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以下是含有紅血球的搜尋結果,共21

  • 《生醫股》藥華藥真性紅血球增生新藥獲優先審查認定

    藥華醫藥(6446)治療真性紅血球增生症(PV)的創新生物藥Besremi(Ropeginterferon alfa-2b),獲得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)新藥查驗登記優先審查認定,審查時間縮短為240天。

  • 晟德轉投資晟濟長效EPO新藥授權 總金額逾新台幣6.12億元

    晟德(4123)今(31)日宣佈,轉投資蘇州晟濟藥業開發的「長效紅血球生成素(長效EPO)」新藥,技轉大陸煙台豐金集團旗下山東豐金醫藥,授權金逾新台幣6.12億元(人民幣1.36億元)。該藥將完成人體一期臨床試驗,是中國第一個也是唯一一個透過醣基化方式延長EPO作用時間的新藥。 \n \n EPO是紅血球生成素(Erythropoietin)的英文簡稱,是腎臟分泌的一種醣蛋白類激素,能作用於骨髓紅血球前驅細胞,刺激前驅細胞增生分化成為紅血球,進而達到治療病患的貧血情況。 \n \n   目前中國有近700萬名腎衰竭病人,再加上接受化療的惡性腫瘤病患等潛在使用者,能達到規範治療的群眾低於10%,年銷售額近人民幣30億元。若中國能達到像歐美等先進國家一樣的使用水平,則中國市場規模估計至少超過新台幣450億元(人民幣100億元),並持續成長中。 \n \n 中國短效EPO市場競爭激烈,但市場上暫無長效EPO藥品,晟濟長效EPO具備產品差異化利基,可望成為中國最快上市的長效EPO新藥。 \n \n  位於中國蘇州的晟濟,專精重組糖蛋白藥物研發,目前擁有兩個醣蛋白激素類藥物已進入人體臨床階段,其一為長效EPO,另一個為長效型卵泡刺激素FSH(長效FSH),並有三個產品線正在臨床前研究的各個階段。

  • 不顧紅血球不足 阿喜抽血做公益

    不顧紅血球不足 阿喜抽血做公益

     阿喜演出的大愛劇場《超完美任務》講述骨髓捐贈,現正上檔熱播,她上周日出席「世界骨髓捐贈者日」宣導活動,和她在劇中飾演的角色相呼應。阿喜不顧自己有紅血球不足的毛病,可能達不到捐贈標準,還是挺身而出捲起袖子,現場抽血10c.c.,達成建檔任務。 \n 阿喜赴新加坡拍電影3個月,上周才回到台灣,一直戲稱自己還有時差,但是遇到這麼有意義的活動,依然全程參與認真體會。她表示,雖然只有十萬分之一的機率,卻讓患者有了重生的機會,無論如何,她也不放棄任何可能的希望。 \n 大愛拍戲阿嬤驕傲 \n 《超完美任務》講述慈濟中區骨髓捐贈推廣小組的真實故事,阿喜飾演一位有個性的現代女性,前期不但有家庭的衝突,夾在先生和婆婆之間,後段更有孩子的教養問題,阿喜笑說,真是讓自己一次嘗盡人生的各個階段,可以跳過生兒育女的過程,直接當了高中生的媽媽,是非常特別的經驗。她說,有這個機會參與演出,最開心的就是阿嬤,因為阿嬤是大愛台忠實觀眾,可以看到孫女演出這麼有意義的角色,阿嬤也感到很驕傲。

