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以下是含有神經細胞的搜尋結果,共10

  • 全球首例!日本京都大學用幹細胞治療帕金森氏症

    日本京都大學9日宣佈,已使用人類的誘導多能幹細胞(iPS細胞)製成神經細胞,並移植到帕金森氏症患者腦內,這是首次進行這方面的臨床試驗。 \n \n 研究員在上個月把240萬個iPS細胞植入病人的左腦,手術時間長達三個小時。接受手術的是一名50多歲的帕金森患者,他在手術後情況穩定。醫生將在接下來兩年繼續觀察他的情況。 \n \n 如果接下來六個月沒有出現任何問題,醫生會把另外240萬個iPS細胞植入其右腦。今年7月,京都大學曾宣布,會對7名年齡介於50至69歲的病人進行這一臨床試驗。 \n \n 帕金森氏症是因腦內產生神經傳導物質多巴胺的神經細胞減少,導致身體僵硬、手足顫抖的疑難病症,目前無法根治。 \n \n 臨床試驗由京大醫院和京大iPS細胞研究所合作進行。根據計劃,用京大儲備的不易發生排斥反應的他人iPS細胞製作神經細胞,然後移植到患者腦內,補充產生多巴胺的神經細胞。觀察期預定為2年。為抑制排斥反應,也會使用免疫抑制劑。 \n \n 臨床試驗的對象患者有7人。甄選條件包括年齡在五六十歲、藥物治療沒有取得充分效果、患有帕金森氏症5年以上等。

  • 疾病可設停損點? 中研院研發基因篩選平台 尋找神經細胞生死機制

    疾病可設停損點? 中研院研發基因篩選平台 尋找神經細胞生死機制

    動物的腦與神經是一個複雜的系統,醫學研究對其了解仍十分有限,中央研究院細胞與個體生物學研究所助理研究員周雅惠研究團隊,利用果蠅大腦中處理嗅覺的神經細胞,建立一套基因篩選平台,可探尋調控神經細胞發育、病變及死亡的各種分子機制,研究成果已於6月8日登上國際學術期刊《自然通訊》(Nature Communications)。 \n \n目前醫學與科學研究,對於動物腦與神經系統的了解尚不足,例如,在治療帕金森氏症等神經退化疾病時,往往因無法有效阻止死亡的訊號在神經細胞間傳遞,大量細胞死亡的情況因此不斷蔓延擴張,導致疾病惡化。 \n \n中研院表示,百年來,經過科學家們的努力,果蠅被公認為是最好的動物遺傳研究模型之一,其大腦的嗅覺神經迴路與哺乳動物非常相似。周雅惠研究團隊歷經7年,專注於果蠅大腦中負責嗅覺的區域中介神經細胞,有系統地研究出這些細胞的發育方式。日後透過這群細胞進行大規模基因篩選,可望增進人類對神經運作的瞭解,例如,調控神經細胞繼續發育或走向凋亡。 \n \n研究團隊首先對果蠅進行大規模的遺傳篩選,標定出特定神經細胞,再觀察其從幼蟲到成蟲的發育情形,以此建立一套新的基因篩選平台。在觀察過程中,研究團隊發現,當果蠅幼蟲的一小群神經細胞,接受某種訊號而快速凋亡時,周圍有另一群神經細胞雖接收同樣的訊號,卻不受其影響,而持續發育為成蟲大腦神經迴路的一部分。 \n \n \n只要找到參與這個保護機制的關鍵分子,便能以其為標的開發新藥,在神經退化疾病患者的大腦中啟動這個機制,防止死亡訊號傳遞,進而控制疾病的損害區域。 \n \n周雅惠表示,在研究這些神經細胞發育過程中,發現大腦確實存在一套停損保護機制,防止神經細胞進行非計畫性的死亡。本次研究建置的基因篩選平台,除了以利日後有機會找出這個停損機制,後續也可供相關領域的科學家,探索神經細胞運作的各種機制。 \n \n中研院表示,此研究經歷諸多研究人員參與,關鍵研究主要是由劉南甫研究助理、楊己任研究助理及蔡國鼎博士後研究員協力完成。研究經費由科技部及中研院前瞻計畫支持。

