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以下是含有英國製藥的搜尋結果,共58

  • 莫德納將納入標指 股價狂飆

    美國生技大廠莫德納(Moderna)推出新冠疫苗後,身價水漲船高,如今還踢掉同業亞力兄製藥(Alexion Pharmaceuticals)取而代之,下周三(21日)起正式納入標普500指數,盤後股價聞訊大漲8%。

  • 《國際社會》英國主辦G7衛長高峰會 聚焦疫苗專利豁免

    英國將在周四於牛津市舉辦富裕國家的G7衛生部長高峰會,為期兩天。與此同時,要求擴大全球疫苗供應的壓力,正日益加大。 英國外長Dominic Raab曾表示,G7衛生部長會晤時,公平地獲取新冠疫苗將會是首要議題。 隨著各國衛生部長齊聚阿斯利康(AstraZeneca)疫苗研發地牛津市,民間團體也要求英國應該採取更多行動,支持暫時放棄製藥商的智慧財產權。呼籲團體希望能促成更多的生產,讓分配更加公平,但英國和部分歐洲國家對此持保留態度。 樂施會(Oxfam)指出,G7國家可能正在獲得他們所需疫苗,但世界上有太多國家還沒有,並為此付出生命代價。 英國曾表示,正以非營利的定價方式,進行技術移轉,在不影響研發的情形下,能夠達成與專利豁免相同的目標。 G7將於周四發表一份關於改善開發中國家衛生狀況的報告;英國衛生部長Matt Hancock表示,會中也將與其他衛生部長,就未來的傳染病早期預警的資料分享系統達成一致協議。

  • 防巴西變種病毒 24日起集中檢疫

    防巴西變種病毒 24日起集中檢疫

     巴西疫情轉趨嚴峻,台灣也驗出3例巴西變種病毒,中央疫情指揮中心昨宣布,24日0時起(抵台時間)將比照英國、南非,包含轉機在內,14天內曾有巴西旅遊史的旅客入境後一律入住集中檢疫所,且檢疫期滿前需採檢。  指揮官陳時中表示,台灣目前共有3名本國籍個案(案903、案904及案906)一家人,經實驗室前天比對後確認是巴西變異病毒株感染者。台灣去年10月迄今累計已定序63株,其中,英國變異株5株、南非變異株2株、巴西變異株3株。他強調,這些變異株未來一定不會侷限在部分地方,會因應變異株擴大範圍修正檢疫措施。  醫療應變組副組長羅一鈞表示,巴西變異株正式名稱是「P1」,被國際列為三大主要需關切的變異株,因帶有和英國株相同的N501y以及與南非株相同的E484K,推測可能增加傳播力且減少疫苗保護力,雖還沒有得到實證,仍需提高警戒。他強調,案903一家人都是輕症,2人已解除隔離。  另美國諾瓦瓦克斯生技製藥(Novavax)日前公布最新臨床報告,發現新冠疫苗對英國變種病毒株能產生89.3%保護力,但對南非病毒株保護力卻下滑至49.4%,是否影響國產疫苗開發?國內專家指出,國產疫苗主要是取新冠病毒中較穩定的棘突蛋白來刺激宿主產生抗體,目前FDA也要求全數保留受試者的血液,就算遇到變種病毒株也能很快改良。  以聯亞疫苗為例,疫苗臨床試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬指出,聯亞疫苗擷取的蛋白片段本身就較穩定,因此對變種病毒株無效的可能性不大,即便對變種病毒無效,現在次單位疫苗開發採用的蛋白質片段也多改用合成技術,只要1個月就能完成修改。

  • 新冠疫苗壞消息 英變種病毒株靠突變逃避抗體

    新冠疫苗壞消息 英變種病毒株靠突變逃避抗體

    英格蘭公共衛生署(Public Health England)1日在報告中說,可以讓新冠肺炎病毒逃避抗體保護的突變如今已在迅速蔓延的英國病毒株取樣中發現。 據CNN新聞網2日報導,這名為E484K的突變已成為和南非、巴西變種有關病毒株基因印記(genetic signature)的一部分。報告中指出,這突變至少已在11宗英國B.1.1.7變種病毒株的取樣中發現。 專家說,部分採樣似乎顯示,這突變是獨立產生的。而這或許意味著傳染性較高的新冠變種多少能抵抗疫苗所提供的免疫力,或更可能導致新冠病患重複感染。耶魯大學公共衛生學院(Yale School of Public Health)流行病學副研究員范維(Joseph Fauver)說,「這對疫苗效力似乎不是好消息。 此外,他說,由於美國透過基因定序,搜群新冠病毒變種的努力已落後英國,因此值得在美國持續密切注意這項新發現。范維強調,新冠變種病毒會在英國發現,或許是因為他們強大的基因監測機制所致。 專家說,推斷這發展是否會大大影響新冠病毒在英國和全球的軌跡還太早。然而,有部分研究顯示,E484K可能是某些疫苗在南非看來較沒效的關鍵元凶。最近美國生技製藥業者諾瓦瓦克斯(Novavax)醫藥公司宣布,他們的疫苗在英國第3階段測試中89%有效,但在南非的2b階段研究中,藥效卻只達60%。 同樣的,嬌生集團(Johnson Johnson)在第3階段測試中,疫苗藥效也因國家而異,如在美國藥效為72%,而在南非則為57%。而在這些測試中,南非有90%—95%的病例都和有E484K 突變的B.1.351變種病毒株有關。