  • 阿喜紅血球不足仍挨針 為「10萬分之1」的機會拚了

    阿喜紅血球不足仍挨針 為「10萬分之1」的機會拚了

    阿喜演出的大愛劇場《超完美任務》講述骨髓捐贈,現正上檔熱播,她上週日出席「世界骨髓捐贈者日」宣導活動,和她在劇中飾演的角色相呼應。阿喜不顧自己有著紅血球不足的毛病,可能達不到捐贈標準,還是挺身而出捲起袖子,現場抽血10C.C.,達成建檔任務。 \n \n阿喜赴新加坡拍電影三個月,上週才回到台灣,一直戲稱自己還有時差,但是遇到這麼有意義的活動,她依然全程參與認真體會,她表示,雖然只有十萬分之一的機率,卻讓患者有了重生的機會,所以無論如何,她也不放棄任何可能的希望。 \n \n《超完美任務》講述慈濟中區骨髓捐贈推廣小組的真實故事,阿喜飾演一位有個性的現代女性,前期不但有家庭的衝突,夾在先生和婆婆之間,後段更有孩子的教養問題,阿喜笑說,真是讓自己一次嘗盡人生的各個階段,可以跳過生兒育女的過程,直接當了高中生的媽媽,是非常特別的經驗。她說,有這個機會參與演出,最開心的就是阿嬤了,因為阿嬤是大愛台忠實觀眾,可以看到孫女演出這麼有意義的角色,阿嬤也感到很驕傲。 \n \n這一年阿喜花了將近八個月拍攝了一部連續劇二部電影,拍攝過程都相當辛苦。在《超完美任務》當中,飾演真人實事改編的師姐故事,從年輕演到中年,甚至還當起高中生的媽媽,讓她大呼過癮。 \n \n阿喜演戲扮老經驗豐富,戲中談戀愛配對的對象也都是大哥級的人物,從許效舜、孫鵬、許傑輝、梁赫群都曾和她在戲中擦出愛的火花,這次演出大愛劇場《超完美任務》雖然飾演丈夫的王岳豐是年輕演員,但兩人同時演到老,依然需要超齡演出,她也樂在其中。『超完美任務』是來自中區骨髓捐贈推廣小組的真實故事,敘述他們如何用盡心思,幫血癌患者找到十萬分之一機率的基因配對者,達成救助患者生命的任務,真實的故事也感動了阿喜。

  • 《生醫股》藥華藥P1101治療紅血球增生症,兩年試驗成果報佳音

    藥華藥(6446)在美國血液醫學會(ASH)2017年會上宣布使用Ropeginterferon Alfa-2b(P1101)治療紅血球增生症(PV)的兩年試驗成果有利於P1101。藥華藥目前正與美國FDA洽談有關P1101在美國用於治療真性紅血球增生症(PV)的生物新藥藥證申請事宜(BLA,biologics license application)。 \n 在2017ASH年會上發表CONTI-PV結果的維也納醫科大學Heinz Gisslinger教授指出,經過24個月的治療,觀察到P1101相對HU/BAT的卓越療效,清楚顯示出P1101為長期治療PV病患提供更具價值且較佳的治療形式。 \n \n 藥華藥在去年ASH大會上發表P1101在治療12個月時(PROUD-PV)其結果顯示在完全血液反應率(CHR)不劣於對照組的HU,且具有更顯著的安全性及耐受性的特點。在經24個月治療時,接受P1101組的完全血液反應率(CHR)已達到70.5%,明顯優越於HU/BAT組的49.3%(p=0.0101)。更重要的是相較於HU/BAT組,P1101組在兩年治療期間臨床症狀改善性及血液反應率均穩定持續上升。此外,在複合端點指標(composite endpoint,含完全血液學反應率及疾病症狀的改善)上,P1101組達49.5%,也明顯優越於HU/BAT組的36.6%(p=0.1183)。 \n Ropeginterferon alfa-2b(P1101),是一個創新的、長效的、單一聚乙二醇的脯胺酸(Proline)干擾素,含有改善藥物動力學的特性,特別的是讓病患能每兩周施打一次、提供了史無前例的耐受度及方便性。 \n Ropeginterferon alfa-2b是藥華藥所發明的,在美國及歐盟皆已擁有孤兒藥認證。藥華藥計畫在北美、南美及亞洲等地區推展Ropeginterferon alfa-2b上市。藥華醫藥已把治療MPNs在歐洲、前蘇聯獨立國(Commonwealth of Independent States)、中東等地區的發展與行銷市場專賣權獨家授予AOP公司。 \n \n