  • 《人體實驗室》神經細胞造反 腦波檢測揪癲癇元凶

    《人體實驗室》神經細胞造反 腦波檢測揪癲癇元凶

    根據統計顯示,有6成的癲癇患者都是在兒童時期發作,由於癲癇是腦細胞不正常放電所導致,隨著放電部位不同,症狀也不同。腦波檢測對於癲癇確診來說相當重要,除了確定患有癲癇之外,還能判定是哪種類型的癲癇,醫師也可以更精準選擇適合的藥物。 \n北榮醫院神經醫學中心醫師尤香玉表示,如果小孩在課堂當中常有5-7秒的發呆、兩眼無神、呆滯,導致課業成績退步,有可能是「小兒失神性癲癇」,常常被誤認為注意力不集中、上課不專心。另外,包括:單側手腳不自主抖動、抽筋、反覆的心慌、神智不清、害怕的尖叫,也都有可能是癲癇發作。 \n由於癲癇病人腦部會有不正常的放電波,因此可以透過長時間的腦波錄影檢測,尤其睡覺時是觀察腦波很好的時間。醫師表示,癲癇病患大多會先以藥物治療,其中70%的病人可以治療得很好,及早發現及早治療也很重要。

  • 憂鬱症植物新藥 進軍國際

     憂鬱症通常是指重性憂鬱障礙,這種精神疾病的典型表現是患者陷於憂鬱的情感狀態,對以往喜愛的活動失去興趣。有時患者會感到難以集中注意力和記憶力減退,失眠也是一種常見症狀。 \n 重性憂鬱障礙的病程可長可短,可能反覆發作並持續一生。大多數已知的抗憂鬱藥,會增加一種或多種單胺類神經遞質在腦內的水準,單胺類神經遞質包括:血清素、去甲腎上腺素和多巴胺。神經滋養因子是負責神經發生的神經滋養因子之一,與健康人相比,憂鬱症患者血漿中的神經滋養因子急劇減少。 \n 憂鬱症患者可能需要無限期服藥以防止病情惡化,更多的患者因為副作用,提前終止藥物治療。抗憂鬱藥的療效也一直受到質疑,由於會增加24歲以下患者的自殺風險,2007年,美國FDA要求在SSRIs和其他抗憂鬱藥上加上黑框警告。 \n 陽明大學新藥研究中心吳榮燦教授以包含700本中醫藥古籍的電子資料庫,發現赤芝是少數在古籍中被記載具有增智慧的中藥,投入多年研究後,發現赤芝萃取物及純化物具有誘發神經膠質細胞產生神經生長因子的作用,而這些神經生長因子能清除神經細胞不正常物質的堆積,讓神經細胞恢復進行長期記憶的功能,將此研究發表在國際知名的神經藥理學期刊Neuropharmacology(2012)。 \n 此外,也由抗老化中藥純化出具有誘導神經細胞產生紅血球生成素的活性成分,可促進神經細胞的粒線体能量的生成及二量体血紅素的生成來增加氧氣的供應,在睡眠剝奪、阿茲海默病及神經損傷的實驗動物模型上證實了其具有相當的改善效果,也發表在國際知名的藥理學期刊 British J. Pharmacology(2015)。 \n 而後續的研究也顯示其可以誘導神經細胞產生多種神經滋養因子,提升小鼠的睡眠品質。由於神經滋養因子的缺乏被認為與憂鬱症的發作息息相關,且憂鬱症病人普遍有失眠的症狀,吳教授將以這些研究作為理論基礎,申請美FDA的臨床試驗許可後,在台灣進行多中心臨床試驗,邁向國際植物新藥市場,讓憂鬱症這種屬於西方藥物無法滿足的治療,可由抗老化中藥提供新的契機。