  • AZ產能現短缺! 歐盟、英國爆疫苗保衛戰

    AZ產能現短缺! 歐盟、英國爆疫苗保衛戰

     不滿英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)短供疫苗,歐盟發動疫苗保衛戰,擬動用脫歐協議緊急條款,阻止新冠疫苗跨越愛爾蘭邊界進入英國。  不過在英國、愛爾蘭及北愛爾蘭三方齊聲抗議後,歐盟最後宣布撤回限制疫苗出口計畫。  逼得歐盟出手限制疫苗出口的導火線,出自於與牛津大學聯手開發新冠疫苗的英國製藥巨頭阿斯特捷利康。它在上周表示,由於比利時工廠的疫苗生產出了問題,原本承諾3月底前提供歐盟的疫苗數量恐怕出現短缺。  此番話惹惱了歐盟當局,質問阿斯特捷利為何不能將英國出產的疫苗轉供給歐盟,當地已生產數百萬劑疫苗給英國公民接種。  歐盟為確保取得疫苗拉高戰線,宣布將引用《北愛爾蘭議定書》(Northern Irish Protocol)的緊急條款,阻止疫苗跨過歐盟成員國愛爾蘭及英國轄下北愛爾蘭的邊界,這是為避免疫苗經此後門流入英國。  但英國、愛爾蘭及北愛對歐盟的作法同聲表達不滿後,歐盟緊急發表聲明保證,旨在維持愛爾蘭與北愛邊界開放的《北愛爾蘭議定書》不會受到影響,言下之意是要撤銷限制疫苗出口到英國的計畫。  不過歐盟同時警告,如果新冠疫苗及活性物質流往第三國或歐盟以外之地,歐盟將「用盡一切手段」因應。  針對歐盟與英國的疫苗糾紛,英國首相強生(Boris Johnson)、 歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)及愛爾蘭總理馬丁(Micheal Martin)三巨頭會面共商對策,強生當著范德賴恩的面表達「嚴重關切」。  范德賴恩29日晚間發推文指出,她對強生說:「我們原則上同意,企業要履行契約責任,不該限制他們出口疫苗。」  歐盟成員國的新冠疫苗接種進度,遠遠落後以色列、英國和美國,爭取疫苗供應成了歐盟的當務之急,偏偏西方主要的疫苗製造商生產不及,導致供給歐盟疫苗的速度緩慢。

  • 英國愛爾蘭抗議 歐盟撤疫苗出口限令

    不滿英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)短供疫苗,歐盟發動疫苗保衛戰,擬動用脫歐協議緊急條款,阻止新冠疫苗跨越愛爾蘭邊界進入英國。但在英國、愛爾蘭及北愛爾蘭三方齊聲抗議後,歐盟宣布撤回限制疫苗出口計畫。 逼得歐盟出手限制疫苗出口的導火線,出於與牛津大學聯手開發新冠疫苗的英國製藥巨頭阿斯特捷利康上周表示,由於比利時工廠的疫苗生產出了問題,原本承諾3月底前提供歐盟的疫苗數量恐怕出現短缺。 此番話惹惱了歐盟當局,質問阿斯特捷利為何不能將英國出產的疫苗轉供給歐盟,當地已生產數百萬劑疫苗給英國公民接種。 歐盟為確保取得疫苗拉高戰線,宣布將引用《北愛爾蘭議定書》(Northern Irish Protocol)的緊急條款,阻止疫苗跨過歐盟成員國愛爾蘭及英國轄下北愛爾蘭的邊界,這是為避免疫苗經此後門流入英國。 但英國、愛爾蘭及北愛對歐盟的作法同聲表達不滿後,歐盟緊急發表聲明保證,旨在維持愛爾蘭與北愛邊界開放的《北愛爾蘭議定書》不會受到影響,言下之意是要撤銷限制疫苗出口到英國的計畫。 不過歐盟同時警告,如果新冠疫苗及活性物質流往第三國或歐盟以外之地,歐盟將「用盡一切手段」因應。  針對歐盟與英國的疫苗糾紛,英國首相強生(Boris Johnson)、 歐盟執委會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)及愛爾蘭總理馬丁(Micheal Martin)三巨頭會面共商對策,強生當著范德賴恩的面表達「嚴重關切」。范德賴恩29日晚間發推文指出,她對強生說:「我們原則上同意,企業要履行契約責任,不該限制他們出口疫苗。」 歐盟成員國的新冠疫苗接種進度,遠遠落後以色列、英國和美國,爭取疫苗供應成了歐盟的當務之急,偏偏西方主要疫苗製造商生產不及,導致供給歐盟疫苗的速度緩慢。