  • 台中慈濟醫院供「減白紅血球濃縮液」 輸血更安全

    台中慈濟醫院供「減白紅血球濃縮液」 輸血更安全

    台中慈濟醫院今年全面提供「減白紅血球濃縮液」,減少病人非溶血性的輸血反應,臨床病理科主任何承懋表示,1至6月輸血病人發燒相關反應,比去年同期降低一半以上,顯示有效提升病人安全。 \n \n 何承懋指出,捐血中心收集捐血人血液後,各種有效成份會被製成不同血品,包括紅血球、血小板、血漿,以及血漿中相關凝血因子等,以提供給需要的病人使用。 \n \n 何承懋指出,製程中減除血液中的白血球,避免引起不良輸血反應,同時保留紅血球功能,提升接受血品病人的安全已是國際趨勢。而研究顯示,白血球是導致接受血品病人發生輸血反應很重要的原因,並可能導致巨細胞病毒傳播的機會。 \n \n 其實,捐血中心很早就推動全面使用減白血品,但因醫療給付考量,多數醫院仍在討論是否全面採用。何承懋說,台中慈濟醫院今年全面使用減白血品,是中區醫療院所起步較早的醫院,實施以來,每月增加相關費用近70萬元,因輸血而引發非溶血性的發燒反應,年平均由1.33%下降至0.57%。 \n \n 捐血中心16日也在慈濟醫院舉辦捐血活動,4位正在檢驗科實習的中台科大醫技系學生,特別挽袖共襄盛舉,其中3人均是第一次捐血,他們充滿熱情地表示,捐血一袋救人一命,身為年輕人更應該捐血助人。 \n \n 何承懋表示,只要身體健康、沒有潛在可透過血液傳播的疾病(如HBV, HCV, HIV, 梅毒等)、符合捐血年齡範圍、沒有貧血,都適合捐血。其中,年輕人的骨髓再生能力好,能踴躍捐血是最好的熱血代表。

  • 沒喝酒也臉紅紅 原來是這種病惹禍

    50歲男性臉部通紅,常引人注目,且每次都被警察誤認為酒駕,本以為是體質問題而不以為意。但健檢長期追蹤發現,罹真性紅血球增生症,若長期輕忽,可能血栓。 \n 這名患者在7、8年前就臉色紅如關公、甚至延伸到頸部,朋友常笑鬧他,也常遇到臨檢,但因沒有其他症狀,他就不以為意。不過,從每年的健檢報告中都發現,他的紅血球正常偏多、血紅素也正常偏高。 \n 收治這名男性的榮新診所副院長潘俊伸今天表示,追蹤幾年發現,男子的紅血球容積比逐年上升,從原本正常的50%左右上升至55%(正常值為39%至53%),紅血球數目竟高達642萬,且腹部超音波檢查也發現,負責代謝老舊紅血球的脾臟腫大約為13.2公分,綜合判斷為真性紅血球增生症。 \n 真性紅血球增生症是較少見的血液疾病,國外數據約每10萬人有1人罹病。致病原因仍不明,可能是骨髓造血細胞不正常所引起。 \n 潘俊伸表示,紅血球增生症可分為兩種,一是原發性,因骨髓內紅血球造血異常增生造成,稱為真性紅血球增生症。另一種為「次發性紅血球增生症」,常發生於重度吸菸者、先天性心臟病、使用利尿劑或處於高山上者、腎臟疾病及肝癌的人。 \n 他說,真性紅血球增生症在臨床表現上主要為紅血球增多,血液黏滯度增高,使全身各臟器血流緩慢和組織缺血。 \n 初期會出現顏面潮紅、頭痛、胸悶、呼吸困難、眩暈、耳鳴、視力模糊、眼結膜充血、皮膚搔癢、肢端麻木與刺痛及高血壓等症狀;當血流顯著緩慢尤其伴有血小板增多時,可能有血栓形成、梗塞或靜脈炎的發生。 \n 潘俊伸說,此類的患者血栓常見於四肢、腦及冠狀血管,造成跛行、心肌梗塞;也可能引起脾肝腫大,或出現嚴重的神經系統表現,如中風、癱瘓等腦血管損傷引起的症狀;極少數的患者最後有可能造成骨髓纖維化或血癌。 \n 他表示,真性紅血球增生症者在初期症狀並不明顯,且多半是一些常見的身體不適症狀,定期的體檢追蹤可以提早發現異常。醫學研究也證實,真性紅血球增生症患者有90%是因JAK2激(酉每)基因的突變,可經由骨髓檢查確診。1051207 \n \n