  • 京都大學研發新法 可去除癌化iPS細胞

    共同社報導,日本京都大學iPS細胞研究所教授齊籐博英所率團隊發現新方法,可去除在製作人體組織時會失敗的誘導多功能幹細胞(iPS細胞)。 \n 在讓iPS細胞分化來製造人體組織等時,有部分iPS細胞會無法成功改變,具有引發惡性腫瘤的危險。這項研究報告發表在9日的英國科學雜誌網路版上。 \n 據悉,新方法可先避免掉引發惡性腫瘤的風險,然後再移植所製造的組織等進行治療,因而能提高再生醫療的安全性。 \n 共同社指出,研究團隊著眼於各種細胞自身所特有的微小物質「微小RNA」(MicroRNA),找出了以微小RNA 為記號的分辨iPS細胞是否分化的方法。 \n 此法若應用於從iPS細胞分化的神經細胞,可把成為神經細胞的iPS細胞和沒有成為神經細胞的iPS細胞以高精度分離。據悉這種方法不需要昂貴的機器,因此成本也較低。1050910 \n

  • 茲卡病毒新發現 恐入侵胚胎神經細胞

    23名巴西出生患有小頭畸形症的嬰兒大腦掃描發現,腦部有多處嚴重病變,顯示茲卡病毒或許侵入胚胎的神經細胞並干擾大腦發展。 \n 路透社報導,這項發現今天刊登在給新英格蘭醫學期刊(New England Journal of Medicine)的通訊投稿,研究根據大量電腦斷層影像,對象是母親據信懷孕時感染茲卡病毒的嬰兒。 \n 這項研究包括巴西東北培南布可省(Pernambuco)的研究員,例如率先對巴西小頭症病例增加提出警示的林登(Ana van der Linden)。巴西的小頭症被認為與茲卡感染有關。 \n 小頭症是一種多半罕見的天生缺陷,得病的嬰兒頭部異常小,代表大腦發育有問題。巴西正調查數千例小頭症病例,確認940多例與母親感染茲卡病毒有關。 \n 這項研究的科學家對感染茲卡的母親進行多項試驗,試著排除小頭症的其他可能因素,包括弓形蟲感染症、巨細胞病毒、細小病毒、人類免疫不全病毒及德國麻疹。 \n 所有孕婦懷孕時都有發燒及疹子等症狀,符合茲卡感染,其中7名嬰兒脊髓液驗出茲卡抗體陽性。 \n 研究人員在這些嬰兒出生3天到5個月間進行電腦斷層,所有結果都顯示腦部鈣化,代表有發炎情況。許多嬰兒還有其他病變,包括腦水腫、腦皺摺病變、腦結構發育不良及髓鞘病變等。 \n 研究人員指出,這些發現符合上個月公布的研究,當時科學家檢驗實驗室培養出類似人類胚胎大腦內的神經幹細胞,結果顯示茲卡病毒可輕易感染這些細胞,妨礙其生長。 \n 研究人員表示,這些腦部掃描證據顯示,異常情況來自大腦發展受干擾,而非腦細胞被摧毀。(譯者:中央社林仟懿)1050407 \n

  • 日本發現調節運動速度的神經細胞

    據報導,日本研究人員在一項最新研究中發現了調節果蠅運動速度的神經細胞,這將有助於弄清動物控制運動的原理。 \n \n動物控制速度的神經迴路被認為是在進化的過程中形成的,不過在構成神經網絡龐大數目的細胞中,要找出控制運動速度的神經細胞並非易事,這一直是科研人員未能攻克的難題。 \n \n東京大學研究人員在果蠅實驗中發現,一種名為「PMSIs」的神經細胞會影響運動速度。如果強制使「PMSIs」發揮作用,運動神經就會受到遏制,果蠅幼蟲隨之停止活動。反之,如果遏制「PMSIs」的功能,則運動神經發揮作用的時間就會延長,運動速度則變得遲緩。 \n \n研究負責人高阪洋史解釋說,「PMSIs」能夠強力遏制運動神經細胞的活動,果蠅幼蟲要想以適當速度運動,就需要「PMSIs」保持適當的活動。 \n \n此外,研究人員還在魚類、兩棲類、哺乳類動物的運動神經迴路發現了與果蠅幼蟲「PMSIs」非常類似的神經細胞。研究小組認為,這顯示不同物種對於運動速度的控制都使用了相同的機制,人類應該也具備同樣的機制。