  • 阿斯特捷利康執行長:  已找出勝利方程式 疫苗可抗變種新冠病毒

    阿斯特捷利康執行長: 已找出勝利方程式 疫苗可抗變種新冠病毒

    英國發現的變種新冠病毒會加速感染,與牛津大學攜手研發新冠疫苗的英國製藥巨頭阿斯特捷利康(AstraZeneca)指出,研究人員相信接種他們的疫苗仍能有效對抗變種病毒。 阿斯特捷利康執行長索里歐(Pascal Soriot)接受《星期日泰晤士報》(Sunday Times)訪問時指出,他們的疫苗研發人員已經找出「勝利方程式」,讓他們自家疫苗的有效率與其他候選疫苗並駕齊驅。 被問及牛津疫苗能否有效對抗正在英國擴散的變種新冠病毒,索里歐回應說:「目前為止,我們認為疫苗對付新病毒仍然有效,但我們無法確定,還要進行測試。」 《泰晤士報》等英媒報導,本周四前英國政府將批准使用牛津疫苗,明年1月首周就能讓英國大眾接種。

  • 《國際社會》4藥廠稱新冠疫苖對變種病毒仍有效 將展開驗證測試

    全球至少四家藥廠宣稱其新冠疫苗對在英國肆虐、正快速傳播的變種新肺炎病毒仍然有效,並已展開驗證測試,應可在幾周內提出確認。  德國BioNTech執行長Ugur Sahin周二表示,他預期其信使核糖核酸(mRNA)疫苗仍能有效發揮作用。BioNTech與美國輝瑞公司合作研發新冠肺炎疫苖,並在不到一年時間就獲得使用授權。  他在受訪時表示:「以科學上來講,這個疫苗出現的免疫反應,也很可能可以應付這種變種病毒。」他並表示,還需要再兩周左右時間來進行研究與收集數據,才能獲得確切的答案。  Sahin表示,與輝瑞共同研發的疫苗包含超過1,270種氨基酸,在突變病毒中僅只有9種氨基酸變異,這意味著99%的蛋白質仍然相同。  英國出現名為「B.1.1.7」變種新冠病毒株,據稱使傳染力增加7成,兒童尤其容易受到感染。  Sahin表示:「原則上,mRNA技術的迷人之處,在於我們可以直接開始設計一個完全模仿這個新變異的疫苗。技術上而言,我們可以在6周內提供新疫苗,當然,這不僅是一個技術問題,我們還必須處理監管機關的看法。」  此外,莫德納、德國CureVac與英國阿斯利康製藥(AstraZeneca)也認為他們的疫苖能防禦在英國造成混亂的新威脅。除了輝瑞/BioNTech疫苖外,莫德納與德國CureVac都以mRNA技術開發疫苖。阿斯利康則研發較為傳統的疫苗,使用黑猩猩體內發現的腺病毒,來傳遞新冠狀病毒的基因物質,進而刺激免疫反應。德國CureVac上周展開其新冠候選疫苗的後期臨床試驗,並不斷觀察病毒的變異,該公司表示,這種變異在病毒傳播時很常見。  在英國出現的變異病毒已經促使世界許多國家對英國祭出旅行、甚至貨運禁令,這一波又一波的限制措施打亂了英國與歐洲的貿易活動,並使這個島嶼國家陷入更加孤立處境。  英國首席科學顧問Patrick Vallance上周六表示,疫苗似乎足以產生對變種病毒的免疫反應。世界衛生組織(WHO)周二表示將召開成員會議,以討論應對該病毒突變的策略。  稍早前外媒報導,美國政府與輝瑞藥廠即將達成協議,到明年第二季額外供應1億劑新冠肺炎疫苖,最快將在23日宣布。

  • 《美股掃瞄》標普500連3跌 蘋果助那指再創新高

    雖然美國國會在經過數個月漫長的政治角力後,終於通過期待已久的新一輪紓困振興措施,但由於投資人對英國的變異新冠病毒感到擔憂,以及最新公布的經濟數據令人失望,周二美股道瓊指數收黑,標普500指數連跌第3天,但蘋果上漲帶動那斯達克指數再度刷新歷史高點。  小型股亦表現亮眼,羅素2000指數收漲1%,為1,989.88點,亦創歷史高點。  LPL Financial資深策略師Ryan Detrick表示,市場正在消化過去24小時內的兩個重大消息,即激勵方案過關,以及新冠肺炎出現新病毒株。  對全球爆發新冠肺炎疫情的擔憂,以及對經濟終將復甦的憧憬,使今年華爾街股市陷入急劇震盪,今年以來標普500指數單日漲跌幅超過2%的次數超過40次,創下逾10年來最高記錄。  Detrick表示,這將是歷史上第一次美股在一年間一度暴跌30%,但全年卻收高,「這真的是一次驚心動魄的大反轉,是前所未見的事」。  美國國會兩院周二深夜接力通過規模為8,920億美元的新冠援助方案。英國發現新冠病毒變異毒株,已導致該國陷入封鎖,並遭到許多國切斷交通往來。  美國CNN報導,輝瑞和莫德納正在測試其新冠疫苗是否對英國的變異病毒有效。  最新公布的經濟數據,12月美國消費者信心指數意外大跌,11月成屋銷售為6個月來首度下滑。  周二收盤,道瓊工業指數跌200.94點或0.67%,為30,015.51點。標普500指數跌7.66點或0.21%,為3,687.26點。那斯達克指數漲65.40點或0.51%,為12,807.92點,再創歷史新高。  蘋果逆勢勁揚2.85%,收在131.88美元,為那斯達克指數帶來最大的提振,也為標普500指數帶來主要支撐。媒體報導,蘋果計畫最快在2024年推出自動駕駛車。  標普500指數的11大類股中,只有科技股與地產股收高,分別漲0.86%與0.61%。  受蘋果將進軍自動車市場的消息打擊,電動車製造商特斯拉在首日納入標普500指數重挫逾6%後,周二再跌1.5%。  派樂騰(Peloton Interactive)飆漲11.6%。該公司在宣布擬以4.2億美元收購高檔健身器材製造商Precor後,獲多家券商調升其股票目標價。  製藥公司安進(Amgen Inc)下挫2.8%,收在220.99美元。該公司與英國同業阿斯利康合作開發的氣喘藥物在後期研究中的結果令人失望。  在英國變異毒株的擔憂籠罩下,旅遊股再度走弱,美國航空下挫 3.9%,聯合航空跌2.5%。嘉年華遊輪集團跌近6%,皇家加勒比海國際郵輪跌近3%,挪威郵輪重挫6.9%。

