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以下是含有肢端肥大的搜尋結果,共09

  • 2症狀恐患肢端肥大症 4成患者竟無病識感

    2症狀恐患肢端肥大症 4成患者竟無病識感

    肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病,患者自身外貌逐漸改變,例如手部、足部、臉部五官增大等,醫師表示,由於疾病進程較緩慢,常常被誤認為是身體老化現象而遭到忽略,平均延誤診斷時間約為5~7年不等,因此確診時許多患者已經併發高血壓、糖尿病、心血管疾病、甲狀腺腫及睡眠呼吸中止症等共病,對患者身心健康的影響嚴重。 \n據流行病學統計,肢端肥大症台灣每年新增約60個新病例,平均發病年齡為40歲上下。臺大醫院內分泌新陳代謝科主治醫師張天鈞表示,肢端肥大症造成生長激素(GH)過量後,會進一步導致類胰島素生長因子(IGF-1)濃度上升,因此肢端肥大症最明顯的特徵,就是患者外貌不正常的肥大或增生,常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、齒縫變寬、下巴前突,以及手腳增大導致戒指戴不下,鞋子尺寸越穿越大、無法做精細動作等。 \n至於肢端肥大症的治療,臺大醫院神經外科主治醫師黃博浩表示,目前第一線以手術為主,主要為移除腦下垂體腫瘤並使類胰島素生長因子正常化,若未能緩解,會再施以藥物與放射線治療,術後患者須定期回診追蹤,檢查血液中生長荷爾蒙和類胰島素生長因子(IGF-1)是否維持在正常範圍,並逐步治療糖尿病、高血壓、心臟病等共病。 \n臺大醫院內分泌新陳代謝科主治醫師施翔蓉表示,由於肢端肥大症的疾病進程較慢,短時間內患者通常難以察覺,使得病患警覺性降低而未能及早就醫,為此今年臺大醫院於院內舉行《大手牽小手擁抱陽光向前走》策展活動。張天鈞並分享,本次參與拍攝病友藝術照的蔡先生,其30年前經台大內分泌科專家確診肢端肥大症,並轉診至其門診治療,之後蔡先生更當選台灣肢端肥大症俱樂部會長,也接受手術治療,30年來定期回診追蹤從未間斷,堪稱是模範病友代表,呼籲有相關共病者或民眾出現類似症狀,應盡快至內分泌科新陳代謝科或神經外科就診,及早發現、及早治療。

  • 腳變大手指粗 肢端肥大症易被忽視延誤就診

    腳變大手指粗 肢端肥大症易被忽視延誤就診

    手指變粗、腳無故變大,小心可能得了肢端肥大症!台灣年平均新增約60起肢端肥大症,平均發病年齡40歲,礙於疾病進程緩慢,許多民眾誤以為是年紀增加,體態改變,多數患者病識感低,常誤認身體老化或變胖而延誤就醫,致患者平均壽命比一般人短少10至15年。 \n \n55歲陳先生2013年初因心悸被送到奇美醫學中心急診,經內分泌新陳代謝科主治醫師田凱仁檢查發現其腦下垂體長了1.7公分腫瘤,確診罹患肢端肥大症,切除腫瘤後合併藥物治療,目前狀況恢復穩定,定期回診抽血、追蹤,確保體內荷爾蒙與類胰島素生長因子維持正常。 \n \n陳先生說,第一次發作就是冒冷汗、頭暈急診,經醫師提醒才意識好像有手指變粗等前兆。田凱仁說,肢端肥大症是一種生長激素分泌過量罕見疾病,起因病人腦下垂體分泌生長素的細胞出現增生或腫瘤所致。 \n \n田凱仁說,肢端肥大會造成病人外觀逐漸改變,包括手部、足部、臉部五官增大等,但因疾病進程緩慢,常被誤認是身體老化而忽略,該疾病不難診斷,問題是一般人不會意識到額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子舌頭變大、嘴唇變厚、手腳增大致戒指戴不下、鞋子尺寸越穿越大可能是生病了。 \n \n他說,肢端肥大症平均延誤就醫5至7年,許多病人因未能及早治療,合併高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、睡眠呼吸中止症等共病,平均壽命比常人少10至15年。 \n \n有鑑於此,台灣腦下垂體學會今年與奇美醫學中心等4家醫學中心攜手,即日起至09月17日策展《大手牽小手擁抱陽光向前走》,與知名攝影師林炳存跨界合作拍攝公益病友照,透過衛教攝影展表現病友自信美,兼同時傳遞肢端肥大症衛教訊息。

