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以下是含有臨床的搜尋結果,共1,317

  • 開發豬動脈與神經管運用 三總創新育成中心揭牌

    開發豬動脈與神經管運用 三總創新育成中心揭牌

    為了軍、民提供新的醫療策略,繼「精準醫學暨基因體中心」、「細胞治療中心」後,三總今(20)日正式成立「創新育成中心」,未來將對創新研發、臨床試驗運用業界的高階技術,進行「產品化」設計,帶給社會大眾更多貢獻。

  • 台微TLC590 二期臨床試驗 首位受試者完成給藥

    台微體(Nasdaq:TLC、TWO:4152)18日宣布,自行研發的長效型術後止痛藥物TLC590拇囊炎(拇指外翻)切除手術術後止痛的二期臨床試驗,已完成首位受試者給藥。TLC590為台微體獨家微脂體技術「BioSeizerR」包裹之羅派卡因止痛藥物,於先前一/二期臨床試驗中顯示可快速且持續緩解術後疼痛長達96小時。

  • 《生醫股》台微體長效術後止痛藥,二期臨床試驗首位受試者完成給藥

    台微體(4152)自行研發的長效型術後止痛藥物TLC590拇囊炎(拇指外翻)切除手術術後止痛的二期臨床試驗已完成首位受試者給藥。TLC590為台微體獨家微脂體技術「BioSeizer」包裹的羅派卡因止痛藥物,於先前一/二期臨床試驗中顯示可快速且持續緩解術後疼痛長達96小時。

  • 瞄準皮膚科產品 安成生擬併安基新藥

     生技產業整併再添一樁,天王陳志明領軍的安成生技(6610)15日宣布,擬合併生寶集團章修綱旗下的安基新藥,未來雙方以皮膚科為基礎,持續擴展專科領域,打造台灣利基型新藥代表打世界盃。

  • 生華科膽管癌藥 獲肯定

     生華科(6492)開發中新藥CX-4945已在膽管癌二期臨床階段,因台灣膽管癌盛行率高,加上新增包括台大等五個醫院啟動收案,因此加快收案速度,有利於CX-4945的開發進展。今年第三屆亞太膽道癌研討會首次從泰國曼谷移師到台北舉行,生華科除將在現場設立公司專區,也受邀發表CX-4945臨床數據。

  • 亞太膽道癌研討會首次登台 生華科PI受邀發表CX-4945臨床數據

    生華科(6492) 開發中新藥CX-4945已在膽管癌二期臨床階段;因台灣膽管癌盛行率高,加上新增包括台大等五個醫院啟動收案,因此加快收案速度,有利於CX-4945的開發進展。今年第三屆亞太膽道癌研討會首次從泰國曼谷移師到台北舉行,生華科除將在現場設立公司專區,也受邀發表CX-4945臨床數據。

  • 亞太膽道癌研討會首次登台 生華科PI受邀發表CX-4945臨床數據

    生華科(6492) 開發中新藥CX-4945已在膽管癌二期臨床階段;因台灣膽管癌盛行率高,加上新增包括台大等五個醫院啟動收案,因此加快收案速度,有利於CX-4945的開發進展。今年第三屆亞太膽道癌研討會首次從泰國曼谷移師到台北舉行,生華科除將在現場設立公司專區,也受邀發表CX-4945臨床數據。

  • 亞太膽道癌研討會首次登台 生華科展現新藥研究

    生華科(6492)開發中新藥CX-4945已在膽管癌二期臨床階段,因台灣膽管癌盛行率高,加上新增包括台大等五個醫院啟動收案,因此加快收案速度,有利於CX-4945的開發進展。同時今年第3屆亞太膽道癌研討會首次從泰國曼谷移師到台北舉行,生華科將在現場設立公司專區,並交流膽管癌藥物開發的最新研究。

  • 國光腸病毒疫苗4月完成3期臨床 明年1月解盲

    國光生技(4142) 投資的安特羅生技(6564)目前在台灣進行本土的腸病毒疫苗臨床試驗,已完成1250人年齡介於2個月至6歲幼兒收案,達成95%進度,預期4月可完成3期臨床,明年1月解盲送藥證。另,越南也同步啟動三期審查,預計6月通過核准,下半年即可開始進行三期臨床,規劃收案2500人。