  • 北韓駭客瞄準製藥廠

    北韓駭客瞄準製藥廠

     新冠肺炎疫情蔓延全球,在製藥大廠與生技公司競相開發疫苗的同時,北韓駭客也頻頻入侵製藥廠的網路,試圖竊取重要資訊圖利。  ■North Korean Hackers have targeted at least six pharmaceutical companies in the U.S., the U.K., and South Korea working on Covid-19 treatments, as Pyongyang seeks sensitive information it could sell or weaponize.  在全球製藥大廠如火如荼研發新冠肺炎疫苗之際,北韓駭客頻頻對這些藥廠發動網路攻擊,近期的行動是入侵至少六家正在研發疫苗的美國、英國與韓國製藥公司,試圖竊取敏感資訊。  以開發疫苗廠商為主  根據消息人士透露,北韓駭客近期鎖定的對象有美國的嬌生(Johnson & Johnson)與生技公司Novavax,兩家公司正在研發實驗疫苗。還有三家韓國製藥廠Genexine、Shin Poong和Celltrion,三家業者的疫苗進入早期臨床實驗階段。  北韓駭客的目標還包括英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca),該公司與牛津大學共同研發的疫苗防止新冠病毒的效力高達九成,目前已申請緊急批准。  目前仍不清楚北韓駭客是否成功取得有用的資訊,但消息人士表示,北韓自8月便開始攻擊上述六家製藥大廠。  駭客針對製藥廠與生技公司的網攻行動不僅於此,微軟11月指出,北韓與俄羅斯的駭客試圖駭進至少七家加拿大、法國、印度、韓國與美國製藥公司與研究員的網路,微軟並未指明受攻擊的對象。  此外,2020年稍早英國表示,由北韓、俄羅斯、大陸與伊朗政府資助的駭客,對研發疫苗的製藥廠發動網路攻擊。  北韓觀察家表示,即便北韓成功竊取新冠肺炎的療法資訊,對金正恩政權恐怕也沒有直接作用。北韓的製造設備陽春,醫療基礎建設不足,專家認為北韓無法利用竊取的機密生產出疫苗。  北韓屢屢宣稱該國沒有確診案例,不過國營的朝鮮中央通訊社5月報導,北韓公共衛生部正在研發新冠肺炎疫苗。  觀察北韓駭客行動的澳洲資安公司Internet 2.0負責人波特(Robert Potter)表示,北韓可能將竊取的疫苗資訊出售給第三方製藥廠,例如中國大陸的業者。另一個選項是向受害公司勒索,業者必須付款才能重新開啟加密檔案。  竊取最新研發資訊牟利  北韓駭客以往是攻擊國防公司和媒體業者,隨著新冠肺炎疫情橫掃全球,駭客的目標轉向製藥廠和生技公司。疫情大流行期間,針對衛生機構、疫苗科學家和製藥公司的網路攻擊激增,駭客甚至想駭進世界衛生組織(WHO),國家資助或犯罪駭客組織積極奪取最新研發資訊。  西方官員表示,駭客可將竊取的資訊販售圖利、用來敲詐受害者,或是讓外國政府獲得寶貴的策略優勢。  儘管北韓經濟深受制裁之苦,而且連網資源相當有限,但多起全球大型網路攻擊事件都有北韓的蹤跡。美國檢察官指控北韓涉及的網路攻擊包括2014年索尼影業遭受大規模入侵、2016年孟加拉央行8,100萬美元不翼而飛,還有2017年的勒索病毒「想哭」(WannaCry)。  平壤透過官方媒體稱美國司法部的指控「荒謬虛假」,此為華盛頓抹黑北韓形象的行動之一。  針對北韓近幾個月的製藥廠攻擊事件,美國國務院表示,北韓依舊是疫苗研發業者的重大威脅。