  • 熟男天天臉紅遭誤認酒駕 原來患重病

    熟男天天臉紅遭誤認酒駕 原來患重病

    1名50歲男子因臉、脖子、胸口總無時無刻紅通通,不僅常被警察誤認酒駕,公司同事也都認為他貪杯。原以為是過敏所致,到皮膚科求診拿藥卻不見好轉,最終確診「真性紅血球增生症」,紅血球數量超標、合併脾臟腫大。醫師指,若不適時治療,恐引發血栓、中風、骨髓纖維化甚至血癌。 \n \n收治該病患的榮新診所副院長潘俊伸表示,該疾病為少見血液疾病,據國外研究,發生率約十萬分之一,9成是因體內基因「JAK2激酶」突變,需經骨髓檢查得知。他強調,臨床表示包括紅血球增多,造成血液變黏稠、血流緩慢,進而導致全身臟器缺氧。 \n \n該病病程緩慢,患者初期會有顏面潮紅、頭痛、胸悶、呼吸困難、暈眩、耳鳴、視力模糊、眼結膜充血、皮膚搔癢、肢端麻木刺痛、高血壓等「非典型症狀」。潘俊伸說,隨著症狀變嚴重,容易在腦、四肢、冠狀血管出現血栓,引發跛行、心肌梗塞、甚至中風癱瘓的危險,「極少數人會因而造成骨髓纖維化或血癌。」 \n \n上述男子經檢查後,發現紅血球容積比達55%(正常39~53%)、血紅素達18.7(正常男性14~18),脾臟腫大到13.2公分(正常應小於12公分),目前正接受治療中,治療方式包括定期放血與服藥,降低紅血球數量,進而減少中風、腹部血管或腎臟血管栓塞的發生機率。 \n \n潘俊伸補充,紅血球增生症分成原發和次發,原發是因骨髓內紅血球造血的異常增生,會合併脾臟腫大,「會有罹患血癌的風險」,次發性則包括如重度吸菸者、先天性心臟病、位處高山者、腎臟疾病及肝癌患者,「雖不會併發血癌,但仍會因出現血栓,出現中風、跛行等疾病。」 \n \n原發性患者,可透過物理和藥物治療控制,次發性則可藉由改善日常生活來改善,例如戒菸、多喝水、下肢輕度、注意皮膚保溼、洗澡水溫勿過熱。

  • 腎性貧血  小便泡沫不散別輕忽

    腎性貧血 小便泡沫不散別輕忽

    基隆醫院腎臟內科主任楊鈞表示,民眾若出現不明原因的貧血,小便有細微泡沫,超過30秒仍不散,或下肢壓下去有水腫和身體感到疲倦等症狀,可能是腎臟病徵兆,千萬別輕忽。 \n 楊鈞表示,腎臟是人體的重要器官,可維持身體體液及酸鹼值平衡、排除體內代謝廢物、調節血壓、分泌荷爾蒙,並兼顧調節身體血壓和刺激骨髓製造紅血球的重要功能。 \n 他說,一般貧血定義為男性為血色素低於13.5克/每100毫升,女性為血色素低於12克/每100毫升。腎臟病患因為腎臟產生的紅血球生成素減少,缺鐵造成的貧血就是「腎性貧血」。 \n 楊鈞指出,「腎性貧血」是慢性腎功能衰竭病患的特有症狀,由於紅血球生成素是在腎臟形成,當腎臟產生病變,血紅素跟著降低導致貧血,就會出現疲勞、嗜睡、食慾喪失、運動能力減少等症狀,有時患者還會有上氣不接下氣。 \n 楊鈞說,補充足夠的紅血球生成素可增加血比容,藉以減少輸血需求、改善睡眠及心臟血管功能,另病患除可補充鐵劑、葉酸、維他命B12外,也需攝取適當的熱量維持抵抗力,並建議適度運動提高體內血紅素。1051113 \n

