搜尋結果
以下是含有緊急使用的搜尋結果，共172筆
-
大陸首款mRNA新冠疫苗 獲准緊急使用
中國大陸逐漸走出疫情之際，大陸首個自主研發的mRNA疫苗產品獲得緊急授權使用，該疫苗是由大陸石藥集團研發，加強接種後14至28天，疫苗保護效力為85.3％。
-
大陸國產新冠疫苗密集獲批 兩天內四款納入緊急使用
大陸國產新冠疫苗正密集獲批上市，於4日至5日的兩天內，有四家公司相繼宣布自主研發的新冠疫苗獲批納入緊急使用，其中包括神州細胞、三葉草生物、萬泰生物和威斯克生物。至此，在中國市場獲批上市／緊急使用的新冠疫苗廠家已逾十家。
-
忠誠高端戰士有福了！千元套餐「打4劑」免費吃 條件曝光
高端疫苗目前仍未列入世界衛生組織（WHO）緊急使用清單，上個月曾因此引發高端戰士們的不滿聲浪，最後高端宣布免費提供民眾PCR才終於落幕。不過忠誠的高端戰士們有福了！高雄一家咖啡廳近日宣布，在11、12月的任一個周四，打滿4劑高端疫苗的民眾可攜3人前往享用價值1200元的免費餐點，「4劑高端，星期四，4個人免費吃一桌」！
-
EUA若被廢 打高端不算數？王必勝回應了
高端公司保護效益報告補件期限將至，若未依期限完成補件，緊急使用授權（EUA）將被廢止。中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝透露目前進度，高端公司正在積極搜集相關資料、還在統計分析，希望可以如期送過來。
-
莫德納拒提供mRNA技術 銷大陸夢碎
自新冠疫情爆發迄今，中國施打國產疫苗、從未批准使用外國疫苗。英國《金融時報》近日披露，美國製藥公司莫德納曾與中國進行新冠疫苗在陸銷售談判，卻因北京要求提供信使核糖核酸（mRNA）疫苗技術而破局。此外，陸製mRNA跨出海外銷售第一步，沃森疫苗於印尼獲批緊急使用。
-
田馥甄失聲噴淚致歉
田馥甄原訂9至12日將在高雄巨蛋舉辦4場巡迴演唱會，豈料8日深夜緊急宣布因感冒嚴重失聲，導致演出延期至16至19日舉行，由於倒數開唱20小時宣布延期，讓特地南下支持的粉絲心情震驚。對此，田馥甄昨凌晨4點緊急發文致歉，「看了大家的留言邊掉眼淚，完全能體會大家失望的心情，也理解大家的憤怒，真的對不起。」
-
大陸批准康希諾吸入式新冠疫苗緊急使用
中國大陸剛剛批准了康希諾生物(CanSino Biologics)的吸入式新冠疫苗緊急使用權，成為世界上第一個批准使用吸入式 Covid-19 疫苗的國家。與針劑相比，吸入式疫苗接種當然更有效率。
-
康希諾研發全球首吸入式新冠疫苗 陸批准緊急使用
大陸康希諾生物股份公司4日在上交所網站發布的最新公告顯示，標榜全球首款吸入式新冠疫苗，它研發的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體），經大陸國家衛生健康委提出建議，大陸國家藥品監督管理局組織論證同意作為加強針納入緊急使用。
-
大陸Omicron變異株疫苗研發中 可迅速啟動緊急使用程序
中國中華預防醫學會常務副會長兼秘書長馮子健今表示，中國Omicron變異株疫苗研發工作正在穩步推進，只要有需要，按照相關法規要求，可以迅速啟動緊急使用的審批程序，提供接種。至於是否需要接種、何時接種含Omicron變異株的疫苗，這個問題不僅中國，國際上也都在研究，主要是要研判病毒變異和免疫逃逸的情況。
-
高端 申請澳洲緊急使用許可
高端疫苗（6547）公告COVID-19疫苗已向澳洲藥物管理局（TGA）申請疫苗緊急使用許可（類似EUA）。高端表示，單以基礎免疫及第三針追加免疫的需求來看，全球仍有百億劑新冠疫苗的需求，申請緊急使用許可審查後，同時以取得國際認證為目標，將持續進行後續開發及申請認證。