  • 《美股》阿斯利康出價390億美元收購 Alexion飆升30%

    英國製藥公司阿斯利康(AstraZeneca)出價390億美元收購美國生技公司Alexion Pharmaceuticals,將成為該英國藥廠歷來最大宗的企業收購案,也將成為今年來規模最大的交易之一。  受此消息影響,周一阿斯利康(AstraZeneca)在美國掛牌股票終場股價下挫8%。投資人衡量以390億美元收購Alexion Pharmaceuticals的交易是否值得。  Alexion Pharmaceuticals股價飆升約30%,收在156.31美元,創下4年半新高,為標普500指數與那斯達克指數帶來提振。  這筆在周末公布的交易,將成為今年這個併購豐收年規模最大的交易之一,以目前市場價格計算,這項交易將近三分之二由阿斯利康股票支付。根據交易條款,Alexion股東每股可獲得60美元現金與價值約115美元股票,每股溢價超過50美元。  Cowen與Liberum兩大券商分析師分別以「可觀」與「沈重」來形容這筆交易,但也同時肯定阿斯利康將收購的資產品質。  這筆交易著眼於罕見疾病與免疫藥物,將有助於阿斯利康執行長Pascal Soriot在成功進軍癌症療法後,進一步擴大該英國藥廠的藥品組合。  Alexion盤中股價一度漲破每股163美元,顯示投資人認為這是一筆會成功的交易。該公司若要退出交易,必須向阿斯利康支付高達12億美元的分手費用。Alexion在2015年時股價最高曾升至每股200美元,來自對沖基金Elliott Management要求出售的施壓促成了這筆交易。

  • 「台英國會議員交流協會」成立 江啟臣以威士忌搏感情英代表也禮尚往來

    「台英國會議員交流協會」成立 江啟臣以威士忌搏感情英代表也禮尚往來

    「台灣-英國國會議員交流協會」今天正式啟動,由身兼國民黨主席的立委江啟臣出任首屆會長、國民黨立委溫玉霞、陳以信為副會長。江啟臣致詞表示,英國是內閣制,國會在國家政策有重要影響力,台英國會議員交流除了代表國會,也代表人民之間的交流。江打趣地稱台灣喝掉威士忌的量是全世界前幾名,英國代表也禮尚往來,回應他們很愛喝噶瑪蘭威士忌。 江啟臣任立委期間,長期投入台灣與英國的交流合作,也曾擔任台英國會聯誼會會長,今天終於促成「台灣-英國國會議員交流協會」正式成立,為一個跨黨派的組織,外交部次長曾厚仁、英國在台辦事處代理代表畢騰安(Andrew Pittam)、立法院祕書長林志嘉均與會並致詞。 江啟臣說,過去8年,台灣與英國的關係,在歐洲國家中是進展最多且最快的,包括英國為歐盟中首度給台灣免簽的國家、推動台灣學生赴英度假打工;英國是內閣制,國會在國家政策有重要影響力,因此,強化台灣與英國國會的交流,絕對有其必要,這個交流不只是國會之間,也代表人民之間的交流。 江啟臣表示,台英在很多方面有密切關係,特別雙邊經貿來往,而英國於2016年決定脫離歐盟,現在仍在談判期,對台灣雙邊發展有重大影響,也顯示英國與歐盟某種程度將有新的協議,期許未來台英在雙邊關係,包含經貿與非經貿的提升,都有更密切廣泛的交流。 江啟臣打趣地說,台灣每年喝掉的威士忌,應該是全世界數一數二的前幾名,除此之外,包括在醫療製藥、疫苗,英國都是非常先進的國家,值得雙方共同努力。隨後畢騰安致詞時也回應,英國也很喜歡喝噶瑪蘭威士忌。與會者紛紛笑開懷。 林志嘉談到中國大陸毀棄中英兩國承諾,感謝英國國會通過幫助香港的法案,願意讓50萬名香港人民赴英成為英國公民,期許台英國會議員交流協會,變成幫助香港的重要橋梁,尤其江啟臣具有在野黨黨主席與立委的雙重身分,更能發揮影響力。

  • 英阿斯特捷利康斥資390億美元 收購美亞力兄製藥

    英阿斯特捷利康斥資390億美元 收購美亞力兄製藥

    英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)同意斥資390億美元,收購美國亞力兄製藥(Alexion Pharmaceuticals),這是阿斯特捷利康歷來最大手筆交易案。 路透社報導,阿斯特捷利康此舉是為了多元化經營,從既有的快速成長癌症業務,跨足罕見疾病和免疫藥物。 阿斯特捷利康於一週前表示,它正展開進一步研究,以確認它研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗是否90%有效,這可能延緩疫苗推出時程,而競爭對手輝瑞大藥廠(Pfizer)疫苗已在英國開始施打,並在美國獲批准緊急使用。 阿斯特捷利康今天表示,亞力兄製藥的股東每股將可獲得60美元現金以及價值約115美元的股票,也就是在英國交易的阿斯特捷利康普通股或以美元計價的美國存託憑證(ADR)。 亞力兄製藥的最暢銷藥品是Soliris,用來治療一系列罕見免疫疾患,包括會引發貧血和血栓的陣發性夜間血色素尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)等,亞力兄製藥前9個月營收成長3.6%,達30億美元。 阿斯特捷利康又說,兩家公司董事會已批准這項交易,這項收購案可望於2021年第3季完成交易。(譯者:劉學源)1091213

