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以下是含有軟組織肉瘤的搜尋結果,共20

  • 營運轉骨 北極星抗癌新藥告捷

     北極星-KY(6550)營運大轉骨,繼吸引千億富豪松翰科技董事長陳賢哲注資30億元入股後,北極星董事長陳鴻文表示,旗下抗癌新藥ADI-PEG20,已有惡質肺間皮癌、軟組織肉瘤與肝癌等三項適應症,將於下半年進入三期臨床試驗,力拚明年啟動國際授權。

  • 男子腹部隆起如懷胎 切除4公斤巨癌撿回一命

    男子腹部隆起如懷胎 切除4公斤巨癌撿回一命

    台中33歲陳姓男子胃部不適而四處就醫,今年3月下旬確認胃與胰臟中間長了20多公分的腫瘤,多家醫院醫師擔心侵犯臟器而不敢手術,建議化學治療縮小腫瘤。病人輾轉求助台中慈濟醫院外科部主任余政展門診詢問第二意見,順利切除近30公分、重達4公斤的龐大腫瘤。

  • 《興櫃股》北極星軟組織肉瘤臨床二期 病人收錄完成

    北極星藥業-KY(6550)軟組織肉瘤進行的二期臨床試驗完成收錄全部所需的75位合格病人,估計年底前會有腫瘤反應率(ORR)的結果。

  • 軟組織肉瘤臨床二期病人收錄完成 北極星估年底前有結果

    北極星藥業-KY(6550)宣布,對軟組織肉瘤進行的二期臨床試驗完成收錄全部所需的75位合格病人,估計年底前會有腫瘤反應率(ORR)結果。北極星表示,這次臨床原與美國華盛頓大學醫學院合作,後來加入史丹福大學及哥倫比亞大學醫學院研究團隊,所有臨床經費都由醫學院自籌及NIH(美國國立衛生研究院)補助;北極星只負責免費供給ADI-PEG20,臨床完成後,北極星有權使用所有的數據資料並可據以向FDA申報用。

  • 《生醫股》軟組織肉瘤新藥Yondelis 東洋獲台港澳專屬授權

    東洋(4105)今日與合作夥伴Pharma Mar共同宣布了一項由台灣東洋在台灣、香港和澳門經銷代理全新抗癌藥物Yondelis(trabectedin)的雙方合作協議。

  • 東洋取得軟組織肉瘤新藥YondelisR 台港澳專屬授權

    東洋(4105)今日宣布,取得Pharma Mar公司軟組織肉瘤新藥YondelisR(trabectedin)的台港澳專屬經銷代理授權,雙方並簽署合作協議。

  • 《生醫股》ASCO 智擎合作夥伴Nanobiotix發表數據

    智擎(4162)合作夥伴Nanobiotix於ASCO 2020年會上公布PEP503(NBTXR3, Hensify)頭頸部癌症第一期臨床試驗擴展階段的正向數據。智擎授權夥伴法國Nanobiotix公司(Euronext: NANO)在今年美國臨床腫瘤醫學會(ASCO2020)年會上發表,對於不適合接受化療藥物或爾必得舒(cetuximab)的局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患,使用PEP503合併放射線治療第一期臨床試驗擴展階段的初步數據。

  • 《生醫股》台微體抗癌藥TLC178取得歐盟軟組織肉瘤孤兒藥資格

    台微體(4152)宣佈其自行研發的抗癌藥物TLC178獲得歐洲藥品管理局(EMA)核准,取得治療軟組織肉瘤(STS)的孤兒藥資格。軟組織肉瘤是一種罕見的癌症,發生於人體的結締組織,如軟骨,脂肪,肌肉,纖維組織或血管。

  • 智擎夥伴 美、歐醫學年會發表軟組織肉瘤第二/三期臨床正向數據

    智擎(4162)法國授權 合作夥伴 Nanobiotix (Euronext: NANO),獲選於歐洲腫瘤醫學會及美國放射腫瘤學會年會,口頭發表 PEP503 (NBTXR3)用於治療軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的跨國第二/三期臨床試驗 (Study 301)正向數據詳細結果。法人預期,此舉有助於503授權加速進度。