  • 心跳240、血壓盪到0 壯男瀕死早就有病徵

    心跳240、血壓盪到0 壯男瀕死早就有病徵

    53歲男子跨年夜突然心跳飆到每分鐘240下、血壓盪到0,送醫電擊救回一命,檢查訝然發現他罹患罕見疾病「肢端肥大症」,因生長激素分泌過量易併發高血壓、糖尿病或心臟疾病造成患者生命威脅,這名男子一直因高血壓、心律不整治療中,直到鬼門關走一回才找到病因;台灣腦下垂體學會即日起在中山醫學大學附設醫院舉行公益攝影展,傳遞衛教訊息,盼能讓病友早期確診早期治療。 \n \n 肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病,起因於患者腦下垂體分泌生長素的細胞出現增生或產生腺瘤所致,台灣每年平均新增約60個新病例,目前累積約1400名患者,平均發病年齡為40歲左右。 \n \n 中山醫學大學附設醫院內分泌暨新陳代謝科主任楊宜瑱表示,肢端肥大症最明顯的特徵,即患者外貌不正常的肥大或增生,常見的症狀如額頭變寬變高、顴骨變高、鼻子變大、舌頭變大、嘴唇變厚、齒縫變寬、戽斗;以及手腳增大導致戒指戴不下,鞋子尺寸越穿越大、無法做精細動作;也有人出現聲音低沉、經常性頭痛、呼吸困難、視野變窄、陽痿、過早停經等現象。 \n \n 楊宜瑱說,由於該疾病進程較緩慢,患者通常短時間內難以察覺,未能即時就醫,平均延誤診斷時間大約5~7年。且由於確診是在罹病後數年,因此確診時很多患者就已出現高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病,已嚴重威脅生命。 \n \n 有鑑於此,台灣腦下垂體學會與中山附醫等四家醫學中心合作舉行「大手牽小手擁抱陽光向前走」公益攝影展活動,與攝影師林炳存合作拍攝公益病友照,透過攝影展表現出病友的自信美,同時傳遞肢端肥大症衛教訊息;希望提醒民眾對自己外觀多一分留心,即早揪出肢端肥大症!

  • 別再以為只是水腫 罹這病比常人少活15年

    別再以為只是水腫 罹這病比常人少活15年

    臉變戽斗、手指腳趾變粗,別再只以為是水腫,當心是腦內長瘤造成的「肢端肥大症」。統計顯示,國內約有1400名患者,因臨床症狀變化慢而易延誤診斷,不僅易併發心血管疾病,嚴重更會引發心衰竭,平均壽命少常人10~15年。醫師指,只要及時治療,該病既可根治,心衰竭、肢端肥大狀況還可恢復正常。 \n \n 鞋子穿不下、戒指戴不下、甚至面貌出明顯改變,這些都是肢端肥大症的病徵。台灣腦下垂體學會理事長張承能說,該病是一種生長激素分泌異常的罕病,主因是腦下垂體長了腫瘤,推估國內每年約新增60名新病例.目前全國共有1400多名患者。 \n \n 該病會引發身體軟組織、器官的異常肥大,初期會有手腳變大、臉變大而影響臉相,且根據3D研究顯示,男性患者最容易出現「前額變寬」,女性患者則易出現「鼻子變大」。 \n \n 台灣糖尿病協會創會理事長林宏達補充,肢端肥大症患者多有高血壓、糖尿病等心血管共病,且就算定時服藥、飲食正常勤運動,病情仍難以達到控制目標,但若透過手術除去腦下垂的腫瘤,很多疾病都會減輕、甚至不再需要吃藥。 \n \n 張承能說,該疾病平均延誤診斷時間約5~7年,進而使得平均壽命比常人少10~15年,但不同於其他的癌症,治療後仍有復發、轉移的風險,肢端肥大症若及時治療,能「完全痊癒」,肥大部分還「可逆」,死亡風險降到和一般人無異。 \n \n 為呼籲全民一起關懷肢端肥大,藝人阿喜和肢端肥大娃娃共同拍攝衛教影片,呼籲民眾,若發現身邊親友有類似症狀,應儘早提醒、拿出舊照片比對,以達到及早就醫、早期確診和治療的目的。