  • 研究:捐血人年齡性別 恐影響患者預後

    研究人員今天表示,患者接受年輕人或女性捐贈的血液,可能與較差的預後結果有關。 \n 法新社報導,刊登於美國醫學會期刊(Journal ofthe American Medical Association, JAMA)內科醫學期刊(Internal Medicine)的發現,是根據加拿大1項3萬多名輸血病患和超過8萬名捐贈者參與的研究。 \n 這些平均年齡66歲的患者接受輸血後,研究人員追蹤他們的預後情況2至7年。 \n 根據研究,接受女性捐贈紅血球細胞的患者,以各種原因死亡的風險比接受男性紅血球細胞者高出8%。 \n 研究人員觀察兩性捐贈者年齡後發現,患者接受17至20歲年輕人捐贈的紅血球細胞,死亡風險也比接受40至50歲者捐贈的紅血球細胞高出8%。 \n 患者接受20至30歲者捐贈的紅血球細胞,死亡風險則高出6%。 \n 然而,由於這項研究在本質上是採取觀察的方式,研究人員無法證明其因果關係。他們表示,還需展開更多研究,才能探究箇中原因。 \n 英國「每日郵報」(Daily Mail)報導,輸血是醫院最常見的醫療程序,世界衛生組織(WHO)統計,全球每年採集的捐血超過1億個單位。(譯者:中央社劉文瑜)1050712 \n \n

  • 聯亞藥紅血球生成素 UB-851獲科專補助3082萬元

    聯亞藥(6562)宣布,該公司研發重組人類紅血球生成素生物相似性藥品『UB-851』,繼臨床 III 期試驗於今年3月正式收案後,又獲經濟部科專補助3082萬元;該新藥將力拚2019年取得藥證。 \n \n 聯亞藥表示,UB-851此次取得3082萬元額,是經濟部科技研究發展專案「A+ 企業創新研發淬鍊計畫」最高比例的補助。 \n \n UB-851是聯亞藥依循歐盟EMA及衛福部生物相似性藥品查驗登記準則開發,其品質與國際大廠之紅血球生成素藥品具高度相似性,並於臨床I期驗證其安全性與藥物動力學特性。 \n \n 聯亞藥表示,UB-851預計於2018年底完成臨床III期試驗,並可望於2019年取得台灣本地研發首例之生物相似藥上市許可,讓腎性貧血病患得以選擇高品質的國產紅血球生成素藥品。並展望海外市場,俾以期帶動台灣生物藥品研發與市場成長。

  • 參考價50元 聯亞藥明登興櫃 EPO後年拚藥證

    參考價50元 聯亞藥明登興櫃 EPO後年拚藥證

     挾著王長怡、王瑞瑜兩位名女人的股東光環,聯亞藥(6562)預計明(22)日以50元參考價登錄興櫃。該公司目前開發的紅血球生成素(EPO,代號UB-851),已獲准進行三期臨床,將力拚2018年取得藥證,搶食國內14億、國際50億美元市場商機。 \n 2014年才由聯亞生技切割成立的聯亞藥,目前資本額為14.14億元,兩大股東為聯亞生技和台塑生醫。其三大產品線為生物相似藥(Bio-Similar)開發/生物改良藥品(Bio-Better)、特殊針劑及委託製造/委託研究服務(CMO/CRO)。該公司2015年營收4.3億元,年增率140%,其中超過90%營收來自CMO,由於全球前10大藥廠中,有6家是聯亞藥代工客戶,也帶動聯亞連續兩年獲利。 \n 聯亞藥董事長王長怡表示,聯亞生技集團是從蛋白質藥物的初期開發、原料產出,垂直整合至製劑生產。就集團資源分工上,聯生藥專攻蛋白質藥物API(原料藥),聯亞藥專長劑型研發與生產,為布局大陸市場,今年不排除由聯亞藥到大陸進行新藥開發和設置蛋白質藥廠。 \n 聯亞藥董事林淑菁表示,該公司目前在特殊針劑上已開發至少六項產品,選定產品皆為終端市場1-8億美元、製成難度高及具國際市場者,進度最快的MD19,適應症為中樞尿崩症,屬於月生月太針劑藥物,預計2017年取得上市許可,由於該藥品美國目前嚴重缺藥中,也讓該產品未來發展可期。 \n 生物相似藥部分,共有人類紅血球生成素EPO(UB-851)、長效型人類紅血球生成素UB-852、長效型干擾素UB-551/UB552、長效型顆粒性球群落刺激素UB-853共5個品項開發中,進度最快的UB-851可望成為台灣自主第一個Bio-Simila,預計2017年完成臨床三期試驗,2018年取得藥證,另外4個品項則已經完成製程開發,今年會進入臨床前試驗(Pre-clinical)。