  • 《生醫股》智擎合作夥伴將在歐、美口頭發表PEP503臨床數據

    智擎(4162)法國授權合作夥伴Nanobiotix公司(Euronext:NANO)獲選於歐洲腫瘤醫學會及美國放射腫瘤學會年會口頭發表PEP503(NBTXR3)用在治療軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的跨國第二/三期臨床試驗(Study 301)正向數據詳細結果。而針對PEP503於頭頸癌與肝癌等其他適應症以及應用在免疫癌症療法的相關數據,也將以達7篇壁報報告的形式在兩大國際醫學會議中發表。

  • 兒童癲癇發作檢查才知竟罹腦癌  質子治療後劍擊賽獲第三名

    兒童癲癇發作檢查才知竟罹腦癌 質子治療後劍擊賽獲第三名

    14歲陳小弟弟原定居美國,三年前因爺爺過世,回到台灣奔喪,但喪禮結束後,突然頭痛、嘔吐,癲癇發作,從來沒有過相關症狀的他,送醫才知竟罹患罕見的原發性惡性腦部腫瘤「脈絡叢癌」,因5公分大小的腫瘤作怪,才引發難以忍受的肢體反應,所幸切除腫瘤之後再輔以質子治療,追蹤良好。

  • 智擎新藥臨床達標 授權在望

    智擎新藥臨床達標 授權在望

     智擎(4162)與法國授權合作夥伴Nanobiotix昨(22)日宣布,PEP503(NBTXR3)軟組織肉瘤跨國樞紐性臨床試驗結果達標,該結果不僅可望向歐盟申請藥證外,也將加速授權案進行。由於PEP503的應用面廣泛,法人預期其後續授權金額十分可觀。

  • 報佳音!智擎503跨國樞紐性實驗達標

    智擎(4162)及法國授權合作夥伴Nanobiotix今日宣佈,其新藥研發專案 PEP503(NBTXR3)針對罹患軟組織肉瘤(soft tissue sarcoma)的病患,進行跨國樞紐性臨床試驗(phase II/III, pivotal trial)的數據達標,該結果將用來申請歐洲藥證。

  • 智擎 PEP503軟組織肉瘤樞紐性臨床收案達標

    杜蕙蓉/台北報導

  • 《生醫股》台微體TLC178獲美認定為軟組織肉瘤孤兒藥

    台微體(4152)自行研發的癌症用藥TLC178獲得美國食品和藥物管理局(FDA)認定成為治療軟組織肉瘤(STS)的孤兒藥物。此款癌症用藥已於去年開始進行美國台灣第一/二a期人體臨床試驗,並在今年4月取得美國FDA治療橫紋肌肉瘤(RMS)罕見兒科疾病用藥認定。

  • 肢體異常腫大 小心惡性腫瘤上身

    一名69歲老婦右大腿腫脹半年,無疼痛或麻木,懷疑不是單純的下肢水腫,結果檢出大腿肌肉有1顆15公分的高度惡性黏液纖維肉瘤。

  • 《興櫃股》寶齡攜手馬偕醫院,引進癌症熱治療儀

    寶齡富錦生技(1760)與馬偕紀念醫院合作引進國內第一部癌症熱治療儀BSD-2000 Hyperthermia System(中文品名弼世深層透熱治療系統,簡稱BSD-2000),為國內癌症腫瘤患者提供更先進的治療方式,昨日舉行「馬偕紀念醫院熱治療暨教育訓練中心」落成啟用儀式。

  • 癌症治療-惡性軟組織肉瘤獲治 健保給付口服標靶藥

    癌症治療-惡性軟組織肉瘤獲治 健保給付口服標靶藥

     身體出現異狀別輕忽。一名年約50歲婦人不時會喘,原以為是呼吸道問題,檢查後竟發現,胸腔長了惡性軟組織肉瘤;由於此症沒有明顯症狀,出現異常多已末期,故醫師提醒,若任何部位長出異物,影響功能,務必盡速就醫。

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