  • 罕見疾病-肢端肥大症併發症多

    罕見疾病-肢端肥大症併發症多

     一名21歲年輕男性,個子相當高大,起初因為糖尿病急性併發症而就醫,經過長時間治療,醫師發現,即使施打胰島素,血糖值也降不下來,懷疑是腦下垂體腫瘤引發的肢端肥大症作怪。 \n 林口長庚內分泌暨新陳代謝科醫師林仁德解釋,肢端肥大症由於腦下垂體長出良性腫瘤,引發生長激素(GH)分泌過量而導致相關內分泌疾病,這類患者最常見的症狀包括臉形改變、經常性頭痛、手腳變大等,關節的症狀特別明顯,也常見戴帽子的患者,一段時間後會發現帽子竟然戴不下,或手指變粗使得戒指無法拔除。 \n 肢端肥大症因為症狀進程緩慢,很難在早期找對醫師,平均要流浪5年才能確診,但延遲就醫,患者會有較高風險發生嚴重併發症,如心血管疾病、肝腫大、甲狀腺腫大等。根據臨床統計,約1/3患者在診斷時會合併有糖尿病、高血壓、頭痛及關節炎等併發症,由於這類疾病會刺激全身細胞生長,有研究發現,可能與癌症的發生有密切關係。 \n 林仁德表示,肢端肥大症會令身體各個器官都變大,也連帶讓細胞變大。經由大腸篩檢的統計發現,這類患者罹患腸息肉的機率比一般人高,而且,除了可能罹患腸癌外,甲狀腺癌及乳癌、頭頸癌等風險也高。 \n 目前肢端肥大症的第一線治療方式以手術為主;不過,尺寸較大的腫瘤,開刀效果較差,國外有些研究報告顯示,對於較大的腫瘤,先注射體抑素讓腫瘤縮小後再開刀,可提高成功率。 \n 林仁德指出,由於術後仍有40%~50%的患者,其生長激素及類胰島素生長因子數值居高不下,長期仍有造成身體併發症之不良影響,因此臨床上需以藥物持續控制。對於此類患者,目前建議每個月定期施打長效型體抑素,可有效抑制生長激素過度分泌,控制相關症狀,並需定期回診追蹤,以預防心血管等併發症的產生,以及不可逆的外觀變形。

  • 新陳代謝-腦下垂體腫瘤作怪 視線模糊肢端肥大

    新陳代謝-腦下垂體腫瘤作怪 視線模糊肢端肥大

     一名30多歲男性上班族,最近5年多來左眼視力日漸模糊,某一天騎車上班途中突然看不見兩側來車,差點發生車禍,驚覺大事不妙,趕緊到眼科求診,醫師檢查後發現左眼幾近失明,懷疑是視神經受壓迫而導致。 \n 醫師進一步安排腦部磁振造影檢查後,赫然發現腦下垂體長出8公分的巨型腫瘤,已經壓迫到視神經;緊急開刀後拿掉壓迫視神經的腫瘤之後,左眼視力才部分得以恢復。高雄長庚醫院腦神經外科醫師何治軍表示,這位患者罹患的不是其他疾病,而是典型的肢端肥大症。 \n 何治軍指出,臨床上近7成患者是因腫瘤壓迫到視神經,視線模糊影響生活及工作而就醫,此外,也可能會有臉部變形、手腳變大、聲音變粗、頭痛及睡眠呼吸中止等症狀。 \n 肢端肥大症98%是因腦下垂體腫瘤引發生長激素分泌過多引起的內分泌疾病,好發年齡在40到45歲。由於疾病症狀進程緩慢且不易自我察覺,平均約3到6年才確診。一旦延誤就醫,患者常已併發心血管及代謝疾病如高血壓、糖尿病、心肌肥大、心律不整、心衰竭等,死亡率較常人高出2到4倍。 \n 何治軍說明,治療上以手術切除腦下垂體腫瘤為第一線治療方式,小於2公分的腫瘤有95%機會切除乾淨。體積較大或已侵犯進入海綿竇的腦下垂體瘤,術後仍有3到4成患者腫瘤會復發,搭配藥物持續治療更顯重要,藉由每月定期施打針劑,可抑制生長激素過度分泌,並預防心血管併發症產生,提升生活品質。 \n 何治軍建議患者術後應定期抽血檢查,監測生長激素(GH)及類胰島素生長因子(IGF-I)數值,以監控病情變化。肢端肥大症患者因臉型、外觀改變及併發症,常造成身心的莫大壓力,對於這群大肢的患者來說,身心靈的照護極為重要,鼓勵病友勇敢走出來,多參與相關病友團體互相交流,再配合醫師的治療方針,可以和疾病和諧共存。