-
《生醫股》高端新冠疫苗 申請澳洲緊急使用許可
高端疫苗(6547)新冠疫苗申請澳洲(Therapeutic Goods Administration,TGA)緊急使用許可(provisional approval，類似EUA)，未來將以取得國際認證為目標，持續進行後續開發及申請認證。
-
高端：新冠疫苗正式向澳洲申請緊急使用許可
高端疫苗今公告，向澳洲藥物管理局(Therapeutic Goods AdministrationTGA) 申請新冠疫苗緊急使用許可（provisional approval，類似EUA），申請緊急使用許可審查後，以取得國際認證為目標，持續進行後續開發及申請認證。
-
中國康希諾新冠疫苗 獲世衛組織緊急使用認證
大陸新華網20日報導，世界衛生組織日內瓦時間19日宣布，由中國康希諾生物股份公司研製的重組新冠疫苗克威莎，正式通過世衛組織緊急使用認證。這是繼國藥和科興疫苗後，第三款通過世衛組織緊急使用認證的中國新冠疫苗。
-
家長急到爆氣 為何5歲以下小孩還沒疫苗打？美FDA 2大考量曝光
美國5歲以下幼童還沒有新冠疫苗可打，美國家長心慌，為何至今這個族群仍沒有疫苗？美國食品暨藥物管理局（FDA）主要有2個原因，第一是輝瑞及莫德納都尚未完成疫苗緊急使用授權（Emergency Use Authorization，EUA）的申請程序，第二是即便莫德納可望於9日率先完成申請程序，FDA也有可能延後到6月才授權，目的是希望同時比較輝瑞/BNT及莫德納2支疫苗的優缺點，提升家長的信心。
-
美今秋擬買戰備儲油 首批6千萬桶
美能源部官員向CNN表示，拜登政府打算在今年秋季採購6,000萬桶原油，作為長期補充美國戰備儲油（SPR）的第一步。這將是2000年代初期以來首次如此大規模購買緊急原油儲存。
-
排隊買快篩劑別囤貨 3狀況才是急用族群
新冠肺炎本土確診數逐日上升，政府實施快篩實名制後，引發許多民眾排隊搶買，就有民眾上網發問「快篩劑應是備用還是急用？」引起討論，不少人也點出真正需要的族群，像是工作特別要求、或感染風險較高等狀況，否則真的沒必要囤積。
-
陸疫苗龍頭賺翻了！科興生物日賺11.7億 同比暴增77倍
新冠疫情全球肆虐下，大陸疫苗廠商成最大贏家！據製造大陸首款新冠滅活疫苗的科興生物技術公司年報顯示，2021年淨利潤144.59億美元（約合人民幣955億元），約合台幣4257億元，相當於每天賺進11.7億元。這種驚人的利潤在大陸財經界引起廣泛的注意與討論。
-
高端疫苗三期解盲達標 獲巴拉圭緊急使用授權
高端今天公布COVID-19疫苗在巴拉圭進行的臨床三期試驗解盲結果，數據顯示，疫苗安全耐受性良好，且中和抗體效價達對照組AZ疫苗的3.7倍，通過試驗設定優越性基準（superiority），巴國同步核准EUA緊急授權。
-
默沙東口服藥及兩款疫苗 印度核准緊急使用授權
世界第2大人口國印度為因應變異株Omicron迅速擴散可能導致疫情加劇，今天宣布核准默沙東集團研發的COVID-19口服藥及另兩款疫苗的緊急使用授權（EUA）。
-
戒不掉抽菸 男追劇突心肌梗塞
台中39歲男子在家追劇時突倒地，家人叫救護車送達醫院時已無呼吸心跳，經急救恢復心跳；澄清醫院心臟內科醫師張耿豪表示，該患者疑因抽菸造成心肌梗塞，經緊急心導管手術打通冠狀動脈，再做低溫治療，日前才救回，未料他仍無法戒菸，半年後又心肌梗塞，終於甘願戒菸。