  • 美國臨床實驗室報捷  普生2月營收1,527萬元  年増28.45%

    普生(4117)受惠美國業務訂單需求大幅增加,2月佔比達,也激勵普生2月營收達1,527萬元,交出年增28.45%佳績。該公司累計前2月營收3,588萬元,年成長37.73%。

  • 岱妮蠶絲 體貼你的肌膚

    岱妮蠶絲 體貼你的肌膚

     台灣異位性皮膚炎患者逐年增加,欲舒緩異位性皮膚炎相關症狀、進而提升生活品質,慎選衣服材質是重要的一環。國內知名蠶絲服飾寢具專賣店岱妮蠶絲,委任國內專業醫學中心進行人體臨床試驗研究,歷經兩年規劃執行,成功證實蠶絲衣物可舒緩異位性皮膚炎相關症狀,提升患者睡眠與生活品質。

  • 《生醫股》合一、泉盛聯姻,合併基準日9月1日

    中天集團提升國際市場競爭力,並壯大新藥研發實力,集團旗下合一生技(4743)與泉盛(4159))宣布合併,合一為存續公司,合併換股比率為泉盛1股換取合一0.602988股,合併基準日暫定為108年9月1日。

  • 合一、泉盛合併 換股為:0.6比1 合併基準日9/1

    為壯大新藥研發實力,提升國際市場競爭力,中天集團旗下合一生技(4743) 與泉盛(4159),今(7)宣布合併,合一為存續公司,合併換股比率為泉盛 1 股換取合一0.602988股,合併基準日暫定為108年9月1日。

  • 參加癌症臨床試驗前 先搞清11疑問

    參加癌症臨床試驗前 先搞清11疑問

    癌友參加新藥臨床試驗,是抓住最後一根稻草?還是當白老鼠?解開癌症臨床試驗的常見疑問。

  • 聯亞藥抗癌標靶新藥UB-941獲台灣TFDA准許臨床一期試驗

    聯亞藥(6562)開發抗癌標靶新藥UB-941新藥審查申請案(Investigational New Drug, IND),獲台灣衛福部TFDA准許執行第一期人體臨床試驗。此為多國多中心兩階段之試驗設計,於帶有BRAF基因突變之實體腫瘤病人身上探索此新藥之安全性及療效。

  • 逸達、台微體、景凱 里程金拚40億

     生技產業開春好彩頭,逸達(6576)、台微體(4152)、景凱(6549)旗下藥物,短短一個月內,都分別授權,三家公司合計最高里程金為1.35億美元(約40.5億台幣)。法人預期,隨著授權案展現的能量,有助於增加國際能見度,吸引資金和提高評價。

  • 企業授信簽約再下一城 臺企銀 生技授信餘額破200億

     臺灣企銀最新統計出爐,對生技產業授信總額達316.66億元,授信餘額達231.98億元,臺企銀表示,客戶景凱生技近期與恒翼生物醫藥科技(上海)公司簽署JKB-122新藥獨家授權亞洲市場開發與商業化及JKB-133新藥的臨床前共同開發合約,總授權金額最高達2,600萬美元,約新台幣8億元。

  • 《生醫股》杏國胰臟癌新藥俄羅斯首位收案,預計年底期中分析

    杏國(4192)胰臟癌新藥SB05PC俄羅斯完成首位病人收案,至此SB05PC三期臨床全面開展。杏國表示,截至2月底,SB05PC全球多國多中心三期臨床總收案人數達30人,依此進度推算,有把握可在年底前進行期中分析(Interim analysis,簡稱IA)。

  • 景凱2新藥授權上海恒翼行銷亞洲 里程金上看2,400萬美元

    景凱生技(6549)宣布,旗下治療非酒精性脂肪肝炎(NASH)新藥JKB-122、JKB-133,獨家授權恒翼醫藥(上海)公司開發亞洲市場,簽約金200萬美金和未來最高可達2,400萬美金的里程碑金以及上市後的銷售分潤。

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