  • 《國際經濟》脫歐談判後 潛在經貿代價是…

    在雙方領導人下令下,英國與歐盟上周日再重啟協商談判,漫長的馬拉松賽跑進入最後的衝刺階段,結尾可能是協商在混亂中結束,雙方正準備付出市場和一連串經濟政治代價。在無協議或接近無協議脫歐下,將逐漸引爆出潛在壓力點。 在無協議脫歐下,市場預期英鎊首先面臨衝擊。在2016年6月英國脫歐公投結束後,英鎊兌美元單日跌8%,為1970年來首見。 其次為貿易,英國將失去進入歐洲4.5億人單一市場的零關稅和零配額進路。英國將對歐盟使用WTO條款,對歐盟進口商品施加新的英國全球關稅(UKGT),歐盟也將對英國施加共同的外部關稅。消費者和企業的物價預期都將上漲。 邊界可能有受到干擾的風險。英國生鮮食品有六成依賴進口,可能出現短缺。產業間的時間敏感的即時供應鏈也會受影響,包括汽車、食物、飲料;其他紡織、製藥、化學和石化也會受影響。 經濟方面,英國預算局預估,無協議脫歐將讓英國明年GDP抹去2個百分點,通膨、失業、公債都有負面影響。在長期上,經濟衝擊可能發生在英國和歐盟兩方,歐盟各國受到不一影響,衝擊最深的可能為愛爾蘭、荷蘭、比利時、法國等國。 北愛爾蘭自治區的問題將變得複雜,雙方皆避免一「硬邊界」的出現。2020年英國脫歐正式協定(Treaty)中關於北愛爾蘭協定的執行將出現困難,在該協定之下,北愛爾蘭仍屬於歐盟單一市場,並在年底後適用於其關稅規定,不同於英國其他區域;但是英國與北愛爾蘭之間詳細的檢查、管制和文書工作尚未清楚,無協議脫歐將讓雙方之間的界線更為明顯;而無協議也可能讓北愛爾蘭成為進入歐盟單一市場的後門漏洞。 英國正在推動內部市場法案的立法,很可能撕毀2020年與北愛爾蘭甚至和愛爾蘭相關的脫歐正式協定,令外界懷疑英國是否會確實執行脫歐協定。 無協議脫歐也將讓英歐雙方陷入混亂,讓歐盟成為全球強權的努力遭受打擊,歐盟將失去該區域第二大經濟體英國的軍事、情報力量,以及僅次於紐約的倫敦金融重鎮;英國獨立後也將更加依賴美國盟友。 儘管銀行和投資人宣稱已做好準備,但金融首都倫敦的長期地位將不可預測,歐盟將挖走倫敦的部分市場佔有。倫敦目前每天處理著6.6兆美元的外匯市場,占全球份額的43%,倫敦亦為歐元全球交易的中心。

  • 英搶第一 川普急了 佛奇開罵 批倫敦倉促通過疫苗

    英搶第一 川普急了 佛奇開罵 批倫敦倉促通過疫苗

    美國新冠肺炎首席專家佛奇(Anthony Fauci)周三指控,英國藥物監管機構沒有充分詳察製藥商的資料,就領先全球,通過讓輝瑞(Pfizer)/BioNTech疫苗廣泛注射。 據《每日郵報》(DailyMail)3日報導,佛奇正承受川普政府的壓力,要他解釋為什麼英國打敗美國。他並意有所指地比喻,英國藥品及保健產品管理局(MHRA)就像馬拉松選手作弊般,在最後一哩路才加入。 不過,據BBC新聞網3日報導,由於佛奇的發言引發廣泛報導,事後他為個人發言致歉,表示對英國在科學和把關上都充滿信心,也不會對英方作法做主觀判斷。 事實上,在英國率先宣布,通過美德聯手研製的疫苗,將從下周起,為民眾廣泛施打後,無論是美國或歐盟都重炮抨擊,紛紛質疑MHRA不顧安全,快馬加鞭通過的速度。 佛奇告訴哥倫比亞廣播公司新聞網(CBS News),「我愛英國人,他們很棒,也是優良的科學家,但他們直接拿了輝瑞的資料,而沒有非常,非常仔細地加以檢查,他們說:『好,我們通過吧,就這樣!』結果他們就通過了。」 此外,他在接受天空新聞(Sky News)的專訪時說,倉促通過疫苗可能會助長既有的疫苗懷疑主義。他強調,檢驗疫苗要經過標準程序,美方會加快些,但不會像在英國那麼快。佛奇說,因為他們認為,要是美國也那麼做,會引發很多懷疑,反倒不利。 MRHA後來措辭強烈地反駁說,他們盡快在最短的時間內嚴密評估了相關數據,但並未減損審查的徹底性。而在沒搶得頭香的國家攻擊下,英國大臣和科學家也都力挺MHRA,指控對方只是妒忌英國通過新冠疫苗的速度。 英國教育大臣威廉森(Gavin Williamson)甚至嘲諷歐洲和美國,由於英國是遠比它們好的國家,因此才打敗對方,推出新冠疫苗。不過,歐洲聯盟執行委員會(European Commission)發言人馬默(Eric Mamer)回應說,這絕對不是監管機構大賽,「這不是足球賽,我們說的是人民的性命和健康」。

