疫苗的能力,我國外交單位更已積極牽線,盼能促成莫德納疫苗在台代工,藉此提升我國自主生產mRNA疫苗的能力。  食藥署長吳秀梅表示,兩周前有找國內具備生產生物製劑能力的藥廠開會討論,盤點國內生產製造mRNA疫苗的能力以及現有設備,由於國內從未有生產mRNA疫苗的經驗,因此當初的會議就是與廠商共同訂出目標,接下來依計畫一步一步進行。  至於有找哪幾家國內生物製劑藥廠?吳秀梅指出,高端、聯亞這兩家因還有國產疫苗業務,應是忙不過來,因此是找其他生物製劑業者參與,而據與會業者透露,代工大廠國光、台康生技都有參與。  與會業者進一步指出,會議當天食藥署將國內代工業者分為mRNA、腺病毒、重組蛋白這三大類,似乎意味著將來不僅只打算引進莫德納疫苗進行代工,重組蛋白技術的Novavax疫苗可能也在食藥署規畫藍圖中。  國光生技發言人潘飛表示,mRNA疫苗由於過去國內沒有生產紀錄,若要進行技術轉移,花費時間會比較長,以國光生技來說,目前沒有適合設備能夠生產,但若政府有意協助國內業者引進mRNA疫苗技術,國光生技當然是樂觀其成。  潘飛透露,國光過去研發的疫苗都是重組蛋白技術,包含新冠疫苗都是採用重組蛋白技術,若政府打算引進Novavax進行代工,相信國光生技很快就能進行量產,也有意願積極爭取。  台灣向莫德納購買的41萬劑疫苗,由長榮航空載運今天下午或傍晚抵台。美國先前贈送的250萬劑莫德納,6月30日晚上將先配送110萬劑,7月1日起正式開打,接種對象除了原先六大類以外,新增第七類、第八類65歲至74歲的長者,以及已施打過第一劑疫苗者,符合接種人數約570萬人。

  • 期中報告有疑慮 聯亞藥開高收低

    期中報告有疑慮 聯亞藥開高收低

     聯亞生技前天公布新冠疫苗二期臨床期中報告,結果符合預期、還稱可抗Delta病毒,但專家提出中和抗體效價數字偏低等疑慮,子公司聯亞藥昨雖以263元開紅盤、飆上281元,但隨後賣壓出籠、開高走低,一度觸及240元,最後跌幅收斂、收在246元,下跌6.41%。  不願具名的分析師指出,聯亞不只有期中數據中和抗體效價偏低問題,重點是最受政府青睞的高端疫苗,昨傳出申請EUA審查要補件,而聯亞本周才要遞件申請EUA,面對政府對國產疫苗從不顧一切力挺,到態度「丕變」,才是聯亞藥股價重挫主因。  分析師不諱言指出,疫苗大廠包括莫德納、AZ、BNT等,正擴大產能、加速生產,雖現供貨吃緊,但再過1、2年,新冠疫苗廠牌將多到供國人「任意選」,待國產疫苗做完三期臨床試驗,恐怕很難跟一線品牌做價格競爭。  聯亞藥上周三重返興櫃掛牌,首日大漲6倍之多,第2天股價就站上300元大關,國泰證期研究部分析師蔡明翰表示,興櫃掛牌的股票沒有漲跌幅限制,單日可以大漲6倍,也有腰斬風險。  保德信高成長基金經理人葉獻文提醒,生技股的基本面差異極大,股價會隨著疫情出現快速變動,需持續留意市場發展才行。