  • 研究:中年人飽足信號減弱  致食欲增加

    研究:中年人飽足信號減弱 致食欲增加

    新加坡《聯合早報》指出,許多人一步入中年,腰間就會出現一圈「後備輪胎」。據科學家研究發現,這是因為人到中年,大腦發出控制食欲的信號會逐漸減弱,人們的進食量不知不覺地增加了,身材也跟著橫向發展。 \n英國亞伯丁大學的人類營養學教授海斯勒說,人類的大腦一般會在用餐接近結束時發出飽足的信號,但一旦步入中年,發出這類信號的神經細胞會變得越來越遲鈍,人們用餐時往往就會吃得多一些,用餐時間也拉長了。 \n海斯勒說:「這可能是早餐時多喝了幾口橙汁,或者晚餐多吃了幾口飯菜。看上去微不足道,但日積月累就成問題了。 \n」 \n此前的研究已發現,人類大腦的下視丘(hypothalamus)除了可以控制性慾、睡眠和情緒,也有可控制食欲的神經細胞。在人們用餐後,這些神經細胞會產生一種稱為原嗎啡黑色素皮質素 (POMC)的荷爾蒙,進而發出連串信號,要你停止用餐 \n。隨著年齡的增長,這些神經細胞雖然還是能產生這種荷爾蒙,但是釋放功能會變弱。 \n科學家指出,這一發現顯示,年長者若要控制體重,今後將可採納更有效的方法。例如,他們可以放慢進餐速度,好讓大腦有更多時間來回應身體發出的飽足信號。 \n此外,限制進食的分量也是有效的,因為很多時候,問題出在人們吃得太多,而不是新陳代謝功能放緩。

  • 植神經細胞 癱鼠恢復膀胱功能

     美國科學家表示,他們為癱瘓老鼠修復脊髓損傷,已展現成效。 \n 根據英國廣播公司新聞網(BBC News)報導,科學家將神經細胞移植到老鼠的脊髓,加上注射混合藥劑後,老鼠已恢復膀胱控制的部分功能。 \n 研究發表在「神經科學期刊」(Journal of Neuroscience)。 \n 不過英國專家表示,還要數年研究才能考慮進行人體臨床試驗。 \n 美國科學家進行複雜手術,將老鼠肋骨上的神經移植到脊髓缺口,同時使用1種特殊「膠水」,可以促使神經再生與連結。 \n 研究人員首次發現,受傷神經細胞重新生長「明顯」(約2公分)。 \n 研究主筆、凱斯西儲大學醫學院(Case Western Reserve Medical School)的席佛(Jerry Silver)博士表示:「儘管實驗老鼠沒有恢復行走能力,但膀胱功能有顯著恢復。」凱斯西儲大學醫學院位於俄亥俄州克里夫蘭(Cleveland)。 \n 這項研究未來或許有助恢復因脊髓損傷喪失的其他功能。(譯者:中央社陳怡君)1020701 \n

  • 日以iPS細胞研究癲癇有突破

     日本媒體報導,福岡大學及慶應大學的研究團隊成功地從難治性癲癇症患者皮膚研製出iPS細胞(俗稱新型萬能細胞)找出發病機制,堪稱創舉,將有助於開發新藥。 \n 這項研究成功發表於2日刊登的英國醫學雜誌電子版。 \n 福岡大學癲癇分子病態研究所教授廣瀨伸一與研究員日暮憲道,和慶應大學教授組成研究團隊,從臨床少見的難治性癲癇綜合症Dravet症候群(又稱嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇症)患者皮膚製出iPS細胞。 \n 研究團體將iPS細胞分裂為神經細胞,再將這細胞加入SCN1A基因影響神經細胞時會發出螢光的蛋白質,以追蹤找出受SCN1A基因影響的神經細胞。 \n 分析神經細胞電流活動之後得知,這種癲癇症患者神經細胞比健康人的神經細胞活動少、功能較低落。 \n Dravet症候群因重度發作,所以會出現智能障礙、運動障礙的情況。 \n 先前利用老鼠進行實驗得知,這種症狀是影響腦部電流神經細胞功能的SCN1A基因有異常情況,但要利用人體的神經細胞做直接確認的話,難度很高。1020503 \n

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