  • 領先西方 英將開打新冠疫苗

    領先西方 英將開打新冠疫苗

     美國製藥大廠輝瑞與德國生技公司BioNTech(BNT) 研發的新冠疫苗2日獲得英國政府緊急使用授權,未來幾天內便能供民眾接種。此舉不僅令英國成為首個授權新冠疫苗使用的西方國家,更為疫苗研發速度立下重大里程碑,從技術、試驗到授權上市僅花費不到一年時間。  今年初疫情爆發後,輝瑞與BNT開始攜手研發疫苗,英國周三批准使用令他們在這場研發競賽中勝出,進度勝過疫苗同樣傳出好消息的莫德納(Moderna)與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)及牛津大學合作團隊。疫苗從研發到上市通常需要數年。  英國衛生部長韓考克(Matt Hancock)指出,英國已訂購該疫苗4千萬劑,每人施打兩劑、足以供應2千萬人,預計下周便會有首批80萬劑疫苗運抵。  他表示,疫苗施打進度完全取決於工廠生產疫苗速度,但英國政府預期年底前民眾至少可接種「數百萬劑」。  消息人士透露,英國今年應可取得4~5百萬劑疫苗。一開始疫苗供應有限,因此將以養老院居民與工作人員為優先施打對象,接著才是其他高風險族群。  英國政府如何分發與施打疫苗,將成為其他國家的參考範例。英國許多民眾對於疫苗接種抱持懷疑態度,如何說服他們成為政府棘手挑戰。疫苗將由英國國民健保署(NHS)負責分配,該署管理全英國公立醫院。  中國大陸與俄羅斯早已開始施打他們本國研發的新冠疫苗,但這些疫苗受到歐美等先進國家質疑。俄羅斯政府宣稱,他們生產疫苗的功效超過90%,中國則未提供疫苗最終臨床試驗數據。  各國寄望疫苗推出後能達到群體免疫效果,讓他們得以取消隔離封鎖措施,進而擺脫疫情陰霾、經濟重回正軌。而基於對疫苗功效的擔憂,許多國家瘋狂採購各式疫苗,英國便從七大製藥巨擘手中訂購共3.57億劑疫苗。

  • 領先全球 英國率先核准輝瑞新冠疫苗

    美國製藥大廠輝瑞與德國生技公司BioNTech(BNT) 研發的新冠疫苗2日獲得英國政府緊急使用授權,未來幾天內便能供民眾接種。此舉不僅令英國成為首個授權新冠疫苗使用的西方國家,更為疫苗研發速度立下重大里程碑,從技術、試驗到授權上市僅花費不到一年時間。 今年初疫情爆發後,輝瑞與BNT開始攜手研發疫苗,英國周三批准使用令他們在這場研發競賽中勝出,進度勝過疫苗同樣傳出好消息的莫德納(Moderna)與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)及牛津大學合作團隊。疫苗從研發到上市通常需要數年。 英國衛生部長韓考克(Matt Hancock)指出,英國已訂購該疫苗4千萬劑,每人施打兩劑、足以供應2千萬人,預計下周便會有首批80萬劑疫苗運抵。 消息人士透露,英國今年應可取得4~5百萬劑疫苗。一開始疫苗供應有限,因此將以養老院居民與工作人員為優先施打對象,接著才是其他高風險族群。

  • 全球第一 英國預計12月7日施打輝瑞新冠疫苗

    全球第一 英國預計12月7日施打輝瑞新冠疫苗

    英國政府預計本周就能核准美國藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech聯手開發的新冠疫苗,最快12月7日就能讓第一批民眾接種輝瑞疫苗,成為全球第一個施打輝瑞疫苗的國家。 路透社與美媒報導,英國《金融時報》(Financial Times)28日引述消息人士指出,英國政府預計本周就能核准輝瑞與BioNTech聯手開發的新冠疫苗,一旦核准授權使用,幾個小時內就能開始讓疫苗運送至全英各地,最快12月7日就能讓民眾施打疫苗,成為全球第一個核准使用輝瑞疫苗的國家,同時也是第一個核准新冠疫苗的西方國家。 輝瑞與BioNTech本月18日公布超過4.3萬志願者參與的新冠疫苗第3階段大規模人體試驗最終成果,顯示該款疫苗保護力達95%,英國政府已在20日正式要求英國藥品及保健產品管理局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)評估輝瑞疫苗的適用性,英國政府也已經下訂4,000萬劑輝瑞疫苗。 美國政府新冠疫苗與療法研發計畫最高主管施勞威(Moncef Slaoui)日前表示,美國食品暨藥物管理局(FDA)疫苗諮詢委員會預定12月10日商討是否授權輝瑞疫苗使用許可,如果通過,24小時內就能將疫苗運送至全美各州,預計12月11或12日第一批美國人就能夠接種輝瑞疫苗。 除了英國與美國,輝瑞也已經向歐盟藥品管理局(European Medicines Agency)、加拿大、日本、澳洲等主管機關提供第3階段臨床數據,申請疫苗核准許可。 不過即便輝瑞與BioNTech的疫苗獲得核准,運送將成為一大挑戰,這款疫苗是全球第一個獲得許可、採用mRNA技術的疫苗,運送途中它必須保存在攝氏負70度的環境下,且施打前最多僅能在冰箱中保存5天。 除了輝瑞疫苗,英國政府27日也已經要求主管機關評估阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗的可行性,該款疫苗的第3階段臨床試驗結果顯示,保護力達70%,但若調整劑量,保護力最高可達90%。英國政府已經預訂1億劑牛津疫苗,目標聖誕節前提供民眾施打。 俄羅斯已在8月率先核准使用國產新冠疫苗,不過莫斯科官方核准授權的基礎並非根據大規模臨床實驗數據。