  • 沿峰鑄鐵壺 送禮自用兩相宜

    沿峰鑄鐵壺 送禮自用兩相宜

     農曆年即將到來,最讓人期待的是闔家團聚、圍爐、走春、回娘家,此刻最能增進維繫家人與親朋好友的情感。沿峰精密開發一系列的茶道用品,「龍鳳呈祥、金雞報喜」正是佳節送禮最佳選擇,送上福氣與健康,兼具養生與藝術,送禮自用兩相宜不宜錯過。 \n 「龍鳳呈祥與金雞報喜」由沿峰精密董事長陳民治率領著設計團隊獨自開發完成,於2013年10月研發,歷經一年半的時間開發出新作品「龍鳳呈祥與金雞報喜」,也在2015年7月台灣茶、咖啡暨烘焙展首度曝光,及12月第四屆茶產業博覽會,在會場獲得客戶滿意並一致看好,藉由不斷的創新研發及提升競爭優勢,滿足市場趨勢為宗旨。 \n 沿峰精密董事長陳民治表示,日本龍文堂鐵壺與南部鐵器都很有名,皆採用砂模鑄造。「龍鳳呈祥和金雞報喜」卻打破傳統,採用精密陶殼模鑄造。因為陶殼模作業過程需經過20幾段流程,並配合技研控管,才能造出有藝術價值的產品。雖然成本比傳統作法高,但表面光滑、內部組織乾淨、細緻且無雜質及水氣之毛細孔,因此設計出壺身雖重、強度也比較高的鐵壺,加上壺身內部不必上漆,煮水時能釋放二價鐵,二價鐵是紅血球的主要成分,人體每天約需要9~11毫克,紅血球中的血紅素與氧結合在人體中流動能使人保持健康。 \n 目前市面上不銹鋼茶壺則易析出有銅、鉻、錫、鎳等重金屬,因此鑄鐵壺逐漸受茶道行家、注重美食及健康人士們所喜愛。

  • 早產6周寶寶一身慘白 離奇現象嚇壞護士!

    早產6周寶寶一身慘白 離奇現象嚇壞護士!

    愛爾蘭一名早產的女嬰,比預產期提前六周出生已經夠脆弱了,結果護士一接過她的瞬間更是被眼前的畫面嚇傻了,這名女嬰竟然一身慘白沒有任何一絲血色!經過檢查後,醫生發現這名名叫Olivia的女嬰的血液中嚴重缺乏紅血球(只有微量10%),這離奇的現象連醫生都無法解釋。女嬰在母親體內能經由母親的血液提供養分,但出生後缺乏紅血球的狀況下,導致血液中沒有足夠的氧氣輸送到所有器官,生命岌岌可危。經過女嬰父母同意後,醫生趕緊給女嬰進行輸血,才保住了她的性命。 \n在Olivia十五周大的時候,說出了人生第一個單字「Dadda」,這讓Olivia一家感動不已,看來她的學習能力並沒有被當時腦部缺氧所影響。現在的Olivia不僅是個健康的小女孩,而且還是學校裡品學兼優的好學生呢,每個人的生命中總會出現許多奇跡,即使現在沒有,但只要對任何困難都不放棄,奇跡一定馬上會出現。就像Olivia,她很幸運地接到上帝的旨意存活下來,最後更健康地成長!相信在未來,她一定能夠繼續快樂地生活下去!你也很佩服Olivia的求生意志嗎?那就趕快動手把Olivia的故事分享出去,讓朋友們一起祝福她吧! \n