  • 罕見疾病-肢端肥大症上身 手腳腫大像麵包

    罕見疾病-肢端肥大症上身 手腳腫大像麵包

     現年28歲的謝先生從小就立志成為麵包師傅,卻因不斷腫大的「大手大腳」,在面試時無法戴上手套做麵包,屢遭雇主拒絕,一年前經親戚提醒就醫,才診斷出罹患「肢端肥大症」,而國中開始發現外觀改變的他,竟拖了近10年、鞋子尺寸從9號長到12號才發現。 \n 謝先生自述,國中雖發現四肢開始腫大,但自以為是發育期影響而沒有在意,但多年來不只外觀越腫越大,視覺也開始模糊、牙縫變大、牙齒咬不下東西,「永遠記得在罹病階段我失去了嗅覺,聞不到麵包味道,對一個烘焙師來說,跟跑步選手失去雙腳一樣無用」。 \n 台大醫院內分泌科教授張天鈞表示,推估台灣每年約新增60餘位病人,全台應有1200名患者,但因為症狀不易自覺,且患者常常「自我感覺良好」,以為腫大的外觀是富貴相、發育好,因此確診平均需高達6至7年。 \n 張天鈞說明,肢端肥大症好發年齡為30至40歲間,主因體內荷爾蒙樞控中心「腦下垂體」長瘤,造成生長激素分泌過量,進而引發各種生理變化,包括手腳及臉部特徵腫大、骨關節炎、手麻、頭痛、視力變差、皮膚變油變厚、聲音低沉、甲狀腺疾病、沒有生理期等。 \n 若患者延遲就醫,可能併發心血管疾病,如高血壓、糖尿病、心肌肥大、心律不整、心衰竭等,平均存活壽命比平常人少了10至15年,死亡率更高出2到4倍。 \n 台大醫院神經外科教授曾漢民表示,患者平均要6、7年才能確診,等到就醫時,已有近7成患者腫瘤大於1公分,其中更有7成對視神經造成壓迫,影響視力,如同前述謝先生,發現時腫瘤已2公分大。 \n 他指出,手術移除腦下垂體腫瘤可有效讓生長激素分泌得到控制,若遇到腫瘤過大無法以手術完全清除者,則建議每個月定期施打「長效型體抑素」控制病情,經治療後雖外觀無法完全回復,但有效減低併發症風險,呼籲民眾若有出現類似症狀,就應盡速到內分泌科尋求醫師診斷。

  • 肢端肥大症上身 女子10年「變臉」

    婦人躺在病床上,身形臃腫,他因為罹患罕見疾病肢端肥大症,整個人從五官到四肢都變了一個樣,很難想像10年前的她是個小臉挺鼻的古典美人。 \n10年前的照片,對比現在真的差很多,婦人罹病後,臉頰突出,小鼻子變寬2倍,嘴唇也厚一圈,牙齒掉了、身材也腫了,根本判若兩人,變形的身體除了讓她自卑到幾乎不敢看鏡子,甚至還一度癱軟到無法站立。 \n罹患肢端肥大症的婦人,腦下垂體有一顆2.7公分的腫瘤,不斷分泌生長激素,這就是婦人身形10年來驟變的原因,如果肢端肥大症病發在青春期,就是俗稱的巨人症,成人發病除了外型改變,還會併發高血壓等疾病,甚至還會影響視力。 \n醫師表示,婦人的腫瘤已經從鼻腔切除,目前還要靠藥物治療,控制生長素,但已經變形的五官四肢,已經無法恢復,10年變巨人的夢魘得跟著她一生。 \n \n

  • 婦腫臉手腳粗 肢端肥大症上身

     雲林一名中年婦人,原樣貌清秀,後來手腳變粗,臉變寬、嘴唇厚,連鏡子都不敢照,就醫檢查是罕見疾病的肢端肥大症引起。 \n 大林慈濟醫院今天表示,這名婦人一開始出現頭暈、頭痛症狀,誤以為是高血壓,前往鄰近診所拿藥治療,不料,臉部隨著時間慢慢改變,不只頭、鼻子部位都因骨頭變大而變形,就連牙齒也快掉光了,手腳粗大,讓她像是巨人一樣,最後連鏡子都不敢照。 \n 大林慈濟醫院副院長陳金城說,病患門診時,看到她的臉部及手腳,大概就知道是腦下垂體瘤合併肢端肥大症,藉由核磁共振檢查影像,確認患者腦下垂體長了1顆約2.6公分大的瘤,立即安排手術,現在恢復良好。 \n 陳金城表示,通常腦下垂體瘤合併肢端肥大症,治療多以手術為主,且2公分以下腺瘤,6成都有痊癒機會,但若無法切除乾淨,則可用藥物或放射治療,降低併發症風險,且必須持續接受後續治療及追蹤。 \n 陳金城指出,肢端肥大症的患者若未接受適當治療,生命期恐比平常人減短到10至15年,且死亡率也多出2到4倍。若發現相關症狀出現時,就應儘快就醫治療,透過磁振造影等檢查,確認病症,也能讓病情及早獲得控制。1031118 \n

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