  • 牛津新冠疫苗保護力最高90%竟是低級差錯 藥廠主管大爆料

    牛津新冠疫苗保護力最高90%竟是低級差錯 藥廠主管大爆料

    阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)與牛津大學共同開發的新冠疫苗保護力為70%,但若調整劑量,保護力可高達90%,不過阿斯特捷利康疫苗研發主管自己爆料,疫苗保護力可達90%只是「幸運」,一開始還是個差錯。 牛津大學新冠疫苗第三階段臨床大規模試驗結果22日出爐,結果顯示疫苗平均保護力為70%,如果給予志願者施打2劑高劑量疫苗,保護力為62%,如果調整為先施打低劑量疫苗,隔一個月再施打高劑量疫苗,保護力可達90%。 綜合英國《太陽報》(The Sun)、《每日郵報》(Daily Mail)報導,英國藥廠阿斯特捷利康的生物製藥研發部執行副總裁潘加洛斯(Mene Pangalos)自己爆料,疫苗最高保護力達90%純粹只是幸運,他說當初試驗中會施打半劑疫苗只是「偶然的機緣」。 今年4月阿斯特捷利康剛開始和牛津大學展開合作、在英國進行人體試驗時,研究人員原本預計讓一半志願者施打2劑高劑量疫苗,另一半志願者施打安慰劑,之後再比較兩組志願者的身體反應。 不過後來施打疫苗的志願者身上出現的副作用,例如疲倦、頭痛、手臂痠痛等症狀比預期的還要輕微,讓研究人員相當困惑,「於是我們回去檢查,發現他們低估了疫苗劑量的一半。」今年6月,英國《每日鏡報》(Daily Mirror)就曾揭露,牛津大學研究人員弄錯疫苗劑量,讓志願者施打較少劑量的疫苗,當時更被陸媒譏笑為「低級錯誤」。 儘管最初發生差錯,研究人員後來仍決定繼續試驗,志願者施打半劑劑量後一個月,再施打第2劑高劑量疫苗。 目前仍不清楚為何半劑劑量的疫苗效果比高劑量疫苗好,不過專家認為,先用較低劑量的疫苗啟動免疫系統,之後再增強劑量,效果更好可能是因為這種作法能夠阻止人體對抗疫苗。 這個意外差錯或許是件好事,只要一半劑量就能提供更好的保護力,現在英國比預期多出數百萬人可以接種疫苗。

  • 阿斯利康新冠疫苗 年內在陸臨床試驗

     阿斯利康(AstraZeneca)5日表示,該公司與牛津大學研究人員合作研發的2019冠狀病毒病(Covid-19)候選疫苗的後期試驗結果,預計將於今年晚些時候公布。這家英國製藥巨頭表示,已經在英國、巴西、南非和美國招募大約2.3萬名參與者。  今年9月在英國一項試驗中,一名接種疫苗的參與者出現不明原因的疾病,該公司因此主動暫停疫苗試驗,當時世界衛生組織曾公開表示「這敲醒了警鐘」。但之後歷經所有監管機構確認試驗是安全的,可以恢復,招募已經重新開始。  該公司表示,疫苗試驗結果產生的時間取決於進行試驗地區的疫情傳播情況,疫苗試驗的數據將提交給監管機構,並發表在同行評審的科學期刊上。  全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊在第三屆中國國際進口博覽會上接受界面新聞訪問時透露,阿斯利康與牛津大學研發的新冠疫苗將於年內在中國啟動一、二期臨床實驗,待2021年國外三期臨床結束後,可望在中國大陸遞交上市申請,中國境內試驗樣品將有康泰生物負責生產提供,目前正在進行毒株等技術上的轉移工作。  事實上,本屆中國進博會上可見眾多「全球首發」產品,其中,醫療器械及醫藥保健展區格外火爆。連續三年參加進博會的美國強生(Johnson Johnson),今年展覽面積超過1,000平方米,帶來七個全球首秀、12個亞洲首秀和38個中國首秀等。由強生中國研發團隊自主創新的防刺傷縫針,可降低助產師被針刺傷的風險。  同樣是三次參展的法國光學設備公司依視路(Essilor ) 今年展出可延緩青少年近視發展的鏡片和光學生物測量儀,並將在進博會期間聯合政府、科研、醫院、產業等各方力量,共建近視防控生態圈。  而首次參展的還有復星醫藥與德國拜恩泰科(BioNTech)合作開發的新冠病毒mRNA(信使核糖核酸)疫苗,值得一看的還有全球第五大製藥企業賽諾菲(Sanofi)展台上一款全球首發產品:智慧無人疫苗接種艙。據悉,透過採用低溫存儲、全程可追溯、自動消殺、人工智慧等先進技術,在醫師遠端支援、遵循疫苗接種操作規範、配有可穿戴式留觀設備的前提下,普通市民也可自助完成疫苗接種。

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