  • 聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

    聯亞疫苗秀數據 稱可抗Delta病毒 產業分析師建議 要做三期臨床才知保護力

     聯亞藥昨代母公司聯亞生技召開重大訊息記者會,新冠疫苗「UB-612」二期期中數據出爐,不僅「符合預期」,免疫反應可抗Delta病毒。聯亞藥行政副總經理范瀛云說,6月底前遞交期中分析報告,並向食藥署申請緊急使用授權(EUA),待取得EUA後,政府採購的500萬劑疫苗即可陸續出貨。惟生技產業分析師直言,聯亞效價數據偏低,要進入三期臨床實驗才能知道確切保護力。  聯亞生技營運長彭文君表示,UB-612是次單位疫苗,從二期分析數據顯示,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,在臨床一期實驗中,以各國變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應可抗Delta病毒。  彭文君指出,聯亞對變異病毒株是「有策略」,實驗拿各國變異株做測試,僅對Beta南非變異株免疫反應下降,其他如英國、印度等變異株的實驗結果,保護力的影響不大。  面對病毒不斷變異,聯亞不敢輕忽,范瀛云表示,將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨床試驗,預計下半年可以量產,預估年產量超過1億劑;友邦巴拉圭日前向聯亞關係企業Vaxxinity採購的100萬劑疫苗,范瀛云證實,將由聯亞負責出貨,已算在年產量中。  外界關切聯亞未來如何與Vaxxinity合作?范瀛云表示,聯亞生技與Vaxxinity同屬美國聯亞旗下,聯亞生技研發、聯亞藥生產,主要對應台灣市場;Vaxxinity則負責協助在美國、印度與巴西市場取得藥證,並執行在印度的第三期臨床試驗。  對於投資人好奇,聯亞生技美國大股東與黑水保全為何關係?聯亞則是四兩撥千金,僅表示,美國投資者眾多,不乏知名人士,台灣聯亞對黑水保全創辦人普林斯一無所知。  聯亞報告顯示,疫苗對受試者未出現嚴重不良反應,但中和抗體效價僅102.3,雖符合EUA標準,但與高端測試的662相比,有明顯差異。  國產疫苗高端、聯亞二期報告皆已出爐,分析師表示,聯亞二期結果符合預期,股價短期仍有上漲空間,但疫苗股要走得長久,有2重點,第一,背後要有大咖力挺,不論是政府、黑水集團等,都稱得上「有力人士」,其次,是疫苗保護力,尤其應付愈來愈複雜的變種病毒,聯亞、高端唯有做第三期臨床,以結果證明疫苗有保護力。

  • 醫籲:使用吸入劑氣喘用藥 可望緩解COVID-19症狀

    醫籲:使用吸入劑氣喘用藥 可望緩解COVID-19症狀

     全球醫療及科學家團隊都積極研究採用何種藥物治療新冠患者,一份近期發表於刺胳針呼吸醫學雜誌(The Lancet Respiratory Medicine)指出「吸入劑Budesonide」可做為改善緩解COVID-19症狀的選擇用藥之一。  北醫附設胸腔內科主任周百謙指出,治療新冠肺炎,使用合適劑量的系統性類固醇,在新英格蘭醫學雜誌顯現出,可以下降高危險群重症與呼吸衰竭的機率,這說明了適度使用合適劑量類固醇在理論上可以降低病毒相關發炎問題,以及免疫風暴的機率。針對這個概念,臨床研究嘗試使用副作用更小的吸入性類固醇,來調控呼吸道免疫環境,將可改善病毒引發發炎及過敏反應造成的氣道狹窄,與痰量增加,以及病毒感染所造成病患廣泛呈現的呼吸障礙問題。  根據BBC報導,英國牛津大學研究發現,用於治療氣喘的吸入式藥物Budesonide能夠加速病患康復,衛生部長丘吉爾(Jo Churchill)也證實,政府1項研究發現,「吸入劑布地奈德Budesonide讓患者自我報告的康復時間減少了3天」。而牛津大學教授、呼吸內科醫師巴法爾德(Mona Bafadhel)指出,Budesonide能在新冠病毒可能產生影響的地方發揮最大效用,皮質類固醇可以減緩發炎,該藥物「有可能」可以減少病毒複製,但目前仍需繼續對服用的患者後續評估。  周百謙主任特別提醒對於高風險族群,許多藥物治療必須提早,才能夠下降相關的重症率及致死率。類固醇雖然可以降低重症風險,但仍可能因免疫抑制造成部分副作用,不過,吸入型類固醇主要透過呼吸道調控,對全身影響不大,副作用極少,孕婦同樣可以使用。相信善用吸入型藥物的特性,可以有效下降新冠肺炎的影響,更可望改善罹病後恢復期的氣道,早日恢復罹病族群的健康。  全球都在尋求老藥新用,以對抗新冠病毒感染後的重症威脅,並持續臨床研究及觀察,以保衛人類健康。這個成分的吸入劑用藥,經查詢衛福部食品藥物管理署資料,有國產和輸入2個來源,顯示未來國內患者需要治療時,應可無虞。

回到頁首發表意見