猴痘疫情蔓延 疾管署證實「正在洽談疫苗」

疾病管制署昨天正式將猴痘列為第二類法定傳染病，疑似病例須在24小時內完成通報。外傳國內將啟動採購天花第三代疫苗計畫，疾管署署長周志浩今天證實「正在和疫苗公司接洽」，但根據世界衛生組織（WHO）建議，並無規劃大量接種，僅會針對特定對象施打。

農委會成功開發 具生產水禽小病毒疫苗潛力細胞株

農委會畜產試驗所成功開發一株具有提供作為水禽小病毒（Waterfowl parvovirus）疫苗生產潛力的細胞株，畜試所所長黃振芳指出，該細胞株是源自MD番鴨胚胎纖維母細胞並歷時2年所建立，持續培養已超過100代。

國光生新冠疫苗一期臨床試驗海外重做 目標年底進入三期臨床

國光生技（4142）董事長詹啟賢14日法說會直言，新冠疫苗一期臨床試驗要海外重做，進度落後，「對不起，讓投資人失望」，目標將在年底進入三期臨床。

《生醫股》國光生詹啟賢：疫苗進度落後 目標年底進入三期臨床

國光生技(4142)董事長詹啟賢下午在法說會直言，新冠疫苗一期臨床試驗要重做，進度落後，「對不起，讓投資人失望」，目標將在年底進入三期臨床！

新聞側寫－起家疫苗進軍東協 拚當護國神山

　高端繼新冠肺炎疫苗，有機會在6月獲台灣衛福部緊急使用授權（EUA）上市後，開發約9年的「起家」產品─腸病毒疫苗也在三期臨床解盲達標後，可望在2022年取證上市，並進軍東協市場打世界盃！

關心新冠疫苗開發 陳其邁、陳時中訪高端

國光生聯手國衛院 加速疫苗開發

　為協助政府因應新冠病毒疫情，國光生技（4142）宣布已與國衛院簽訂合作意向書，合作範圍包括新冠病毒疫苗與試劑開發，及動物模式建立等，雙方聯手可望加速疫苗開發，為全民防疫再添利器。

國光與國衛院簽訂合作意向書 加速新冠病毒疫苗研製

為協助政府因應新型冠狀病毒(COVID-19)疫情，國光生技(4142)宣布已與國衛院簽訂合作意向書，合作範圍包括新冠病毒疫苗與試劑開發，及動物模式建立等，雙方聯手可望加速疫苗開發，為全民防疫再添利器。

國光生1月營收再創新高 成立「新冠病毒疫苗」開發小組

受惠公費四價流感疫苗集中出貨，國光生技（4142）1月營收3.57億元，月增30.2％，再創單月新高紀錄，年成長2,588.44％。針對武漢肺炎疫情日趨嚴重，國光生月前成立專案小組對「新型冠狀病毒」的疫苗開發進行研究，希望在最短時間內完成開發，以配合國家防疫政策。

國光生技1月營收3.57億 較去年同期成長25倍

國光生技（4142）今日公告2020年1月自結餘營收為3.57億元，較前一年同期成長2,588.44%，與去年12月營收2.74億元相較，成長幅度則是達三成。

《生醫股》國光生技通過全方位生技廠區建置計畫

國光生技(4142)董事會通過建廠計畫，將啟動新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等興建，預計各項建置將於111年及112年逐步完成。

國光生技通過建廠計劃 國產疫苗外銷奠基礎

國光生物科技今舉辦董事會，由董事長詹啟賢主持，通過「全方位生技廠區」願景計畫，將啟動新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等興建，預計各項建置將於111年及112年逐步完成，替國產疫苗外銷奠定基礎。

國光生技董事會通過「全方位生技廠區」建廠計劃 　　　　

國光生技（4142）董事會14日通過「全方位生技廠區」願景計畫，將啟動新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等興建，預計各項建置將於111年及112年逐步完成。

國光生啟動「全方位廠區」

國光生技（4142）擬訂「全方位生技廠區」願景計畫，宣布將興建新的新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠、增擴支援系統及倉儲、品管實驗室及辦公室等，此計畫將在明年1月正式向董事會提案，待通過後立即開始執行，預計三年內逐步完成。

《生醫股》國光生技明年提案，興建細胞培養廠、破傷風疫苗廠

國光生技(4142)擬訂「全方位生技廠區」願景計畫，將興建新的細胞培養廠、破傷風疫苗廠等，此計畫將在明年1月正式向董事會提案，待通過後立即開始執行，預計將於3年內逐步完成。

高端基亞台寶 共組PIC／S GMP細胞治療策略聯盟

高端疫苗（6547）、基亞生技（3176）與台寶生醫，今日（3／5）簽署策略聯盟協議，以高端疫苗建置的全台灣最高等級、最大規模的細胞製備中心（CPC, cell processing center）為核心，結合基亞的免疫細胞及台寶的幹細胞治療技術，三方以高規格的PIC／S GMP生產規範為基礎，強化細胞擴增生產能力，並共同研究開發，共享商業利益，打造亞洲研發及生產能力最強的細胞治療產業聯盟。

領先全球 高端疫苗獲PIC／S GMP認證

　高端疫苗（6547）腸病毒疫苗將在台灣和越南啟動三期臨床，力拚2020年底或2021年初上市，昨（30）日進一步宣布，其細胞培養疫苗廠也領先全球通過PIC/S GMP認證，成為全球第一家可商業量產的腸病毒的疫苗廠，瞄準亞洲每年600億元的商機。

高端疫苗廠獲PIC／S認證 全球首家可生產腸病毒疫苗

高端疫苗（6547）宣布，位於竹北生醫園區的細胞培養疫苗工廠通過PIC/S GMP認證，成為全球第一家，可商業量產腸病毒疫苗的PIC/S疫苗廠，第一波將瞄準成長快速、年銷售潛力600億元的亞洲腸病毒疫苗市場，目標成為腸病毒疫苗全球領導廠商。

《興櫃股》高端疫苗26日起競拍，預計4月17日上櫃

國內首家細胞培養疫苗廠高端疫苗(6547)預計在4月17日上櫃，3月26~28日將進行競拍。高端疫苗總經理陳燦堅表示，全球疫苗市場有四大特色，包括成長率高、生命周期長、成功率高，門檻也高，據FrostSullivan公司報告指出，2016年全球疫苗市場值320億美元，預期2022年疫苗市場將成長2.6倍，上看850億美元。

高端疫苗4／17掛牌上櫃 揮軍南向區域防疫市場

國內首家細胞培養疫苗廠高端疫苗（6547）預計4月17日上櫃，總經理陳燦堅表示，高端的腸病毒EV71疫苗將於今年在台灣與越南展開第三期臨床試驗，後續將在台灣與東南亞首要目標市場（越、馬、星、泰、菲等國）同步申請藥證上市。