  • 驚!妙齡女鐵中毒 18歲後停經示警

    驚!妙齡女鐵中毒 18歲後停經示警

    頭暈暈快昏了,還以為是一般貧血嗎?研究發現海洋性貧血容易被輕忽,像是這名妙齡女子Grace正值青春年華,卻在十八歲後出現停經症狀,主要就是因為染色體基因變異影響蛋白質鏈合成,造成色紅素缺乏、功能不全,而長期下來紅血球功能不良還會出現蠟黃臉、黑膝蓋等症狀。 \n若患此症未追蹤治療可能導致肝脾腫大、骨質疏鬆外,一旦血鐵質沉積更可能造成肝腫瘤、心臟衰竭等致命併發症,患者應三個月定期追蹤即早治療。

  • 藥華2月24日登錄興櫃

    藥華藥(6446)預計2月24日底登錄興櫃,該股未上市行情約200-220元,法人圈預估其興櫃參考價約150元。 \n \n藥華目前有5個新藥研發中,進度最快P1101,已進入三期臨床用於治療真性紅血球增多症的P1101,預計在2015年底或2016年初,同步取得歐盟EMA和美國FDA上市許可藥證。 \n \n另外,P1101在台灣TFDA的臨床實驗是以治療慢性C型肝炎和B型肝炎為主。 \n \n華表示,由於P1101的適應症還包括血小板增生症、慢性骨髓性白血病和真性紅血球增多症等。2009年P1101授權給奧地利藥廠AOP後,AOP將其適應症應用於治療真性紅血球增多症,並取得歐洲EMA及美國FDA的孤兒藥認證。

  • 血液疾病-真性紅血球增多症 面如關公小心爆血管

    血液疾病-真性紅血球增多症 面如關公小心爆血管

     年過60卻臉色異常紅潤如關公,小心中風等心血管疾病找上門。一名65歲男子不菸不酒,半年前卻面色變紅潤,還被誤為「醉翁」,後經血液檢查訝然發現罹患罕見的「真性紅血球增多症」,澄清醫院血液腫瘤科主任黃旭輝指出,這類病人因為紅血球不斷增生,造成血液過於濃稠,易誘發血管梗塞腦中風、心肌梗塞。 \n 這位男子,原本對於面色變紅潤,不以為意,直到最近的一次定期健康檢查,發現紅血球相關數值:血紅素、血容比、紅血球數、血小板數等全都偏高,轉而至血液腫瘤科做進一步的診斷發現是好發於60歲以上族群的「真性紅血球增多症」。 \n 黃旭輝說,該病是較為少見的血液疾病,致病原因疑似骨髓造血細胞不正常所引起,初期症狀不明顯,但因為紅血球太多,血液變得濃稠而流通緩慢,患者或許會出現面紅、頭痛、眩暈、皮膚癢及高血壓等症狀,病程進行緩慢但會逐漸嚴重,如導致中風、心肌梗塞、肺梗塞、脾臟肝臟腫大等嚴重疾病,而危及生命,不少患者是直到中風或心肌梗塞才發現罹患該病。 \n 黃旭輝指出,最迅速又有效的治療方式是放血,並服用阿斯匹靈以預防血管栓塞,除此之外,口服化療藥物Hydroxyurea有時也是必要的治療方法。該病患經上述治療後,他的紅血球數量已控制在正常範圍之內。

  • 男子臉色異常紅潤 竟是紅血球增多症

    台中一名六十五歲不菸不酒的男子,過去健檢都正常,最近半年,常被朋友嘲諷偷喝酒,因為他的臉總是紅通通,自己則以為臉色紅潤,代表健康,不以為意。直到最近一次健檢發現,紅血球相關數值全都偏高,原來罹患真性紅血球增多症。醫師提醒,這類患者血液太濃稠,容易中風,男子立即接受治療,目前紅血球數已控制在正常範圍。 \n臉色異常紅潤,被誤為醉翁,但如果沒抽煙沒喝酒,臉色總是紅通通,就要小心了。台中澄清醫院中港院區血液腫瘤科主任黃旭輝表示,一名六十五歲男子,不菸不酒,以為臉色紅潤是健康的象徵,直到到醫院健檢,發現紅血球相關數值竟全都偏高,血色素20.3gm%(成人男性正常值13-17)、血容比60.5%(正常值44-50)、紅血球數626萬/UL(正常值450-550)、血小板61.6萬/UL(正常值12-40)、WBC白血球9300(正常值3600-9800),血液腫瘤科進一步診斷,原來罹患真性紅血球增多症,是種少見的血液疾病,致病原因不明,可確定的是患者骨髓造血細胞不正常所引起,好發於六十歲以上的老年人。 \n黃旭輝指出,這類病人較容易導致血管梗塞中風死亡,因為紅血球不斷增生,造成血液過於濃稠而危及生命。 \n醫師說明後,男子立即接受治療,包括放血,並服用阿斯匹靈以預防血管栓塞,此外,也口服化療藥物Hydroxyurea,醫師指出,目前男子紅血球數量已控制在正常範圍內。 \n黃主任強調,紅血球增多症也有可能發生在心肺功能不佳、老菸槍、腫瘤患者的身上,因為這些患者需要更多的紅血球來攜帶氧氣,屬於反應性(續發性)的紅血球增多,但紅血球增多的幅度不會像真性(原發性)紅血球增多症那麼高。

  • 用iPS細胞做紅血球 將可取代捐血

    日本京都大學在人類誘導性多能幹細胞(iPS細胞)的研究上又有新的進展,他們找出以(iPS細胞)大量製作紅血球的方法,未來可取代捐血,成為穩定的紅血球供應來源。 \n過去具有分化成身體各種細胞的萬能性細胞來源,主要是胚胎幹細胞,京都大學團隊透過導入特定基因的方式,誘使人類體細胞能變成具備如同胚胎幹細胞 ( ES 細胞 )一樣的多功能分化能力。 \n京都大學和東京大學組成的研究小組,向iPS細胞導入兩個遺傳基因(cMYC、BCLXL),並使用化合物加強作用後,成功製成了紅血球前身細胞。這個細胞持續增生6個多月,在停止兩種遺傳基因的作用後,細胞開始轉化為紅血球。這個細胞有運輸氧氣的功能,注入老鼠體內後部分在體內循環,變為成熟的紅血球。 \n研究小組說,由於這種可製成紅血球的細胞幾乎能無限增生,這將有助於實現紅血球的穩定供應。未來,人類iPS細胞還可製成人體各種細胞與組織。

  • 原發紅血球增生症不注意 恐造成血管病變

    一名患有腎臟病的女子,血紅素及血液都較一般正常人來得多,初期不以為意,後來身體一直疲憊,經過醫師進一步檢查發現是患有原發性紅血球增生症,如果沒有及時治療,可能引發血栓等情形,嚴重會產生肢體血管壞死。 \n衛福部桃園醫院腎臟科曹祐慈醫師表示,腎臟病患者大部分血紅素等,跟一般正常民眾來說會較少,如果病友血紅素更多,就要注意,這名患者經過檢查,發現是患有原發性紅血球增生症,這個症狀容易在門診檢查中被忽略。 \n原發性紅血球增生症,沒有及時治療,可能引發血栓或者肢端血管壞死,曹祐慈醫師說,容易引起包括血栓,肢端血管病變,嚴重的話會產生肢體血管壞死等情形,這個症狀,可以經由驗血及分子醫學檢查確診。 \n早期發現,早期治療,醫師表示,一般來說透過一連串的治療,癒後情形都不錯。

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